科创板正成为红筹企业竞相选择的舞台。在联想集团、旷视科技宣布拟科创板上市后，1月29日晚，上交所正式受理百济神州有限公司(简称“百济神州”)科创板上市申请。百济神州拟募资200亿元，由中金公司、高盛高华保荐。此前，百济神州已在纳斯达克和港交所上市，若此次成功登陆科创板，将成为首个三地上市（美股+H股+A股）的创新药企，具有标杆意义。 ● 多款药物商业化销售 百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。自成立以来，公司共有两款自主研发药物处于商业化阶段，分别为BTK小分子抑制剂百悦泽（BRUKINSA，泽布替尼胶囊）和抗PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗注射液）。 百悦泽获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准上市，于2019年11月在美国开始商业化销售。百悦泽和百泽安获得中国国家药监局附条件批准，并分别于2020年6月和2020年3月在中国开始商业化销售。 据招股书介绍，百悦泽是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，这也奠定了百济神州在中国抗癌药领域领军者的地位。百泽安与全球制药巨头诺华的合作是迄今为止中国药物授权交易首付款和交易总金额最高的合作。2021年1月12日，百济神州宣布与全球制药巨头诺华达成合作，出售百泽安，首付金额高达6.5亿美元，总交易金额超22亿美元。 在中国，百悦泽被批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 2020年12月28日，百悦泽的两项附条件获批适应症及百泽安的两项附条件获批适应症被纳入国家医保目录，将于2021年3月1日生效。2021年1月14日，中国国家药监局批准百泽安联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（SqNSCLC）患者。这是百泽安在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。 据招股书介绍，除百悦泽和百泽安已在美国、中国获批的5个适应症以外，公司也在全球17个国家和地区提交了22项新药或新适应症上市申请，并预计于2021年及以后陆续获得相应批准。 大手笔研发构建创新平台 百济神州丰富在研产品管线和潜在商业化产品组合，为公司持续增长提供动力。2017年-2019年，百济神州分别实现营业收入16.11亿元、13.1亿元、29.54亿元，2020年1-9月实现营业收入14.59亿元。同期，公司加大研发投入力度，研发投入占营业收入比例分别为350.88%、223.03%、452.66%。因此，报告期内（2017年-2019年及2020年1-9月），公司净利润仍处于亏损状态，净利润分别为-9.82亿元、-47.47亿元、-69.15亿元及-81.04亿元。截至2020年9月30日，公司累计未分配利润为-243.03亿元。 据招股书介绍，百济神州已建立了多样的抗肿瘤靶点及药物技术平台，研发体系覆盖分子靶向药物、免疫肿瘤学疗法、联合疗法等。 公司的研发引擎可实现与生产和临床开发无缝衔接，最大程度发挥研发平台的创造力，为公司源源不断地提供新的产品管线。截至2021年1月，公司共拥有研发人员超过2100名，占员工总数的比例超过40%，在超过35个国家和地区执行超过60项正在进行的临床试验，其中包括超过25项III期或潜在注册可用的临床试验。 除了前述提到的百悦泽和百泽安外，百济神州另有1款自主研发候选药物PARP抑制剂帕米帕利已在中国提交新药上市许可申请（NDA）。公司的商业化产品及临床阶段候选药物共有47款，包括7款商业化阶段药物、5款已申报候选药物和35款临床阶段候选药物。其中，公司共有两款自主研发药物正在上市销售，1款自主研发候选药物的NDA已被中国国家药监局受理并纳入优先审评、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段以及36款临床或商业化阶段合作产品。 又一家红筹企业 百济神州是一家设立于境外开曼群岛并在纳斯达克交易所及香港联交所上市的红筹企业。 2016年2月8日，百济神州以“BGNE”为股票代码登陆纳斯达克，成为首个在美国纳斯达克交易所上市的中国创新型生物科技公司；2018年8月8日，百济神州再次以“6160”为股票代码在港交所主板上市，成为第一家在美、港股所双重一级上市的中国医药公司，也是首批在港交所上市的创收前生物科技公司之一。 2020年11月16日，百济神州在港交所发布公告称，董事会批准可能发行人民币股份并将在科创板上市的初步建议，预计将于2021年上半年完成；相关人民币股份均为新股份，且将不涉及转换现有股份及美国存托股份。如今，百济神州科创板上市申请正式获得受理。 公司选择了为境外已上市红筹股设计的上市标准，即“市值200亿元人民币以上，且拥有自主研发、国际领先技术，科技创新能力较强，同行业竞争中处于相对优势地位”。公司科创板IPO股票面值为0.0001美元并以人民币为股票交易币种在科创板进行交易。 此次冲刺科创板，百济神州拟募集资金200亿元，投向药物临床试验研发项目、研发中心建设项目、生产基地研发及产业化项目、营销网络建设项目以及补充流动资金。 招股书显示，截至2020年9月30日，公司第一大股东安进持股比例为20.36%；高瓴资本总计持有百济神州12.43%的股份。招股书称，报告期内，公司股权较为分散，因此无控股股东和实际控制人。 截至目前，科创板已吸引了9家红筹企业。其中，华润微、中芯国际、九号公司已上市；吉利汽车、格科微已过会；依图科技在审核问询中；联想集团、旷视科技已接受科创板上市辅导，拟发行CDR于科创板上市。
科创板正成为红筹企业竞相选择的舞台。在联想集团、旷视科技宣布拟科创板上市后，1月29日晚，上交所正式受理百济神州有限公司（简称“百济神州”）科创板上市申请。百济神州拟募资200亿元，由中金公司、高盛高华保荐。此前，百济神州已在纳斯达克和港交所上市，若此次成功登陆科创板，将成为首个三地上市（美股+H股+A股）的创新药企，具有标杆意义。 多款药物商业化销售 百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。自成立以来，公司共有两款自主研发药物处于商业化阶段，分别为BTK小分子抑制剂百悦泽（BRUKINSA，泽布替尼胶囊）和抗PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗注射液）。 百悦泽获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准上市，于2019年11月在美国开始商业化销售。百悦泽和百泽安获得中国国家药监局附条件批准，并分别于2020年6月和2020年3月在中国开始商业化销售。 据招股书介绍，百悦泽是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，这也奠定了百济神州在中国抗癌药领域领军者的地位。百泽安与全球制药巨头诺华的合作是迄今为止中国药物授权交易首付款和交易总金额最高的合作。2021年1月12日，百济神州宣布与全球制药巨头诺华达成合作，出售百泽安，首付金额高达6.5亿美元，总交易金额超22亿美元。 在中国，百悦泽被批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 2020年12月28日，百悦泽的两项附条件获批适应症及百泽安的两项附条件获批适应症被纳入国家医保目录，将于2021年3月1日生效。2021年1月14日，中国国家药监局批准百泽安联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（SqNSCLC）患者。这是百泽安在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。 据招股书介绍，除百悦泽和百泽安已在美国、中国获批的5个适应症以外，公司也在全球17个国家和地区提交了22项新药或新适应症上市申请，并预计于2021年及以后陆续获得相应批准。 大手笔研发构建创新平台 百济神州丰富在研产品管线和潜在商业化产品组合，为公司持续增长提供动力。2017年-2019年，百济神州分别实现营业收入16.11亿元、13.1亿元、29.54亿元，2020年1-9月实现营业收入14.59亿元。同期，公司加大研发投入力度，研发投入占营业收入比例分别为350.88%、223.03%、452.66%。因此，报告期内（2017年-2019年及2020年1-9月），公司净利润仍处于亏损状态，净利润分别为-9.82亿元、-47.47亿元、-69.15亿元及-81.04亿元。截至2020年9月30日，公司累计未分配利润为-243.03亿元。 据招股书介绍，百济神州已建立了多样的抗肿瘤靶点及药物技术平台，研发体系覆盖分子靶向药物、免疫肿瘤学疗法、联合疗法等。 公司的研发引擎可实现与生产和临床开发无缝衔接，最大程度发挥研发平台的创造力，为公司源源不断地提供新的产品管线。截至2021年1月，公司共拥有研发人员超过2100名，占员工总数的比例超过40%，在超过35个国家和地区执行超过60项正在进行的临床试验，其中包括超过25项III期或潜在注册可用的临床试验。 除了前述提到的百悦泽和百泽安外，百济神州另有1款自主研发候选药物PARP抑制剂帕米帕利已在中国提交新药上市许可申请（NDA）。公司的商业化产品及临床阶段候选药物共有47款，包括7款商业化阶段药物、5款已申报候选药物和35款临床阶段候选药物。其中，公司共有两款自主研发药物正在上市销售，1款自主研发候选药物的NDA已被中国国家药监局受理并纳入优先审评、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段以及36款临床或商业化阶段合作产品。 又一家红筹企业 百济神州是一家设立于境外开曼群岛并在纳斯达克交易所及香港联交所上市的红筹企业。 2016年2月8日，百济神州以“BGNE”为股票代码登陆纳斯达克，成为首个在美国纳斯达克交易所上市的中国创新型生物科技公司；2018年8月8日，百济神州再次以“6160”为股票代码在港交所主板上市，成为第一家在美、港股所双重一级上市的中国医药公司，也是首批在港交所上市的创收前生物科技公司之一。 2020年11月16日，百济神州在港交所发布公告称，董事会批准可能发行人民币股份并将在科创板上市的初步建议，预计将于2021年上半年完成；相关人民币股份均为新股份，且将不涉及转换现有股份及美国存托股份。如今，百济神州科创板上市申请正式获得受理。 公司选择了为境外已上市红筹股设计的上市标准，即“市值200亿元人民币以上，且拥有自主研发、国际领先技术，科技创新能力较强，同行业竞争中处于相对优势地位”。公司科创板IPO股票面值为0.0001美元并以人民币为股票交易币种在科创板进行交易。 此次冲刺科创板，百济神州拟募集资金200亿元，投向药物临床试验研发项目、研发中心建设项目、生产基地研发及产业化项目、营销网络建设项目以及补充流动资金。 招股书显示，截至2020年9月30日，公司第一大股东安进持股比例为20.36%；高瓴资本总计持有百济神州12.43%的股份。招股书称，报告期内，公司股权较为分散，因此无控股股东和实际控制人。 截至目前，科创板已吸引了9家红筹企业。其中，华润微、中芯国际、九号公司已上市；吉利汽车、格科微已过会；依图科技在审核问询中；联想集团、旷视科技已接受科创板上市辅导，拟发行CDR于科创板上市。
科创板正成为红筹企业竞相选择的舞台。在联想集团、旷视科技宣布拟科创板上市后，1月29日晚，上交所正式受理百济神州有限公司(简称“百济神州”)科创板上市申请。百济神州拟募资200亿元，由中金公司、高盛高华保荐。此前，百济神州已在纳斯达克和港交所上市，若此次成功登陆科创板，将成为首个三地上市（美股+H股+A股）的创新药企，具有标杆意义。多款药物商业化销售百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。自成立以来，公司共有两款自主研发药物处于商业化阶段，分别为BTK小分子抑制剂百悦泽（BRUKINSA，泽布替尼胶囊）和抗PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗注射液）。百悦泽获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准上市，于2019年11月在美国开始商业化销售。百悦泽和百泽安获得中国国家药监局附条件批准，并分别于2020年6月和2020年3月在中国开始商业化销售。据招股书介绍，百悦泽是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，这也奠定了百济神州在中国抗癌药领域领军者的地位。百泽安与全球制药巨头诺华的合作是迄今为止中国药物授权交易首付款和交易总金额最高的合作。2021年1月12日，百济神州宣布与全球制药巨头诺华达成合作，出售百泽安，首付金额高达6.5亿美元，总交易金额超22亿美元。在中国，百悦泽被批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。2020年12月28日，百悦泽的两项附条件获批适应症及百泽安的两项附条件获批适应症被纳入国家医保目录，将于2021年3月1日生效。2021年1月14日，中国国家药监局批准百泽安联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（Sq NSCLC）患者。这是百泽安在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。据招股书介绍，除百悦泽和百泽安已在美国、中国获批的5个适应症以外，公司也在全球17个国家和地区提交了22项新药或新适应症上市申请，并预计于2021年及以后陆续获得相应批准。大手笔研发构建创新平台百济神州丰富在研产品管线和潜在商业化产品组合，为公司持续增长提供动力。2017年-2019年，百济神州分别实现营业收入16.11亿元、13.1亿元、29.54亿元，2020年1-9月实现营业收入14.59亿元。同期，公司加大研发投入力度，研发投入占营业收入比例分别为350.88%、223.03%、452.66%。因此，报告期内（2017年-2019年及2020年1-9月），公司净利润仍处于亏损状态，净利润分别为-9.82亿元、-47.47亿元、-69.15亿元及-81.04亿元。截至2020年9月30日，公司累计未分配利润为-243.03亿元。据招股书介绍，百济神州已建立了多样的抗肿瘤靶点及药物技术平台，研发体系覆盖分子靶向药物、免疫肿瘤学疗法、联合疗法等。公司的研发引擎可实现与生产和临床开发无缝衔接，最大程度发挥研发平台的创造力，为公司源源不断地提供新的产品管线。截至2021年1月，公司共拥有研发人员超过2100名，占员工总数的比例超过40%，在超过35个国家和地区执行超过60项正在进行的临床试验，其中包括超过25项III期或潜在注册可用的临床试验。除了前述提到的百悦泽和百泽安外，百济神州另有1款自主研发候选药物PARP抑制剂帕米帕利已在中国提交新药上市许可申请（NDA）。公司的商业化产品及临床阶段候选药物共有47款，包括7款商业化阶段药物、5款已申报候选药物和35款临床阶段候选药物。其中，公司共有两款自主研发药物正在上市销售，1款自主研发候选药物的NDA已被中国国家药监局受理并纳入优先审评、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段以及36款临床或商业化阶段合作产品。又一家红筹企业百济神州是一家设立于境外开曼群岛并在纳斯达克交易所及香港联交所上市的红筹企业。2016年2月8日，百济神州以“BGNE”为股票代码登陆纳斯达克，成为首个在美国纳斯达克交易所上市的中国创新型生物科技公司；2018年8月8日，百济神州再次以“6160”为股票代码在港交所主板上市，成为第一家在美、港股所双重一级上市的中国医药公司，也是首批在港交所上市的创收前生物科技公司之一。2020年11月16日，百济神州在港交所发布公告称，董事会批准可能发行人民币股份并将在科创板上市的初步建议，预计将于2021年上半年完成；相关人民币股份均为新股份，且将不涉及转换现有股份及美国存托股份。如今，百济神州科创板上市申请正式获得受理。公司选择了为境外已上市红筹股设计的上市标准，即“市值200亿元人民币以上，且拥有自主研发、国际领先技术，科技创新能力较强，同行业竞争中处于相对优势地位”。公司科创板IPO股票面值为0.0001美元并以人民币为股票交易币种在科创板进行交易。此次冲刺科创板，百济神州拟募集资金200亿元，投向药物临床试验研发项目、研发中心建设项目、生产基地研发及产业化项目、营销网络建设项目以及补充流动资金。招股书显示，截至2020年9月30日，公司第一大股东安进持股比例为20.36%；高瓴资本总计持有百济神州12.43%的股份。招股书称，报告期内，公司股权较为分散，因此无控股股东和实际控制人。截至目前，科创板已吸引了9家红筹企业。其中，华润微、中芯国际、九号公司已上市；吉利汽车、格科微已过会；依图科技在审核问询中；联想集团、旷视科技已接受科创板上市辅导，拟发行CDR于科创板上市。
20.8亿美元，一个超高额的股权融资规模，打破了过往全球医药史的新增发行融资记录。融资方百济神州（6160.HK），十年拥有11项自主研发的药物进入临床，2项产品获批上市，惊人的速度，使得百济神州在年初吸引了安进投资约28亿美元后，再次得到高瓴资本、Baker Brothers和安进等重要投资方的主动增资。 吸引着众多重磅投资机构持续注资的百济神州（6160.HK），近日公布了2020年第二季度以及上半年的业绩情况。我们通过此次业绩来看一下，百济神州上半年的发展走势。 上半年产品销售增长强劲，商业化进程加快 根据百济神州的财报显示，2020年第二季度，公司产品收入达6564万美元，同比增长13%，创下历史新高。随着公司自主研发产品BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）和PD-1百泽安®（替雷利珠单抗）上市，二季度的产品销售表现强劲，连续增长26%。尤其是百泽安®首年上市的放量速度，在二季度国内销售达2942美元，上半年实现总收入4994美元，约合3.5亿人民币，这一表现在国产PD-1中可谓突出。百悦泽®第二季度在美国及中国地区产品则实现了697万美元的销售收入。同时，另外两款在售药物瑞复美®、维达莎®在中国的销售也稳中有进，相比去年同期增长23%。 2020上半年，公司共计获得收入1.18亿美元，其中产品收入净额部分1.18亿美元，同比增长1.84%；研发费用5.90亿美元，同比增长44.99%；净利润亏损7.01亿美元，每股亏损0.69美元。 从产品管线上来看，目前，公司共计拥有超过25项进入临床的候选药物，其中8个拥有全球权益，临床前候选药物超过10项。今年上半年，百济神州的两款药物先后获批上市，百泽安®和百悦泽®在中国共有三项适应症获批，此外，公司在4个国家共有8项新药上市申请被受理（包括中国、欧盟、澳大利亚和以色列，涉及百泽安®和百悦泽®及帕米帕利），有望在未来持续带来更多收入。 图表一：在研产品管线 数据来源：公司资料，整理 百悦泽®（泽布替尼）：中国获批2项适应症上市，全球商业化步伐加快 百悦泽®（泽布替尼）作为潜在同类最佳的BTK抑制剂，在2019年11月获得美国FDA批准上市，成为中国首款获得FDA批准上市的创新药，适应症用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。今年6月，中国国家药监局批准百悦泽®用于治疗既往接受过至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和套细胞淋巴瘤，并在获批后12天内就实现了在中国的商业化上市。2020第二季度，百悦泽®在美国及中国地区产品销售收入实现697万美元。 除了中美，百悦泽®已经在3个国家提交多项新药上市申请，包括欧洲，澳大利亚，以色列，覆盖套细胞淋巴瘤和华氏巨球血症的适应症。 百泽安®（替雷利珠单抗）：销售放量迅速，大适应症获批指日可待 百泽安®（替雷利珠单抗）作为一款经过结构改造的PD-1单抗，目前已经在中国获批2项适应症，全球的研发以及商业化进程也在不断加快。2020第二季度，百泽安®在中国产品销售收入2942万美元，这是继百泽安®自2020年3月实现商业化上市以来开展销售活动的首个完整季度，销售放量迅速，而在当前已经白热化的PD-1市场竞争环境下，作为第六款上市的PD-1，百泽安®的销售表现可谓不俗。 今年4月，国家药监局批准了百泽安®用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症申请。此外，百泽安®用于治疗一线晚期鳞状和非鳞状非小细胞肺癌、既往接受过往治疗的不可切除肝细胞癌两项大适应症的上市申请也已得到药监局受理。 帕米帕利：提交新药上市申请，纳入优先评审环节 帕米帕利是百济神州自主研发的一款高选择性PARP小分子抑制剂，目前已向国家药监局提交用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似治病的胚系的BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的新药上市申请，并已经纳入优先评审。 接下来还有哪些看点？ 从公司公告来看，百济神州预计在未来18个月当中，还将有4项早期临床数据公布，9项临床III期研究数据公布以及新药上市申请，4项潜在的新药上市申请或开展监管部门交流以及在2021年底拥有多达11项商业化产品组合。光这一组数据，恐怕已经能够吊打市场上许多生物科技类公司的研发进度。 图表二：公司未来发展计划 数据来源：公司资料，整理 另外，公司的生产基地已经完成了广州生物药生产基地的一期工程的设备验证及生产流程验证，并且启动了广州生物药品生产基地2期扩展工程，预计2020年年底之前完成。生产基地的完成，将有利于公司大规模的提升生产能力并可以继续引进新生成技术平台，为公司的未来更多的在研产品上市后的生产做好准备。 小结 看病难，用药贵，这些老生常谈的问题背后，有一部分原因来自于许多疑难杂症或者高发病种都来自于进口药物。如何做好药，如何做老百姓吃得起的药，成为在中国成长起来的本土创新药企业的一致目标。 短短十年间，百济神州已经成为中国创新生物制药领域的标杆企业，不仅是立足中国市场，也将目光放眼全球。不论是成为第一款在美国FDA获批的创新药，还是在今年多款产品在中国获批快速上市，不断证明了百济神州的研发能力与全产业价值链的实力。创新极具挑战，如何将挑战转化成动力，依靠的是研发能力，商业化团队等一系列的能力。而在新近一次融资交易完成后，公司的现金将超过50亿美元，充足现金流将在后续的研发中，为公司提供足够的弹药，而新产品的持续商业化上市，也将为公司带来稳定的现金流，相信在未来一段时间的发展中，百济神州有望继续带来更多惊喜。
8月7日，百济神州公布2020年第二季度财务业绩。截至2020年6月30日的3个月，公司实现收入6563.5万美元，同比减少73%；归属于百济神州的净亏损为3.35亿美元，亏损面进一步扩大。去年同期为亏损8557万美元。 今年上半年，百济神州总收入为1.18亿美元，同比减少63.36%。归属于百济神州的净亏损为6.99亿美元，去年同期为亏损2.53亿美元，同比扩大1.76倍。 百济神州表示，二季度收入同比大幅下滑主要归因于自2019年6月与新基公司终止“百泽安”合作协定后缺少合作收入，以及2020年3月ABRAXANE注射用紫杉醇停销。 2019年第二季度，百济神州与新基公司的合作收入便达到1.85亿美元。 此外，今年3月25日，由于境外质检不达标，国家药监局宣布暂停进口、销售和使用美国新基公司(现隶属百时美施贵宝)ABRAXANE注射用紫杉醇(白蛋白结合型)产品。 百济神州是该款产品在中国的独家代理商。2019年百济神州的营收主要来源于代理新基公司的注射用紫杉醇、瑞复美和维达莎三款产品。 而在此次停销事件前，百济神州代理的这款注射用紫杉醇已中标第二轮全国集采，本将进入放量阶段。被禁售后，原有市场由恒瑞医药、石药瓜分。 公告显示，2020年二季度ABRAXANE产品仅收入24万美元，2019年同期该产品收入达到3473万美元，同比剧减99.31%。 另两款代理产品瑞复美和维达莎2020年Q2实现收入2901万美元，同比增长23.92%。 尽管代理产品遭遇“黑天鹅”，百济神州的自主研发产品今年起进入收获期。 2019年11月，百济神州首款自研产品泽布替尼（商品名：百悦泽）获得美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。泽布替尼因此成为第一个在美获批上市的中国本土自主研发抗癌新药。 今年6月，泽布替尼在国内获批上市，其适应症也扩展至慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的二线治疗。 业绩公告显示，今年二季度，百悦泽在美及在华产品收入为697万美元。 另一自研产品PD-1抗体药替雷利珠单抗（商品名：百泽安）于2019年12月获批上市，用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。今年4月，百泽安新增尿路上皮癌适应症。 2020年Q2，百泽安在华产品收入为2942万美元，这也是继百泽安2020年3月实现商业化上市以来开展销售活动的首个完整季度。 值得一提的是，新产品上市带来收入同时，百济神州在报告期内的销售费用支出也大幅增加。公告显示，截至2020年6月30日的三个月内，百济神州的销售、一般及行政管理费用达到1.24亿美元，较去年同期增长51%。 与此同时，二季度百济神州研发费用为2.86亿美元，同比增加25%。今年上半年，百济神州累计研发支出达5.9亿美元（约合人民币41亿元），这一数字已经接近其2018年全年研发投入水平。百济神州扭亏看起来仍遥遥无期。 截至今日收盘，百济神州港股报收133.6港元，跌幅2.34%，总市值1563.45亿港元。
中概股周二收盘普跌，富途热门中概股板块当中共10只股票上涨，21只收跌。热门中概股具体表现如下：大型中概股中，阿里巴巴跌1.23%，拼多多跌1.08%，京东跌0.27%，好未来跌1.68%，中通快递跌1.14%，新东方跌2.26%，百济神州涨11.24%，爱奇艺涨1.71%，蔚来涨1.81%，携程跌2.76%，哔哩哔哩跌2.94%。其他中概股方面，跌幅较大的有：微美全息跌28.90%，荔枝跌15.73%，蘑菇街跌13.71%，流利说跌12.05%，房天下跌11.21%，和信贷跌8.98%，趣头条跌8.20%。另一方面，涨幅较大的中概股有：未来金融涨27.80%，乐居涨15.04%，朴新教育涨11.85%，百济神州涨11.24%，如涵涨9.88%。焦点回顾百济神州美股大涨11%，完成20.8亿美元股权融资，高瓴资本、安进参与认购7月14日上午，$百济神州(BGNE.US)$召开线上新闻发布会，就公司完成20.8亿美元股权融资进行说明。百济神州创始人、科学顾问委员会主席王晓东将这一事件称为公司「历史性事件」，并透露本次融资为全球生物科技领域内最大规模的股权融资。公司首席财务官兼首席战略官梁恒进一步介绍，本次交易的主要投资者包括高瓴资本、安进以及Baker Brothers。周二，百济神州美股大涨11%，连续两个交易日大幅上涨，两日累涨20%。「全球全息AR第一股」微美全息周二大跌29%连续两日大涨的全球全息AR第一股$微美全息(WIMI.US)$周二大幅回调，收跌28.9%。据悉，继上周五股价飙升之后，微美全息股价在本周一再度暴涨，且五次触发熔断，原因是此前该公司公布了有关5G技术可以如何帮助全息图市场的最新消息。KeyBanc上调阿里目标价至285美元，看好云业务增长潜力KeyBanc Capital Markets将$阿里巴巴(BABA.US)$目标价从255美元上调至285美元，因看好该公司云计算业务的潜力新冠疫情「从很多方面在结构上改变了经商方式，并在加速各个行业的数字化并推动云业务的采用」。KeyBanc对阿里巴巴近期前景「谨慎乐观」，但对长期潜力更为乐观。KeyBanc还将（高配）的目标价从84美元提高到100美元。携程：国内跨省游开放，国内跟团游、自由行瞬时搜索量增长500%7月14日晚，文化和旅游部发布相关通知，恢复跨省（区、市）团队旅游。携程平台数据显示，在该消息发布后，$携程网(TCOM.US)$平台上度假、酒店、民航等各个板块搜索量迅速攀升，国内跟团游、自由行瞬时搜索量相比开放前上涨500%，国内游客的暑假旅游意愿迅速被激发。携程旗下订票网站Skyscanner宣布裁员五分之一$携程网(TCOM.US)$旗下订票网站Skyscanner宣布计划裁员五分之一(大约300人)，其中将在苏格兰爱丁堡总部裁减最多84人，并有可能关闭开设于匈牙利布达佩斯和保加利亚索非亚的办事处。Skyscanner成立于2003年，总部设在爱丁堡，在全球范围内总共拥有1500名员工，随后于2016年被携程收购，交易价值为14亿英镑，是欧洲市场上规模最大的一项旅游科技行业并购交易。Skyscanner网站专业致力于为客户提供航班、租车和酒店价格服务，月度用户人数在2019年中达到了1亿。陆正耀将失去对瑞幸咖啡的控制权，毕马威将成为瑞幸咖啡最大股东据华尔街日报援引消息人士：英属维尔京群岛法院已于7月9日宣判清算$瑞幸咖啡(LKNCY.US)$创始人陆正耀持有的瑞幸咖啡股份。陆正耀将失去对瑞幸咖啡的控制权，毕马威将成为瑞幸咖啡最大股东。陆正耀可在14天内上诉，他本人并未作出回应。京东集团三次加持 「小熊U租」完成D1轮融资7月14日，$京东(JD.US)$集团领投了「小熊U租」D1轮融资，达晨财智参与跟投。本次融资将用于强化小熊U租与京东技术化、数字化协同，加大资产管理SaaS软件「小熊U管家」的研发投入，并持续完善小熊U租线下服务网络和能力。据公开报道，小熊U租近两年来已完成6轮融资，投资方包括京东、达晨财智、东方富海、前海长城，以及国家中小企业发展基金、深圳市引导基金等四支政府基金。其中，京东集团和达晨财智分别投资第三轮和第四轮。作为「小熊U租」战略投资方，京东集团在此前领投了「小熊U租」A轮并追投了A+轮。从A轮开始，双方便开始在产业协同方面持续进行尝试和磨合。
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