2021年1月6日,港股生物医药公司华领医药-B(02552)荣获“第五届金港股年度评选”颁发的“最佳医药及医疗公司”大奖。 2020年底,华领医药主打的全球首创自研新药多扎格列艾汀(dorzagliatin,下称“多扎”)完成了其第二项III期注册临床研究DAWN(黎明研究,也称HMM0302),华领医药公布了相关的52周试验核心数据。在新冠疫情全球大流行情况下,华领医药高质量地完成了黎明研究,整个52周治疗期,多扎格列艾汀都具有良好的安全性和耐受性,低血糖发生率低,可以改善胰岛素抵抗和β细胞功能,有望从根本上治疗糖尿病。 近日,记者对华领医药创始人、首席执行官、首席科学官陈力博士进行了专访,就多扎的研发过程与未来商业化规划进行了深入了解。 糖尿病领域独享赛道的“PD-1” 本次的III期注册临床研究是与糖尿病治疗一线药物二甲双胍的联合用药研究,2020年6月,华领已成功完成多扎的单药III期注册临床研究,这两项试验的顺利完成,意味着多扎的商业化之路只差临门一脚。 多扎格列艾汀是一款全球首创新药,“修复传感,恢复血糖稳态,从根本上治疗糖尿病”是其核心理念。作为一款全新机制的葡萄糖激酶激活剂药物,其背后科学理论的提出已有50年,但时至今日,这条赛道上,全球范围内,只有多扎完成了临床开发。在接受记者采访时,陈力表示,华领医药能够代表中国企业在这一赛道最早脱颖而出,除了华领研发团队和中国临床研究专家团队的努力,“外脑”也很重要。一方面,华领医药拥有由诸多国内外学界大师组成的顾问委员会,这使得华领医药在研发过程中少走了很多弯路;另一方面,华领医药有幸在早期获得了国际知名生物医药机构的投资,从而更快地在资本市场站稳脚跟。 陈力认为,多扎在糖尿病领域的地位相当于PD-1在肿瘤药物的地位。如果说PD-1解决了免疫系统对于肿瘤细胞识别不良的情况,多扎则解决了糖尿病人对于血糖变化不敏感的现象。但是和PD-1赛道扎堆不一样的是,多扎目前是全球唯一的即将上市的葡萄糖激酶激活剂,有望独享新药上市后的市场红利。 研究还发现,通过与二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂等现有药物联合用药,多扎拥有更广泛的适应范围。此外,很多口服降糖药通过肾脏代谢,因此糖尿病肾病患者大大受限,很多药物无法使用。临床试验证明,多扎在糖尿病肾病患者中,将拥有更广泛的应用前景。 国内技术反向输出 多扎作为全球首发的自研新药,如果顺利实现上市,将是国内制药领域的高光时刻。2020年8月17日,华领医药与世界500强德国医药巨头拜耳公司达成战略合作,将与其在中国携手推广多扎格列艾汀。 陈力告诉记者,通常情况下,是国内药企支付高额费用,获得国外医药巨头的区域性许可,而华领医药这次反过来,国内药企向跨国医药巨头售出销售许可,这在国内药企发展进程中都是非常少见的。 据悉,拜耳在合作的过程中,主要扮演的是商业化推广角色,而研发仍将由华领医药主导。拜耳选择商业伙伴的过程是严苛的,拜耳团队对华领医药进行了详细的尽调,最终才敲定了本次合作。 同时,华领医药选择拜耳同样有所考量。陈力认为,拜耳在国内糖尿病领域拥有无可撼动的霸主地位,拜耳的单一药物拜唐苹年医院销售额超过60亿元,拜耳与广大医院建立的密切联系,使得其销售网络遥遥领先,这对于多扎上市后的推广,将是强有力的推动。 由于在集采中大幅降价,2020年拜耳“神药”拜唐苹业绩造成一定程度拖累,同时,拜唐苹始终面临着仿制药的竞争,而多扎是独拥新赛道的全球首发新药。对于这款“超级拜唐苹”,无论华领,还是拜耳都拥有强烈的信心。陈力表示,目前华领医药已经收到了拜耳先期支付的3亿元首付款,此后,还将获得最高41.8亿元的付款。对于多扎尚未上市销售就将产生收入的华领医药来说,在前期巨量投入尚未盈利的现下,是一个鼓舞人心的信号。 积极扩产三条路出海 在敲定了与拜耳的合作后,华领医药马不停蹄,2020年9月,又顺利获得《药品生产许可证》,距离正式上市更进一步。近期,华领医药与中国领先的CDMO企业、九洲药业旗下瑞博制药签订原料药合作协议,积极应对商业化生产,力求上市后药品的产能有效供应。 近日,上海白领体检异常率99%登上热搜,由于现代都市人的生活作息习惯,糖尿病作为常见的慢性疾病拥有广大的病患基数。陈力表示,除了在国内与拜耳合作,在超过150家医院和1万家药店推广多扎外,华领医药对于国际糖尿病市场,同样也在积极布局。 在陈力看来,随着多扎在中国上市后,华领医药后续还有“三条路”的出海计划,第一条是欧美日的主要市场,第二条线是“一带一路”市场,第三条线是东南亚市场。尤其东南亚市场和“一带一路”市场是重要的新兴市场,他们的饮食结构和生活习惯,加上近来的经济快速发展,这些地区的糖尿病发生率非常高,因此对于新药、创新药的需求非常明确。 对于多扎来说,后续的申请上市成为至关重要的环节。陈力表示,新药上市正常的审评时间是200个工作日。如果是快速通道的话,大概在140个工作日,有望节省3个月到6个月时间。华领医药正在积极努力,让这款全球首创新药尽快造福糖尿病患者。