据美国全国广播电台报道，美国联邦最高法院宣布，当地时间18日大法官露丝·巴德·金斯伯格在华盛顿的家中过世，享年87岁。最高法院称其死因是转移性胰腺癌的并发症，去世时家人都陪在她的身边。 就在去世前几天，金斯伯格曾对孙女克拉拉·斯佩拉说：“我最热切的愿望是，在新总统就职前，我不会被取代。” 首席大法官约翰·罗伯茨说：“我们国家失去了一位具有历史地位的大法官。最高法院的我们失去了一位珍贵的同事。今天我们为此哀悼，但我们相信子孙后代将记住我们认识的金斯伯格，一位孜孜不倦且坚定的正义捍卫者。” 报道称，金斯伯格是20世纪70年代妇女权利法律斗争的缔造者，她在最高法院任职27年，成为最高法院最杰出的法官。她的去世将不可避免地引发关于谁将接替她的激烈政治斗争，最高法院的大法官空缺将成为总统大选的焦点问题之一。
多位与美国总统特朗普关系密切且了解情况的消息人士对美国广播公司表示，预计特朗普将在未来几天提出一名候选人，填补美国联邦最高法院大法官金斯伯格的席位。 当地时间18日最高法院大法官金斯伯格在华盛顿的家中过世，享年87岁。 消息人士称潜在候选人名单很短，包括至少一名女性。有两名消息人士称，美国美国联邦巡回上诉法院法官埃米·科尼·巴雷特被视为最有力竞争者。 消息人士补充说，金斯伯格去世消息一经宣布，参议院多数党领袖米奇·麦康奈尔就已经与一些共和党核心议员取得联系。麦康奈尔发布声明称，他将给特朗普提名的取代金斯伯格的候选人投票，“特朗普总统的提名人选将在美国参议院获得一票，”他说。
据美国彭博社报道，当地时间9月19人美国总统特朗普19日表示，他预计下周将提名接替已故大法官鲁斯·巴德·金斯伯格的人选，而且很可能会选择一位女性。 “我很快就会做出选择，”他在离开白宫前往北卡罗来纳州费耶特维尔参加竞选集会时告诉记者说，“我们马上就会有一个提名人。” 另据最新消息，特朗普在费耶特维尔的集会上确认称，接替金斯伯格的人选为女性。他对在场的人说：“我下周会提名一位候选人，将是位女性。”
日前，记者从生物科技公司金斯瑞生物科技有限公司获悉，全球著名的科学杂志《自然》子刊NatureBiotechnology上发表了重大技术创新发明论文，该论文推介了全球第一款可用于快速有效检测新冠病毒中和抗体试剂盒cPass™sVNTKit的临床数据。 该文章领衔通讯作者是美国杜克大学医学院和新加坡国立大学Duke-NUS联合新发传染病研究所主任、病毒传染病研究科学家王林发教授。该研究直接比较了sVNT方法（商品名cPass™）跟基于活细胞的传统病毒中和测试法（cVNT）的临床效果。 cPass™是一种全新的基于蛋白相互作用的生化检测方法。上述文章研究结果表明，cPass™sVNTKit试剂盒能够检测到患者的中和抗体，阳性相关率达95%-100%，敏感相关率达99.93%，与传统的活病毒中和试验方法相比，更适合于大规模群体筛查。 目前，金斯瑞已与王林发教授团队达成全球商业化合作，并从Duke-NUS获得全球独家性商业授权，金斯瑞将在中国和其他业务基地建立严格的生产和质检规范，扩大cPass™sVNTKit试剂盒生产规模，以满足世界市场的需求，同时，金斯瑞正在积极推广跟cPass™sVNTKit试剂盒适配的自动化检测设备以进一步提高检测效率。 美国食药监局正在对cPass™sVNTKit进行紧急使用授权（EUA）审查。此前，该试剂盒已经获得欧盟CE认证和新加坡卫生科学局（HSA）的临时授权。 据了解，被新冠病毒感染过的人一般会产生中和抗体，这些功能性抗体通过与病毒表面的刺突蛋白（S1）结合来阻止病毒再感染健康细胞，目前国际上正在尝试使用已经产生中和抗体的康复患者的血浆来治疗重症新冠肺炎患者，现在处在紧张开发阶段的新冠疫苗也是以必须成功诱导中和抗体产生为有效性前提。 因此，自新冠肺炎疫情爆发以来，科研界一直在努力寻找一种有效且便捷的方法来检测中和抗体。 金斯瑞介绍，cPass™sVNTKit可用于测定新冠疫苗的病毒中和抗体水平，为疫苗的大规模试验提供最适合的检测工具。在该创新性方法的建立和优化的过程中，金斯瑞与南京市第二医院（江苏省传染病医院、南京市公共卫生医疗中心）合作进行的临床研究，为此次试验提供了重要的数据支持。 金斯瑞生命科学事业群总裁邵炜慧介绍，随着中国抗击疫情取得的进展，现阶段，疫苗的开发将成为重中之重，而疫苗有效性的直接检测标准之一就是中和抗体。cPass™sVNTKit或可用于确定候选疫苗的效力，为疫苗的大规模试验提供最适合的检测工具。
记者获悉，6月2日，港股上市公司金斯瑞超过2万平方米的创新生物药研发及生产服务综合平台项目分子楼工程正式动工。 金斯瑞介绍，该分子楼是公司在精准治疗领域的重要载体，也是金斯瑞CRO/CDMO平台的重要组成部分。投产后，将成为全球最大的定制化多肽服务的生产研发平台，也将是国内首个从新生抗原多肽研发到GMP生产的一站式服务平台。 近年来，利用现代生物技术合成的多肽药物、核酸药物研究逐渐成为全球生物创新药领域的热门方向。金斯瑞此次建设的分子楼包含定制化多肽服务的生产研发平台和寡核苷酸合成基地两大业务模块。 金斯瑞介绍，定制化多肽服务的生产研发平台采取全自动化多肽生产和全球最先进的PepPower和PepHTS生产技术，可以满足从客户肽研究到临床期样本生产的需求，为全球科学家们提供最快交付和高质量的多肽服务。投产后，年产能可达60万条定制化多肽，可以满足中国及海外客户从前期研发到临床期GMP生产的一站式服务需求，为客户提供更加高效，灵活的研发生产服务，这将加速多肽药物的研发上市进程。 据了解，寡核苷酸合成基地包括基因编辑产品生产、核酸合成、工业诊断用核酸合成三个平台。作为中国唯一提供化学合成的sgRNA的生物技术公司，金斯瑞此次建立的基因编辑产品生产平台，涵盖sgRNA，ssDNA和dsDNA等，可以满足客户GMP级别的基因编辑产品需求，弥补GMP级别基因编辑服务在国内的空白。 核酸合成平台将建立标准的大规模寡核苷酸合成平台，提供GMP产品，促进反义药物的大规模临床研究。投产后，将具备从微量到大规模合成的生产条件，满足不同量级产品的需求，打造一站式寡核苷酸合成服务平台。 在金斯瑞看来，工业诊断用核酸合成平台将进一步巩固公司在工业诊断用核酸合成业务方面的优势。目前，金斯瑞已拥有全球唯一的芯片和单柱双合成平台，此次分子楼的建立，将促进工业诊断用核酸合成平台的软硬件升级，建立高标准洁净生产车间，持续扩大产能，确保产品符合ISO13485质量体系，成为qPCR，NGS等诊断手段或试剂盒的关键原料，以满足临床诊断试剂开发不同阶段对核酸原料的需求。（编辑 田冬）
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