9月1日晚间，天药股份公告称，溴芬酸钠原料药通过国家药监局药品审评中心技术审评，已符合国家相关药品审评技术标准，可销售至国内市场。今年以来，天药股份好消息频传，这已是天药股份今年第五次发布有关新药的进展。

    据了解，溴芬酸钠是一种新型非甾体抗炎药物，主要以滴眼剂应用于眼部炎症性疾病的治疗，市场前景广阔。根据Newport数据，2019年溴芬酸钠眼科用药在全球市场的销售额约为2.81亿美元。根据米内网中国公立医疗机构终端竞争格局数据，2019年溴芬酸钠滴眼剂在中国市场的销售额为9，520万元，2015年至2019年复合增长率达101.4%，增长幅度较大。

    资料显示，天药股份致力于科技创新和规模化生产，主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售，具备“原料药+制剂”全产业链龙头优势。在药品研方面，天药股份始终瞄准国际高端标准，一方面集中资源冲刺美国FDA认证，另一方面加大力度推进国内药品注册、一致性评价等工作。

    今年，天药股份已有多个药品取得积极进展。年初，注射用甲泼尼龙琥珀酸钠通过美国FDA新药简略申请（ANDA）批准前的现场检查。2月，塞来昔布胶囊获得ANDA批准，对拓展美国制剂市场带来积极的影响。3月，甲泼尼龙片通过一致性评价，属国内首家。不久前，天药股份的泼尼松片获得药监局签发的《药品注册证书》，填补了国内空白。

    市场分析人士指出，天药股份此前积累的药品研发优势逐步释放，随着各类获批药品上市销售，市场规模将逐步扩大，天药股份盈利能力也将进一步增长。