欧盟批准英欧贸易协议暂时生效。据悉,欧盟轮值主席国德国外长马斯日前表示,欧盟27个成员国政府全数批准英国“脱欧”后的贸易协议,自2021年1月1日临时生效。欧盟方面领导人预计将于当地时间2020年12月30日签署这份协议。 报道称,相关官员表示,欧盟委员会主席冯德莱恩和欧洲理事会主席米歇尔将在当地时间12月30日上午签署这项协议,然后送至伦敦让英国首相鲍里斯·约翰逊签署。 据报道,英国国会下议院也将在12月30日表决协议。 据此前报道,欧盟与英国谈判代表12月24日就包括贸易在内的一系列合作细节达成一致,为英国按照原计划在2020年结束“脱欧”过渡期扫清障碍。该协议尚需双方议会批准才能正式生效。 由于过渡期所剩时间无几,欧盟采取变通程序,要求各成员国先行批准于2021年1月1日至2月28日间临时执行该协议,同时提请欧洲议会2021年初开会审议该协议。温馨提示:财经最新动态随时看,请关注金投网APP。
2月19日晚间,生物股份发布公告称,根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》等有关规定,经农业农村部审查,准予公司全资子公司扬州优邦生物药品有限公司(以下简称“扬州优邦”)生产猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(CH-1a株),并核发兽药产品批准文号。 公告显示,扬州优邦经受让中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(CH-1a株)生产权后,积极开展新兽药产品批准文号的相关申报工作,截至目前该产品研发投入为214.03万元。 生物股份表示,公司本次获得上述兽药产品批准文号将进一步丰富兽用疫苗产品结构,可以更好地满足客户的防疫需求,对持续提升公司经营业绩和市场竞争力具有积极的促进作用。
*ST银亿公告,宁波中院裁定批准银亿股份有限公司重整计划之出资人权益调整方案,并终止公司重整程序。
据外交部网站消息,2020年9月17日外交部发言人汪文斌主持例行记者会。 有记者提问:字节跳动公司刚刚宣布,TikTok的有关交易需要中美两国政府批准,请问外交部发言人对此有何评论? 汪文斌:这几天以来,我和我的同事已经多次就有关问题表明立场。 我们敦促美方尊重市场经济和公平竞争原则,遵守国际经贸规则,停止将正常经贸合作政治化,为外国企业在美投资经营提供开放、公平、公正、非歧视的营商环境。
华东医药公告,公司全资子公司中美华东向美国FDA申报的阿卡波糖片口服固体制剂的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,这标志着该产品满足美国FDA对其作为仿制药在美国上市销售的所有技术审评要求。阿卡波糖作为一种口服降血糖药,在肠道内可以竞争性抑制葡萄糖苷水解酶,抑制淀粉类分解为葡萄糖,进而减少肠道内葡萄糖的吸收,从而缓解餐后高血糖,达到降低血糖的作用。
美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩在接受英国媒体采访中透露,新冠疫苗可能会在安全性和有效性试验结束之前获得紧急批准。 哈恩对英国《金融时报》表示,获得紧急批准的申请必须由疫苗开发商提出。他指出,如果开发商在第三阶段大规模人体试验结束之前就提出申请,FDA会判断这样做是否合适。 哈恩同时强调,他并没有因为来自总统特朗普的压力而采取任何行动。“这将是源于科学、医学和数据的决定。”他说,“不会是一个政治决定。” 目前,同德国生物新技术公司合作的美国辉瑞制药有限公司、与英国牛津大学合作的英国阿斯利康制药公司、联手美国国家卫生研究院的美国莫德纳公司,三家制药企业正在进行新冠疫苗的第三阶段临床试验,参与者达到数万人。 法新社的报道称,鉴于该试验的性质,很难预测何时会出现可靠的结果。 哈恩指出,紧急批准疫苗的使用并不针对所有人,或针对特殊以及高危群体。“我们的紧急使用授权并不等同于完全批准。”他强调。
8月3日,金宇生物技术股份有限公司(以下简称“生物股份”或“公司”)发布公告称,在前期获得农业农村部核发相应疫苗新兽药注册证书的基础上,根据《兽药管理条例》和《兽药产品批准文号管理办法》等有关规定,经农业农村部审查,准予生物股份全资子公司金宇保灵生物药品有限公司(以下简称“金宇保灵”)生产山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗(山羊支原体山羊肺炎亚种C87001株)。 公告显示,新兽药产品于2013年获得临床批准,经临床试验后,金宇保灵于2017年1月20日获得新兽药注册证书。新兽药产品批准文号为兽药生字050154034,批文有效期为2020年7月17日至2025年7月16日。截至目前,该产品发生的研发费用为373.78万元。 生物股份表示,此次兽药产品批准文号的获得,是公司持续重视研发创新的结果,新产品将进一步丰富公司兽用疫苗产品结构,对持续提升公司经营业绩和市场竞争力具有积极的促进作用。