[摘要]值得一提的是，本次调整首次设立了目录内药品降价谈判。进一步降低价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品。这些药品单药的年销售金额均超过10亿元。谈判后，这些药品不但成功留在了目录内，均价还降了43.46%。 谈判数量最多！惠及领域最广！独家药再降价！今年医保药品目录调整结果出炉。救命药谈成了多少？老百姓得到多大实惠？你关心的都在这里 今天，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，将于明年3月1日起正式实施。目录内药品总数2800种，其中西药1426种，中成药1374种。药饮片未作调整，仍为892种。 谈成了！ 本次调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，其中包括96个独家药品，谈判成功率高达73.46%。谈判成功的药品均价降幅过半！这些药品是： 又降了！ 值得一提的是，本次调整首次设立了目录内药品降价谈判。进一步降低价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品。这些药品单药的年销售金额均超过10亿元。谈判后，这些药品不但成功留在了目录内，均价还降了43.46%。一图速览14种独家药品： 实惠了！ 此次国家医保药品目录谈判工作的申报和以往不同，由原来政府主导，改为企业自主申报。让更多创新药第一时间进入医保谈判环节。那么，最新调整方案中有哪些亮点、又给老百姓带来了哪些实惠？ 一图画重点 维护参保人切身利益，让患者更大程度享受医疗保障，以全民健康托起全民小康。 2020年医保目录调整，整挺好！
谈判数量最多！惠及领域最广！独家药再降价！今年医保药品目录调整结果出炉。救命药谈成了多少？老百姓得到多大实惠？你关心的都在这里 今天，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》，将于明年3月1日起正式实施。目录内药品总数2800种，其中西药1426种，中成药1374种。药饮片未作调整，仍为892种。 谈成了！ 本次调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，其中包括96个独家药品，谈判成功率高达73.46%。谈判成功的药品均价降幅过半！这些 药品是： 又降了！ 值得一提的是，本次调整首次设立了目录内药品降价谈判。进一步降低价格或费用偏高、基金占用较多的14种独家药品。这些药品单药的年销售金额均超过10亿元。谈判后，这些药品不但成功留在了目录内，均价还降了43.46%。一图速览14种独家药品： 实惠了！ 此次国家医保药品目录谈判工作的申报和以往不同，由原来政府主导，改为企业自主申报。让更多创新药第一时间进入医保谈判环节。那么，最新调整方案中有哪些亮点、又给老百姓带来了哪些实惠？ 一图画重点 维护参保人切身利益，让患者更大程度享受医疗保障，以全民健康托起全民小康。 2020年医保目录调整，整挺好！
近日，上海阳光医药采购网发布了《关于开展第四批国家组织药品集中采购相关药品信息收集工作的通知》，宣布自12月25日起开展第四批国家组织药品集中采购相关信息申报工作。药品申报范围的附件中显示，此次药品集采共有90个品种入围。 此次集采的药品以口服剂性为主，涵盖了糖尿病、高血压、呼吸道疾病、消化道疾病、精神治疗、肿瘤用药等领域；另有8种注射剂品种，占集采品种总数的18%。但这8款注射剂基本上都是“处方大户”，以缓解阵痛、解热为主要作用的布洛芬注射液为例，Insight数据库显示其年销量约30亿元。 值得关注的是，吸入制剂首次纳入国家集采，共有1个药品，2个规格：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液，规格有5mg/2.5ml、0.1g/20ml两种。据悉，硫酸沙丁胺醇适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎及肺气肿等，缓解发作多用气雾吸入。 国家集采的要义是“物美价廉”的药品，本土仿制药企业崛起，药品质量直逼进口原研，是国家集采的前提。而吸入制剂入围国家集采的背后，抗哮喘吸入制剂仿制替代原研之势初现端倪。公开数据显示，2020年至今共有21个阻塞性气管疾病用药相关批文获批，其中包括了1个进口批文，20个国产批文，其中，吸入剂占6个。 曾占据金字塔顶端的跨国药企将受到影响，阿斯利康首当其冲。实际上，阿斯利康的硫酸特布他林雾化吸入用溶液自2003年进入中国后独占市场，在中国公立医疗机构终端也是超10亿元的产品。2020年4月，四川美大康华康药业的6类仿制药获批上市，成为国内首仿，该产品临床上适用于支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。 此外，吸入用布地奈德混悬液也是阿斯利康的重磅产品，适应症为治疗支气管哮喘。不过，今年2月，正大天晴药业集团的4类仿制药获批上市，成为该产品国内首仿；7月健康元(行情600380,诊股)子公司深圳太太药业的4类仿制药也获批上市并视同过评，成为国内第二家，阿斯利康独占中国公立医疗机构终端77亿元市场的局面终于被打破。对此，北京商报记者联系阿斯利康进行采访，截至发稿未收到回复。 国产品牌正在逐渐“超车”。公开数据显示，2019年中国公立医疗机构终端阻塞性气管疾病用药外用品牌TOP5均为超10亿元的进口品牌，其中阿斯利康占了三个席位。国产品牌中领军的是正大天晴药业集团的噻托溴铵粉雾剂，排在第六位，上海信谊金朱药业的硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液、深圳大佛药业的硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液、浙江仙琚制药(行情002332,诊股)的噻托溴铵吸入粉雾剂分别排在第九、第十一、第十七位，四个国产品牌增速均超过20%，国产品牌增速强劲。 药品种类之外，集采降价幅度也颇受关注。根据业内分析，按照第一轮集采降幅50%，第二批53%，第三批70%，在整体降价趋于温和的背景下，第四批平均降幅再达到70%难度非常大，预计国采第四批的平均降幅会在60%-62%左右。
□记者 梁倩 北京报道 《经济参考报》记者获悉，国家医保准入目录谈判日前已告一段落，谈判结果或于年底前公布。过去一年，通过带量采购、医保谈判等措施，药品、高耗值药材价格大幅下降，患者负担显著降低，患者用药可及性大幅提升。业内人士表示，随着医保控费改革进入深水区，我国医药市场不合理的“高毛利”时代已进入尾声，企业加速转型，创新药械成为企业的发力方向。 在博弈中让更多患者用得起好药 “某某药进医保了吗？降价了吗？我有卵巢癌，急需这个药，可又吃不起。”“你知道农村有多少癌症患者放弃治疗吗？我爸半年花了10万块，我都快吃不起饭了。”这些是某个医药公众号下的留言，也是目前癌症患者面临的现实。 12月16日晚上7时，随着最后一个治疗黑色素瘤药品的谈判完成，为期三天的2020年度国家医保药品目录调整完成了最紧张的谈判环节。根据今年9月医保局发布的《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，今年共有751个品种通过形式审查，涉及癌症、精神疾病、眼病、儿科等药品品种。 这是国家医保局第五次开展国家医保准入目录谈判。为了让患者用上新药、好药，通过“以量换价”谈判准入的方式推动药费下降已经成为医保药品目录调整的常态化操作。 2015年10月，我国首次组织开展国家药品价格谈判试点工作，确定乙肝、非小细胞肺癌等治疗的5个药品，经过多轮谈判，3个药品谈判成功，平均降幅达58%，最高降幅达67%。2017年，第二轮44个谈判药品中36个谈判成功，包括肿瘤靶向药、心血管病用药以及血友病等重大疾病的品种，平均降幅达44%，降幅最高达70%。 2018年启动抗癌药专项谈判，17个药品谈判成功，涵盖治疗非小细胞肺癌、慢性髓性白血病、儿童急性淋巴细胞白血病、黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌等10多种癌症治疗用药，平均降幅达56.7%，最高降幅为71%。2019年11月，150个药品被纳入谈判范围，其中，70个新增药品和27个续约产品谈判成功，药品涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病、耐多药结核、风湿免疫、心脑血管、消化等临床治疗领域。此次目录新增品种，平均降幅67%，最高降幅达81%。 今年的谈判结果，国家医保局还未正式公布。从此前市场消息来看，最受关注的癌症免疫疗法治疗用药PD-1/PD-L1单抗价格有望大幅下降。过去动辄一年几十万的费用，让不少家庭对PD-1“可望不可及”。 另有消息显示，已覆盖霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、食管癌、肝细胞癌等4个适应症的恒瑞医药卡瑞利珠单抗作为疗效确切的肿瘤治疗药品或以高达80%的价格降幅谈判成功。此前，一名患者每年使用卡瑞利珠单抗的治疗费用近12万元，若进入医保，按降价后价格，经过医保报销，每年每名患者实际支付费用只要1.5万元，这比此前纳入医保的信迪利单抗的2.9万元又低了近一半。 “以量换价”让更多百姓敢治病 “过去吃的降糖药，已经从65元每盒降到现在的不到6元每盒，算下来每年每个人的药费从此前的4680元，两个人近一万元，降到只要800多元。”山西李女士家中有两个糖尿病患者在服用降糖药，药价下降让她的经济负担顿时减轻了。 除了医保谈判，国家集中带量采购更是将大品种的慢病及常见病用药、高值耗材虚高的价格水平降到了“冰点”。 8月24日，上海联采办发布第三批国家集中带量采购中选结果，55个通用名品种成功中标，平均降价幅度超过70%，最高降幅高达98.7%。 其中，两个慢性病用药二甲双胍片、卡托普利报出低于1.5分的价格。奥氮平口崩片中，齐鲁制药从去年最低中标价的10元/片，一路降至0.45元/片，降幅达95.5%；康恩贝的非那雄胺片从2018年最低中标价1.88元/片，降至0.17元/片，降幅达90.76%。 据国家医保局测算，对于三批集采的112个品种，按约定采购量测算，每年药品费用从659亿元下降到120亿元，节约539亿元。按报销比例60%计算，可为患者节省216亿元，也为医保基金节省323亿元。其中，治疗乙肝的替诺福韦酯和恩替卡韦两种药物年治疗费用从2015年的约20000元和9000元降低至70元左右。 随着药价大幅下降，用药可及性也大幅提高。据统计，我国慢病乙肝患者近3000万例，规范治疗率仅11%；高血压患者约2.45亿例，血压控制率仅17%。经集采大幅降价后，乙肝用药恩替卡韦在11个试点城市销量从6800万片增至2.07亿片，使用该药治疗的患者净增近两倍；高血压用药氨氯地平、厄贝沙坦、氯沙坦销量普遍增长1倍左右。 11月5日，我国开展的首轮国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津开标，易生科技、上海微创医疗、乐普医疗等8家企业的10个产品中选，冠脉支架价格将从此前1.3万元左右均价下降至700元左右。 我国每年约有100万冠心病患者植入心脏支架，预计到2021年，职工医保、居民医保患者植入中选支架，个人自付费用将降至2500元以下。 药企创新能力有望进一步增强 业内人士表示，中国医药行业正在发生极大的变化，在一致性评价、带量采购、医保目录调整，以及注册制度改革、药品上市许可持有人制度、加快新药审批等一系列医药政策影响下，产业结构加速升级与优化，药品、耗材原有格局与商业价值链被打破重塑，企业转型已是必然。 该人士同时表示，目前国家集采和医保谈判正推动中国医药市场逐步跟海外接轨，未来仿制药降价压力将持续，高值耗材集采才刚开始，国产创新药纳入医保放量值得期待。 信达证券首席分析师杨松也表示，此次医保谈判给予创新药更快的准入机会以及相对缓和的降价幅度，预计创新药仍是政策鼓励方向。 在政策的指引下，企业创新意识不断增强。某公司内部会上透露，未来几年其研发投入肯定不会减少，现在正是转型升级、把创新药全部铺开的时候，绝不能回头。 中国医学科学院肿瘤医院国家新药（抗肿瘤）临床研究中心主任徐兵河近日在首届中国产业链创新发展峰会上表示，中国原创性新药的研发在飞速进展，研发周期快速缩短，不断迭代前进，例如中国CAR-T研究数量已经位居世界第一，不久的将来将有更多新型细胞治疗药物上市。
中国经济网北京12月24日讯（记者何潇马先震）12月21日，四川省药品监督管理局公布关于16批次药品不符合规定的通告(2020年第9号)显示，经巴中市产品质量检验检测中心等10家药品检验机构检验，标示为贵州汉方药业有限公司等16家药品生产企业生产的16批次药品不符合规定。 其中不符合规定药品名单第1项显示，标示为贵州汉方药业有限公司生产的、来源于通江县广纳镇火峰村卫生室的清火养元胶囊（药品规格：每粒装0.5克；生产批号：2538006）的检验结果不合格，不合格项目为[性状][检查]（崩解时限）。检验依据为国家药品标准WS-10700(ZD-0700)-2002-2012Z；检验机构为巴中市产品质量检验检测中心。 四川省药品监督管理局表示，对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。四川省药品监督管理局要求相关药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。 经中国经济网记者查询，贵州汉方药业有限公司是一家致力于中西药品的开发、生产和销售的企业，成立于1996年3月19日，注册资本5307.89万元。该公司大股东为贵安新区顺祺商业运营管理中心（有限合伙），持股比例为95.01%；而贵安新区顺祺商业运营管理中心（有限合伙）大股东为兴贵投资有限公司，持股比例为99%；兴贵投资有限公司则为华创证券有限责任公司全资子公司；而华创证券有限责任公司又为华创阳安股份有限公司（简称“华创阳安”，600155.SH）全资子公司。 华创阳安前身为河北宝硕股份有限公司，成立于1998年7月21日，注册资本17.40亿元。1998年9月18日，公司股票在上海证券交易所挂牌交易，股票代码600155。华创阳安主营业务包括证券服务业和塑料管型材业务。公司主要依托华创证券开展证券业务,通过管型材子公司经营塑料管型材。截至2020年11月30日，华创阳安第一大股东为新希望化工投资有限公司，持股比例9.69%。
中国经济网北京12月24日讯（记者马先震孙辰炜）贵州省药品监督管理局网站于昨日公示的《贵州省药品监督管理局药品质量公告（药品抽检信息通告）》（（2020年第3期，总第41期）显示，经核查确认，本次发现标示8家生产企业共计10个品种10个批次药品经检验不符合规定，其中，上市企业湖南景峰医药股份有限公司（“景峰医药”，000908.SZ）以及吉林敖东药业集团股份有限公司（“吉林敖东”，000623.SZ）等名列其中。 上述检查结果显示，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》和贵州省药品监督抽验计划，贵州省药品监督管理局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和使用单位进行了药品质量抽查检验，经核查确认，标示8家生产企业共计10个品种10个批次药品经检验不符合规定，并予以公示。 本次检查发现，贵州景峰注射剂有限公司生产的乐脉丸检验结果不符合规定，药品规格每袋装1.5g，生产批号20180906，检验依据中国药典2015年版一部，不合格项目为[性状]--，检验机构为贵州省食品药品检验所。 此外，本次检查还发现，吉林敖东洮南药业股份有限公司生产的通便灵胶囊检验结果不符合规定，检品来源为贵州德良方大药房连锁有限公司神奇西路分店，药品规格0.25g，生产批号20181102，检验依据中华人民共和国卫生部药品标准.中药成方制剂第七册，不合格项目为性状水分，检验机构为黔西南州食品药品检验检测中心（生产企业所在地药品监管部门对留样抽检合格）。 贵州省药品监督管理局要求各级药品监管部门依据相关法律法规对辖区内抽验不合格的药品进行立案查处，并加强对相关单位的监管，督促其改正违法行为，加强风险防控。 经中国经济网记者查询发现，贵州景峰注射剂有限公司成立于1990年10月22日，注册资本7.3亿人民币，为上海景峰制药有限公司全资子公司。上海景峰制药有限公司为湖南景峰医药股份有限公司全资子公司。 湖南景峰医药股份有限公司成立于1998年12月18日，注册资本8.80亿元，于1999年2月3日在深交所挂牌，截至2020年9月30日，叶湘武为第一大股东，持股1.74亿股，持股比例19.8%。公司2020年半年报显示，贵州景峰注射剂有限公司为公司100%间接持股。 吉林敖东洮南药业股份有限公司成立于1998年2月6日，注册资本6018.67万人民币，吉林敖东药业集团股份有限公司为大股东，持股比例94.84%。吉林敖东药业集团股份有限公司成立于1993年3月2日，注册资本11.63亿元，于1996年10月28日在深交所挂牌，截至2020年9月30日，敦化市金诚实业有限责任公司为第一大股东，持股3.10亿股，持股比例26.65%。公司2020年半年报显示，公司直接持有吉林敖东洮南药业股份有限公司98.22%比例股份。
中国经济网北京12月22日讯辽宁省药品监督管理局网站近日公布的行政处罚决定书(辽药监（稽七）罚〔2020〕005号)显示，东北制药锦州医药有限公司药械分公司销售劣药“诺氟沙星胶囊”，依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条的规定，辽宁省药品监督管理局没收其违法销售的药品“诺氟沙星胶囊”334盒；没收其违法所得13.20元。行政处罚履行方式为主动履行；行政处罚履行期限为2020年12月22日。 据中国经济网记者查询，东北制药锦州医药有限公司药械分公司为东北制药锦州医药有限公司旗下；东北制药锦州医药有限公司大股东为东北制药集团供销有限公司，持股比例60%；东北制药集团供销有限公司又为东北制药集团股份有限公司（简称“东北制药”，000597.SZ）全资子公司。东北制药成立于1993年6月10日，注册资本6.07亿元。公司于1996年5月23日在深交所上市，股票代码000597。 东北制药官网显示，东北制药是辽宁方大集团实业有限公司旗下上市公司。公司前身为东北制药总厂，始建于1946年，曾援建全国19省市52家医药企业，向外输送干部1300多人，被誉为中国民族制药工业的摇篮。目前，东北制药拥有化学原料药、化学制剂、医药商业、医药工程、生物医药等主要业务板块，覆盖医药研发、制造、分销全产业链条，员工队伍8500余人，总资产120亿元。 相关规定： 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十五条:药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。 以下为原文：
登录
工商服务
危机公关
金融律师
app开发
财税服务
金融牌照
网站建设
知识产权
企业征信
审计评估