报告要点 毫无疑问，疫苗接种状况是影响2021年宏观形势及市场走势的最核心变量之一。作为最早系统跟踪疫苗的团队，本篇报告将全面整理疫苗推广进度、不同经济体制约变量及市场影响等。 主要经济体的疫苗接种：以色列最快，美国量最多 截至1月6日，以色列疫苗接种对民众覆盖的速度最快，美国疫苗接种量最多。2020年12月以来，以色列、美国、欧盟等先后批准新冠疫苗入市，开启疫苗接种。最新接种数据显示，截至1月6日，以色列每万人疫苗接种量高达1714剂，远远领先美国（160剂）等；同时，美国疫苗总接种量达到531万剂，领跑全球。 以色列接种速度较快，得益于政府及医疗系统工作高效；美国受圣诞长假期等干扰，接种速度未达预期。以色列接种速度领跑“秘诀”是，政府积极抢购疫苗及医疗系统高效运转。美国疫苗接种量最多，但因遭遇圣诞假期、恶劣天气等，接种速度未达预设目标。由于已获疫苗较少，大部分新兴经济体尚未开启疫苗接种。 疫苗接种存在的制约因素：美国问题较小，欧洲看疫苗研发，新兴看产能 美国获得的疫苗产能充足，政府及医疗系统的工作效率是疫苗接种的核心影响因素。美国仅3.3亿人口，但已预定26.1亿剂（含增购）疫苗。圣诞假期结束后，可能受新旧政府工作交接等干扰，美国疫苗接种速度依然“不够快”。回顾2009年甲流疫情，政府与医疗系统高效合作下，美国曾在4个月内接种1.5亿剂疫苗。 欧洲疫苗接种速度主要受疫苗研发影响；新兴市场，则看能获得多少疫苗产能。由于大部分疫苗订单分布在研发相对落后的厂商，欧盟疫苗接种进程主要受疫苗研发等影响。新兴市场目前面临的最大困难是，能获得的疫苗产能有限。不过，除中、俄外，印度因为预定了且能生产多家欧美疫苗产商的疫苗，可能较快接种。 疫苗推广，对全球格局及金融市场的影响：政策退潮、估值承压 综合来看，美国疫苗接种速度有望快于欧洲，新兴市场疫苗接种速度预计最慢。随着疫苗供应充足及拜登上任后将全力推进疫苗接种等，美国有望在年中前后接近全民免疫目标。欧盟受疫苗研发影响，接种进度可能晚于美国1~2个季度。新兴市场（除中、俄、印等外）方面，受制于疫苗供应等，疫苗接种速度预计最慢。 美国经济活动将率先回归常态，不支持美元指数持续大幅贬值；政策退潮预期将逐渐升温，美欧等长端利率上行通道已打开，对高估值资产不利。更快的疫苗接种下，美国经济的修复预计快于欧洲，不支持美元持续大幅走弱。美欧经济复苏过程中，油价等的上涨可能使全球通胀预期在2季度前后大幅升温，抬升美联储等政策退潮预期、带动长端美债利率上行。受此影响，高估值资产波动或将加大。 风险提示：疫苗效果不及预期。 报告正文 周度专题：疫苗接种“竞赛”，一场与病毒的赛跑 事件：12月以来，全球多个经济体开启疫苗接种工作。 资料来源：Wind 一问：主要经济体的疫苗接种速度，谁快、谁慢？ 12月以来，英国、以色列、美国、欧盟等先后批准新冠疫苗入市，开启疫苗接种工作。12月初，面对疫情形势大幅恶化，英国火速批准辉瑞的新冠疫苗入市，成为全球首个开启疫苗接种的经济体。随后，以色列、加拿大、美国、欧盟等也陆续批准新冠疫苗的使用授权，开始疫苗接种。从已经获批的新冠疫苗来看，不同经济体之间使用的疫苗差异较大。美、欧等发达经济体主要使用辉瑞、莫德纳研制的mRNA疫苗，中国、巴林等接种的疫苗以中国国药生产的灭活疫苗为主。 截至1月6日，以色列疫苗接种对民众覆盖的速度最快，美国疫苗接种量最多。最新疫苗接种数据显示，截止到1月6日，美国疫苗总接种量、每日接种量分别达到531万剂、35.9万剂，领跑全球。不过，从疫苗接种对民众的覆盖速度来看，以色列最快。截至1月6日，以色列每万人的疫苗接种量达到了1714剂，领先美国的160剂、英国的139剂等。若按当前疫苗的接种速度，以色列可能在3月前后就能完成全民免疫目标。 以色列的疫苗接种速度为何领跑？得益于政府应对及时、医疗系统运转高效等。虽然无法自行研制、生产新冠疫苗，但疫情爆发后，以色列政府积极抢购疫苗订单，甚至“不惜重金”、以几倍的价格抢下800万剂的辉瑞疫苗。与此同时，因为长期面对军事冲突风险，以色列的医疗系统运转高效。获得辉瑞的疫苗后，以色列的医疗系统以最快的速度发放，并开启疫苗接种工作。 美国疫苗接种速度，快还是慢？虽然疫苗接种量高居全球首位，但接种速度未达白宫此前预设的目标。美国联邦体制下，疾病防控中心（CDC）负责将新冠疫苗发放至州和地方政府，并由后者完成对居民的疫苗接种。开启疫苗接种后，美国白宫综合考量疫苗产能及州、地方接种疫苗能力等，将2020年底的接种目标设定为2000万剂。但最终来看，截至2020年12月31日，CDC仅发放了1241万剂疫苗，疫苗接种量也只有279万剂，远不及2000万剂的预设目标。 美国疫苗接种速度不及预期的原因是什么？圣诞长假期、恶劣天气及医护人手短缺等。美国开启疫苗接种的时间恰逢圣诞长假期，CDC、州和地方政府的工作效率均较平常大幅下降。例如，12月24日后，CDC的疫苗发放速度从峰值的118万剂/天骤降至了42万剂/天。与此同时，因为遭遇历史罕见的寒潮、大部分州出现极端积雪天气等，美国居民外出接种疫苗的难度有所上升。此外，部分州医护人手出现短缺，也影响了州内居民的疫苗接种。 其他经济体方面，欧盟开启疫苗接种的时间相对较晚，大部分新兴经济体还未进行疫苗接种。因为审批流程更复杂等，欧盟直至2020年12月23日，才批准首款疫苗入市，晚于英国、美国。同时，成员国在疫苗订单分配上的分歧，也影响了欧盟疫苗的接种进程。新兴市场方面，除了中国、俄罗斯、巴林等少数经济体外，大部分经济体受制于没有疫苗供应等，尚未开启疫苗接种工作。 二问：疫苗接种，存在哪些制约因素？ 从最新疫苗产能及订单分布来看，美欧等发达经济体已预定掉绝大多数的疫苗产能。截至1月6日，全球疫苗总规划产能达到了100亿剂，足够覆盖全球近56%的人口接种需求。但从疫苗订单分布来看，绝大部分的疫苗产能已被发达经济体提前预定。其中，美欧等发达经济体虽然合计人口仅12.4亿，但已分得60.9亿剂疫苗产能。而中低收入的新兴经济体等，总计64.4亿人口，仅拿下44.6亿剂疫苗订单。不仅如此，已经成功上市的辉瑞、莫德纳等疫苗订单，几乎被发达经济体“垄断”。 美国获得的疫苗产能充足，政府及医疗系统的工作效率等可能是影响疫苗接种的核心因素。美国目前已预定26.1亿剂（含增购疫苗）疫苗，远远超过3.3亿人口的接种需求。产能充足背景下，美国政府及医疗系统的工作效率，可能是影响未来疫苗接种进度的主要因素。从最新接种速度来看，跨过圣诞假期后，美国每日疫苗接种量已升破35万剂/天。不过，可能是受到新旧政府工作即将交接等因素干扰，美国疫苗接种速度依然“不够快”，存在较大提升空间。 回顾2009年甲流疫情，政府与医疗系统高效合作下，美国曾在4个月内接种了1.5亿剂疫苗。历史上，在没有新旧政府工作交接、恶劣天气等因素干扰时，美国政府及医疗系统多次显示出强大的动员能力。以2009年甲流疫情为例，疫情爆发后，美国CDC快速批准了CSL、诺华等5家厂商的疫苗入市。在开启疫苗接种工作的随后4个月内，美国快速完成了1.5亿剂疫苗的接种。 与美国不同，由于大部分疫苗订单分布在研发相对落后的厂商，欧洲疫苗接种工作主要受疫苗研发进度等影响。虽然获得了仅次于美国的疫苗产能，但欧盟预定的绝大部分疫苗来自阿斯利康、赛诺菲等研发相对落后的厂商。对于欧盟而言，阿斯利康、赛诺菲等疫苗能否在欧盟内部成功上市，及产能能否快速释放等，将直接影响疫苗接种工作。此外，欧盟内部不同成员国之间能否在疫苗分配上减少分歧，疫苗接种安排能否协调一致等，也将影响欧盟整体的疫苗接种进度。 相比发达经济体，大部分新兴疫苗接种面临的最大困难是，能获得的疫苗产能十分有限，以及疫苗储存、运输能力不足。除中国、俄罗斯等外，大部分新兴经济体缺乏研发、生产疫苗的能力，主要依赖外购；同时，因财力紧张，目前仅有印度等少数几个新兴经济体预定了新冠疫苗。虽然WHO等尝试帮助新兴经济体获得便宜疫苗（如COVAX疫苗计划），但一直面临巨大的资金缺口。从历史经验来看，获得疫苗后，疫苗储存、运输能力的不足，还将影响新兴经济体的疫苗接种进程。 新兴经济体中（不包括中国、俄罗斯等），印度因为预定了且能生产阿斯利康、伽马利耶等疫苗，开启疫苗接种的时间可能相对较早①。与其他新兴经济体不同，印度拥有较强的制药能力，如在药品产量方面位居全球第3，并有2000多家获得WHO-GMP批准的制药厂、可在短期内生产较多的新冠疫苗。目前，印度预定了阿斯利康、伽马利耶等疫苗厂商疫苗，并已获得它们的生产许可。相较其他新兴经济体，印度有望更早开启疫苗接种。 ①印度在本土疫苗Covaxin未公布3期临床数据的背景下，依然批准该疫苗的紧急使用授权。截至1月6日，印度未开启疫苗接种。 三问：疫苗推广，对全球格局及金融市场的影响？ 综合来看，美国疫苗接种速度可能快于欧洲，新兴市场疫苗接种进度预计最慢。在充足的疫苗供应，以及完成新旧政府工作交接后、疫苗接种速度有望加快的支持下，美国预计将在年中前后接近全民免疫目标（完成70%民众的接种覆盖）。与美国相比，由于预定的辉瑞、莫德纳的疫苗数量相对有限，以及阿斯利康、强生等在研疫苗仍未上市，欧盟疫苗接种进度可能晚于美国1~2个季度。对于新兴经济体（除了中国、印度等外）而言，受制于获得的疫苗产能有限，叠加疫苗储存、运输等能力不足，疫苗接种进度预计最慢。 伴随美国推进疫苗接种、线下经济活动恢复加快，原油等商品价格的上涨，可能使全球通胀预期在2季度前后大幅升温。美国是全球最大的消费国，基本主导了原油等大宗商品价格的走势。2020年，因疫情多次反弹、压制线下经济活动，美国交通运输、旅游住宿等服务类消费的修复较慢。疫苗接种的持续推进，有望使美国各类服务消费的修复节奏加快。对于原油等大宗商品而言，在美国服务消费改善加快及OPEC+增产意愿依然较低的供需格局下，价格或将进入快速上涨通道。原油等商品价格的上涨，以及低基数的支持，可能使全球通胀预期在2季度前后大幅升温。 通胀预期大幅升温、就业持续改善，可能影响美联储等主流央行的货币政策预期，以及长端美债利率等的走势。美联储最新公布的FOMC会议纪要披露，已有美联储官员指出“一旦在实现就业和物价目标方面取得了实质性的进一步进展，就可以开始逐渐减少购债，类似2013-2014年的操作（退出QE）”。显然，疫苗接种持续推进下，美国通胀预期大幅升温及就业不断改善，可能使市场修正对美联储等主流央行调整政策立场时点的预期。对于长端美债利率而言，通胀预期大幅升温及美联储政策调整时点预期的修正，可能使利率加快上行。 作为全球资产定价的锚，长端美债利率的上行，将加大美股等高估值风险资产的波动。2020年4月后，虽然美国经济受疫情拖累、恢复较慢，但在美联储释放大量流动性、美国利率水平大幅回落的支持下，以美股为首的风险资产的估值持续提升，带动资产价格大幅上涨。最新数据显示，美股等风险资产的估值已刷新历史新高。结合历史经验来看，随着长端美债收益率进入上行通道，美股等风险资产的估值或将开始承压；受此影响，上述风险资产价格的波动或明显加大。（详细分析，请参考我们前期发布报告《通胀归来》） 随着美国受更快的疫苗接种速度支持、经济修复有望快于欧洲，美元指数无持续大幅走弱空间。中短周期内，美欧经济偏离程度对美元指数走势影响最大。美元指数2020年5月后持续走弱背后，与美国疫情总体控制差于欧洲、拖累经济预期有关。但随着疫苗接种进度快于欧洲、有望更早控制住疫情，叠加受到更大力度的财政刺激支持，美国经济的修复节奏趋明显加快。受此影响，美元指数无持续大幅走弱空间。最新数据来看，2020年9月以来，美欧经济领先指标之差已止跌反弹，10Y美德利差持续加速走扩。（关于美元走势详细分析，请参考报告《美元看空“陷阱”》） ②德国经济在欧元区经济中占比最大，最具有代表性；同时，德国疫情与欧元区疫情变化方向基本一致。 经过研究，我们发现： 1）2020年12月以来，以色列、美国、欧盟等先后批准新冠疫苗入市，开启疫苗接种。最新接种数据显示，截至1月6日，以色列每万人疫苗接种量高达1714剂，远远领先美国（160剂）等；同时，美国疫苗总接种量达到531万剂，领跑全球。 2）以色列接种速度领跑“秘诀”是，政府积极抢购疫苗及医疗系统高效运转。美国虽然接种量最多，但因遭遇圣诞假期、恶劣天气等，接种速度未达预设目标。由于已获疫苗较少，大部分新兴经济体尚未开启疫苗接种。 3）美国仅3.3亿人口，但已获26.1亿剂（含增购疫苗）疫苗产能。影响美国未来疫苗接种速度的，可能更多是政府及医疗系统的工作效率。回顾2009年甲流疫情，政府与医疗系统高效合作下，美国在4个月内接种1.5亿剂疫苗。 4）欧盟虽然预定了大量疫苗，但大部分订单分布在研发相对落后的厂商，疫苗接种速度主要受在研疫苗入市时间、产能释放节奏等影响。与美欧相比，新兴市场面临的最大困难是，能获得的疫苗产能有限，以及疫苗储存、运输能力不足。不过，除中国、俄罗斯外，印度因为拿到多家欧美疫苗产商的生产授权，可能较快接种。 5）综合来看，随着疫苗供应充足，以及完成新旧政府工作交接后、拜登将全力推进疫苗接种工作等，美国有望在年中前后接近全民免疫目标。受预定的阿斯利康等疫苗仍未上市影响，欧盟疫苗接种进程可能晚于美国1~2个季度。新兴经济体（除了中、俄、印等外）方面，由于暂时无法获得充足的疫苗供应等，疫苗接种速度预计最慢。 6）前期因美国疫情控制差于欧洲、打压经济预期等，美元指数持续走弱。但更快的疫苗接种速度下，美国经济修复有望更快，不支持美元持续大幅走弱。美欧等经济复苏过程中，原油等价格的上涨，可能使全球通胀预期在2季度前后大幅升温，并影响美联储等的货币政策预期、带动长端美债利率等上行。受此影响，高估值资产波动或将加大。 风险提示：疫苗效果不及预期。
12月15日，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。 12月15日，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。
和来自中国和阿联酋的外交官在机场迎接疫苗到来。 另据埃及媒体《七日报》网站消息称，哈莱在现场举行的新闻发布会上说，首批中国疫苗的到来对埃及来说是一个历史性时刻。第一批疫苗的到来，表明埃及同中国的友好关系达到了新的高度。 埃及卫生部在日前发表的一份声明中说，中国疫苗最后一期临床试验数据的中期分析结果显示，该疫苗的总有效率为86%。 卫生部发言人哈立德·穆贾希德在一份声明中说，政府将首先为医护人员接种疫苗，尤其是那些看护新冠感染者的医护人员。他说，他们将在21天内接种两剂疫苗。
超1.6亿元投资“落空”，股价跳水 在疫苗研发备受市场关注的背景下，力生制药却发布了一则令投资者“失望”的公告。 12月30日，力生制药发布《关于终止全资子公司生化制药23价肺炎球菌多糖疫苗项目的议案》，公司称，基于对项目目前研发进展研判，结合向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提出沟通交流会议申请而收到的反馈意见研究评估，认为项目原预期结果难以达成。为了降低公司的投资风险，公司本着审慎投资的原则，根据目前客观实际情况决定终止该项目。 据了解，该项目实施主体为力生制药的全资子公司天津生物化学制药有限公司（以下简称“生化制药”）。该项目从2010年开始投资，截至2020年11月30日，已经持续达10年，累计投入资金总额16248万元。这10年间，力生制药的23价肺炎疫苗研发取得了哪些进展？为何又在此时选择终止？12月30日，记者以投资者身份致电力生制药，公司董秘办工作人员解释称，目前该项目处于临床前研发阶段。 12月30日，力生制药二级市场股价跌停，收于20.32元/股。 推进10年 仍处于临床前研发阶段 相比海外市场，中国的疫苗市场仍处于黄金发展期。 力生制药介绍，2010年8月8日，公司召开第三届董事会第二十二次会议审议通过了《关于使用超募资金投资全资子公司生化制药23价肺炎球菌多糖疫苗项目的议案》，同意将募集资金超额部分人民币16248万元用于投资全资子公司生化制药23价肺炎球菌多糖疫苗项目。2010年8月30日，召开的公司2010年第三次临时股东大会审议通过了上述议案。 彼时，力生制药认为，长期以来，生化制药以心脑血管及激素类药物为主要生产方向，这一项目的实施，将为生化公司开拓一个崭新的发展方向，使生化公司涉足有价疫苗的生产，丰富产品结构，成为生化公司发展的重要战略转折点。同时，由于有价疫苗具有高附加值的特点，可以为公司带来可观的经济效益。 力生制药在2012年、2016年分别对生化制药追加投资以及增加注册资本。2012年投资额由原来的16248万元，增加至26866万元，新增投资10618万元；2016年生化制药注册资本由11082.28万元增加至27330.28万元。 然而，一系列投资却未换来预期的成果。在项目投入10余年后，力生制药董秘办公司人士介绍，该项目仍处于临床前研发阶段。由于当时的条件限制，如果开展该项目，必须有相应的生产设备条件，为此公司投入了大量资金用于买地、厂房及生产管线建设。 未来，这些投入建设的厂房、设备如何处理？对此，力生制药上述董秘办工作人员表示，其并不知情。 疫苗研发终止也对公司2020年的业绩产生了冲击。力生制药表示，公司终止23价肺炎球菌多糖疫苗项目，本年将对相关资产计提减值准备约6000万元，该项减值损失计入公司2020年度合并损益，相应公司2020年度合并报表归属于母公司所有者的净利润减少约6000万元。公司预计2020年公司业绩将同比下滑60%至100%。 失去10年 损失的不仅是投资 在力生制药发布上述终止研发的公告之后，12月30日，公司股票遭投资者用“脚”投票。让投资者遗憾的不仅是公司的疫苗研发能力，更是其项目终止后失去的潜在市场份额。 疫情让大众对疫苗产品认知度显著提升，行业景气度提高，今年以来，多家疫苗上市公司股价出现大幅上涨。 记者从国家药监局查询发现，现阶段，23价肺炎疫苗获批上市的企业包括成都生物制品研究所、科兴生物、沃森生物、默沙东、康泰生物旗下的北京民海生物等企业。 据媒体报道，我国首个国产23价肺炎球菌多糖疫苗是成都生物制品研究所生产的“惠益康”，2006年已获批上市。 在10余年之后，其他三家国产23价肺炎球菌多糖疫苗才悉数上市。2017年4月，沃森生物的23价肺炎球菌多糖疫苗获得了国家食品药品监督管理总局的上市批准。 2019年8月13日，康泰生物23价肺炎球菌多糖疫苗获得国家药品监督管理局生物制品批签发证明。 2020年12月9日，科兴生物在其官网宣布，旗下子公司北京科兴生物制品有限公司研制的23价肺炎球菌多糖疫苗已于12月2日获得国家药监局颁发的《药品注册批件》。 这意味着，如若力生制药的23价肺炎疫苗研发朝着正确的方向推进，也将有可能在23价肺炎疫苗这一市场分得一杯羹。然而，疫苗研发终止，意味着前序的一系列投资打水漂。 不过，上述力生制药董秘办人士表示，终止疫苗研发不会对公司主体业务产生影响，未来公司发力的方向仍是在慢病领域，业绩整体较好。“市场需要消化一下这个消息”。
马杜罗儿子（左）与俄驻委内瑞拉大使海外网12月13日电 据塔斯社报道，委内瑞拉VTV电视台12日称，委内瑞拉总统马杜罗的儿子尼古拉斯·马杜罗·格拉，已经接种俄罗斯“卫星V”（Sputnik V）新冠疫苗，成为委内瑞拉首批接种“卫星V”疫苗的人之一。马杜罗与儿子（美联社）马杜罗·格拉现年30岁，拥有经济学学位，早前被当选为议员。他将在20天后接种第二剂新冠疫苗，并接受专家的监督。马杜罗·格拉接种后表示，“我想告诉全世界，委内瑞拉相信俄罗斯，相信它的医学和科学。”马杜罗·格拉接种的疫苗报道说，俄罗斯驻委内瑞拉大使谢尔盖∙梅利克-巴格达萨罗夫出席了疫苗接种仪式，并表示马杜罗·格拉在接种后“感觉非常棒”。俄驻委内瑞拉大使馆还在推特上发布了巴格达萨罗夫与马杜罗·格拉微笑击肘的照片。（海外网 刘强）本文系版权作品，未经授权严禁转载。海外视野，中国立场，浏览人民日报海外版官网——海外网www.haiwainet.cn或“海客”客户端，领先一步获取权威资讯。
近日，针对重点人群的新冠疫苗接种正在有序进行之中，海尔生物智慧移动接种安全场景在其中起到了大作用。 据悉，首批5000万重点人群疫苗接种将于1月15日完成，然而随着疫苗接种人群的不断扩大，如何保证符合条件的群众可以应接尽接成为目前面临的一大难题。 为了护航重点人群新冠疫苗接种，海尔生物医疗通过构建疫苗网大数据平台，创新海乐苗新冠疫苗移动安全接种场景方案，实现疫苗预约、接种、追溯的全流程信息闭环，确保每针疫苗可追溯。 海乐苗智慧移动接种车是由中国疾控中心与海尔生物医疗等生态共创的“智慧移动接种平台模式”，它率先在河南焦作落地应用，验证了移动接种平台的可用性、适用性、可靠性，并获央视点赞。 海尔生物研发负责人介绍：“相比固定的疫苗接种点，移动疫苗接种车优势在于突破了原有的接种条件限制，尽可能的满足不同地区群众的接种需求。” 运用物联网技术构建起疫苗接种的大数据平台，一直是海尔生物场景化设计的关键环节。通过智慧疫苗冰箱、智慧接种管理系统、新能源电力保障、专业医疗车、智慧5G等几个部分，实现全场景网络覆盖，实现数字化预防接种管理，为信息交互及时性提供可靠保障。 据海尔生物相关负责人介绍，在新冠疫苗接种过程中物联网技术不仅可以实现全流程记录追溯，其接种数据还能与移动预防接种系统实时交互，保障了信息的准确性和实时性。用户可根据接种计划进行接种车及人员配备的管理，对接种台、疫苗仓库的温度进行监控管理。移动接种车在接种过程中，接种信息通过5G网络实时上传免疫平台，还可以实现远程会诊、紧急转院、远程指导等流程。 值得一提的是，目前海尔生物医疗为生物样本库、药品及试剂安全、血液安全、疫苗安全等场景提供了覆盖-196℃至8℃全温度范围内的生物医疗低温存储解决方案；此外，基于用户升级迭代的智能化、信息化管理需求，海尔生物医疗提供具有创新性的物联网场景综合解决方案。 “海尔生物医疗还可以根据样本存储过程中的价值主张和个性化需求，有针对性的开发并提供可实现低成本、大容量、高效率的自动化存储解决方案，提升样本存储质量及安全，存储效率，有效降低综合存储成本。”上述海尔生物相关负责人如是说。
中国经济网北京12月14日讯今日，沃森生物(300142.SZ)股价以微量上涨收盘，报35.08元，涨幅0.60%。然而纵观沃森生物K线图可以发现，今年沃森生物的股价在8月6日达到一个小高峰之后，便开始了一路向下。8月6日，沃森生物盘中创下今年最高价95.90元。 据中国经济网记者计算，今日收盘价较8月6日最高价95.90元相比，4个月市值蒸发938.73亿元。 尽管沃森生物的股价一路下跌，但多家券商却接连发布研报，给予沃森生物“推荐”、“增持”、“买入”等评级。 7月27日，东莞证券发布题为《深度报告：短期看重磅产品放量，长期看重磅新品研发进展》的研报，分析师为魏红梅。东莞证券表示，公司2013-2018年研发支出由0.69亿元增长至3.8亿元，年均复合增速约为40.7%；研发支出占营业收入的比重由11.85%提升至43.25%。2019年研发支出2.59亿元，同比下降32%；占营收的比重约为23%。与板块内上市相比，公司研发支出规模靠前。公司2019年研发支出规模与智飞生物相当，高于康泰生物和华兰生物；研发支出占营收的比重较其他三家公司高。公司二价HPV疫苗有望年内获批生产，明年有望上市；目前在研产品包括九价HPV疫苗、重组EV71疫苗、4价流感病毒裂解疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗等，均已进入临床阶段。与艾博生物合作研发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得药物临床试验批件。与艾博生物就共同开发带状疱疹mRNA疫苗达成合作协议。 因此，东莞证券给出的投资建议为维持推荐评级。预计公司2020-2021年EPS分别为0.61元、0.90元，对应PE分别为109倍和73倍。短期估值较高，但从中长期来看，公司研发能力较强，在研产品丰富，销售能力较强，维持推荐评级。 8月3日，申万宏源发布题为《聚焦主业砥砺前行，重磅产品陆续上市》的研报，分析师为赵金厚。申万宏源表示，预测公司20-22年的收入分别为36.98、55.32、77.33亿元，同比增长分别为229.8%、49.6%、39.8%，归母净利润分别为9.02亿元、14.20亿元、20.44亿元，同比增长分别为535.5%、57.4%、43.9%，对应PE分别为137倍、88倍、61倍。参考可比公司的平均PEG，我们给予公司2021年PEG为2.16，对应的2021年合理市值约为1547亿元，目前市值为1243亿元，由于新冠疫苗存在不确定性，我们保守考虑，首次覆盖给予“增持”评级。 8月16日，华西证券发布题为《13价肺炎疫苗放量，mRNA新冠疫苗研发推进》的研报，分析师为崔文亮。华西证券表示，预计13价肺炎结合疫苗存量市场需求达到960万支，假设4年完全消化，年销量峰值288万支。增量市场按照每年1500万新生儿测算，每人4支，未来接种率将提升至30%，对应年需求量1800万支，国产占比70%，沃森在国产企业中占比50%，对应年销量630万支。据此估计沃森存量+增量年销量有望达到918万支，按照550元平均价测算，峰值收入将达到50亿元，预计2020-2022年收入分别为24.75/41.25/49.50亿元。华西证券给出的投资建议为维持盈利预测不变，预计2020-2022年归母净利润分别为9.44/15.59/20.10亿元，对应PE分别为120/73/56倍。维持“买入”评级。 同日，光大证券发布题为《2020年半年报点评：13价肺炎放量带动Q2业绩强势复苏，研发与国际化持续推进》的研报，分析师为林小伟。光大证券表示，公司是中国疫苗出口领军企业，13价肺炎、HPV、新冠mRNA疫苗处于国内第一梯队，即将进入重磅新品集中上市期，业绩释放加速，国内第一梯队。维持预测2020-2022年EPS为0.62/0.98/1.32元，同比增长573%/58%/34%，现价对应PE为118/75/56倍，维持“买入”评级。 此外，安信证券也于同日发布题为《20Q2业绩增速环比改善明显，静待13价肺炎疫苗放量》的研报，分析师为马帅。安信证券给出的投资建议为买入-A投资评级。不考虑新冠疫苗业绩弹性，我们预计公司2020年-2022年的收入增速分别为232.0%、35.2%、39.1%，净利润增速分别为602.0%、57.1%、34.7%，成长性突出；给予买入-A投资评级。 8月17日，天风证券发布题为《新冠疫苗持续推进，13价肺炎疫苗有望带动业绩全年高增长》的研报，分析师为潘海洋。天风证券表示，看好公司的持续发展，维持“买入”评级。我们预计公司2020-2022年EPS分别为0.65、1.00及1.35元，对应PE分别为114、74及54倍。公司布局mRNA技术开发新冠疫苗等，随着13价肺炎疫苗的上市，公司业绩有望迎来强劲增长，同时公司研发的加速推进为长期发展奠定基础，考虑到行业的高景气度加上公司后续的成长性，我们看好公司后续的发展，维持“买入”评级。 东兴证券也于8月17日发布了题为《公司半年度财报点评：13价肺炎球菌疫苗放量可期，mRNA新冠疫苗稳步推进》的研报，分析师为胡博新。东兴证券称，公司13价肺炎球菌结合疫苗放量可期，HPV疫苗研发和申报稳步推进，mRNA新冠疫苗亦有望贡献业绩增量。暂不考虑新冠疫苗增量，我们预计公司于2020-2022年实现营业收入36.22、53.13和68.36亿元，归母净利润有望分别达到9.70、14.33和19.70亿元，EPS为0.63、0.93和1.28元，当前股价对应估值为116.57、78.87和57.36倍。维持“推荐”评级。 同日，还有中银证券发布题为《Q2业绩恢复增长，PCV13放量可期》的研报，分析师为邓周宇。中银证券称，维持此前盈利预测，预计2020-2021年EPS0.59、0.89、1.17，对应市盈率125倍/83倍/63倍，维持增持评级。
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