安图生物公告，公司拟非公开发行股票，拟募资不超32.8亿元，将投向安图生物体外诊断产业园（三期）项目、安图生物诊断仪器产业园之营销网络建设项目以及补充流动资金项目，用于做大做强公司现有主业。 【相关报道】 安图生物：新冠病毒抗体检测试剂盒取得医疗器械注册证书 安图生物5月17日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法）。该产品注册证有效期为一年，仅限医疗机构使用。 安图生物控股股东拟减持不超3%股份 安图生物4月21日公告，公司控股股东安图实业计划以集中竞价交易和大宗交易方式减持公司股份合计不超过12,918,086股，即不超过公司股份总数的3%。
战鼓催征，时不我待。严峻的新冠肺炎疫情面前，生物制药企业守住了疫情防控的第一道关卡。“新冠肺炎疫情发生后，硕世生物在72小时内研发出新冠病毒检测试剂盒。1月13日上午8点，首批产品投产，14日就运送到抗疫的第一线，用于疫情防控。”对于当初的战“疫”场景，硕世生物副董事长、总经理王国强记忆犹新。疫情就是命令，防控就是责任。抗击新冠肺炎疫情，只是硕世生物多年战“疫”历程的一个缩影——过去10年，在全球多场疫情防控阻击战中，硕世生物始终冲在抗疫的最前线。“我们硕世人的血液里，就流淌着抗击疫情的这个基因。”王国强笑言。从江苏泰州的中国医药城起步，手握超过400个病毒检测“利器”，将中国的分子诊断技术和产品逐步推向全球，经过注册制考验登陆科创板舞台的硕世生物，究竟拥有怎样的科创基因？在走进科创板公司系列活动——《科创中国》节目中，上证报记者将从投资者的视角切入，解码硕世生物的硬核基因，聚焦科创企业的创新力量。抢时间，“硕世速度”跑赢了病毒72小时，被视为地质灾害发生后的黄金救援期。在如此短的时间里，如何精准“捕捉”到新冠肺炎病毒？王国强告诉记者：“这是一场科研与病毒的比赛，最终我们以硕世速度跑赢了，争取到了宝贵的抗疫时间。”“我们有近20人的研发团队，将所有动物冠状病毒相关序列进行了分析。今年1月10日官方通报病原核酸检测完成，病毒基因组信息被公开，研发人员便进入24小时不停歇地运转。仅用72小时，硕世生物就完成了新型冠状病毒核酸检测试剂盒的开发。”王国强说，该检测试剂基于荧光PCR技术，实现对新型冠状病毒ORF1ab、E、N三个基因靶标的检测，特异性灵敏度高，能够满足各疾控中心等相关单位的需求。王国强清楚记得：“1月13日上午8点，首批产品投产，14日就运送到抗疫第一线，用于疫情防控。”1月20日，在短短一周时间内，硕世生物便通过分布于全国的营销网络，及时快速地让全国省市疾控中心等相关单位获得硕世生物新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂及配套服务。疫情防控形势复杂严峻，硕世生物不断优化产品技术，以科技战“疫”精准、高效阻击病毒。据悉，公司自主研发的核酸提取仪(32/64通量)，以及自带提取-分液-体系构建的全自动核酸提取仪(32通量)，配合全新推出的核酸快速提取试剂盒，可实现15分钟内完成提取，全流程自动化、智能化，机身小巧、高效、省时。不积跬步，无以至千里。“硕世速度”背后凝聚的是公司深耕IVD（体外诊断）产业10年的专注与心血。“我们每年都有50至100个产品在不断地优化、更新。经过长时间的验证、摸索以及经验的积累，才保证了3天时间开发出产品，为抗击疫情作出应有的贡献。”王国强称。此后，硕世生物积极将中国科技抗疫的成果推广至海外。今年4月以来，公司新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法）获得欧盟CE认证，核酸检测试剂盒获得澳大利亚药品管理局（TGA）认证，为国际市场疫情防控源源不断输出中国力量。差异化，做别人做不到的机会总是留给有准备的人。深耕传染病检测领域近10年，手握超过400个病毒检测“利器”，硕世生物俨然成为IVD细分市场的佼佼者。抗击新冠肺炎疫情只是公司战“疫”的一个缩影。事实上，过去10年，在全球多场疫情防控阻击战中，硕世生物的硬核身影从未缺席。走进公司展厅，琳琅满目的检测产品，见证着公司创新的足迹；一条产品研发的时间轴，诉说着公司战“疫”的成绩单。2013年3月，人感染禽流感疑似病例出现，硕世生物在4天时间内开发出H7N9禽流感病毒检测试剂盒，供给全国26个省区市。2014年，西非暴发传染病疫情，公司推出埃博拉病毒核酸检测试剂盒。2015年，公司手足口病病原体检测试剂盒的产业化项目入选科技部2015年度国家火炬计划项目。2017年，江苏省疾控中心使用公司开发的流感H1-H16及N1-N9检测试剂盒，确认了全球首例人感染H7N4禽流感，并经中国疾控中心复核确认。王国强笑言：“我们硕世人的血液里，就流淌着抗击疫情的这个基因。”其中，公司自主研发的多重荧光定量PCR现代生物学技术平台，是硕世人引以为豪的“秘密武器”。以冠状病毒检测为例，王国强形象地向记者介绍了技术升级为病毒检测带来的质变。“2003年在检测SARS病毒时，市场上的荧光定量PCR平台一个管只能检测一种病毒。2010年我们切入这个行业之后，率先倡导多重荧光定量PCR检测，可以实现一个管里同时检测两到三种病毒，提升了检测效率。”同样，受益于该检测技术绝对定量的优势，针对新冠肺炎的无症状携带者基本可以做到“一测到位”，精确判断其能否达到出院的标准。作为科创企业来说，真正的基因是创新。依托多重荧光定量PCR现代生物学技术平台，硕世生物逐步将检测范畴扩充至肿瘤筛查领域、女性生殖道微生态检测领域。其中，公司将肿瘤筛查的核心锁定人乳头瘤病毒（HPV）。如何从热门赛道中脱颖而出？“当初设定战略目标时，我就拍板，一定要开发有差异化的产品，分型的同时做到定量。”王国强向记者表示，5年时间，公司开发出人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（荧光PCR法）与公司自主研发的全自动核酸提取分液工作站、HPV分型定量报告软件与外购实时荧光定量PCR仪组成“硕世21HPV分型定量检测系统”，在HPV检测中同步实现了“分型+定量”。“每家公司都会有梦想，开发出一个好的产品，一下子成为爆款。高投入一定会面临高风险，但我们还是要义无反顾地去做产品，做别人做不到的，才能凸显硕世的科技含量，才能被市场和投资者认可。”站在创业第10年的路口，王国强不禁点头道，“如今看，这个策略还是成功的。”不止步，复合型研发“战队”科创板“试验田”给了硕世生物最好的舞台。2019年12月5日，硕世生物多了一个新身份——科创板上市公司。硬核基因加持科创板“名片”，王国强直言感受到了质的改变。“过去我们虽然在这个细分领域中取得一定的成绩，但很多人还是不了解我们。上市以后，站在聚光灯下了，使很多原来不关注我们的人都了解我们。在品牌效应放大的背景下，更多高科技人才愿意走进硕世，认可硕世，最后加盟硕世。同时，只要公司坚持创新驱动，就会吸引更多资本青睐，进而拓宽融资渠道，也将更好地促进公司发展壮大。”人才是科创板公司的内核。“科技创新靠什么？还是靠人。”在王国强看来，人才是公司的核心资产。经过多年的沉淀，硕世生物已经培育了一支能打硬仗、攻难关、跨学科的复合型研发“战队”。截至2019年末，硕世生物拥有研发人员105人，占公司总人数的21.88%；研发人员中硕士及以上学历人员49人，占研发人员总数的46.67%。研发人员的专业领域涵盖了分子生物学、细胞生物学、免疫学等。战“疫”有术，战绩给力。上市首年，硕世生物交出一份含金量十足的成绩单。2019年，硕世生物实现营业收入2.89亿元，同比增长25.18%；实现净利润8375.62万元，同比增31.23%；今年一季度，受益于新冠肺炎试剂销量增加，公司实现收入2亿元，同比净增1.5亿元，同比涨幅达276.21%，归母扣非净利润9453.32万元，同比骤增698.55%。后劲，来自于公司全力打造的泰州总部产业园项目。据悉，该项目建成后将实现产能翻番，预计核酸诊断试剂产能达到700万人份/年、干化学诊断试剂产能达到3000万人份/年。公司方面向记者透露了“小秘密”，计划在企业上市一周年时搬入新的产业园。更大的舞台，更大的梦想。经历科创板考验，经受抗疫磨砺，感受资本魅力的硕世生物，将向着更高的目标重新出发。
遭到辱骂以及死亡威胁，有的还受到身体伤害。 当总统特朗普及其政府中的其他人开始将疫情归咎于“中国病毒”时，情况似乎愈发不可收拾。在一些州宣布必须戴口罩之前，亚裔美国人的普遍看法是，在公共场所还是尽量别戴口罩，否则很容易遭到辱骂或人身攻击。所有这些，都标志着种族主义和仇外心理再次持续蔓延，这何尝不也是一种瘟疫。 文章表示，起初，美国之所以大量出现针对亚裔的攻击，主要是因为对最早于武汉暴发的疫情不了解，加之美国官员把“功夫流感”(kung-flu)这样的说法挂在嘴边，以及媒体爱把戴口罩的亚洲人描绘成病毒的“代言人”，这些都起到了火上加油的作用。但随着美国“甩锅”愈演愈烈，反亚裔情绪的基本逻辑变得愈加险恶与复杂，从早期的亚裔被人排斥遭人憎恶，到眼下指责中国要对这个流行病的肆虐和由此造成的经济崩溃、日常生活的暂停承担责任。亚裔群体几乎每天都经历的种族主义的冒犯。 世界各国或许可以通过采取隔离措施并最终研发出疫苗来遏制新冠病毒，但精神瘟疫更难找到解药。文章认为，在疫情期间突然大量出现针对亚裔的歧视，正在促使亚裔美国人的种族话语发生方向性的转变。现在，美国亚裔应更加勇于捍卫自己，以及捍卫其他少数族裔。 文章指出，如果想解决针对美国亚裔群体的种族主义问题，那么所有美国人都需要在这种偏见恶化之前，认清它的严重性。美国政府需要运用法律武器加强对仇恨犯罪的打击，扩大宣传，并且要停止使用诸如“中国病毒”之类的字眼，让大家更加深刻地认识到针对亚洲人的仇恨犯罪是不可以接受的。
本文作者：约瑟夫·E·斯蒂格利茨，2001年度诺贝尔经济学奖得主，哥伦比亚大学经济学教授，罗斯福研究所首席经济学家 当新型冠状病毒从一个国家蔓延到另一个国家时，它并未留意到国界或特朗普口中那道“又大又美丽”的边界墙，也不会去关注随之产生的经济影响。这场疫病大流行从一开始就显然是个全球性问题，因此也需要一个全球性解决方案来应对。 在世界先进经济体中，同情心应该足以成为支持一个多边应对方案的推动因素，但是全球行动同时也有自利方面的考虑，因为只要疫情仍在各地肆虐，它就将对世界各地构成一个——同时在流行病和经济意义上的——威胁。 新型冠状病毒疫情对发展中和新兴经济体的影响才刚刚开始显现。有充分的理由相信这些国家遭受的疫情破坏要与发达国家严重得多。毕竟低收入国家的人们往往居住环境比较密集，也有较高比例的人口先前存在各类健康问题，致使其更容易感染疫病，同时这些国家的医疗卫生系统也比（运行不畅的）发达经济体更缺乏控制疫情的准备措施。 联合国贸易和发展会议3月30日发表的一份报告让我们得以一瞥新兴经济体和发展中经济体的未来境遇。其中一些最成功的经济体依靠出口来实现增长，而这类增长也会随着全球经济萎缩而崩溃。不出意外，全球投资流以及大宗商品价格都在暴跌，说明自然资源出口国未来的日子也不会好过。 而这些事态发展早就体现在发展中国家主权债券的收益利差上了。对于那些要借新债去偿还本年度到期债务的政府来说，想在今年以合理条件贷款可决非易事。 此外，发展中国家在应对本次疫情方面的选项越来越少，也越来越艰难。当人们在缺乏适当社会保障的情况下勉强度日时，失去收入可能意味着挨饿。这些国家也无法仿效美国的应对措施，该国（到目前为止）推出了总额2万亿美元的经济刺激计划，使财政赤字相对GDP的比率增加了约10%（加诸于疫情前5%的赤字之上）。 在3月26日举行的虚拟紧急峰会之后，二十国集团领导人发表了一份公报，承诺“竭尽所能，使用现有一切政策工具，降低此次大流行病对经济和社会造成的损害，恢复全球增长，维持市场稳定并增强经济韧性”为此至少可以针对新兴和发展中经济体所面临的可怕状况做两件事。 首先，必须充分利用国际货币基金组织的特别提款权，这是该机构在成立之初就被授权创造的一种“全球货币”，也是约翰·梅纳德·凯恩斯（John Maynard Keynes）在1944年布雷顿森林会议上所倡导的国际货币秩序中的重要组成部分。其理念是鉴于所有国家显然都希望在危机期间保护本国公民和经济，因此国际社会应该设立一种无需影响国家预算就可以帮助那些最急需救援国家的工具。 一次标准的特别提款权发行（同时将其中约40%的特别提款权分配给发展中和新兴经济体）就能带来巨大的变化。但如果像美国这样的发达经济体将其特别提款权捐赠或（以优惠条件）出借给致力于帮助较贫穷国家的信托基金，那就更好了。有人可能会预期提供这种援助的国家会附加一些条件，尤其是不得将其用于救助债权人。 而债权国也有必要通过暂停让发展中和新兴经济体偿还债务来提供帮助。而此举的重要性可以参考美国经济。上月美国住房和城市发展部宣布不会在60天内对有联邦担保抵押的房屋进行断供止赎。该政策从本质上讲就是为应对新型冠状病毒危机而对整个美国经济实施更大范围“暂停偿还”政策的一部分。既然劳动者们都待在家里，餐馆停业，航空公司几乎全面停航，那么为何还要让债权人继续积累收益，特别是在他们收取的利率本来就能和提供足够风险缓冲的情况下？除非债权人能实施这种暂停偿还措施，否则许多债务人将因无法还债而暴露于危机之下。 这类暂停措施在国际上也和国内一样重要。在当前条件下许多国家根本无法偿还其债务，如果缺乏全球暂停措施就可能导致大规模的滚雪球式违约。对此许多发展中和新兴经济体政府的唯一选择就是将更多收入分配给国外债权人进而让更多本国民众丧命。但后者显然是大多数国家都无法接受的，因此国际社会的真正选择就是在有序或无序暂停之间二选其一，而后一种情况将不可避免地引发严重社会动荡以及对全球经济的深远影响。 当然，如果我们能构建一个制度化的主权债务重组机制那就更好了。国际社会曾试图在2015年实现这一目标，当时联合国大会在压倒性的支持下通过了一套共同原则，但不幸的是该框架缺乏主要债权国的必要支持。虽然要建立这样一套可以用于当前危机的系统可能为时已晚，但未来总会有新的危机降临，这意味着在疫情后的反思总结中主权债务重组应该被列为优先事项。 英国诗人约翰·邓恩（John Donne）写过一句不朽的诗句：“没有人是一座孤岛……”而正如新型冠状病毒危机已经充分展现的那样，没有任何国家是一座孤岛。为此国际社会不能再做那只把头埋在沙子里的鸵鸟，是时候正视现实了。
6月8日，康希诺生物发布澄清公告，对此前有报道称公司重组新冠疫苗（腺病毒载体）“Ad5-nCoV”在贵州生产的报道事项进行了说明。 公司称，Ad5-nCoV是公司和军事科学院军事医学研究院生产工程研究所联合开发和所有，公司拥有Ad5-nCoV的生产和商业化全部权利；根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗生产者应具有足够的生产疫苗的能力和资质，并受国家药品监督管理局监管。 对于未来的生产经营安排，康希诺生物对《证券日报》记者说，公司将持续推进包括新冠疫苗在内的各个疫苗的研发、生产及商业化。 在此前的5月25日，康希诺生物曾发布一则公告，称《柳叶刀》发表了题为“重组5型腺病毒载体COVID-19疫苗的安全性、耐受性和免疫原性：剂量递增、开放标签、非随机，首次人类试验”的关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）“Ad5-nCoV”试验I期研究结果的研究论文已发表。公司因此引发了市场的关注。
新华社悉尼5月28日电（记者郭阳）澳大利亚西澳大利亚州卫生部门28日表示，在该州弗里曼特尔港停靠的“科威特”号货船上，又有6名船员确诊感染新冠病毒，使船上确诊患者增至12人。 西澳卫生部在当天发布的新闻公报中说，最新确诊的6人中有3人已在酒店隔离，另外3人以及与他们有过密切接触的2名船员也将被转移至酒店。 科威特船籍的牲畜运输船“科威特”号22日从中东抵达弗里曼特尔港，船上共有48名船员。26日，船上有6人确诊感染新冠病毒，并被转移到西澳首府珀斯的一家酒店进行隔离，其他大部分船员随后也被转移至酒店。西澳卫生部表示将对所有船员进行病毒检测。 这艘有疫情风险的货船为何获准在西澳港口停靠引发争议。据当地媒体报道，西澳州长马克·麦高恩一度指责澳联邦政府未将相关信息传递给州政府官员。但随后，他承认货船靠岸前，联邦农业部曾发来邮件告知货船上3人有发热现象，但邮件没有引起当地卫生部门的警惕。
记者今日获悉，港股上市公司金斯瑞生物科技有限公司与杜克-新加坡国立大学医学院、新加坡科技研究局下属医疗诊断发展中心共同宣布在全球范围内推出一款名为cPass™sVNTKit的新冠病毒中和抗体检测试剂盒。 金斯瑞介绍，这是全球第一款快速检测新冠病毒中和抗体（NAbs）的试剂盒，将病毒中和实验检测速度缩短到一小时之内，且无须用真病毒进行高危险实验，无须在严格的生物安全三级实验室环境中进行检测。 这款名为cPass™sVNTKit的血清试剂盒，是全球第一款能够检测功能性中和抗体的试剂盒。中和抗体是新冠患者血清中能阻断病毒入侵人体细胞的特异性抗体。目前市场上的基于新冠病毒的中和实验，需要活病毒、细胞以及熟练的操作人员，实验室程序复杂，实验的灵敏度较低，而且需要2-3天才能出结果。相比之下，cPass™sVNTKit可在大多数研究或临床实验室中一小时内进行快速检测，经过微调，还可进行高通量和全自动检测。该检测将从接触者追踪、确定感染率、群体免疫、流行病学调查、疫苗评价及预测体液免疫等方面助力当前COVID-19研究。 此次合作中，金斯瑞将与杜克-新加坡国立大学医学院、新加坡科技研究局下属医疗诊断发展中心共同推动cPass™sVNTKit研发与商业化推广。（编辑 田冬）
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