登陆港交所近4个月时间，康方生物8月17日发布上市后首份业绩报告。公司多个在研新药取得重要进展，即将进入收获期，为公司书写了一份新意满满的中期业绩报告。

　　康方生物是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。本次上市前，公司尚未实现盈利。据中期业绩公告显示，报告期内，公司自主研发的PD-1单克隆抗体AK105（Penpulimab）的上市申请已经获得国家药品监督管理局（NMPA）受理；公司重磅产品PD-1/CTLA-4双特异性抗体（AK104）获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速审批资格。同时，公司新增9个管线启动超过20个临床试验，7个在研药物获得临床批准，2个在研药物分别获得NMPA及FDA的注册性临床试验资格。

　　随着研发管线有序进入上市阶段，康方生物已经将产品的商业化布局提上日程。在业务营运方面，康方生物商务、生产等领域都有业界经验丰富的高管加盟，商业化团队也已经开始组建，可以说是人员齐备，蓄势待发。而配合业务发展的商业化生产能力建设也已提速，位于广州的商业化生产基地一期设备即将投入运营，新增产能将达到20000L。

　　“面对疫情的挑战，很欣喜我们仍然在药物开发和企业运营方面取得了良好的进展。康方生物将持续专注于满足肿瘤、免疫及其他治疗领域在全球的未决医疗需求，进一步加速现有产品管线的发展，保持开放多元的创新发展策略，建立并强化商业化运营能力，为早日实现我们的目标和愿景而努力。”康方生物联合创始人、董事长兼首席执行官夏瑜博士表示。