据路透社报道,美国卫生及公共服务部发言人表示,14日,新冠疫苗在全国推广的第一天,辉瑞公司及其合作伙伴已向美国政府指定的145个地点中的141个地点交付了首批疫苗。 这位女发言人告诉路透社,美国的四个岛屿领土:美属萨摩亚,美属维尔京群岛,北马里亚纳群岛和关岛的医疗保健机构仍在等待疫苗供应。 美国政府计划在本周末之前向全国636个地区分发第一批290万剂疫苗。 美国陆军将军古斯塔夫·佩尔纳(Gustave Perna)在14日的新闻发布会上说,预计本周美国部分地区将遭受严重风暴,可能会对疫苗的运输构成挑战。 美国“曲速”行动首席顾问蒙塞夫·史劳依(Moncef Slaoui)在电话会议上表示,联邦官员正在与辉瑞进行谈判,想要购买比之前已购买的1亿剂疫苗更多的疫苗。 美国卫生与公众服务部(HHS)秘书埃里克斯·阿扎尔(Alex Azar)在电话中说,美国疾病控制和预防中心(CDC)向各州提供了1.45亿美元,以帮助疫苗进行分发。 阿扎尔在新闻发布会上说:“从现在起,美国人民已经收到了数百万剂疫苗。到下周,我们相信我们可能会再接种第二次疫苗。”。 在美国交付的大多数疫苗针剂将由辉瑞在美国的制造工厂,包括其在密歇根州卡拉马祖的工厂生产。 佩尔纳说,一些初始疫苗针剂来自比利时的一家工厂。他说,他预计以后的疫苗针剂将来自美国内部。 佩尔纳说,Moderna公司生产的新冠疫苗目前正在接受美国监管机构的审查,美国官员希望最早能在下周初开始分发。
辉瑞工作人员装箱疫苗。(Getty Images)海外网12月20日电 美国食品和药品管理局(FDA)局长哈恩表示,辉瑞和莫德纳可自行分发新冠疫苗,无需等待FDA批准对每批疫苗进行的质量控制测试。哈恩推特截图。哈恩在其社交媒体“推特”账户上表示,根据紧急使用授权(EUA)规则,新冠病毒疫苗的分发无须FDA授权批准。授权条件要求药商在疫苗分发之前至少48小时为每批疫苗提交分析证书,之后疫苗就可以分发出去而无需等待FDA批准。据了解,继辉瑞疫苗后,莫德纳成为美国批准的第二款新冠疫苗。据报道,美国计划下周向全美64个州、地区和主要城市分发大约590万剂疫苗。到今年12月底前,莫德纳公司将交付约2000万剂疫苗。(海外网 侯兴川)本文系版权作品,未经授权严禁转载。海外视野,中国立场,浏览人民日报海外版官网——海外网www.haiwainet.cn或“海客”客户端,领先一步获取权威信息。
据美国媒体2日报道,美国疾病控制和预防中心近日要求各州做好11月1日前“大规模”分发新冠疫苗的准备。这个时间靠近美国大选时间,而很多卫生专家担心新冠疫苗在今年年底前无法完成研发和审批。 据美国全国广播公司报道,美疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德8月底在一封信函中说,美疾控中心已与美国医药批发企业麦克森公司签约,有望在今年秋天向全美各地卫生部门和医疗机构分发数亿剂新冠疫苗。 雷德菲尔德要求美国各州州长为这项“庞大”的计划提供帮助,加速对麦克森公司建立和运营的疫苗分发设施的审批程序,如有必要可放宽相关要求,以便这些设施在今年11月1日之前完全投入运营。 特朗普竞选团队8月下旬公布的连任施政愿景称,将在今年年底前研制出新冠疫苗,让美国人在2021年回归正常生活。美国媒体报道称,特朗普团队希望在11月大选前推进新冠疫苗分发,但很多卫生专家都担心新冠疫苗在今年年底前无法完成研发和审批。 目前,已有几款候选新冠疫苗在美国启动三期临床试验,包括美国生物技术企业莫德纳公司研发的mRNA-1273疫苗,美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司合作研发的一款mRNA疫苗,以及英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制的AZD1222疫苗等。 美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇此前表示,根据动物实验及早期人体试验数据来看,他对今年底或明年初研发出安全、有效的新冠疫苗“谨慎乐观”。