步长制药公告，近日，公司全资子公司山东丹红制药的“重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液”通过中山大学附属第三医院医学伦理委员会临床试验伦理审批，获得伦理审查批件，正式开展Ⅲ期临床试验。该药品临床拟用适应症为类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。