在长期医疗险费率可调的政策之下，保险公司开始纷纷向更长期险进军。不仅平安健康推出了20年保证续保的“百万医疗险”，首批终身续保的防癌医疗险也横空出世，支付宝联合人保健康、微保联合平安健康纷纷将目光投入了这一细分市场。 相对于目前比较普遍的“百万医疗险”，这批防癌医疗险显得更为特殊，它们的保障内容集中在癌症风险上，但最大的优势是可保证终身续保，并且覆盖高年龄和部分慢性病人群，一定程度上解决了他们“无保可投”的痛点。 以腾讯微保联合平安健康近期推出的“微医保·终身癌症医疗险”为例，从其购买页面信息来看，这是一款专门保障癌症的终身保证续保的医疗保险，用于报销癌症治疗所需的费用。该产品覆盖0-70岁人群，三高及糖尿病等慢性病人群亦可投保。 中国医学科学院肿瘤医院提供的《2014年最新研究解析中国肿瘤流行病谱》数据显示：人一生中患癌的概率为22%。据医学数据不完全统计，癌症治疗的平均费用为15~60万元，一旦患癌将给家庭带来沉重的经济负担。随着人们风险意识的提升，越来越多的人正在寻求合适的保险产品来对冲癌症可能带来的经济负担。 而终身保证续保的防癌险出现也就意味着无论被保险人生病理赔还是产品停售均可按原保障责任续保，且保证续保至终身，让用户即使到了癌症高发年龄也能利用保险来对冲高额的癌症医疗费用，不必担心保障“落空”。不过，反过来这对于保险公司的精算、风控、经营等方面来说是不小的挑战。 和目前市场上已有的给付型终身重疾险的给付金额相对确定不同，报销型的医疗险除了要考虑发病率等因素之外，还需要考虑医疗技术的进步、医疗“通胀”上升的风险，这对报销型的长期医疗险来说是“不可承受之重”，因此目前市面上的医疗险大多数是1年或6年期的中短期产品。对于用户来说，如果产品停售或期间发生理赔，将面临保障中断的尴尬局面。 为解决短期医疗险停售及发生理赔后带来的续保难题，自2019年11月以来银保监会便发文明确长期医疗保险可以进行费率调整，鼓励保险公司开发长期医疗险，促进长期医疗险的健康发展，满足公众对长期医疗的保障需求。今年4月，银保监会明确了长期医疗险费率可调的政策细则，给国内更长期限的医疗险诞生创造了条件。 业内人士表示，即使在长期医疗险费率可调的背景下，无论是保险公司还是监管面对长期医疗险态度还是相对谨慎，目前市场上普通型的长期医疗险的期限最多为的20年保证续保，但这也是“凤毛麟角”，更多产品还是集中在更低的期限上。而险企在终身保证续保的期限中以其中的癌症风险作为切入口也是较为现实的选择，这也为此后更多长期医疗险产品的研发提供了新思路。 12月9日召开的国务院常务会议部署了促进人身保险扩面提质稳健发展的措施，提出促进开发适应广大老龄群体需要和支付能力的商业医疗保险产品，鼓励保险公司将医保目录外的合理医疗费用纳入保障范围。 业内人士表示，随着政策支持和疫情之后公众日益增长的健康保障需求，医疗险无疑会是保险公司的重点发展领域，在期限和风控的平衡之下，未来或许会有更多针对细分风险的长期限医疗险出现。同时随着大数据的不断升级，针对高龄人群和慢病人群也将不再是“一刀切“拒保，或许可以根据个人不同的健康状况以单一风险为模块组合成”千人千面“的定制化医疗险方案。
2月18日，诺辉健康正式于香港联交所挂牌上市，股票代码6606.HK。 诺辉健康此次公开发售获超额认购4133倍，全球发行7659.8万股，国际发售与香港公开发售价最终为每股26.66港元，若不行使超额配股权，全球发售募集资金净额约为20.42亿港元，当日开盘价为76港元，比较招股价26.66港元，涨幅高达185%。 从2020年11月9日摘得“中国癌症早筛第一证”，到今天挂牌“中国癌症早筛第一股”，中间正好相隔100天。但对于诺辉健康来说，在癌症早筛领域的探索已经持续了7年之久。“上市开启了诺辉健康的新征程，初心不变，我们任重而道远。”诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青在敲锣现场表示。 诺辉健康（6606.HK）成功登陆香港交易所 “从2020年11月9日摘得‘中国癌症早筛第一证’到挂牌‘中国癌症早筛第一股’，诺辉健康见证和推动了中国癌症早筛事业从梦想照进现实的关键历程。上市开启了诺辉健康的新征程，初心不变，我们任重而道远。”诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青表示，“中国有数以亿计的高发癌症高风险及平均风险人群。诺辉健康希望携手全社会的有识之士，持续推动癌症居家早筛的普及，改变更多人的生命轨迹，让防癌筛查和体检一样，成为深入人心的个人健康管理标准配置。” 诺辉健康诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青致辞 开创居家癌症早筛新赛道 领跑癌症早筛的创新与合规 诺辉健康创立于2015年，是港交所18A生物科技公司中极少数打通研发、注册、商业化全流程的团队，在7年中完成了多个业内首创与第一，也是目前国内首个在全流程实现完全合规的癌症早筛企业。 2018年5月，诺辉健康获批进入国家药品监督管理局“创新医疗器械特别审批通道”。 2020年9月，诺辉健康在中国权威肿瘤学术盛会CSCO发布了中国首个癌症早筛大规模前瞻性多中心注册临床试验Clear-C的数据结果。数据显示，常卫清®对结直肠癌及进展期腺瘤的灵敏度分别达95.5%及63.5%，整体特异性为87.1%；而对结直肠癌的NPV（阴性预测值）为99.6%，对于常卫清®阴性被检者，最大程度避免了漏检。常卫清®成为中国第一款也是唯一一款经过前瞻性大规模多中心注册临床试验验证的癌症筛查产品，并根据弗若斯特沙利文报告，基于所得的公开数据，展示出全球业内最佳临床效果。 2020年11月9日，诺辉健康摘得“中国癌症早筛第一证”。国家药品监督管理局批准了诺辉健康旗下结直肠癌早筛产品常卫清®的创新三类医疗器械注册申请，并在预期用途中明确常卫清®适用于“40-74岁结直肠癌高风险人群的筛查。”这是国家药品监督管理局批准的中国首个也是目前唯一的癌症早筛产品注册证。常卫清®的《体外诊断试剂产品注册技术审评报告》已全文公布在国家药品监督管理局官网。 2021年1月15日，常卫清®技术进入中国首个国家级癌症筛查指南。《中华肿瘤杂志》发布《中国结直肠癌筛查与早诊早治指南（2020，北京）》，明确推荐多靶点粪便FIT-DNA联合检测技术为肠癌早筛的重要手段之一。 常卫清®是中国首个且目前唯一五证齐备的癌症早筛产品合规标杆。目前常卫清®试剂盒获国家药监局三类医疗器械注册证；风险评估算法获浙江省药监局二类医疗器械注册证；粪便检验预处理装置（含样本保存技术）获一类医疗器械备案证；核酸提取或纯化试剂获一类医疗器械备案证；全自动核酸提取仪获一类医疗器械备案证。 聚焦高发癌症筛查 研发适配亚洲人基因的创新技术 目前，诺辉健康有常卫清®、噗噗管®两款结直肠癌筛查产品已获得国家药品监督管理局的批准并开始正式商业化。两款产品形成互补效应，协同覆盖不同风险水平的结直肠癌筛查目标人群。此外，公司还拥有覆盖胃癌、宫颈癌的在研产品管线幽幽管TM和宫证清TM。 基于粪便的自检胃癌筛查产品幽幽管TM已于2020年11月向国家药监局提交注册申请；非侵入性家用尿液宫颈癌筛查测试产品宫证清TM，预期将于2021年启动注册临床试验。根据弗若斯特沙利文报告，截至2020年11月4日，中国并没有家用型尿液宫颈癌筛查测试产品。 全球疫情的严峻考验使得居家癌症早筛成为互联网加持的高潜力消费场景。随着中国癌症发病率和死亡率的攀升，中国人对健康消费和健康管理意识的不断升级，居家癌症早筛在临床、体检、保险以及C端均呈现爆发式增长的潜力和机会。 截至2020年9月30日，诺辉健康已经覆盖中国约119个城市、235家体检中心、36家保险公司、316家医院及诊所、457家药店、78个网上平台、超过1000名外包销售人员团队、超过40家科研机构。 面对考验，诺辉健康在2020年下半年疫情减缓后迅速拉升常卫清®的出货量。诺辉健康于2020年第三季度及2020年第四季度分别录得约61400单位及162100单位，较2019年同期，同比分别增加17.6%及60.7%。 运营方面，诺辉健康在生产与服务上已完成承接高流量的能力建设。公司在杭州的生产设施经GMP认证。拥有当地卫健委认证并颁发执行许可证的北京、杭州和广州的第三方医学检验实验室，总测试产能将于2021年第一季度达到200万次/年。目前实验室已拥有样本处理自动化及先进的信息化系统，随着实验室取得较高营运效率及规模经济效益，单位营运成本将会大幅减少，进而形成显著的规模化优势。
12月21日，腾讯微保联合平安健康推出微保首款保障终身的医疗险“微医保•终身癌症医疗险”。这款产品可保证终身续保，解决了慢性病人群“无保可投”的痛点，进一步满足了用户对长期医疗保障的需求。 “微医保•终身癌症医疗险”是一款专门保障癌症的终身保证续保的医疗保险，用于报销癌症治疗所需的费用。该产品覆盖0-70岁人群，三高及糖尿病等慢性病人群亦可投保；保费最低6.64元/每月，年度保额最高400万元，终身限额800万元，首年购买可赠送100万元年度保额的质子重离子医疗保障。目前，用户可通过微信“我-支付-保险服务”或搜索“微保”小程序进入产品页面为自己和家人投保。 今年4月，银保监会明确了长期医疗险费率可调的政策细则，给更长期限的医疗险诞生创造了条件。微医保•终身癌症医疗险的推出，让高龄用户和三高群体都有机会以低门槛获得终身保证续保的医疗保障，促进健康保险发展和服务水平提升。 业内人士表示，“微医保•终身癌症医疗险”作为健康险新规颁布后业内首批上市的“终身保证续保”型医疗险产品，不仅丰富了医疗保险产品供给，为此后更多长期医疗险产品的研发提供了新思路，而且满足了公众日益增长的健康保障需求，给寻求终身保障的用户吃下了一颗“定心丸”。 除了“保证终身续保”这一亮点之外，“微医保•终身癌症医疗险”在投保条件及保障责任上也体现了人性化和普惠性。 首先，在投保条件上，考虑到癌症在中老年群体中的发病率较高，“微医保•终身癌症医疗险”将投保年龄扩宽至0-70岁；此外，即使被保人患有“三高”及糖尿病等慢性病也可投保，解决了慢性病人群“无保可投”的痛点。 其次，在保障责任上，这款产品年度保额最高400万元，终身限额800万元，首年购买还可免费享受高达100万元年度保额的质子重离子医疗保险金保障；0免赔额且报销不限社保范围，除了可报销被保人因原位癌或者恶性肿瘤产生的癌症住院医疗、住院前后门诊、特殊门诊等各类医疗费用外，连动辄数万元的恶行肿瘤特药费用也在报销范围内；在报销比例上，指定医院按100%比例报销，非指定医院按90%比例报销。 该产品支持多位家庭成员同时投保，2人及以上家庭成员投保享5%投保优惠费率。
近日，国家科技部重点专项“高发恶性肿瘤早筛早诊技术研发及应用研究项目”启动。在这一重点专项中，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院以及不久前在美国上市的癌症诊断和药物研发公司泛生子均参与其中。泛生子的原研技术——Mutation Capsule将为项目提供关键技术支持。 中国医学科学院肿瘤医院教授刘骞表示，尽管肠镜、胃镜等检测手段能够有效地在早期筛查出癌症，但检查者在检查过程中所承受的痛苦，让不少人对这种检测手段望而却步。抽血检验肿瘤标志物的检测技术虽然正在逐步发展，但其灵敏度、准确性却仍有待提升。此次重点专项目标为重点突破恶性肿瘤筛查及早诊早治液体活检关键技术，构建高灵敏度、高特异度、高效经济的恶性肿瘤液体活检早诊技术体系，开发具有完全自主知识产权的筛查/早期诊断试剂盒。 据悉，该专项将针对肺癌在全国20省份、12万社区高危人群肺癌筛查的多中心前瞻性队列中验证其有效性；针对消化系统癌症，则依托城市、淮河流域10万人以上的癌症早诊早治项目队列验证其有效性。 中国科学院院士、国家癌症中心主任、中国医学科学院肿瘤医院院长赫捷表示，该项目标志着早诊早治已变为国家科技部的重大研发方向，是国家战略的一部分，希望癌症筛查及早诊早治研究能更加深入、更加普及、更加实用，使癌症患者获益。 相关专家强调，关于肿瘤早期筛查的重要性，无论怎么强调都不过分。但现有体检中，缺乏精准、高质量的肿瘤筛查项目，往往只以单一生物标志物为筛靶标进行癌症早期诊断筛查，特异性及灵敏度普遍不达标，会为患者带来误导。此次启动的国家重点研发计划，希望能带来技术突破，改变现有技术下临床筛查的困境。
7月10日讯(记者 杜丁) 专注于癌症早筛的生物高科技公司诺辉健康今日宣布完成3000万美元E轮融资，由Rock Springs Capital领投，奥博资本(OrbiMed)、礼来亚洲基金 (LAV)、Cormorant Asset Management、华润正大生命科学基金、Octagon Capital和老股东启明创投跟投。 截至目前，诺辉健康已多次获得全球知名风险投资、顶级生物医疗基金和长线投资机构的持续关注，投资总金额逾1.6亿美元。 诺辉健康创立于2013年，其自主研发的“非侵入性多靶点粪便FIT-DNA联合检测”产品--常卫清是中国首个肠癌早筛产品。继美国癌症早筛标杆性公司Exact Sciences之后，诺辉健康成为全球第二家也是中国首家完成癌症早筛产品大规模前瞻性多中心临床试验的公司。该项试验在国家药品监督管理局的指导和监督下，2018年9月正式启动，联合覆盖全国的8家大型三甲医院，累计入组数据近6000例，已于2020年初完成全部临床数据的提交。 “成功融资的基础是诺辉拥有自主知识产权的核心技术壁垒和投资人对诺辉团队的认可，也帮助我们更好地专注于公司长期发展战略。”据诺辉健康联合创始人兼CEO朱叶青介绍，本轮融资将用于巩固夯实旗下主力癌症早筛产品的规模扩张，加速新产品的研发、临床研究及市场转化，践行创新多元化市场战略，打造诺辉健康作为“中国癌症早筛第一品牌”的核心竞争力。 美国Rock Springs Capital管理合伙人Mark Bussard先生表示，生物科技已经成为改变世界和人类生活的重要推手。中国拥有巨大的人口基数和持续的经济增长，必将成为最具爆发力的健康医疗市场之一。
出品丨虎嗅科技组 作者丨石晗旭 题图丨视觉中国 据日媒报道，神户大学已经开发出一种用眼泪检测乳腺癌的新技术“TearExo”，并计划于2021年正式投入使用。 简单来讲，TearExo使用一种内置金属片的特制试纸采集患者泪水样本，随后在精密的仪器内检测泪液中是否含有乳腺癌细胞的“分泌物”，从而得到检测结果。全程仅需10~20分钟。 取样方法 除了能够查出是否患有乳腺癌，TearExo检测还能够判断患者的治疗方案是否有效。 也就是说，以后只要哭上一哭，乳腺癌的检测就可以轻松完成了。 消息一出，微博网友的反应大抵分两种：要么认为“日本科技好厉害，这个技术太实用了”；要么质疑其可信度，“眼泪中都能检测到癌细胞，这不是说明癌症扩散得很严重了，检测还有什么用”。 那么，这项技术的诞生到底有何意义，又是否靠谱？这也是我们应该要了解的。 靠早筛能制服的女性杀手 乳腺癌早已成为了女性健康的头号杀手。 2018年，世卫组织下属国际癌症研究机构发布的《全球癌症报告》显示，肺癌、乳腺癌和结肠癌的发病率位列全球前三。就在这一年，全球范围内1/4女性新发癌症病例为乳腺癌，210万新增患者占当年全球癌症发病病例总数的11.6%。 全球乳腺癌病例增长迅猛，但不同国家的癌症治疗效果存在很大差距。一般我们以5年生存率来衡量癌症的治疗效果，在美国，乳腺癌患者的这一数据已经超过90%，中国则只有75%。 各国乳腺癌5年生存率对比 这种5年生存率的差异，很大程度上受乳腺癌筛查是否普遍和及时的影响——毕竟所有的癌症都是越早发现越好治疗。况且，乳腺癌发现的早晚不仅影响女性生存率，还涉及到患者能否保住完整的乳房，不生缺憾。 有医疗行业从业者告诉虎嗅，以中美为例，美国大部分乳腺癌患者被诊断于一期，也就是肿瘤大小和转移还处在早期阶段时；而中国大部分患者在被发现和诊断时已经到了二期。 究其原因，还是现阶段大部分国家的乳腺癌筛查手段存在局限性。目前国际主流的检测手段是乳腺X线摄影，也就是我们常常听到的乳腺钼靶，但由于其放射性更适用于40岁以上、乳腺密度较低的女性。 而作为乳腺癌早筛的普遍手段，无论是乳腺钼靶、乳腺彩超抑或是磁共振，都没办法让患者很快拿到检测结果。且单一手段并不能作为诊断的金标准，后续仍需对患者进行穿刺来完成病理学检测，过程更为痛苦。 再加上有些贫困国家医疗设备的限制，乳腺癌早筛并不容易。这个癌种对女性的威胁因此愈演愈烈，患者的发病年龄也在逐年走低。 这种情况下，日本的TearExo无疑给全球女性带来了福音。这项检测方法虽然需要眼泪，但显然并非出自痛苦。 眼泪可以，有理有据 意义重大，但靠眼泪检测癌症到底靠谱吗？为了搞清楚这个问题，我们得需要了解原理。 早在2009年，德国美因茨大学（Johannes Gutenberg University Mainz）妇产科医学博士Antje Lebrecht在实验室中发现，乳腺癌患者会在泪液中生成蛋白质生物标志物，利用这一标志物做诊断可以区分癌症患者与健康女性。 虽然研究结果显示，这一诊断模式的特异性（不误诊的几率）和敏感性（不漏诊的几率）只能达到约70%，但这无疑为乳腺癌检测提供了新的思路和角度—— 在血液以外，人体的其它体液中也可以发现判断癌细胞是否存在的生物标志物，甚至包括汗液、泪液。 近年来，关于将细胞外囊泡（EVs）作为标志物检测疾病的研究也取得了很大的进展。EVs是由细胞分泌的一个个囊泡状小个体，携带着细胞的蛋白质、DNA、mRNA等成本，散布到血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等各类体液中去。 科学家发现，在糖尿病、心脏病、艾滋病及癌症患者体内，EVs的水平都会升高。进一步的研究显示，癌细胞与正常细胞所分泌的EVs呈现出不同特征，这些差异可以用于癌症的检测。 不过，作为早期癌症检测的可靠标志物之一，EVs的尺寸过于袖珍，直径在300nm以下，也就约是头发丝直径的1%。 以往，研究人员通过在EVs内提取miRNA（长度约20~24个碱基的小RNA）和蛋白质进行分析检测。但这种方法繁琐、费时，且无法在浓度较低的体液中完成足够的取样，比如泪液。 因此如何能够直接对完成的EVs进行检测分析，并提升检测的灵敏度，是肿瘤液体活检技术一直以来面临的重大挑战。 在“前人”的积累之上，今年3月，日本神户大学Toshifumi Takeuchi团队基于分子印迹的动态成型方法制备了具有尺寸识别能力的抗体偶联信号纳米腔，该纳米腔以二氧化硅纳米颗粒（NPs）为基，可以“感应”泪液中的EVs。 纳米腔感知EVs示意图 借助这一“感应芯片”，团队分析从实验对象处收集的泪液中的EVs后，明确区分了健康工体和乳腺癌患者，从而证明了这一“感应芯片”用于乳腺癌无创检测的可行性和可靠性，且检测效率较免疫分析法高约1000倍。 据团队介绍，这种纳米加工策略并不仅仅适用于乳腺癌的早期无创筛查，如果改变内置的结合抗体，则也有希望适用于其它癌种。 而通过可检测到EVs数量的变化，该技术还能判断治疗方案对患者来说是否合适又有效。 目前来看，TearExo算得上是整个肿瘤早期检测领域中颠覆性的成就。日本神户大学的研究成果将会如何延伸、延伸向哪些病种，也令人无比期待。
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