佛州一位88岁的长者于12月16日接种疫苗。（Getty Images）海外网12月29日电 美媒报道称，美国佛罗里达州和得克萨斯州已开始向65岁以上的长者接种新冠病毒疫苗，而此举违背了美国联邦疾病控制与预防中心（CDC）制定的指导方针。据美媒《商业内幕》28日报道，上周三（23日），佛罗里达州州长德桑蒂斯（Ron DeSantis）发布了一项行政命令，向疗养院居民和工作人员、65岁及以上的长者、医务人员以及任何被认为“极易感染新冠病毒的人群”接种疫苗。得克萨斯州在几天前也做了同样的事情，为65岁及65岁以上的长者以及已有某些特定疾病的人大开接种疫苗的绿灯。报道称，这些决定违背了CDC咨询小组制定的指导方针。CDC建议，医务工作者、疗养院的居民和工作人员应排在首位，其次是一线基本工和75岁以上的人群。该小组表示，这些建议旨在“保持社会功能”和“减少死亡和愈发严重疫情形势”。目前，两个州的各县市疫苗接种点已开始为65岁及65岁以上的人群接种疫苗，且都没有为第一优先组群的所有人接种疫苗。此外，在佛罗里达州和得克萨斯州，一线基本工已被排除在当地下一阶段的疫苗接种人群之中。佛州州长德桑蒂斯在新闻发布会上表示，把73岁至74岁的长者排在年轻力壮的21岁小伙子后面接种疫苗，这“没有道理”。据报道，在佛罗里达州，约有440万居民年龄在65岁以上，超过300万人年龄在70岁以上。在5月至8月之间，美国78％的新冠肺炎死亡为65岁以上的老年人。然而，一线基本工人暴露于新冠病毒的风险也正在急剧增加，而且比例不均衡，他们大多是贫穷的少数族裔。佛州的一名医学专家介绍称，该州的黑人和西班牙裔工人死于新冠肺炎的比例过高，“这些人售卖杂货、配送商品、驾驶公车，这使他们的生命处于危险之中”。此外，许多年轻人也因疫死亡。一项研究发现，从4月到6月，有3300多名18至34岁的美国人因感染新冠病毒住院治疗，其中21％的人需要重症监护，约3％死亡。在7月至8月之间，年龄在20至29岁之间的人士占美国新冠肺炎确诊病例的最大，超过了20％。（海外网 侯兴川）本文系版权作品，未经授权严禁转载。海外视野，中国立场，浏览人民日报海外版官网——海外网www.haiwainet.cn或“海客”客户端，领先一步获取权威信息。
（图：路透社）海外网12月29日电 当地时间29日，路透社援引德国《世界报》消息称，在英国发现的新冠病毒变种11月就已经在德国出现。该报援引下萨克森州卫生部门的消息称，汉诺威医学院在对11月感染病例进行回溯检查时发现了“B117”病毒变体。这意味着，德国11月就出现变种新冠病毒。此次研究发现也意味着，德国出现变种新冠病毒的时间或将有所提前。根据德国巴登-符腾堡州卫生部当地时间24日发布的消息，该州曾证实发现德国首例变异新冠病毒感染病例。确诊者为一名12月20日从英国经法兰克福机场返回巴符州的女性。（海外网 李萌）本文系版权作品，未经授权严禁转载。海外视野，中国立场，浏览人民日报海外版官网——海外网www.haiwainet.cn或“海客”客户端，领先一步获取权威资讯。
日本禁部分国家运动员入境。据日本共同社报道，知情人士29日表示，日本政府已决定暂停对出现变异新冠病毒的国家和地区的运动员，和工作人员的特殊入境条件。 据消息人士透露，这项政策将实施到2021年1月底，可能影响那些计划参加东京奥运会、残奥会的运动员和工作人员。日本政府已经通知了日本奥委会，和其他可能受政策变化影响的机构。 由于日本新冠疫情蔓延迅猛和变异新冠病毒的蔓延，日本从12月28日起至2021年1月底，暂停来自所有国家和地区的人员新入境。与此同时，来自世界各地的运动员也面临着更加严格的限制。 此前，获得特别入境许可的运动员，抵达日本后可以立即参加训练和比赛。但如今，如果他们来自比利时、英国、法国、意大利和南非等地，则必须接受14天的全面隔离。 报道称，新的限措施制预计将推迟日本女子国家冰球队新任教练的入队时间。 温馨提示：财经最新动态随时看，请关注金投网APP。
阿斯利康疫苗在英获批。当地时间30日，英国政府宣布，牛津大学和英国阿斯利康制药公司合作研发的新冠疫苗已在英获得批准。阿斯利康和其他开发人员表示，他们正在研究变异新冠毒株的影响，但预计其疫苗注射对其仍将有效。 据法新社报道，一名英国政府发言人称，已接受了英国药品和保健品管理局(MHRA)的建议“授权使用牛津大学和阿斯利康的新冠疫苗”，英国由此成为首个批准该疫苗投入使用的国家。 另据英国广播公司(BBC)报道，英国已经从阿斯利康订购了1亿剂疫苗，足够为5000万人接种。 近期，在英国发现的变异新冠毒株引发关注，被认为传染性更强。据路透社报道，阿斯利康和其他开发人员表示，他们正在研究变异新冠毒株的影响，但预计其疫苗注射将对其有效。 此前，英国监管机构已批准德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗投入使用，这也是首款在英国获批使用的新冠疫苗。该国于12月8日开始为民众接种新冠疫苗。温馨提示：财经最新动态随时看，请关注金投网APP。
英国出现变异新冠病毒后，世卫组织（WHO）将起源地列为英国，不少主流媒体也引用了相关言论。但这让英国右翼政党独立党（UKIP）成员，曾担任欧洲议会议员罗杰·赫尔默坐不住了。 他在12月28日的一条推特中请求外界不要再将变异新冠病毒称为“起源于英国”，而只是“在英国发现”。但这条推特彻底“翻车”，大量网民在评论中挖出赫尔默曾将新冠病毒污蔑为“中国病毒”的评论，指责他演绎“非常标准的双重标准”。 赫尔默28日推文称不要将病毒变种称为“起源自英国”，但4月发布的下图声称病毒“起源自中国，就是中国病毒”。 赫尔默在28日的推特中写道：“我们能停止将变异新冠病毒称为‘在英国起源’吗？它（病毒）只是在英国发现，这（和英国起源）完全是两码事。” 不料，这条评论彻底“翻车”。赫尔默是一名英国独立党成员，政治立场偏保守，批评英国的国家医疗服务体系（NHS），并否定欧盟的气候政策。过去一年间，他曾多次将新冠病毒污蔑为“中国病毒”，还曾转发过特朗普的相关视频。 大量网友在他的这条推特下，挖出赫尔默曾经发表的言论。例如早在3月17日，赫尔默就在一条推特中宣称：“在明显不合理的情况下，使用‘种族主义’这个词会让它失去意义。‘中国病毒’和‘西班牙流感’一样不是种族主义。就像印度玉米，或法国奶酪，或者智利葡萄酒。它仅仅是指原产国。” 4月，赫尔默转发了一条关于特朗普使用“中国病毒”的推特，并狡辩称：“它起源自中国，它就是中国病毒。” 6月24日，赫尔默转发了特朗普集会上喊“功夫病毒”的视频，并评论称：“说中国菜、印度菜、韩国泡菜或德国酸菜是种族歧视吗？那么，为什么‘中国病毒’（是呢）？” 诸如此类的发言，与赫尔默关于变异新冠病毒的言论形成了极为刺眼的对比，这也让许多网友在他推特下开启“嘲讽模式”。 一位网友翻出赫尔默评论“起源中国即中国病毒”的言论，并评论道：“这是你？”这条评论获得了2588次赞，在所有评论中最高。 另一名网友接茬说：“只要你为‘西班牙流感’向西班牙道歉。”赫尔默也曾借用“西班牙流感”，为“中国流感”的说法狡辩。 还有一名网友对比称：“科学家同意新冠病毒起源自蝙蝠，变异后传播给人类，中国人发现这是一种新病毒后，立即采取了行动。新冠病毒在英国人口中无限制的传播，导致了变异新冠病毒（VUI/202012/01），保守党等了3个月才通知世卫组织。” 不少网友指出了赫尔默的双标。“议员先生，你管这（新冠病毒）叫‘中国病毒’，为什么不也把它叫做英国病毒？” “非常标准的双重标准。” “还有比赫尔默更虚伪的伪君子吗？” 英国出现的变异新冠病毒名称为VUI-202012/01，首相鲍里斯·约翰逊曾表示变异病毒的传播力提高了70%，卫生大臣马特·汉考克称变异病毒是英国东南部地区病例激增的原因。英国政府首席科学顾问帕特里克·瓦兰斯（Patrick Vallance）则表示，这种新的变体据信已于9月中旬在英国出现。到12月，伦敦60%以上的感染都由这种病毒引起。 12月20日，世卫组织紧急项目技术主管玛丽亚·范·克尔科夫（Maria Van Kerkhove）曾在采访中被问及变异病毒是否起源或在英国东南部进化的问题，她回答说：“是的。从英国和我们分享的信息来看，要么是在英国东南部，要么是在伦敦。是的。” 12月20日，CNN援引克尔科夫说，从已知信息来看，变异新冠病毒起源自英国东南部。 英国公共卫生部门（PHE）表示，利用基因进行反向追踪后发现，这种变体最早于9月份在英国出现。之后，传播一直处于非常低的水平，直到11月中旬。 “11月下旬，公共卫生部门在调查肯特郡（英格兰东南部）的感染率为何不受封锁而下降时，与这种新型病毒相关病例的激增首次曝光。我们随后发现了一个与这种变异有关的集群，并迅速扩散到伦敦和埃塞克斯。” 但剑桥大学公共卫生与微生物学教授莎伦·皮科克（Sharon Peacock）表示，科学家们不知道这种突变是源自英格兰东南部，还是从其他地方传入那里。 当地时间23日，英国卫生大臣汉考克声称南非发现的变异病毒“更具传染性”。不过次日，南非卫生部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）便发声明反驳，指责汉考克的说法“没有根据”，还导致了“南非变异病毒是英国二次疫情主因”的观点。 据德国《世界报》（Die Welt）当地时间12月28日报道，德国汉诺威医学院（MHH）研究发现，该院从一名先前已去世的新冠患者样本中检出了“B117”病毒变体，即在英国发现的一种变异新冠病毒，这意味着这种病毒可能11月已存在于德国。 （内容来自观察者网）
国产新冠疫苗终于要上市了。12月30日，国药集团北京生物制品研究所有限责任公司官网发布消息称，国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，该疫苗接种后安全性良好，保护效力为79.34%，目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。 具体来看，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起疾病的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。当日，国药控股(港股01099)小幅拉升，涨1.79%，成交额4532万元。 实际上，早在月初，阿联酋通讯社便报道称，国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗已经在该国进行注册，并公布该疫苗在Ⅲ期临床试验中有效率为86%。对于疫苗相关情况，北京商报记者联系国药集团进行采访，但截至发稿未收到回复。 79.34%的保护效力如何呢？“按照此前的灭活疫苗经验来看，安全性、有效性应该是没有问题的。”疫苗专家陶黎纳告诉北京商报记者。10月16日，国际医学(行情000516,诊股)学术期刊《柳叶刀》便发布了国药中国生物新冠灭活疫苗I/II期临床试验结果。试验结果表明，疫苗接种后安全性好，能在各年龄段人群中有效诱导产生中和抗体，不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后均产生高滴度免疫应答。 7月22日，我国在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，已经启动新冠疫苗的紧急使用，国药集团中国生物武汉所和北京所的疫苗均在紧急使用之列。彼时，国药集团表示，已经在近百万人上进行使用，没有接到一例严重不良反应的报告，只有个别的有一些轻微症状。 国药新冠疫苗进入提请上市阶段，何时才能获批呢？对此，陶黎纳表示，鉴于新冠疫情的特殊性，特事特办，整体速度会区别于之前普通的审批，速度应该会非常快。 国药集团董事长刘敬桢此前表示，已经有数十个国家向国药集团提出购买新冠疫苗的需求。一旦上市审核通过，中国疫苗将在国际市场上正式亮相。为保障疫苗的供应，中国生物已做好大规模量产准备工作。 公开资料显示，目前国药集团的两款疫苗生产工厂已经完成建设，到今年底，产能大概能达到1亿剂左右，预计明年产能将达到10亿剂以上。 日前，国药控股微信公众号显示，公司近日启动新冠疫苗物流配送演练工作，涉及全国31个省（自治区、直辖市），冷库目前能够储存700多万支疫苗，并且可以做到每一支疫苗全程扫码追溯，也已经为新冠疫苗的存储和配送做好充分的准备。 据悉，目前我国有5款新冠疫苗已经进入临床Ⅲ期，其中包括国药中生灭活疫苗（武汉所和北京所两款）、康希诺(行情688185,诊股)/军科院腺病毒载体疫苗、科兴中维灭活疫苗以及智飞生物(行情300122,诊股)重组亚单位疫苗。陶黎纳认为，按照目前的进度来看，国药集团武汉生物所科兴中维研制的新冠疫苗应该都会陆续申请上市。 陶黎纳解释称，这三方的研发路线都是灭活疫苗，灭活疫苗本身的技术较为完善，我国目前在役的很多疫苗都是灭活疫苗，比如甲肝疫苗、狂犬疫苗，可以说是久经考验。“因此，与其他路线相比，研究灭活疫苗的国药北京所、武汉所和科兴中维的速度可能会快一些。大家关注的陈薇院士的腺病毒载体疫苗可能还要再等等。”陶黎纳指出。 科兴中维此前也向北京商报记者表示，已经于8月全面启动了新冠灭活疫苗的生产， 根据前期生产结果，大概产能是3亿剂/年，今年到年底大约可以生产1亿剂的新冠灭活疫苗。 对于公众一直关心的新冠疫苗产能，有关专家也曾给出回应。早在10月20日的国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟便提到，“预计到今年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂。明年，我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求”。
美联社海外网12月28日电 据法新社报道，白宫发言人证实，美国总统特朗普已签署新冠疫情纾困法案。美国国家公共电台指出，白宫在27日晚宣布了这一消息。新冠疫情纾困法案包括为个人和小企业提供9000多亿美元的援助，结束了有关数百万美国人急切得到所需经济援助的不确定性。当地时间12月20日，美国参议院多数党领袖米奇·麦康奈尔宣布，美国国会议员已就9000亿美元新冠纾困法案达成协议，为政府提供资金并提供长期的新冠救助。然而，特朗普22日否决了一揽子综合法案，并要求国会修改新冠纾困法案中不必要的组成部分，称太多资金被分配给了与新冠病毒大流行无关的外国援助和国内项目。（海外网 张霓）本文系版权作品，未经授权严禁转载。海外视野，中国立场，浏览人民日报海外版官网——海外网www.haiwainet.cn或“海客”客户端，领先一步获取权威资讯。
登录
工商服务
危机公关
金融律师
app开发
财税服务
金融牌照
网站建设
知识产权
企业征信
审计评估