01 上周末，英国伦敦封城了。在关闭通道之前，数十万人通过铁路、公路等方式，赶在禁令生效前“逃离”伦敦。 （来源：央视） 伦敦总人口900万，加之此次封锁还包括英国东南部区域，总封锁人口1600万。要知道英国总人口6600万人，相当于4个人中的有1个人被“封”起来了。 之所以英国要大规模封城，原因在于新冠疫情越来越失控了。英国首相约翰逊19日宣布，一种变异新冠病毒正在伦敦和英格兰东南部地区蔓延，传播速度比原先发现的病毒快70%。但他强调，暂无证据表明变异病毒更致命，或者疫苗针对变异病毒的效力会削弱。 据悉，仅仅在上个月，伦敦的确诊者中，只有28%是感染了这种病毒，但现在，这个数字已经提高了62%。并且，在英国之外，丹麦已经通报出现9例感染变异病毒的病例，荷兰有1例，另有1例出现在澳大利亚。 约翰逊召开发布会之后，欧盟多国对于英国实施了断航，包括荷兰、比利时、意大利、爱尔兰、法国、德国等至少14国。 （来源：每经整理） 截止到12月20日，英国新冠累计确诊人数已经突破200万人，位列全球第6，仅次于美国、印度、巴西、俄罗斯、法国。并且，近来英国单日新增确诊人数屡屡突破2万人，甚至3万。 （来源：新浪） 英国在新冠疫情防疫上，非常佛系与消极，从最开始的“群体免疫”，到后来陆续封城、解封，再到当下被迫大规模封城。但最终的结果很不幸，疫情越来越失控。 02 英国封城，是为了避免病毒扩散。但伦敦封城的结果，却是大量人口的聚集，甚至是大逃离。 对此，英国“脱欧党”领袖奈杰尔·法拉奇（Nigel·Farage）在社交媒体上反讽道：“恭喜首相和您的智囊团，你们造成了1939年以来的首次‘伦敦大撤离。” （来源：网络） 那么，全球金融市场又是如何看待英国封城神操作呢？ 欧洲股市，英国富时100一度暴跌3%，跌破此前盘整区间。此外，法国CAC40、德国DAX、意大利富时MIB均暴跌超近4%。 （来源：Wind） 美股方面，标普500期货和道琼斯30均大跌超2%。尤其值得注意的是，VIX波动率指数一度大涨超过33%，非常夸张！ 汇率方面，英镑兑美元GBP/USD跌幅超过2%，为今年三月以来最大跌幅。不要小看这2%，汇率市场波动不如股市，单日跌幅超过1%其实就很夸张了。 （来源：Wind） ICE布油、NYMEX原油均暴跌超过6%。 （来源：Wind） 另外，避险资产——黄金白银波动剧烈。其中COMEX黄金一度涨超1%，重回1900美元/盎司，但现在倒跌0.77%，COMEX白银一度暴涨6%，现倒跌0.2%。 （来源：Wind） 在英国大规模封城之前，近来全球风险资产（包括股市、大宗商品、原油、比特币）疯狂上涨，走出了一波赶顶大行情。那么，此次英国黑天鹅事件会不会成为一次全球风险资产掉头的导火索呢？ 我觉得概率不低。 03 从3月低点至今，全球股市大幅暴涨，主要的逻辑在于以美联储为首的央行开启的史无前例的大放水。 美国最为夸张，美联储短短数周释放了3万多亿美元的基础货币，将崩溃的美股拉了一个大大的V型。除了泛滥的货币流动性外，美国参众两院还在3月通过了2.2万亿美元的财政刺激计划，直接作用于经济刺激。 （来源：经济网） 现在，美股是全球风险资产风向标，而美股继续上涨，主要取决于美联储这个水龙头。这里需要注意的是，股市交易的是预期，如果接下来美联储表现鹰派，亦或是不能继续边际宽松，高处不胜寒的股市将承受压力，尽管可能还没有真正“收水”。 作为投资者，我们需要直面的问题——美联储继续超预期大规模放水的难度越来越大，看看当前如瀑布式狂泻的美元指数就知道了。这明显制约着美国疯狂的债务转嫁行为。 （来源：Wind） 美股暴涨，欧股同样加速上涨，就连日韩股市近来也不断刷新着高位，刺激着投资者的亢奋神经。光放水，没有基本面的支撑，股市的泡泡越吹越大，风险敞口越来越大。 对于宏观基本面上的修复，欧美日韩股票市场押注在了疫苗身上，进而YY能够控制住疫情。 但这条逻辑有些不稳，令人诚惶诚恐。 11月以来，辉瑞疫苗的重磅消息，不断刺激着全球投资者的兴奋神经。然而，辉瑞疫苗开始接种后，不断传出问题。 上周，加拿大和美国同时开启新冠疫苗接种。最新的一例问题出在美国田纳西州一家医院。一名护士在接种辉瑞疫苗不久后在众人面前昏倒。据悉，这名护士是田纳西州查塔努加市的护士长蒂芙尼·多佛（Tiffany Dover），并且是第一批在医院接种COVID-19疫苗的人。 （来源：网络） 辉瑞疫苗能不能防护住不断变异的新冠病毒，存在非常大的不确定性。并且，当下全球疫情的现实是越来越严重，金融市场不太可能再视而不见。 从疫苗以及疫情的角度看，宏观基本面的乐观修复预期可能会被证伪。因为疫情不断恶化下去，全球经济有一定概率二次探底。 04 回到A股，逻辑会更硬一些。因为疫情早在3月份就基本被完全控制，中国经济也快速走出了V型强势复苏。不过，央行不断收水，也对股市产生不小压力。 （来源：英为财情） 基本面和货币流动性的合力方向大致是指向震荡，不具备大幅上涨亦或是大幅下跌的基础。但外围市场如果接下来剧烈动荡，也同样会冲击A股投资者的市场情绪。 总之，当前全球风险资产处于绝对高位，且面临不小向下回调的风险。对于A股投资者，需谨慎视之，不宜激进。
近日，九州通医药集团股份有限公司（以下简称“九州通”）与科兴控股（香港）有限公司（以下简称“科兴控股”）签订《战略合作协议》，双方基于各自优势，同意建立战略合作伙伴关系并开展疫苗委托配送、冷藏车租赁等方面的业务合作。 “通过本次大规模疫苗存储配送的物流运作，将进一步提升九州通医药冷链的物流服务网络与服务能力，进一步完善服务体系，为未来大规模承接其他疫苗及生物制剂业务打下坚实的人才、技术、运营管理基础，打开国际冷链物流供应链市场，促进九州通冷链物流业务和冷链商业业务的高速发展，对九州通核心竞争力的提升产生深远影响。”九州通医药物流有限公司总经理张青松在接受记者采访时表示。 近两年冷链支持业务销售已超51亿元 科兴控股是一家致力于人用疫苗及其相关产品的研究开发、生产和销售的公司，科兴控股曾研制并完成全球第一支SARS病毒灭活疫苗Ⅰ期临床研究，研制出中国第一支甲型肝炎灭活疫苗、中国第一支甲型乙型肝炎联合疫苗、全球第一支甲型H1N1流感疫苗，是唯一一家在北美上市的中国疫苗企业。科兴控股主要在中国市场销售疫苗，同时也不断探索国际市场的机遇，正在30余个国家注册并出口疫苗。 据了解，此次九州通携手科兴控股战略合作，开展疫苗冷链配送业务，是基于九州通长期以来在冷链物流服务领域积累的丰富经验以及拥有的技术、硬件优势。 截至目前，九州通已在全国建立了31个省级物流中心和104个地市级物流中心，拥有覆盖全国98%以上行政区域的物流网络体系。公司及旗下分子公司开展医药冷链经营业务已有20余年的历史，拥有丰富的冷库资源，合计GSP冷库455个，冷库容量达10.5万m³，出库准确率达99.999%；拥有250余台冷藏车和5000多台保温箱等设施设备。据九州通披露，公司冷链支持业务2019年及2020年上半年含税销售累计超过51亿元。 同时，九州通建立了质量管理网络及严格的药品质量管控体系。全国区域公司均设有质量管理部，采取同一套质量管理体系，共拥有600余人的专业质管团队，对冷链药品的安全和质量进行全程严格把控。在一体化垂直管理的质量体系架构下，九州通建立行之有效的质量管理体系与管理制度，提升客户对冷链服务的满意度，推动冷链物流服务水平的持续提升，为冷链业务开展保驾护航，获得了ISO9001资质证书。 此外，九州通自主研发九州云仓平台，以仓储管理系统与运输管理系统两大产品为核心，先后完成十余类产品的设计研发；建立了完整的物流供应链信息系统解决方案，形成了完整的产品设计、研发与质量控制体系，提高了库内作业自动化和信息化服务水平，实现了药品流向跟踪、电子监管码平台对接、温湿度全程监控、车辆GPS监控等诸多功能，构建全程可视可追溯的冷链体系，数据可实时记录、监控。 九州通还坚持冷链技术自主创新，积极响应市场需求，冷链研发团队通过大量市场调研、产品测试，研发出医药冷链新型蓄冷冷藏车。新型蓄冷冷藏车通过主被动双制冷装置，将疫苗运输全程延长控温时长1.5小时，通过双层隔温门帘，形成装卸货作业缓冲区，在极温天气下保证开门30分钟内温度不超标，解决了疫苗多点配送开门频次高，单次大量配送开门时间长造成温度异常等问题。 全面推进物流服务板块市场化 为了给疫苗冷链运输业务开展做好准备，九州通已配备了充足的疫苗专用库、疫苗专用车和疫苗专业技术人员等专业设备和人员。全面统计相关分子公司冷库硬件设备的现状，对不符合要求的冷库制定改造计划，以达到疫苗专用库的要求；购买50余台干支线车辆专门用于疫苗的配送，并根据厂家的要求配置相应易流、多协、众向设备，达到疫苗运输中全程冷链可视可追溯可监管，配备双门帘、对接仓等设备更好保障疫苗温度可控；同步组建80余人的项目团队来满足业务运作需求。 开展疫苗冷链运输业务依赖于九州通强大的物流服务网络与服务能力，对于未来公司物流的整体规划，张青松表示：“目前，我们已经陆续把商业公司的物流板块剥离出来，未来将全面推进物流市场化。全国每个省都会成立1个物流公司，未来会成为物流集团。物流集团除了对九州通提供服务以外，还为整个零售物流行业提供一体化的物流供应链解决方案，包括仓储与配送、增值服务，以及我们的技术输出和管理输出，是一个开放的、对外的物流供应链的服务平台，预计明年会超过我们内部服务的规模。同时，我们还将进一步完善B端和C端网络，特别是一体化的服务能力。” 透镜公司研究创始人况玉清接受记者采访时表示：“制剂类药品的运输、保存有很高的专业要求，尤其是疫苗产品，需要有非常强大的冷链仓储基础设施支持，这往往是普通物流仓储和冷链所搞不定的，九州通的相关基础设施是专门针对医药产品的，在基础设施覆盖面、专业管理、支持服务等各方面有很大的优势。” 2020年前三季，九州通实现营业收入803.20亿元，同比增长9.46%；实现归母净利润21.41亿元，同比大幅增长110.23%。九州通方面表示，2020年九州通营收有望破千亿元。
2021年1月7日，云南上市公司沃森生物（300142.SZ）发布董事会会议决议公告，公司董事会审议通过了多项关于公司发行境外上市外资股股票的相关议案，涵盖募集资金用途、发行授权与制度修订等内容。 此次沃森生物若成功登陆港股，将成为云南首家“A+H”类型上市公司。 或成云南首家“A+H”上市公司 “早在2020年10月，公司董事会就已审议并披露了关于H股上市的计划和方案”，沃森生物相关负责人对记者表示，“此次董事会审议的则是与公司H股上市有关的其他议案和H股发行后适用的规章制度。” 公告显示，在2020年10月21日，沃森生物已发布公告称，董事会同意公司本次发行境外上市外资股并在香港联交所主板上市的具体方案；在2021年1月6日，沃森生物的董事会决议中，审议通过的议案包括：H股上市的资金使用计划，发行授权与制度修订等内容。 沃森生物董事会同意此次发行所得的募集资金在扣除发行费用后，将用于加快推进新产品和技术的研发、临床试验及产业化建设、扩大运营规模、开展收购交易（如收购新技术、新项目等）、对外投资、偿还借款及补充流动资金等。 上述负责人表示：“公司此次实施的港股上市计划是公司全面国际化战略部署的重要组成部分。公司成为‘A+H’类型上市公司，对公司主要疫苗产品走向国际化以及得到国际资本支持有重大推进作用。” 华律网的张强律师接受记者采访时也表示：“内地企业在香港上市，不仅可以进一步走向国际化、提高国际竞争力；还能吸引国际性的资金注入企业，这对加速企业成长或是进行产业转型升级都有很大的帮助。” 沃森生物港股上市已有“先行者”。同样在2020年10月，沃森生物参股公司JHBP（CY）于当年10月7日在香港联交所主板挂牌上市，股份代号：06998.HK。JHBP（CY）赴港上市的主要目的之一是加速推动几款核心肿瘤药物和自身免疫药物的研发步伐。 沃森生物负责人表示：“公司目前已完成H股上市计划董事会层面的审议，下一步将提交股东大会审议。” 携“三大重磅产品”走国际化之路 2016年4月，“中国制造”疫苗企业才逐步开始进入全球疫苗供应商名单，当时通过世卫组织（以下简称“WHO”）疫苗预认证的国产疫苗寥寥无几，而通过WHO疫苗预认证，是获得联合国等国际组织疫苗采购的前提条件。到2019年，中国已有20多个疫苗产品正在或有意向申报WHO预认证。 沃森生物副董事长黄镇此前接受记者采访时表示：“沃森生物正在积极布局国际化市场，为此公司早在几年前就开始申报WHO疫苗预认证，其中包括沃森生物的几项重磅疫苗产品。”沃森生物在进行疫苗的国际化之路时，生产方面也曾遇到过瓶颈，例如：国际市场要求疫苗需要能够大剂量、大批量的生产，国内的疫苗生产标准与国际生产要求在某些方面有所不同。如今，沃森生物的玉溪疫苗生产基地的建设已解决了产品批量化、标准化生产的问题。 玉溪生产基地目前已布局了三大重磅产品，一是已经实现产业化生产的13价肺炎结合疫苗（以下简称“PCV13”）；二是正在申请上市许可的二价HPV疫苗，该疫苗已于2020年12月31日收到国家药品监督管理局药品审评中心发来的《注册现场核查通知》；三是正处于临床阶段的mRNA新冠疫苗，该基地正在建设国内首个mRNA新冠疫苗生产车间。公司已有充足的底气进军国际市场 沃森生物负责人表示：“mRNA新冠疫苗是公司目前研发的重心之一。”该疫苗生产线于2020年12月21日举行奠基仪式，预计开工后8个月内将建成投入运营。mRNA新冠疫苗产业化建设项目投资2.8亿元，一期产能为1.2亿剂/年。 记者曾去沃森生物的玉溪生产基地参观，在生产现场了解到：该疫苗生产基地的信息化和自动化已达到业内较高水平。据基地工作人员介绍，疫苗生产线已实施严格的风险控制措施。 此外，从沃森生物近期的动作来看，公司正持续提升其在关键领域的聚焦度，其在新技术平台的构建、新产品的开发上也在提速。2020年12月27日上午，沃森生物新冠疫苗基地落户大兴生物医药产业园，成为沃森生物第二个疫苗基地。
美国CNBC网站报道截图 根据有关申请，阿联酋给予由中国国药集团研发的新冠灭活疫苗正式注册，这是阿联酋政府对该疫苗安全性和有效性的重大信任投票。 美国CNBC网站12月9日报道，阿联酋卫生部表示，中国国药集团生产的新冠疫苗的有效率为86%。 阿联酋卫生部周三表示:“这一声明是阿联酋卫生部对中国疫苗的安全性和有效性投下的重大信任票。” 阿卫生部的声明说，对Ⅲ期临床试验的分析表明，国药的灭活疫苗对抗新冠病毒感染的有效率为86%。 “分析还显示，这种疫苗具有99%的中和抗体血清转化率，以及100%防止轻症新冠向中度和重症转化的有效性。”血清转化是指抗体在病人血液中被识别的过程。 今年7月，这个拥有1000万人口的海湾国家已经与中国国药集团合作，开始新冠疫苗Ⅲ期临床试验，在阿联酋生活、来自125个国家和地区的31000多名志愿者参加了这一试验。 卫生部的声明称，分析表明该疫苗没有严重的安全隐患。 此前，据多家外媒报道，阿拉伯联合酋长国副总统兼总理阿勒马克图姆、外交部长、卫生部长和内阁事务部长等十余名阿联酋官员已接种中国的新冠疫苗。 《华尔街日报》报道截图 美国《华尔街日报》报道，阿联酋的一项Ⅲ期临床试验的中期结果显示，中国一款新冠候选疫苗的有效率为86%。 文章援引阿联酋官方通讯社的声明说，该国已注册中国医药集团有限公司(国药集团)研发的新冠疫苗。今年7月，阿联酋启动了国药集团疫苗的Ⅲ期试验，三个月后开始紧急使用。 文章称，86%的有效率超过了全球科学界认可的50%以上的门槛。这意味着国药集团的疫苗也成为许多国家的潜在候选疫苗，特别是在无法立即获得西方国家疫苗的新兴市场。 中国的这款疫苗可以在普通冰箱温度下保存，这一点不同于德国BioNTech与美国辉瑞制药联合开发的疫苗和Moderna疫苗。对于不具备复杂的冷链基础设施的发展中国家来说，这是一个很有吸引力的选择。 《纽约时报》报道截图 《纽约时报》报道称，中国国药集团的两种疫苗都是用灭活或弱化的新冠病毒制造的，这种技术已经使用了几十年，包括流感疫苗和脊髓灰质炎疫苗都使用的是这种技术。 纽约西奈山伊坎医学院免疫学家弗洛里安·克拉默(Florian Krammer)表示，国药集团研发的灭活疫苗还有另一个优势，那就是它们接种后产生的不良副作用往往更少。他对疫苗的初步结果表示了信心。 “要是能看到一些数据会更好，”克拉默在电子邮件中写道。“但86%是相当好的结果，这绝对没错。我会接种有效率是86%的疫苗。”
（原标题：重磅官宣！我国5支新冠疫苗冲刺中，正做好大规模生产准备，相关产业链公司即将迎来爆发期，潜在受益股有这些（名单）） 5支国产新冠病毒疫苗进行了Ⅲ期临床试验，正做好新冠病毒疫苗大规模生产准备。国产新冠病毒疫苗冲刺中昨日晚间新华社报道：我国目前已有5支新冠病毒疫苗在进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15支疫苗进入临床试验。已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2支灭活疫苗、北京科兴中维公司的1支灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。为何说进入Ⅲ期临床试验的5只疫苗是处于冲刺阶段呢？这里为大家简单介绍，临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：Ⅰ期临床是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验；Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段，评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性；Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据；Ⅳ期临床试验是指新药在获准上市后的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应，上市后的研究被称为“IV期临床试验”。可以发现，通过Ⅲ期临床试验的疫苗已经达到药物上市的标准，可以获准上市销售，也可以认为进入Ⅲ期的疫苗离正式面世并不遥远，且5只疫苗同时进行Ⅲ期临床试验，成功率上也有保障。部分参研单位曾经表示，新冠肺炎疫苗预计会在2020年底或2021年年初上市。我国新冠疫苗正做好大规模生产准备昨日报道中，国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，“我们正做好大规模生产准备。”新冠疫苗研发进入最后冲刺阶段，与之息息相关的上下游产业链的问题也不容忽视，疫苗的生产、保存、储运、接种也被国内正式提上日程。国外的DHL等企业也已宣布启动新冠疫苗国际配送业务，将DHL承运的首批疫苗配送至以色列。DHL还专门组建了包括超过9000名专业人员的专家团队，通过其全球网络，为包括制药商、医疗器械商、临床试验和研究机构、批发商、分销商以及医院和医疗保健提供商在内的全价值链利益相关者提供服务。除疫苗的研发、生产外，因为疫苗的特殊性，为保证活性及安全，对容器、运输条件、接种器具等都有非常高的要求，部分疫苗甚至需要零下几十度的超低温度条件。在疫苗接近大规模量产的时期，疫苗瓶、疫苗冷链、注射器等成为争抢的资源。按需求预计，这些都可能成为市场紧俏资源，其紧缺程度可能不亚于前几个月的口罩熔喷布。目前能够存放疫苗的玻璃瓶需要由化学性质稳定且不易发生反应的硼硅玻璃制成。但这种玻璃瓶的技术门槛较高，实现量产的难度非常大，且费时程度不亚于疫苗的生产。机构预测，若每人接种3次，新冠疫苗全球渗透率达到20%时，需要疫苗瓶50亿支，全球渗透率达到70%时，需要疫苗瓶将近160亿支。据报道，全球范围内，几乎所有参与新冠疫苗研制的生物医药公司都在排队抢购疫苗瓶。公开资料显示，仅强生一家公司就已购买了2.5亿个疫苗瓶。在冷链运输方面，目前已经出现超低温存储冷柜供不应求的局面，美国超低温存储冷柜已经出现脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增。业内人士推算，疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上，有望接近16000亿元。此外，大规模接种对于注射器的需求也将大幅提升。据境外媒体报道，美国已经预定（至少）数十亿支注射器，以备未来注射潜在的新冠肺炎疫苗。欧洲联盟日前也提醒，一旦新冠疫苗开始大规模接种，可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险，敦促各成员国考虑联合采购。接种新冠疫苗已在安排日前，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格，国内新冠疫苗大规模使用或将越来越近。四川也在推进新冠疫苗的采购工作，部分地区也开始试点。对于新冠疫苗的价格，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授透露：四川的新冠肺炎疫苗每支价格为200元/支。在新冠疫苗全球紧缺的情况下，中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一，中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。阿联酋成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家，巴西、巴林、埃及等国也接收了国产疫苗。A股的潜在受益股有这些新冠疫苗的研发逐步推进，A股关于疫苗相关题材的关注度不断上升，一大批牛股扎堆逐渐涌现。随着前期热度下降带来的部分回调，新冠疫苗产业的相关个股安全边际相对提升，未来具有的上涨空间获得放大，疫苗在2021年有望获得大规模应用，产业链的概念股值得长期关注。疫苗研发、生产、代销的概念龙头股，包括康希诺、智飞生物、复星医药、康泰生物、西藏药业、冠昊生物等；疫苗瓶的概念股包括正川股份、山东药玻等；疫苗冷链的概念股包括冰轮环境、海尔生物、澳柯玛等；注射器方面，概念股有华仁药业、康德莱、万邦德、三鑫医疗等。（数据宝 王林鹏）
俄罗斯Sputnik V新冠肺炎疫苗已经开始大规模推广，辉瑞/BioNTech的疫苗获美国、加拿大、英国等多国审批通过……疫苗终于要来了，但全球疫苗的“南北差异”问题却日益突出。国际疫苗监督机构“人民疫苗联盟”（People's Vaccine Alliance）12月9日表示，当前发达国家囤积过量的新冠肺炎疫苗可供国民进行3次接种，加拿大的购买量达到人口数的5倍。占全球14%人口的富裕国家购买了世界上一半以上的疫苗，但在67个较贫穷国家中，只有1/10的人有望在2021年底前接种疫苗。非洲疾病控制与预防中心主任约翰·肯格松10日对半岛电视台表示，富裕国家购买的疫苗“超出了他们的需求”，目前非洲无法从新冠肺炎疫苗实施计划（COVAX）获得足够的疫苗，疫苗分配已成为“道德问题”。在疫苗资源问题上，发达国家与发展中国家之间的不平等问题长期存在。在世界多国已经根绝了麻疹、白喉、破伤风等疾病时，世卫组织的报告却显示，仅2018年就有2000万生活在最贫穷国家的儿童错过了疫苗接种。联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯9日警告，当前“疫苗民族主义”盛行，确保非洲及其他发展中国家获得疫苗，唯一的办法就是国际社会加大对COVAX的资助。古特雷斯称：“新冠肺炎疫情是全世界共同的敌人，不幸的是，各国政府尚未联合起来应对。相反，国家、地区、甚至城市之间相互竞争，争夺基本物资和一线工作者。新冠疫苗必须成为全球公共产品，我们不能再让同样的事情发生。”据世卫组织11日报告，当前COVAX仍面临43亿美元的资金缺口。要避免疫情带来更深刻的南北分断，避免疫苗这一“人类希望”异化为“富国希望”，需要更多的发达国家挺身而出。作为世界上最大的发展中国家，中国承诺将疫苗作为全球公共产品，并宣布加入COVAX，运往埃及的首批新冠疫苗被埃及卫生与人口部长哈莱称为“历史性时刻”。对此，彭博社评论，中国的加入填补了美国拒绝这一计划后，全球公共卫生领导地位的空缺，中国与美国形成了“鲜明对比”。在新冠疫情全球大流行之际，世界上任何一个角落都可能成为全球防疫的“阿喀琉斯之踵”，没有一个国家可以独善其身。在新冠肺炎疫苗研发这项全人类共同的事业中，根本不应该存在政治博弈和零和游戏的戏码。期待更多国家和组织能够为弥合“疫苗南北差异”迈出关键一步。策划/牛宁文案/牛宁 任天择翻译/任天择主播/任天择后期/赵壹晨
当地时间12月14日，美国正式开启首轮新冠疫苗接种。“恭喜美国！恭喜世界！”美国总统特朗普激动地在推特上写道。然而就在同一天，美国已经有超过30万人死于新冠病毒。美联社14日表示，对于30万美国死者来说，疫苗来得太晚了。12月14日，美国因新冠肺炎而死亡的人数已经突破了30万。对于这一数字，《纽约时报》以三个对比凸显其令人震惊：30万的死亡人数比在二战中阵亡的美国人还要多；这大约是今年美国预期的癌症死亡总数的一半；这相当于美国城市匹兹堡的人口数量。美国国家公共电台（NPR）14日发文：“悲痛欲绝……我们如何哀悼30万生命？”报道指出，在过去两周，新冠肺炎已成为美国的主要死因，目前每36秒就有一人死于新冠。当美国疫情曲线跨过30万逝者这个曾经不可想象的门槛时，专家们担心，即使疫苗已经研制成功，美国仍在不停地冲向下一个悲惨的里程碑。在疫苗接种工作开启之际，《纽约时报》指出，在多数情况下，首批有限的疫苗剂量，还无法满足所有可能每天暴露在病毒环境当中的医生、护士等人员。当前，美国首批约290万剂辉瑞疫苗已经在陆续运出，美国政府预计年底能运出2000万剂。然而，优先接种对象一共包括2100万医护人员、300万养老院老人。这意味着，美国在2020年内已经无法为这部分人群全面接种。与此同时，美国大多数人还需要好几个月才能获得疫苗。《时代》杂志称，专家已经警告，疫苗的效果对减缓“今年冬天美国的死亡和疫情洪流几乎没有效果”。11月发表在《卫生事务》杂志的一项研究估计，即使辉瑞这种95%有效的疫苗当时已在美国推广，鉴于目前的感染水平，在未来6个月内，美国还会有16万人死于新冠肺炎。感恩节后病例激增的趋势丝毫不减，圣诞节假期又即将到来。《纽约时报》表示，美国新冠肺炎死亡病例数屡破纪录已让人从“心痛”到“麻木”，但疫情最黑暗的时刻仍未到来。策划/牛宁文案/牛宁 任天择翻译/任天择主播/任天择后期/赵壹晨
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