证券时报记者 陈永辉2020年，突如其来的新冠疫情让体外诊断（IVD）这个细分和专业的领域，获得了前所未有的关注。其中，东方生物以“黑马”姿势崛起，一举成为我国IVD领域新冠检测产品线最全的企业，整体开发速度、产品前瞻性、迭代更新能力处于行业领先地位。“新冠疫情彻底打响了公司自主品牌、技术品种在国际市场上的影响力，开拓的国家和客户得到了深层次的提高，对公司原有业务将带来持续深远的影响。接下来，公司将聚焦POCT快速诊断全产业链，重点展分子诊断和液态生物芯片两大产业，实现三辆马车并驾齐驱的发展格局。”12月16日，东方生物董事长方效良在新财富资产管理年会上的“中国核心资产特征和投资逻辑的圆桌会”上表示。前瞻布局抗原试剂 拥有最全新冠检测产品线目前，东方生物拥有抗体、核酸、抗原、三联检和五联检5项新冠病毒检测产品，且均取得了美国FDA-EUA或者欧盟CE认证，并被纳入商务部出口白名单，是国内IVD其中最早开发全系列的企业，也是目前新冠检测产品线最全的企业，整体开发速度、产品前瞻性、迭代更新能力处于行业领先地位。东方生物的新冠检测产品性能优良。据德国《经济周刊》的统计，罗氏、雅培、西门子医疗等大型医疗公司新冠抗原试纸灵敏度均高于96%，其中，西门子医疗的新冠抗原试纸由东方生物生产，灵敏度最高为96.72%。上半年东方生物的抗体检测产品国内产能和出口量居行业前列，技术指标行业领先。7月，挪威质量改进实验室检查组织（Noklus）发布了《17种新冠抗体检测试剂的评价报告》。评估的17种产品分别来自中国、美国、德国、韩国等国家，东方生物美国子公司衡健生物的产品被评定为敏感性高、特异性好、用户友好性强的3大检测试剂之一。三季度开始，国际市场从之前的核酸检测为主，向抗原检测产品转向。这中间有两个标志性事件：一是美国总统特朗普9月28日宣布，将向全面发放1.5亿套美国要制造的新冠快速检测卡（抗原）；二是世卫组织9月28日宣布，未来六个月将为中低收入国家提供1.2亿份新冠病毒抗原快速检测试剂。东方生物早在1月份就完成新冠抗原检测产品开发，是国内最早完成抗原试剂开发的企业，也是全球第三家取得欧盟CE认证的企业。不仅如此，东方生物还精准把握了抗原试剂推出时机。东方生物在8月8日披露的半年报中就明确：下半年重点推动新冠抗原检测产品的市场化工作。11月后，全球单日新增新冠肺炎病例屡创新高，日均确诊50-70万人，最新的确诊病例已超过7300万人。因抗原试纸在筛查中的高效率，欧美正在扩大应用范围。东方生物的前瞻性布局取得了收获，8月份后，公司的抗原试纸实现批量出口，目前已出口至德国、法国、英国、意大利、奥地利等国家。东方生物公众号称，为满足来自欧洲等地的需求，公司正在扩张产能。据公开报道，目前，欧美使用的抗原试剂主要来自于雅培、罗氏和中国的东方生物、厦门宝太生物。多联和OTC试剂将有长期需求受新冠疫情的影响，今年新冠检测试剂公司业绩大幅增长，但随着新冠疫苗的到来，市场开始担忧新冠试剂市场需求的持续性。英国是首个批准新冠疫苗上市的国家，从英国政府的动作来看，仍在为未来几年采购试剂。据报道，英国政府为推进对全民现场检测式普查的“登月行动”，最近公布了招标总额429.12亿英镑的三份采购合同。此时仍大量招标采购试剂，或预示着英国政府认为未来普查、隔离仍是防控疫情的重要手段。即使未来疫苗的保护效果很好、全民接种，但保护期尚不明确，可能是几个月，也有可能一、两年，就像流感疫苗刚推出时人们以为接种后可以终身免疫，实际上现在每年都要接种。如果是这种情况，接种过新冠疫苗的人需要至少每年检测一次体内的抗体是否还存在，以决定是否需要再次接种疫苗。所以，试剂作为疫苗的“伴侣”需求是长期存在的。对此，方效良的说法是，“新冠疫情作为全球公共卫生事件，短期内全面控制的可能性相对较小；后疫情时代，新冠检测试剂同样不会随着疫苗出现而快速消失。我们的新冠抗原与流感等三联检、五联检产品，将作为常规检测产品；新冠抗体检测产品，正在美国审批OTC，今后可作为医疗大消费品用于家庭自测。”在美国，已有新冠检测产品获准用于家庭检测用。12月15日，美国FDA批准了首个非处方COVID-19检测的紧急使用授权。该测试不需要医生的处方，人们可以在家中检测和处理，无需专业人员协助。方效良所说的三联检产品是指同时检测新冠、流感病毒的试剂，五联检在三联检基础上再增加检测合胞病毒、念株菌和腺病毒，将是上呼吸道感染检测的常规试剂。近期，中信证券发布研报给予东方生物买入评级，给出的目标价较当前有近翻倍的上涨空间。中信证券认为，东方生物多年来熟谙POCT海外市场，率先量产新冠抗原检测试剂助力公司业绩超预期增长。公司在新冠检测产品的研发量产能力、升级迭代能力、海外认可程度位居行业第一梯队。在方效良看来，新冠疫情彻底打响了公司自主品牌、技术品种在国际市场上的影响力，开拓的国家和客户得到了深层次的提高，对公司原有业务将带来持续深远的影响。方效良说，公司正在打造POCT快速诊断全产业链，将通过自主品牌和全球头部诊断巨头代工，有机会成为全球最大的POCT代加工基地，实现国际市场深度布局。液态芯片仪系统和液态生物芯片试剂盒即将上市“新冠检测产品不是我们赖以生存的基础。”在方效良看来，公司目前收入主要来自POCT快速诊断试剂，未来公司将实现三辆马车并驾齐驱的发展定位：核心聚焦POCT全产业链，同时，重点发展分子诊断和液态生物芯片两大产业。据报道，在10月份的第83届中国国际医疗器械博览会上，东方生物称其液态芯片仪系统和液态生物芯片试剂盒即将上市。液态芯片仪系统是一种既可用于基因、又可用于蛋白检测的多重联检技术，可一次同时准确定量检测10000个疾病标志物。东方生物称，与美国Luminex公司的流式荧光仪相比，整体性价比高，有望实现进口替代。据我们了解，新冠检测产品带来的影响力，也助力东方生物吸引全球顶级的基因测序和分子诊断、液态生物芯片研发团队加盟。
12月17日下午，科创板拟上市公司伟创电气在上证路演中心举行网上路演。在3个小时的网上路演中，投资者所提问题涉及公司现状、技术优势、行业发展等方面。公司董事长兼总经理胡智勇，副总经理、财务总监、董秘贺琬株等人，以严谨的态度、专业的素养与平实的语言，向投资者呈现了一份真实、客观且明晰的“自我介绍”。胡智勇表示，伟创电气一直专注于电气传动和工业控制领域，主营业务为变频器、伺服系统与运动控制器等产品的研发、生产及销售。产品种类包括：0.4kW至1200kW的变频器、50W至55kW的伺服系统、运动控制器、PLC和HMI，广泛应用于起重、矿用设备、轨道交通、机床、压缩机等行业。2017年、2018年、2019年，伟创电气分别实现营业收入约3.23亿元、3.57亿元和4.46亿元，归属于母公司所有者的净利润（下称“净利润”）分别为3160.83万元、3528.08万元和5755.38万元。公司初步核算，预计2020年营业收入约5.35亿元至5.51亿元，同比增长19.91%至23.45%；净利润约为8279.74万元至8524.22万元，同比增长43.86%至48.11%。贺琬株认为，由于下游变频器产品需求受疫情的影响较小，公司业绩保持了稳健增长。2020年上半年，国内包括口罩生产机械等各类防疫产品加工设备投入旺盛。而变频器是控制机械设备运转的重要部件，所以相关行业对公司变频器需求增加。良好的业绩也来源于企业对研发投入的重视。伟创电气2017年、2018年、2019年、2020年上半年，研发费用分别为3383.82万元、3673.55万元、4295.48万元和1920.02万元，研发费用率分别为10.48%、10.29%、9.63%和7.32%。截至2020年6月30日，公司共有研发人员161名，占公司员工总数的20.85%。据介绍，此次在科创板上市的募投项目包括：苏州二期变频器及伺服系统自动化生产基地建设项目、苏州技术研发中心建设项目、补充流动资金。其中，苏州二期变频器及伺服系统自动化生产基地建设项目总投资约为1.91亿元。
中芯国际（688981）确认并回应了被美国列入“实体清单”。12月20日晚间，中芯国际发布纳入“实体清单”的说明公告，公司关注到美国商务部以保护美国国家安全和外交利益为由，将中芯国际及其部分子公司及参股公司列入“实体清单”。中芯国际表示，经公司初步评估，该事项对公司短期内运营及财务状况无重大不利影响，对10nm及以下先进工艺的研发及产能建设有重大不利影响，公司将持续与美国政府相关部门进行沟通，并视情况采取一切可行措施，积极寻求解决方案，力争将不利影响降到最低。被列入“实体清单”根据中芯国际公告，公司被列入“实体清单”后，根据美国相关法律法规的规定，针对适用于美国《出口管制条例》的产品或技术，供应商须获得美国商务部的出口许可才能向公司供应；对用于10nm及以下技术节点（包括极紫外光技术）的产品或技术，美国商务部会采取“推定拒绝”（Presumption of Denial）的审批政策进行审核；同时公司为部分特殊客户提供代工服务也可能受到一定限制。这意味着，如果没有经过美国政府方面许可，中芯国际将无法进一步获得相关美国企业的技术和产品。而在先进技术节点（10纳米或以下）生产半导体所需的独有许可项目将被预先设定为拒绝。事实上，此番中芯国际被美国政府列入到“实体清单”，并不令外界感到意外。自2020年9月5日公司从媒体获悉可能被美国商务部列入“贸易黑名单”以来，一直努力与美国政府相关部门沟通，以期得到公平、公正的对待。“遗憾的是，公司仍然被列入了‘实体清单’。对此，中芯国际表示坚决反对，并再次重申，公司自成立以来一贯恪守合规运营的原则，严格遵守生产经营活动所涉及相关国家和地区的法律法规，从未有任何涉及军事应用的经营行为。”中芯国际在12月20日的公告中表示。积极寻求解决方案谈及具体影响，经中芯国际初步评估，该事项对公司短期内运营及财务状况无重大不利影响，对10nm及以下先进工艺的研发及产能建设有重大不利影响，公司将持续与美国政府相关部门进行沟通，并视情况采取一切可行措施，积极寻求解决方案，力争将不利影响降到最低。国内半导体业内人士对证券时报·e公司记者分析，考虑到美国在半导体领域的地位，本次事件对中芯国际在先进制程领域的发展构成了明显的不利影响。从行业现状看，集成电路晶圆代工行业对原材料和设备有较高要求，部分重要原材料及核心设备在全球范围内的合格供应商数量较少，大多来自中国境外，而美国基本主导半导体设备行业。从投资规模看，先进集成电路大规模生产线的投资可达100亿美元，75%以上是半导体设备投资，其中最关键、最大宗的设备是光刻机、等离子体刻蚀设备、薄膜沉积设备等。美国政府的此番举动，令中芯国际陷入了内忧外患的境地。毕竟，该公司近日还正经历一场重大的人事危机，联合CEO梁孟松突然辞职。上述人事危机是否还有回旋余地，目前尚未可知。前述中芯国际方面人士对证券时报·e公司记者回应称：“公司最高管理层人事变动，还请以公司发布公告为准。”
12月18日，科创板拟上市企业三旺通信在上证路演中心举行网上路演。在3个小时的沟通交流中，三旺通信董事长兼总经理熊伟等公司高管回答了投资者围绕公司业务和核心技术提出的百余个问题。三旺通信是专注于工业互联网的高新技术企业，深耕工业级市场近20年，致力于工业互联网通信产品的研发、生产和销售。公司拥有较为齐全的产品体系，主要包括工业以太网交换机、嵌入式工业以太网模块、设备联网产品、工业无线产品等。此次IPO，三旺通信的募资将聚焦工业互联网主业，用于“工业互联网设备扩产项目”“工业互联网设备研发中心建设项目”等。三旺通信的核心技术优势颇受投资者关注。面对投资者提出的诸多专业问题，技术出身的熊伟一一进行了详细解答。“公司引进了IPD研发体系，研发团队人员数量占公司员工数量超过30%，研发经费占营业收入比例较高，拥有自主可控的核心技术，公司的技术研发能力也成为研发中心建设项目的内在驱动力。”据熊伟介绍，三旺通信多个研发项目正在进行中，包括IES6300系列工业以太网交换机、Linux平台Modbus网关项目、TNS M12交换机项目等。三旺通信长期维持高水平研发投入。2017年至2019年，公司研发投入分别为1635.58万元、2026.25万元、2787.12万元，研发占营收的比例分别为14.54%、13.78%、16.16%，公司积累了一批创新性强、实用度高的核心技术。截至2020年6月30日，三旺通信拥有47项专利、71项软件著作权。凭借良好的技术水平、产品质量、本土化服务及性价比优势，三旺通信在细分领域实现部分国产替代，并与国家电网、中国中车、中国煤科等建立了稳固的长期合作关系。叠加工业互联网的产业政策推动，三旺通信业绩快速增长。招股书显示，2017年至2019年，公司分别实现营收1.13亿元、1.47亿元、1.72亿元，年复合增长率达24%。今年上半年实现营收8527.72万元，表现出较强的稳增长及抗风险能力。如何抓住国内工业互联网的发展契机也是投资者关注的重点话题。对此，熊伟给出了详细的“路线图”：产品性能不断完善、产品线持续丰富；新技术科研攻关，部分技术实现应用；设立上海子公司，为产能提升、新产品落地作准备；孵化工业互联网通信解决方案。
迈威（上海）生物科技股份有限公司（简称“迈威生物”）科创板上市申请日前获受理。公司是一家创新型生物制药企业，主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售，主要产品为抗体药物。公司此次拟募资29.80亿元，用于年产1000千克抗体产业化建设项目、抗体药物研发项目和补充流动资金。产品管线丰富迈威生物主营业务具体为包括人用治疗性单克隆抗体、双特异性/双功能抗体及ADC药物在内的抗体药物以及包括长效或特殊修饰的细胞因子类重组蛋白药物。公司拥有涵盖自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等疾病领域的三个梯队共16项在研品种。其中，第一梯队产品为公司与君实生物合作开发的9MW0113（阿达木单抗注射剂），预计上市时间为2021年三季度，届时公司将成为一家全产业链运行的医药公司；第二梯队产品为处于关键注册临床试验阶段的9MW0311等4个品种以及处于I/II期临床试验阶段的9MW3311等4个品种，预计上市时间为2023年到2026年，届时公司将成为一家多产品线运行的医药公司；第三梯队产品包括9MW1911、9MW1411等7个创新产品，已经或将在未来1年陆续递交药物临床试验申请或Pre-IND会议申请，第三梯队及后续产品的推进将使公司从中国制造转型为中国创造。子公司泰康生物完成符合GMP要求的抗体及重组蛋白药物生产设施建设，已通过各项验证并投入使用，建立了完整的质量体系，初步具备商业化生产能力，于2019年4月通过江苏省药品监督管理局验收并颁发药品生产许可证。截至本招股说明书签署日，生产设施包括三条原液生产线和两条制剂生产线，拥有抗体药物产能4000L，可快速扩大到8000L，同时拥有融合蛋白（细胞因子）产能4000L，制剂生产线可满足一次性预充针和多个规格西林瓶分装。已完成5项在研品种合计18批次的注册临床样品原液生产（200L培养规模和2000L培养规模各9个批次，与上市后商业化拟定生产规模一致）和32批次制剂生产。为了进一步扩大抗体药物商业化生产能力，子公司朗润迈威已启动“年产1000kg抗体产业化建设项目”，该建设项目占地6.97万平方米，包括抗体药物生产车间、制剂车间及辅助设施，建成后可实现年产1000kg抗体药物生产能力。公司以全球市场为目标开展推广和销售，设立国际业务部和商务拓展部进行境内外市场推广及商务合作，9MW0113和9MW3311两个品种就境外合作和推广已签署3份正式协议及2份框架协议，合同金额累计超过1.2亿美元并可获得产品上市后的销售收益；设立营销中心负责国内市场的推广和销售工作，9MW0113上市前销售准备工作正在有序开展。研发实力较强报告期内（2017年-2019年及2020年上半年），公司研发费用分别为1.07亿元、1.69亿元、3.63亿元及2.5亿元，累计达8.9亿元。公司不断加大投入研发，各期研发费用投入保持在较高水平且呈逐步增长趋势。公司各主要在研品种市场空间大，目前已取得阶段性成果。截至本招股说明书签署日，公司已取得17项境内发明专利授权，4项境外发明专利授权，其中与在研品种相关的发明专利7项，独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项并完成验收，独立承担1项国家重点研发计划并具备验收条件。公司依托控股子公司建设完成了自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台、高效B淋巴细胞筛选平台、双特异性/双功能抗体开发平台、ADC药物开发平台、PEG修饰技术平台等五项技术平台。公司拥有一支高水平的研发团队，核心团队成员均有跨国医药公司、上市公司或研究院所从业经历，具有良好的教育背景，丰富的管理经验，熟悉生物制品从研发到生产，从生产设施建设到资产管理以及海内外市场销售和商务拓展全产业链的规则和运营。截至2020年6月30日，公司在职员工430人，其中技术研发人员339名，占比78.84%，员工中29人拥有博士学历，115人拥有硕士，硕士及以上学历占比为33.49%。迈威生物表示，公司主营业务发展进入加速阶段，现处于临床前研究阶段的品种将陆续获得临床试验许可，预计2021年将新增4-5个候选创新品种进入临床前开发阶段，5个技术平台优势得以充分体现，公司产品管线更加丰富，多品种研发和产业化保障公司稳健发展。尚未盈利公司此次拟采用第五套科创板上市标准。报告期内，迈威生物分别实现营业收入460.25万元、3737.57万元、2942.57万元、88.65万元；实现归母净利润-1.03亿元、-2.25亿元、-9.28亿元、-2.66亿元。截至本招股说明书签署日，公司所有品种均处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，亦无药品实现销售收入，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损：2017年12月31日、2018年12月31日、2019年12月31日及2020年6月30日，公司累计未弥补亏损分别为1.75亿元、4亿元、13.29亿元和6亿元。未来一段时间内，公司预期将持续亏损，累计未弥补亏损持续扩大。迈威生物称，公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，且公司研发支出对应品种在未取得新药上市批准前均按费用化处理，因此上市后未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能继续扩大。若公司自上市之日起第4个完整会计年度触发相关规定，将导致公司触发退市条件。若上市后公司的主要产品研发失败或者未能取得药品上市批准，且公司无其他业务或者产品符合相关规定要求，亦将导致公司触发退市条件。根据相关规定，公司触及终止上市标准的，股票直接终止上市，不再适用暂停上市、恢复上市、重新上市程序。
上交所科创委日前受理了武汉珈创生物技术股份有限公司（简称“珈创生物”）首发上市申请。公司拟募集不超过3.65亿元用于检测能力提升与服务体系建设项目、研发中心建设项目以及企业管理与技术服务信息化项目。重视研发投入公司主要为生物制品企业、医疗机构、科研院所提供细胞建库与保藏、细胞检定、生产工艺病毒去除、灭活验证及相应生物安全评估第三方服务。公司密切关注行业技术发展，重视研发投入，2017年-2019年的研发费用分别为201.60万元、272.09万元和456.03万元，占营业收入比例分别为10.14%、5.54%和6.70%。截至2020年9月30日，公司总资产为17882.28万元，较2019年末增长27.77%；公司总负债为4249.14万元，较2019年末增长76.82%。2020年1-9月，公司实现营业收入4639.06万元，同比增长8.34%；归属于母公司股东的净利润为2040万元，同比下降4.9%。截至本招股说明书签署日，公司创始人及董事长郑从义直接持有珈创生物1928万股股份，占珈创生物本次发行前股份总数的48.20%。公司其他股东持有的珈创生物股份比例较低，郑从义能够对珈创生物股东大会的决议产生重大影响。郑从义为珈创生物的控股股东。郑从义直接和通过同荣嘉业实际可以支配珈创生物50.20%的股份，为珈创生物的实际控制人。招股说明书显示，近年来，在技术进步、产业结构调整和消费支付能力增加的驱动下，中国生物医药市场规模也呈稳定上升态势。2016年到2019年，我国生物医药市场总体规模从1836亿元增加到3172亿元，年均复合增长率达20%。预计到2025年，我国生物医药市场总体规模将达到8332亿元。基于公司业绩情况，并结合报告期内的外部股权融资情况、生物医药产业科创板上市公司一、二级市场估值情况，公司选择《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条“（一）预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元”，作为公司本次具体上市标准。募资巩固主业招股说明书显示，公司本次拟公开发行不超过1333.33万股，募集资金扣除发行费用后投资于检测能力提升与服务体系建设项目、研发中心建设项目以及企业管理与技术服务信息化项目，这三个项目建设期均为36个月。公司所从事的生物制品细胞质量检测及生物安全评估，属于《战略性新兴产业分类》之“生物医药相关服务”，以及科创板鼓励推荐的“生物医药领域”中的“生物制品相关服务”。本次募集资金投资项目均用于或服务于公司主业。本次募集资金投资项目通过扩增检测服务能力、建设服务体系，引进先进研发实验设备，加大研发投入，提高企业管理和技术服务信息化水平，进一步提升检测服务能力，加快推出新的检测服务项目，实现公司管理运营的信息化和技术服务的智慧化。具体来看，检测能力提升与服务体系建设项目依托公司现有的核心技术、操作规程及客户资源，通过新建实验室和快检服务中心，主要用于提升细胞检定、生产工艺病毒去除、灭活验证业务的检测能力。同时，拓展现有检测技术的应用领域，积极开拓细胞建库与保藏、动物疫病检测与病原体鉴定、临床医学新技术检测业务。另外，将现有业务中适合快速检测的部分按照客户的集中度分区域设立快速检测服务中心，形成直接面向客户的服务体系，提高公司对客户的响应能力和服务水平。研发中心建设项目主要通过加大研发投入，提升公司整体研发创新能力。项目围绕公司现有技术体系和工艺流程，更新迭代现有检测技术，开发新的检测技术，增加核心技术储备，缩短服务项目研发周期。企业管理与技术服务信息化项目旨在通过提升管理运营的信息化和技术服务的智慧化水平，实现公司质控体系运行数据的实时记录存档，检测进度实时查看、远程在线报告生成、远程检测项目审计等业务流程的智能控制和远程协同，提升公司管理运营效率。存在毛利率下滑风险招股说明书显示，2017年-2019年以及2020年1-6月（简称“报告期内”），公司主营业务收入规模与经营业绩持续增长，综合毛利率保持在70%左右。随着市场竞争程度趋于激烈，新的竞争者不断进入，公司主要业务的服务价格可能受到一定冲击。如果公司未来不能持续保持和提高市场竞争力，则可能导致公司毛利率水平下滑。净资产收益率下降的风险方面，报告期内，发行人加权平均净资产收益率（扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润）分别为56.37%、82.13%、47.33%和7.85%。预计本次募集资金到位后，公司资产规模和净资产将大幅增长，但募集资金投资项目从建设投入到产生经济效益需要一定时间，净利润难以与净资产保持同步增长。因此，公司存在净资产收益率下降的风险。资产结构变化带来的风险方面，本次募集资金投资项目将新增固定资产、长期待摊费用等，包括装修工程、仪器设备、信息系统硬件设备等，募投项目建成后公司资产规模将大幅度增加，募投项目实施后公司资产结构发生较大变化。如果市场情况发生变化或募集资金投资项目不能产生预期收益，新增资产的折旧、摊销等费用将对公司未来效益造成影响。核心技术泄密与核心技术人才流失风险方面，招股说明书显示，公司拥有多项核心技术，这些技术来源于公司在多年运营过程中积累的经验和持续的研发投入，是公司持续盈利能力的保障，也是公司市场竞争力的重要体现。虽然公司建立了完善的管理制度，良好的激励机制，具有稳定的技术服务团队，但如果公司核心技术泄密或核心技术人员大量流失，将给公司的竞争力带来不利影响。
上交所发布关于中芯国际集成电路制造有限公司有关事项的监管工作函。 此前消息称中芯国际正陷入高层内斗的风波中。12月16日，中芯国际发布公告确认现任联合CEO梁孟松有辞任意愿，正积极与之核实，而梁孟松请辞的原因或许与该公司突然宣布武汉弘芯前CEO蒋尚义代替其位置有关。这一事件上热搜后，还引出了中芯国际高层之间不和的传闻。
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