9月7日晚间，九洲药业发布了非公开发行A股股票预案，拟募集资金总额不超过10亿元，募集资金扣除相关发行费用后将用于瑞博（苏州）制药有限公司研发中心项目、瑞博（杭州）医药科技有限公司研发中心项目、浙江四维医药科技有限公司CDMO制剂项目、浙江四维医药科技有限公司百亿片制剂工程项目（一期）和补充流动资金。 九洲药业在预案中提到，本次定增旨在提升公司CDMO服务能力，推动一站式综合服务升级；推进特色原料药+制剂一体化，发展高端仿制药制剂业务；持续增加研发投入，保持技术先进性；以及增强资金实力，为公司发展战略提供保障。 高禾投资管理合伙人刘盛宇在接受记者采访时表示：“创新药、高端仿制药以及改良型新药其实都是国内医药工业转型升级的产品体现，未来前景都是值得看好的。这是国内医药工业一次大的变革和产品迭代，而九洲药业作为CDMO的参与企业也必然受益。” 紧抓CDMO业务板块发展黄金期 2020年上半年是九洲药业CDMO板块业务高速增长的黄金期。西部证券在研报中指出，九洲药业CDMO板块上半年实现收入4.36亿元，同比增长136.16%，已与诺华、罗氏等国际品牌和贝达、海思科等国内品牌达成紧密合作关系。目前公司CDMO已上市项目11个，III期临床项目39个，II期及I期临床试验项目达375个。 浙江省并购联合会副秘书长、白沙泉并购金融研究院执行院长陈汉聪告诉记者：“当前，受益于国内药审改革提高审评速度、一致性评价、带量采购等倒逼药企向创新药转型、加入ICH与国际接轨等一系列改革，国内CDMO产业快速发展促使产业技术水平不断提升。未来随着我国CDMO企业质量体系不断与国际接轨，再加上国内基础设施和人力资源的成本优势，全球CDMO产业链将逐步向国内转移。” 值得一提的是，去年年底，为进一步扩充CDMO项目，开发新产品，带来业务的快速增长，九洲药业以约7.9亿元人民币自筹资金收购诺华投资所持有的剥离技术与药品开发资产后的苏州诺华制药100%股权，并更名为瑞博（苏州）制药。在公司团队的共同努力下，瑞博（苏州）承担的多个战略项目在上半年顺利实施，收入快速增长，并实现扭亏。报告期内瑞博（苏州）实现营业收入1.76亿元，净利润1625.91万元。 而瑞博（苏州）制药有限公司研发中心项目更是在此次定增中占有举足轻重的地位，九洲药业拟将募集资金中的2.8亿元投入此项目，足可见公司对瑞博（苏州）未来发展的重视。 陈汉聪进一步表示：“近年来，在生物制药逐渐普及的影响下，国外各类领先CDMO企业正借助收购逐步实现平台化、规模化、特色化。一方面，企业通过纵向收购构建包含临床开发、API生产以及制剂生产的整个药品生命周期的一站式服务平台；另一方面，企业通过横向并购大型药企闲置厂房，迅速整合高质量标准生产线，并再细分领域确定技术优势。” “不过需要注意的是，这两年CDMO行业发展较快，各地产能上得比较快，后续是否会出现产能闲置值得跟踪研究，以及MAH制度的落地，和原研企业的信任等等。”刘盛宇提到，这些都是行业发展的制约因素，值得投资者关注。 稳步推进原料药制剂一体化战略 除了CDMO业务板块外，九洲药业在特色原料药及高端仿制药方面也着手布局。上个月底，公司与上海医药集团股份有限公司（下称“上海医药”）合资合作项目签约仪式在上海举行，双方拟在台州设立合资公司，以高端仿制药及改良型新药开发为目的，稳步推进原料药制剂一体化战略。 刘盛宇表示，医药产业是台州的主导优势产业，台州当地出台了很多政策鼓励企业创新转型，实现从“医药大市”向“医药强市”转变，医药行业在台州当地具有产业聚集优势。 据了解，九洲药业在原料药生产、研发上有着独特优势，而上海医药在制剂生产、网络布局等方面较为突出。双方将自身优势以资本作为纽带相连接，实现了国资体系与民营体制机制的全新结合。 白沙泉并购金融研究院资深研究员章俨认为：“成立合资公司，有助于九州药业提升产品的附加值，稳步拓展公司原料药制剂一体化业务布局；而上海医药则能够进一步释放公司高端制剂产能及丰富产品品类，保障公司在产及在研制剂产品的原料药供应，最终实现双方业绩的持续稳定增长。” 章俨在接受记者采访时还提到，高端仿制药及新型改良药业务市场前景广阔，随着国家相关政策的出台，高端仿制药及新型改良药行业会越来越规范，行业集中度将进一步提升。“而九洲药业与上海医药的深度合作，将使二者的优势互补，从原料药生产到制剂销售渠道，拓展全产业链业务，提升公司高端仿制药及新型改良药产品的竞争力，提高公司盈利能力，巩固行业内领先地位。”
又到了一年一度的半年报的大考时分，对于海普瑞而言则是十分不同。在一个月之前，海普瑞成功登录港交所，成为又一大“A+H”架构的医药公司。随后，深交所发布公告，已经将海普瑞（9989.HK）纳入港股通名单。那么，刚上港交所的海普瑞，首份成绩单如何？ 肝素产业链与C DMO 表现优异 2020上半年，公司营业收入26.36亿元人民币（下同），同比增长24.3%；毛利10.86亿元，同比增长47.9%；毛利率41.2%，同比增长6.8pp；归母净利润5.81亿元，同比增长6.4%；经调整后归母净利润5.05亿元，同比增长668.8%；基本每股盈利0.47元。 图表一:公司营业收入及净利润情况 数据来源：WIND，整理 具体来看公司的各项业务。公司主要业务包括：正在生产销售的药品、CDMO服务以及创新药开发。其中销售药品包括：（1）药物制剂（主要包括依诺肝素纳注射液）；（2）API产品（包括肝素钠API、依诺肝素钠API）；及（3）其他产品（主要包括胰酶API）。 图表二：公司主营业务构成 数据来源：WIND，整理 肝素产业链：A PI 新定价模式见效，依诺肝素制剂增长显著 公司已建立涵盖肝素产业价值链（从原材料供应、API制造到依诺肝素制剂销售）的完备的商业模式。基于该独特的商业模式，肝素产业链在今年上半年整体表现优异，API的新定价模式开始见效，依诺肝素制剂呈现快速增长趋势。 2020上半年，公司在肝素原料药上收入14.6亿元，同比增长约30%。作为全球市场上最大的肝素钠API供应商，自去年以来，公司积极的调整战略，改善肝素原料药业务盈利能力。为免受近年生猪价格的影响，公司在2019下半年开始，与肝素原料药客户签订随行就市的定价协议，从而保障公司肝素原料药业务的稳定毛利空间。报告期内，本集团新制定的定价模式开始见效，实现上游成本波动的有效传递，肝素原料药业务的毛利水平较去年同期得到明显改善，整体销售收入较去年同期录得近三成的增幅。 2020上半年，公司在依诺肝素制剂业务上收入6.31亿元，同比增长37.1%，医院端向药店段的处方溢出效应持续，销售均价实现较大幅度的提升。 根据Fros&Sullivan数据统计显示，在全球肝素制剂当中，低分子肝素制剂（LMWH）占据其中的88.75%。依诺肝素钠是第一个获批上市的低分子肝素制剂，1993年上市后，凭借其广泛适应症和良好的抗凝血、抗血栓疗效被广泛应用于临床，目前已经在全球100多个国家投入使用。 相比起其他的低分子肝素制剂（达肝素钠和那曲肝素钙），拥有更长的半衰期以及更高的抗Xa/IIa活性比。因此，目前在国内获批的适应症当中，依诺肝素拥有更广的获批适应症，有望在全球范围内替代其他低分子肝素制剂。 图表三：肝素制剂中依诺肝素国内获批适应症 数据来源：NMPA，整理 从市场布局上来看，公司正在通过销售渠道结构的优化以及加快研发，进一步提升公司的市场份额。依诺肝素制剂的销售区域主要包括欧洲以及美国市场。在美国市场，目前公司已经向美国FDA递交有关依诺肝素钠注射液的ANDA，预计2020年将获得批准。 在欧盟地区，虽然受到新冠疫情影响，但公司自2016年以来到现在，仍在推动欧洲市场的医院销售渠道建设，为后面的药店销售打好根基，从而增强医院端向药店端渠道的溢出效应。2020年6月，公司的依诺肝素制剂在瑞士获批上市，这将加快公司在欧洲市场上的全面覆盖。此外，公司的坪山产业园获得EMA批准，产能达产后有望全部投向依诺肝素钠制剂生产，保障欧洲全覆盖充足产能，支持全球市场扩张战略。 从目前的一致性评价工作上来看，目前，公司的Prolongin正在积极推动依诺肝素钠注射液的一致性评价，国家药品审核检查中心已完成生产现场审核和检查，预计将于近期获批一致性评价。相比起竞争对手而言，公司目前的进展最快，其产品质量及技术含量亦相对领先，预期有望成为中国首个基于质量一致性评价获得批准的依诺肝素钠注射液，这将有利于公司在中国市场上的快速增长，也将进一步巩固公司在依诺制剂全球市场的领先地位。 总体来看，海普瑞伴随着在全球范围的商业化推广逐步加快，公司将有望凭借着肝素原料药与制剂一体化的优势，掌握上游资源的前提下，未来制剂市场有望和其原料药市场看齐，在国内依诺肝素钠制剂进行国产替代，在海外不断加深市场占有率，欧洲多年的真实世界临床数据支持，能够有效结合上游资源掌握，从而进行全球替代。。 CDMO 业务：与跨国客户展开合作，进入增长快车道 2020上半年，CDMO业务收入3.9亿元，同比增长10.7%，毛利率同比提升8pp至32%，主要来自于公司成功与跨国客户展开合作，从而手的收入保持高速增长。 从市场空间上来看，全球CDMO增长速度较快，行业集中度较低。根据Frost&Sullivan数据统计显示，全球CDMO市场以10.7%的年复合增长率快速增长，从2014年的178亿美元增长至2018年的268亿美元。伴随着大量中小型生物制药公司的出现，全球生物CDMO市场规模将以2018年至2024年的22.4%的年复合增长率增长，预计2024年将达到216亿美元。 然而虽然生物制剂拥有更高的技术与生产壁垒，但目前来看行业集中度仍然比较低。根据公开资料显示，2018年的TOP5龙头企业占据全球的市场份额仅有29%。未来伴随着龙头企业产能不断扩增，技术壁垒提高，行业整体的集中度有望继续提升。 图表四: 全球生物CDMO市场规模 数据来源：公开资料，整理 在黄金CDMO赛道里，海普瑞通过收购赛湾生物，构建了完整的生物大分子制药产业链，公司的CDMO业务近年来订单饱满，有望持续为公司提供可观利润。 赛湾生物是一家专业提供哺乳动物细胞培养和微生物发酵来源的治疗蛋白药物和抗体药物合同开发和生产（CDMO）的企业，主要是为客户提供单抗、细胞因子、融合蛋白和抗体药物耦合化合物等生物大分子药物的合同开发和生产服务。海普瑞在2015年完成赛完生物的收购动向。 从目前公司的CDMO服务内容上来看，主要包括以下三大类： （1）流程开发服务：包括细胞线开发、细胞培养过程开发、肠杆菌斯基通表达系统、微生物发酵开发、配方前稳定性测试、回收与净化开发、流程转移、分析方法转移和发展资质以及过程特征； （2）制造服务：包括细胞培养、微生物发酵、大规模重折叠、净化与分离、定制DS制造、微生物和哺乳动物细胞库； （3）开发支持服务：包括项目管理、QA/QC、分析方法验证、原材料管理、稳定性测试、监管支持。 图表五：公司CDMO服务内容 数据来源：公司公告，整理 从公司在港交所上市时提交的CDMO业务订单来看，业务订单饱满。按照生物制剂开发阶段来分类，公司在临床前期药物发现阶段拥有2项，临床前开发拥有10项。在临床试验阶段项目较多，在临床前期（临床I期及II期）开发拥有20项，临床III期开发拥有4项。在后续商业化生产中拥有3项，总共订单共计39项。 图表六：公司CDMO业务订单情况 数据来源：海普瑞H股招股说明书，整理 目前，公司的下游客户主要有礼来、BMS、诺华、安斯泰来等，其中礼来品种处于临床 III期阶段，其他项目也均处于临床阶段。通常而言，在客户选择委托CDMO企业进行临床阶段的服务，后续产品上市后的销售商业化生产也大概率由同一家企业负责。换言之，未来公司手握着多项临床阶段产品，后续的商业化生产或许可以成为其提供利润的来源之一。 布局全球F irst-in-Class 创新药，打开公司中长期成长空间 在做好公司的传统业务的同时，公司也在积极布局创新药领域，从而进一步推动更高质量的发出，打开公司未来中长期成长空间。 从公司的在研管线上来看，公司主要布局的是全球的首创新药，主要涵盖肿瘤以及心血管等大适应症领域，RVX208、AR-301、Oregovomab等产品已进入关键临床阶段，公司拥有RVX208和Oregovomab的大中华区商业化权利，未来有望打开公司中长期成长空间。 图表七：公司在研产品管线 数据来源:公司资料，整理 其中， RVX-208作为一种选择性抑制溴域和额外末端结构域蛋白质的小分子药物，是首个全球III期临床试验所针对的主要适应症为降低心血管疾病患者主要不良心血管事件发生率。2020年1季度，RVX-208联合包括高强度他汀类药物在内的标准疗法用于近期出现急性冠状动脉综合征的2型糖尿病患者主要不良心血管事件的二级预防，获得美国FDA突破性疗法认定。2020年6月下旬，RVX-208的关键性III期临床方案再度获得FDA批准。 Oregovomab是一种抗独特型鼠源单克隆抗体，为抗CA125免疫疗法候选药物。该药物作为联合化疗的疗法治疗晚期原发性卵巢癌患者已完成一项II期临床试验，并已获得FDA与EMA授予的罕用药资格。目前，Oregovomab国际多中心三期临床试验工作正在积极筹备启动中，病人筛选入组的工作亦全速前进。 小结 值得关注的是，近期美国宣布正在储备可用来未来大流行或者国家紧急用于生产基本药品的原料药，从而为美国药物供应链增加一层保护。肝素作为单一产品入选其中，虽然目前美国政府的具体细节未有披露，但肯定的是将拉动肝素的需求，加之公司于全球的领导地位及海外运营布局，对公司的API业务发展是一大利好因素。 公司在短短三年间于欧洲建立其制剂的业务及市场，更已经成为全球第二大依诺肝素钠注射液的供应商，其业务发展、销售增长及市场份额都得到快速提升。一方面反映公司的强大管理及执行能力，另一方面亦是欧洲市场对公司产品质量的认同和肯定。凭借目前的欧洲销售优势和经验，对公司旗下的新药后续的商业化变现和业绩提振打下坚实的基础。 在此次公司发布业绩后，摩根士丹利及高盛等大行均给予了“买入评级与较高的目标价，其中高盛给出目标价27.4港元。从当前的公司股价来看，仍有较大的增长空间，值得长期关注与期待。
7月30日晚间，美诺华发布2020年半年报显示，公司今年1-6月份实现营业收入6.51亿元，较上年同期增长16.01%；归属于上市公司股东的净利润1.07亿元，较上年同期增长24.57%。 特色原料药规模不断扩大 中间体及原料药为美诺华的核心业务，原料药是所有成品药原料中的重中之重，原料药的纯度、杂质、稳定性、手性、晶型、粒径等都将影响药品质量。2019年公司中间体及原料药实现收入9.74亿元，同比增长33.14%，占总营收比重79.38%。今年上半年，公司该板块业务核心产品缬沙坦、氯吡格雷、瑞舒伐他汀等新增拉丁美洲、东南亚等地区的销售，韩国、中东和欧洲地区销量也不断增加。 尤其是沙坦类产品全球供不应求，同时下游客户对氯吡格雷等产品需求增加，降压类与抗血栓类产品量价齐升，提升了板块整体毛利率。美诺华上半年综合毛利率为38.39%，较上年同比增长2.01个百分点。 此外，新产能的释放是公司原料药稳定性、持续性、成长性发展的重要保障。目前美诺华自有研发和生产的产品覆盖心血管、中枢神经、消化道、内分泌、抗感染为主的治疗领域，随着新产能带动的新客户进入，产品结构已扩展至抗病毒、风湿免疫、抗肿瘤等重要治疗领域，产品多样化组合，为未来业绩的稳定增长提供动力。 据悉，美诺华“宣城美诺华1600吨原料药一期项目”2019年实现投产，今年上半年培哚普利中间体等产品实现商业化生产，阿比朵尔等产品完成技术转移、验证批生产。 随着国家一致性评价、关联审评、带量采购等医药政策改革深入推进，国内安全环保政策趋严及全球性药品质量标准提升，致使医药产业转型升级加剧，引导行业向集中化、规范化发展。从行业需求端分析，高质量特色原料药供给端紧缺，具有研发、规模和产品优势的企业得以快速增长。 制剂业务进展顺利 今年上半年，美诺华制剂一体化发展战略持续推进。公司通过与战略客户KRKA共同组建科尔康美诺华在制剂业务上展开深度合作，整合优化产业资源，产业升级成果已快速体现。 公告显示，上半年美诺华天康制剂生产线产能利用率提升，产量较去年同期增长144%。战略联合开发与自研产品申报审评中的品种增加至7个，部分品种进入国内优先审评通道。 美诺华介绍，公司制剂业务发展的第一阶段以现有原料药为基础的“慢病组合”为主，聚焦降血压、降血脂、抗血栓、糖尿病治疗领域，形成以慢性病的组合优势；第二阶段将以差异化布局高端制剂为发展目标，进行特色品种的研发布局，强化公司制剂市场竞争力。 美诺华表示，公司制剂业务依托自身中间体、原料药优势在国家“带量采购”政策背景下极具竞争力，原料药的质量和规模优势凸显，制剂业务具备较好的持续增长潜力，有望进入一体化优势发展的快速道。目前，公司“年产30亿片（粒）出口固体制剂建设项目”建设正稳步推进，随着产能的逐步释放，制剂业务有望实现高速增长。
7月12日晚间，健康元披露公告称，公司拟通过定增引入战略投资者高瓴资本。消息一出，健康元股价现连续两日涨停，截至7月14日收盘报价20.21元/股。 公告显示，健康元此次非公开发行股票数量不超1.69亿股，发行价格12.83元/股，拟募集资金总额不超21.73亿元。高瓴资本拟以其管理的“高瓴资本管理有限公司-中国价值基金”通过现金方式全额认购，并成为健康元持股8%的股东。 健康元表示，本次募集的资金将用于补充流动资金，公司将与高瓴资本以股权投资为纽带，在业务创新、市场销售、经营管理等领域展开战略合作。 据悉，作为亚洲地区资产管理规模最大的投资基金之一，高瓴资本在全球医疗健康产业已累计投资160家企业，包括本土企业100家，覆盖连锁药店、创新药、医疗器械、医疗AI等领域。仅A股市场上，高瓴就已投资了爱尔眼科、泰格医药、金域医学等上市医企。 高禾投资管理合伙人刘盛宇在接受记者采访时分析称：“实际上，无论是否有疫情发生，近年来医药行业的创新发展一直广受重视，在政策层面是不断倒逼国内药企转型做高端仿制药与创新药，在资本层面便是股权投资机构对医药企业的青睐有加，纷纷投资入股。” 值得一提的是，从此次披露的定增预案来看，健康元与高瓴资本的合作重点将在于呼吸吸入制剂药品领域。 预案显示，高瓴资本在全球创新药领域的布局，将协助健康元引入重点治疗领域的在研创新药产品，以及高水平研发技术平台，如吸入制剂、微球技术等。其次，高瓴旗下高济医疗控股并运营的连锁药店平台，则可以与公司在呼吸产品等慢性病用药和OTC产品渠道上发挥协同效应。此外，就已上市和将在双方战略合作期间上市的呼吸领域产品，高济医疗将与健康元合作推出慢病管理方案，提高健康元在呼吸领域的品牌效应。 “通过双方的战略合作，公司能够快速拓展呼吸吸入制剂的市场空间，加强研发创新能力和产业升级，实现公司成为呼吸吸入制剂龙头企业的战略目标，并成为具备国际竞争实力的制药企业集团。”健康元在公告中表示。 高瓴资本为何会协助公司拓展呼吸类药品领域？有观点认为，高瓴看中的不仅有该类药品背后的广阔市场，更因为健康元已经在该领域进入收获期。 易观医疗高级分析师陈乔姗向记者表示：“数据显示，中国呼吸疾病患者较多但治疗率低，其中哮喘与慢阻肺患者数量就约有1.5亿，所以呼吸吸入制剂药品市场空间是有的。去年，慢阻肺药品首次进入医保是一个很好的信号，未来该类药品的发展空间会更大。” “再加上，当前呼吸吸入制剂药品在国内市场的供给仍以外资药企为主，占比或达九成。那么，以现在国家倡导仿制药的现状来说，拥有获批仿制药的药企就拥有了更好的发展前景。”陈乔姗进一步表示。 资料显示，健康元主营产品涵盖化学药制剂、处方药、诊断试剂等。近年来，呼吸类药品是健康元重点布局的产品领域，并已开始进入收获期。截至2019年底，健康元已组建呼吸产品管线的医学及市场团队，两个新产品获得注册批件，市场准入工作进展顺利。其中，复方异丙托溴铵吸入溶液共完成21个省的招标挂网，盐酸左沙丁胺醇吸入溶液共完成14个省的招标挂网。 2019年，由于吸入制剂等多个项目进入临床阶段，健康元当期的研发投入增长明显，总额为10.66亿元，同比增长24.89%，占营收总额8.9%。 在5月29日召开的2019年年度股东大会上，健康元董秘赵凤光曾表示：“自2013年开始，公司持续布局呼吸类制剂。接近八年努力，公司的吸入制剂业务逐渐进入收获期，将加速吸入制剂的国产替代。”据其介绍，除了已获批上市的两个产品外，健康元的重点产品布地奈德吸入混悬液预计将在2020年6月份以后上市，布地奈德吸入气雾剂已进行了上市申报。 天风证券研报分析称，除了市场需求大，吸入制剂研发壁垒高，药物粒径、吸入装置均对药效有较大影响；而健康元已在吸入制剂领域步入收获期，有望成为国内吸入制剂龙头：“我们对公司呼吸板块的重点产品进行了市场空间测算，预计到2025年公司呼吸板块产品收入将超过50亿元，净利润有望超过12亿元，利润体量堪比目前的健康元。” 去年，健康元实现营业收入119.8亿元，同比增长6.93%；实现归母净利润8.94亿元，同比增长27.87%。 相应的是，国盛证券研报认为，健康元获得高瓴的认可，也相当于为其吸入制剂研发平台背书，提升投资者对于健康元布局吸入制剂板块的信心。此外，引入高瓴资本作为战略投资者，公司将有望借助战投方的资源增强综合竞争力，以及优化资产结构、提高抗风险能力。
长风药业继1月份完成6.3亿E轮融资后，再次完成F轮3.6亿元融资，6个月内总计完成近10亿融资。本轮股权交易由博远资本和中金启辰联合领投，中金启德，上汽恒旭，金浦并购基金，沃生投资等知名机构参与投资。同时，斐君资本，元明资本等现有老股东继续增持股份。易凯资本担任长风E，F两轮融资的独家财务顾问。 长风药业是一家致力于为全球患者提供高质量呼吸系统药物的综合性制药企业。公司自创立起就专注于全球呼吸道疾病治疗药物的开发，目前已建立齐全的吸入制剂研发基地和面向全球高端市场的生产设施。 谈及此次交易，中金资本董事长丁玮先生表示：“长风药业是国内领先的吸入制剂平台型企业，在多个产品技术环节实现了重大突破，有着国内为数不多的全剂型技术平台和全面的吸入制剂药品管线商业化布局。在国内呼吸类疾病患者基数巨大、跨国药企主导的背景下，国内兼具优秀技术和成本优势的吸入制剂企业空间巨大，趋势逐渐明朗。长风的吸入制剂品种全面，商业化路径清晰，大力加速国产化的同时积极布局海外市场，这一切都让我们对公司的前景充满信心。” 博远资本创始合伙人陈鹏辉表示：“长风药业管理团队优秀的战略眼光和执行力让公司在吸入制剂的赛道上脱颖而出。尽管欧美国家哮喘和COPD等慢性呼吸类疾病的治疗已广泛应用各类吸入制剂产品，但因为我国药物开发历史、技术壁垒等原因，导致尽管有庞大的患病人群，但治疗率和药品使用率均处于较低水平。长风药业在吸入制剂领域耕耘多年，攻克了一系列的技术难点，且已有多个产品均进入后期阶段，公司即将进入新的收获期。我们相信随着长风药业一系列价格合理，质量优良的吸入制剂产品上市，会让吸入制剂造福更多的国内外患者。” 作为本次交易的投行顾问，易凯资本合伙人李钢先生表示：“我们非常荣幸能够帮助长风药业在6个月内完成2轮大规模融资。长风强大的融资能力展示出了投资人在目前全球较为特殊的市场环境下，对高端制剂这一风险和收益相对平衡的医药细分领域的独特偏好。我们持续看长风药业此领域的积累和优势，相信长风能够持续地快速成长为伟大的公司。”易凯资本董事总经理张骁先生表示：“祝贺长风在疫情期间逆势顺利完成E轮和F轮融资的落地，这同时也是我国吸入制剂领域最大规模的一笔融资。我们相信本次融资的顺利完成，进一步奠定了长风在吸入制剂领域里的领先地位。”
海利尔召开2019年度股东大会 5月27日，海利尔召开2019年度股东大会，会议审议通过了其年度董事会工作报告、利润分配预案等18项议案。《证券日报》记者作为独家媒体出席了本次股东大会。 “制剂、原药和出口，可以说是海利尔的三驾马车。公司未来仍将重点围绕制剂、原药、出口三大块业务进行布局，拓宽产品维度，强化业务渠道，不断增强综合竞争力。”公司董事长葛尧伦在股东大会上表示。 年报显示，海利尔2019年实现营业总收入24.67亿元，同比增长12.56%；实现归母净利润3.16亿元，同比下降14.05%；每股收益为1.88元。对此，海利尔解释称，收入增长主要来源于农药制剂业务大幅增长；利润下降主要是公司主要产品杀虫剂原药吡虫啉和啶虫脒同期对比价格下降较大，市场需求整体疲软。 在农药行业，制剂是终端产品，原药是生产制剂的原材料。“经过20年的发展与积淀，海利尔已经拥有了跨作物、跨区域的全球性市场营销能力，公司采取制剂、原药并重，国内、国外市场并重的协同发展战略，公司一直将研发、创新作为公司成长的重要驱动因素，在农药行业建立了一定的优势。”葛尧伦表示。 记者翻阅海利尔2019年年报，国外业务占海利尔主营收入的33.65%。出口作为公司的三驾马车之一，海利尔在阿根廷、菲律宾等地成立子公司。“公司计划五年之内，在国外市场超过50%的份额，产品和团队很重要，但如何走出去是个问题。”葛尧伦表示。 同时，葛尧伦预计，国内农药行业进入新一轮的整合期，行业面临大洗牌。“未来三年的农药市场行情可能并不太好，而企业拼的就是核心竞争力，以及人才和资本。海利尔在建立起优势产品的基础上，服务好经销商，一直在做好经营的本质。”葛尧伦如是说到。 一季报显示，海利尔今年一季度实现营业收入7.92亿元，实现归属于上市公司股东净利润8366.09万元，分别同比增长31.61%和22.27%。“我们公司一季度吡唑醚菌酯产销较好，其实我们受疫情的冲击并不太大，农药市场主要是看产品，可能环保政策对公司的影响更大一些。”葛尧伦介绍到。 产品线的丰富有利于公司“原药+制剂”一体化的商业模式形成滚雪球式的推进。“目前，我们潍坊生产基地噻虫嗪、噻虫胺杀虫剂原药项目已建设完成。丙硫菌唑杀菌剂原药项目尚在建设实施中。”葛尧伦介绍到。 公告显示，海利尔拟公开发行可转换公司债券募集资金总额不超过8.97亿元，其中7亿元用于青岛恒宁生物科技有限公司4万吨/年农用化学品原料药及中间体项目（一期），剩余资金用于补充流动资金。项目建成后，工厂将用于农用化学品原料药及中间体产品的生产。 “青岛恒宁项目将进一步扩大公司的产能，这个项目的规划延续了公司成长性，争取明年有产品进入投产。”葛尧伦表示。 这几年，农药行业竞争愈演愈烈，正在进入洗牌期。根据当前形势，海利尔进行了战略上的调整，以自主品牌参与国际竞争，从生产企业转型为服务平台。据葛尧伦介绍，公司定位为农业全产业链服务平台，整合全产业链资源，以技术服务带动营销，助推农业技术普及。同时，《证券日报》记者了解到，公司的第三方检测中心也预计在今年投入使用。（编辑 李波）
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