据路透社报道，当地时间13日，巴林已正式批准由中国国药集团（Sinopharm）研发的一款新冠灭活疫苗，并已开始为国内的公民和居民进行在线注册。 巴林国家卫生监督管理局发布的声明中，引用了对Ⅲ期临床试验的数据分析，表明该灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%。 巴林官方在一份声明中说，年龄在18岁以上的公民和居民可以在线注册免费注射疫苗。 巴林引用的数据与阿联酋本月初宣布的对灭活疫苗后期临床试验的分析所得出的结果相同，该灭活疫苗是由中国国药集团研究开发的。 7月，阿联酋开始对该疫苗进行Ⅲ期临床试验，并将试验范围扩大到巴林、约旦和埃及。 巴林官方在声明中说，他们参与了该疫苗Ⅲ期临床试验并已授权一线医务工作者可作为紧急使用。
据巴林国家卫生监管局官方消息，巴林国家卫生监管局已正式批准国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。数据表明其有效率为86%。(环球时报)
据阿联酋通讯社报道，该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。阿联酋通讯社称，阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍的约3.1万名志愿者进行的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。(环球时报)
12月10日丨国药股份(600511.SH)涨4.48%，报57.15元，刷新了2015年牛市历史最高点，总市值431亿元。 据阿联酋通讯社，该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。这一决定是应此前中国国药集团下属的中国生物制药有限公司(国药中生)提出的申请而做出的回应。 阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍的约3.1万名志愿者进行的临床实验显示，这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%，中和抗体转阳率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。
据国药集团中国生物消息，8月20日，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）秘鲁共和国启动仪式在京举行。国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得了秘鲁卫生部国立卫生研究院颁发的Ⅲ期临床试验批件。这是继6月23日国药集团中国生物新冠灭活疫苗获得阿联酋临床试验批件以来，中国疫苗展开国际合作的又一重要进展。 中秘双方已正式签署相关临床合作协议，共同推动国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床试验（Ⅲ期）进程。此次为随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，中国生物将携手秘鲁卡耶塔诺埃雷迪亚大学和圣马科斯国立大学的专家，共同开展临床研究。 4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两款疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人，6月16日和28日分别揭盲，结果显示疫苗接种后安全性好，无一例明显不良反应；不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后，均产生高滴度免疫应答。两款新冠灭活疫苗在安全性、有效性等产品性能全面领先全球。 在全力推进研发疫苗的同时，国药集团中国生物积极发挥企业主体作用，在北京和武汉两个生物制品研究所分别建设高等级生物安全生产设施。两个车间产能合计达到2.2亿剂次。
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