据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统，截至美国东部时间7月26日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊4225600例，死亡146788例。过去24小时，美国新增确诊61374例，新增死亡489例。
世卫组织：全球新冠肺炎确诊病例超过1210万例根据世卫组织最新实时统计数据，全球新冠肺炎新增228102例，死亡新增5565例。截至欧洲中部夏令时间7月10日15时54分(北京时间7月10日21时54分)，全球新冠肺炎确诊病例累计达到12102328例，累计死亡551046例。1 世卫组织：全球新冠肺炎病例数量在过去六周翻了一倍当地时间7月10日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，全球新冠肺炎确诊病例累计已超过1200万例，病例数量在过去6周翻了一倍多。谭德塞同时指出，全球很多地方证明，即使是疫情严重地区，也可以重新控制住形势。2 世卫组织：哈萨克斯坦不明原因肺炎病例可能为新冠肺炎病例当地时间7月10日世卫组织新冠肺炎例行发布会上，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，世卫组织已注意到哈萨克斯坦出现的不明原因肺炎。世卫组织正在研究当地实际检测条件及质量，以防其他肺炎样本中有(新冠肺炎)假阴性样本，很多不明原因肺炎病例可能就是新冠肺炎病例。世卫组织也在研究不明原因肺炎病例的X光片，查看其是否与新冠肺炎症状一致。迈克尔·瑞安同时强调，尽管世卫组织认为哈萨克斯坦出现的很多不明原因肺炎病例其实是新冠肺炎病例，仍将保持开放态度，直到完全确诊。3 福奇：近半数新冠阳性病例无症状，让疫情防控更加复杂化在当地时间7月10日举行的2020年艾滋病大会上，美国国家过敏症与传染病研究所所长安东尼·福奇表示，新冠肺炎疫情的控制与隔离正在过去数月内变得复杂化。目前大概40%到45%的新冠阳性病例并无症状体现，这也改变了我们对于疫情传播和控制的思路，由于病毒通过无症状人群传染，使得隔离和追踪变得“明显复杂化”。4 法国公共卫生署：新冠病毒传播出现新的增长趋势7月10日法国公共卫生署警告称，法国新冠病毒传播出现新的增长趋势。从6月29日至7月5日，法国的确诊病例、感染比率都比前一周出现上涨。同时，法国本土的病毒传播指数也超过了1。截止到4月中旬，从法国公共卫生署调查的血清感染率看，法国本土6.7%的人口，也就是约436万人已经被感染。5 马德里市郊废水中发现新冠病毒 居民健康受到严重威胁近日，西班牙国民警卫队自然保护局发现，在非法排入流经马德里大区南郊赫塔菲市的曼萨纳雷斯河段的废水中存在新冠病毒。自然保护局的报告显示，由于未对河道采取适当管理措施，河边的居民以及在下游工作或生活的民众健康受到极大威胁；而在新冠疫情大流行期间，影响人们健康的风险会更大，对废水的管理不善可能会造成疾病的暴发。6 意大利高等卫生研究院：意大利疫情存在小范围暴发及外来病输入风险10日，意大利高等卫生研究院发布每周监控报告称，意大利疫情存在小范围暴发及外来病例输入风险。报告指出，意大利总体情况可控。6月25日至7月5日间，意大利累计发病率为每10万居民4.3例，呈下降趋势。但是，部分地区有小范围暴发，也出现了外来输入病例。此外，最近14天内，艾米利亚罗马涅、威尼托、托斯卡纳、拉齐奥和皮埃蒙特5个大区的“有效传染数”Rt值超过1。7 俄罗斯新冠疫苗临床试验进入第二阶段俄罗斯国防部当地时间10日公布新冠疫苗开发的最新进展。俄“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心与俄国防部下属第48中央科研所进行的新冠疫苗临床试验将进入第二阶段。消息称，研究人员在对此前参加疫苗临床试验的第一批志愿者身体机能分析后，发现志愿者体内形成免疫反应，证实了疫苗的有效性和耐受性。 1 法国多个市镇宣布取消国庆日烟花秀据法国媒体10日报道，出于卫生防疫考虑，法国多个市镇决定取消7月14日国庆节烟花秀等活动。法国西部马耶纳省首府拉瓦勒市市长贝尔科9日表示，由于当地疫情形势恶化，为了避免增加感染风险，市政府决定取消国庆日烟花秀。另外，法国北部城市里尔、港口城市瑟堡、海滨城市多维尔等市镇也相继宣布取消国庆日烟花秀、音乐会等庆祝活动。2 意大利总理孔特：或将延长全国紧急状态 继续防控疫情当地时间10日，意大利总理孔特向媒体透露，为继续防控新冠肺炎疫情，很可能会延长全国紧急状态。孔特表示，目前尚未作出最终决定，但“有充分理由”朝此方向推进。今年1月31日，意政府部长会议通过决议，宣布该国进入卫生紧急状态，原定截止日期为7月31日。3 巴西卫生部更改针对新冠肺炎轻症患者的指导方针当地时间9日，巴西卫生部宣布更改针对新冠肺炎轻症患者的医疗指导方针，建议只要出现与新冠肺炎相关症状的患者都需要及时就医。而此前，巴西卫生部认为只有出现严重症状，例如出现呼吸困难的情况下才建议就医，轻症患者只需居家隔离。巴西卫生部执行秘书埃尔西奥·佛朗哥表示，轻症患者在家隔离等待可能会在病情加重的情况下才到达医院。而早期就介入治疗可以防止患者病情恶化并减少对呼吸器的需求。4 英国政府考虑要求人们在商店购物时戴口罩英国首相约翰逊10日在社交媒体表示，因为人们在密闭空间里接触不同的人，因此必须更严格地要求人们佩戴口罩。英国媒体报道称，尽管政府现在还未做出有关在商店戴口罩的决定，但这个问题正在考虑中。
据美国有线电视新闻网报道，美国新冠肺炎死亡率近来有所下降，特朗普总统甚至吹捧这个趋势是成功应对疫情的证据，然而美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇7日警告称，美国人不应因死亡率下降就感到安慰。 福奇在与亚拉巴马州的参议员道格·琼斯一同召开线上新闻发布会时表示：“在相对较低的死亡率中获得安慰是错误的说法。关于疫情，还有许多其他非常危险、不好的方面，不要让自己陷入虚假的自满。” 此前白宫曾不断指出，尽管各州仍在应对不断创新高的单日确诊病例，但是新冠肺炎死亡率下降证明了美国采取了富有成效的应对措施。 特朗普6日曾发推文称，新冠病毒在美国的死亡率几乎是全球最低的，随后又信誓旦旦发文宣布，“我们现在的（新冠肺炎）死亡率是全世界最低。” 然而事实上，尽管美国死亡率最近有所下降，但并不是世界上最低的。报道称，关于新冠肺炎死亡率的数据仍然不精确，部分原因是有限的检测性，且轻症或无症状感染者的患病率没有记录。不过在受疫情影响最严重的20个国家中，有14个国家的死亡率低于美国。
巴西圣卡塔琳娜联邦大学的专家组2日宣布，他们在对巴西圣卡塔琳娜州首府弗洛里亚诺波利斯市去年10月到今年3月期间的下水道水样分析中发现，11月份的下水道水样中存在新冠肺炎病毒。这一发现比美洲大陆官方宣布的第一例新冠肺炎确诊病例——今年1月21日美国确诊第一例新冠肺炎病例早两个月，比巴西政府宣布的今年2月底出现的新冠肺炎确诊病例早了三个月。 这份题为《2019年11月巴西圣卡塔琳娜下水道发现新冠肺炎病毒》的研究报告由14位圣卡塔琳娜联邦大学的研究人员联名发布。报告指出，新冠肺炎病毒早在世界范围内宣布第一例确诊病例之前1个多月已经出现在巴西。 参与这一研究的方格罗教授称，他们对弗洛里亚诺波利斯市每个月的下水道水样冰冻样本做例行检查时，在去年11月的样本中发现了新冠肺炎病毒。起初科学家们对这一结果有所怀疑，然后在不同实验室间用不同病毒标记物进行了二次测试，重复了所有数据，跟踪了病毒基因组，得出的结论始终一致。
中国基金报 安曼 新冠疫苗传来重大利好之后，新冠肺炎的治疗也取得了突破性进展。 当地时间6月16日，英国牛津大学网站、国际顶级学术期刊《Nature（自然）》新闻报道等均报道称，服用地塞米松可使重症新冠患者的死亡率减少约三分之一。 最重要的，地塞米松在大多数国家都能轻易获得，且价格低廉――在美国，一个月的地塞米松疗程仅需25美元。在中国，一瓶75毫克的地塞米松片才8.5元。 仅对重症患者有效 据报道，此次突破来源于一项名为“康复”（Recovery）的大型研究项目，由英国政府卫生机构领导，并受包括盖茨基金会在内的多名私人捐助者资助。 根据Recovery的网站显示，该实验招募了英国1.15万名新冠感染者，并让其只接受了标准护理或以下几种疗法中的一种，它们分别为： 抗艾滋组合药物洛匹那韦-利托那韦（lopinavir-ritonavir） 抗生素阿奇霉素 （azithromycin） 类固醇药物地塞米松 消炎药托珠单抗（tocilizumab） 感染新冠病毒后康复者体内的血清 6月16日公布的实验结果表明，相比4321名接受标准护理的患者，2104名每天接受低剂量或中度剂量六毫克地塞米松的使用者（共10天）中，需要借助呼吸机治疗的患者死亡率下降了35%。而对于接受纯氧疗法但不使用呼吸机的患者而言，地塞米松可使死亡风险降低约五分之一（20％）。 但该研究同时表明，地塞米松对感染新冠病毒的轻症患者并未起作用。 美国重症患者治疗需至少600万 现在不到500元挽救一条生命 近日，美国媒体曝出一位居住在科罗拉多州的高中教师，上个月，不幸感染上了新冠肺炎，情况一度十分严重，住进重症监护室治疗。 经过数周的悉心医治和照料后，他最终打败病毒，出院回家，但是随之而来的账单让他难以接受。 账单显示，光是在重症监护室插管两周的费用就高达高达840386美元（约合600万人民币） 其中药费也要25万美元（约合178万元）。 更惨的是，这名高中教师的妻子此前也患上了新冠肺炎。夫妻二人的最终账单可能会超过150万美元（约合1070万元）。 虽然夫妻二人都有医疗保险，最终需要自付多少，尚不清楚，但是就算能达到90%的赔付，夫妻二人仍然需要支付10万元左右。 相比之下，地塞米松在世界各地的药品货架上都可以买到，且价格低廉。牛津大学流行病学家、RECOVERY试验首席研究员之一Martin Landray说，“（地塞米松治疗意味着）只需不到50英镑（约500元），就可以治疗8名患者并挽救一条生命。” 据悉，这一研究结果发布后不久，英国政府宣布已立即授权对需要氧气治疗的新冠住院患者（包括需要使用呼吸机治疗的患者）使用地塞米松。 WHO：期待完整的数据分析 当地时间16日，世卫组织(WHO)发声明称，英国一项初步临床试验结果显示，地塞米松（dexamethasone）可挽救新冠肺炎重症患者生命，WHO对此试验结果表示欢迎。 “这是第一种被证明可以降低需要氧气或呼吸机支持的新冠肺炎患者死亡率的治疗方法。”WHO总干事谭德塞对此表示，“这是个好消息，祝贺英国政府、牛津大学以及为这一突破作出贡献的医院和患者。” WHO在声明中表示，目前研究人员与WHO共享了有关试验结果的初步见解，WHO方面“期待着未来几天的完整数据分析。” 同时，WHO还会更新其临床指南，以反映应在新冠病毒肺炎治疗中使用该药物的方式和时间。 地塞米松疗法仍存争议 研究负责人、牛津大学传染病和公共卫生教授彼得 · 霍比（Peter Horby）在一份声明中表示，这是一个令人欣喜的结果。对于重症患者而言，该药带来的存活率是十分显著的。他认为地塞米松应该成为重症患者的标准治疗方法。 但是，业内人士认为，由于试验结果尚未经过同行评审，所以该项试验结果仍然不能成为标准治疗方法的依据。 此前，美国一直推崇的氯喹和羟氯喹治疗方案就是就是前车之鉴。氯喹和羟氯喹的研究最终被认为缺乏有效的同行评议而无法被认可。 6月15日，美国食品和药物管理局因治疗效果不佳且副作用较大，撤销抗疟疾药物氯喹和羟氯喹治疗部分新冠患者的紧急使用授权。 地塞米松是一种皮质类固醇，上市已接近 60 年，一直用于减轻多种疾病的炎症，包括各种发炎病症和某些癌症。自 1977 年以来列入《世界卫生组织基本药物标准清单》。 但是激素类药物在新冠肺炎的治疗中仍存有争议。 此前，有研究显示糖皮质激素可降低 SARS 患者病死率和住院时间，然而也有研究结果表明糖皮质激素可能增加 SARS 患者的病死率，并延迟病毒的清除时间。同样是冠状病毒，人们对激素用于新冠肺炎的治疗有所犹豫。 在中国 2 月 14 日发布的《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案（试行 第二版）》中指出，目前没有循证医学证据，支持应用糖皮质激素改善新冠肺炎重型预后，不推荐常规使用糖皮质激素。 多家上市公司“蹭”上热点 尽管地塞米松的治疗方案仍存在争议，但是17日，股民们的热情已经快要把互动平台淹没了。 投资者们纷纷追问上市公司是否有涉及地塞米松原料、地塞米松注射液等相关业务。 截止发稿，溢多利（300381）回复投资者提问表示，公司原料药产品主要为呼吸和免疫系统用药原料药(即皮质激素原料药)和生殖保健系统用药原料药(即性激素原料药)两大类，2019年甾体激素原料药销售额为12.07亿。其中，呼吸和免疫系统用药原料药包括泼尼松龙系列、氢化可的松系列、地塞米松系列、倍他米松系列。受新冠肺炎疫情的影响，目前皮质激素原料药订单较为饱和，产能能满足市场的需求。 赛托生物（300583）表示，公司到国内外媒体报道地塞米松可以降低重症新冠肺炎住院患者的死亡率。当前公司产品涉及地塞米松原料，订单意向有所增长。报道表示地塞米松对轻症患者无效果，请广大投资者理性投资，注意风险。 振东制药（300158）表示，公司有地塞米松磷酸钠注射液的生产批文，目前没有生产相关产品。 此前，天药股份（600488）在互动平台上表示，公司主要从事皮质激素类、氨基酸类原料药及制剂的研发、生产和销售，主要产品为包括地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等皮质激素原料药及相关制剂产品。 截止17日收盘，天药股份、溢多利、现代制药（600420）、华森制药（002907）等个股涨停，联环药业（600513）、莱美药业（300006）等概念股多数收涨。 “
据法新社报道，当地时间6月16日，新西兰报告了两例新冠肺炎确诊病例，这是该国近一个月以来首次出现新增病例。两名确诊的女性患者近日由英国入境，刚刚结束隔离观察不久。 新西兰当地媒体报道称，其中一位患者从英国经卡塔尔的首都多哈、澳大利亚布里斯班转机，于6月7日抵达奥克兰机场。她当时出现轻微症状，但被认为是其本身所患疾病引起。 新西兰卫生总干事阿什利·布鲁姆菲尔德透露称，两名患者13日一早被允许提前结束隔离，在驾车前往惠灵顿的途中没有接触任何人。但是，在抵达惠灵顿之后，她们的病毒检测结果呈阳性。二人同在惠灵顿接触过的家人均被隔离，相关部门也立即开始对二人的密切接触者进行追踪。 截至目前，新西兰总共只报告了22例新冠肺炎死亡病例。上周，该国刚刚宣布已经阻断了病毒的传播，从而放宽保持社交距离的限制，但仍保留严格的边境管控。
近日，由钟南山院士、李兰娟院士、张伯礼院士等联合20余家医院共同参与的“中药连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”结果发表于欧洲权威杂志《Phytomedicine》，影响因子4.18。 疫情期间，连花清瘟被广泛应用于新冠肺炎收治医院，钟南山院士研究团队基础研究发现连花清瘟对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的细胞病变具有良好的抑制作用，能明显抑制新型冠状病毒活性，减少病毒含量，并具有抗炎活性，研究论文发表在药理学界主流杂志——《药理学研究》上。 连花清瘟胶囊/颗粒主治清瘟解毒，宣肺泄热、用于治疗流行性感冒属热毒袭肺证。因其治疗感冒、流感早期症状的效果尤为突出，曾获得国家科技进步二等奖，并在我国甲流H1N1、禽流感H7N9、中东呼吸综合征、新冠肺炎等病毒类呼吸道公共卫生事件中先后20次被列为推荐用药。 2020年一季度新冠肺炎疫情肆虐，以岭药业自今年1月下旬将所有生产线24小时用于生产连花清瘟产品，直至3月初才逐步恢复其他产品的正常生产。疫情之下暴涨的需求造成连花清瘟产品2020年1-3月的销售额同比增长超过50%。 多家收治新冠肺炎医院参与研究 结果证实连花清瘟能改善临床症状 “中药连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”由广州医科大学附属第一医院呼吸系统疾病国家重点实验室、武汉大学人民医院、武汉市金银潭医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院等20余家新冠肺炎收治医院共同参与完成。 据了解，该研究采用前瞻性、非盲法、随机对照、多中心研究方法，评价在常规治疗基础上，加用连花清瘟胶囊是否能使患者获得更佳的临床疗效。该研究在中国临床试验注册中心网站进行了注册，共纳入284例患者，分为连花清瘟组和常规治疗组，每组各142例，主要评价指标为治疗14天后发热、乏力、咳嗽等临床症状的消失率。研究结果证实连花清瘟胶囊用于新冠肺炎患者的治疗，能改善临床症状并改善临床结局。 应用于新冠肺炎安全有效 在疫情防控中多次发挥重要作用 疫情期间，连花清瘟胶囊被普遍用于疫区新冠肺炎收治医院，钟南山院士论文指出，临床研究结果不仅证实连花清瘟胶囊可改善新冠肺炎患者临床症状与临床结局，而且研究结果显示连花清瘟治疗新冠肺炎安全性良好，没有不良事件发生。因此，连花清瘟胶囊应用于新冠肺炎治疗安全有效。 此前，2003年非典时，由于尚未发现有效中药，连花清瘟作为制剂，在防控非典中发挥了重大作用。随即中国军事医学科学院就研究发现了它具有抑制SARS冠状病毒的作用，并且抑制SARS病毒的作用明确写在了连花清瘟颗粒说明书中。在2009年甲型H1N1流感大流行期间，连花清瘟即发挥了防控疫情的重大作用，3个月的时间全国用量达到了6千万盒，因为在2009年甲流疫情防控中的重大作用，连花清瘟荣获了2011年度国家科技进步二等奖。 在此次抗击新冠肺炎疫情的过程中，连花清瘟再次发挥作用。2020年4月12日，国家药品监督管理局根据上述基础和临床研究结果，下发了关于新增适应症申请的《药品补充申请批件》，批准连花清瘟胶囊和连花清瘟颗粒增加新冠肺炎适应症，在说明书“功能主治”项增加了“在新型冠状病毒性肺炎的常规治疗中，可用于轻型、普通型引起的发热、咳嗽、乏力。”“用法用量”项增加“新型冠状病毒肺炎轻型、普通型疗程7-10天”的内容。（编辑 上官梦露）
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