赛升药业28日早间公告，公司收到参股公司赛灵特药品GMP符合性检查结果（编号：浙2020第0013号）的通知。依据《药品管理法》（2019 年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江赛灵特医药技术有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。 公司参股赛灵特是为了发挥产业协同效应。本次赛灵特申请并通过GMP符合性检查表明其相关生产线符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》的要求，有利于赛灵特继续保证产品质量和生产能力，从而满足市场需求。本次通过GMP符合性检查事项将不会对赛升药业业绩产生重大影响。
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