12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，该疫苗保护率为79.34%，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。截至目前，我国5条技术路线14个疫苗已经进入临床试验，其中3条技术路线5个疫苗进入III期临床试验。    　　新冠病毒

　　发布会上，国家卫生健康委员会副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新介绍了新冠病毒疫苗重点人群接种工作情况。他表示，我国疫苗研发始终属于全球第一方阵：

　　自12月15日正式启动重点人群接种工作以来，目前累计接种超过300万剂次。

　　接种结果充分证明我国疫苗安全性良好，发生了一定比例的不良反应，总的发生率与常规接种的灭活疫苗接近。

　　主要表现是局部疼痛、硬结，轻度发热比例大概不到0.1%，过敏等比较严重的情况为百万分之二，这些情况经过及时处理都得到很好的治疗。

　　接下来将全面推进老年人和有基础疾病的人群进行接种，后续再开展其他普通人群的接种，未来符合条件的群众都将实现“应接尽接”。    　　新冠病毒疫苗将为全民免费提供

　　获批上市的疫苗价格定位如何？曾益新表示，疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化，“一个大前提是，肯定是为全民免费提供。”

　　病毒变异对疫苗暂无实质影响

　　最近发现的变异病毒是否会影响疫苗使用效果？科学技术部副部长徐南平介绍，对于病毒变异问题，科研攻关组一直高度关注。专家研判的结果是，目前没有证据证明新冠变异病毒会对疫苗的使用效果造成实质性影响，但需要高度关注。    (文章来源：经济日报)

　　(责任编辑：DF537)