证券时报记者 王小伟最新获得科创板注册批文的康希诺生物，在新冠疫苗的研发推进方面再获进展。7月20日，《柳叶刀》（The Lancet）公布了全球首个重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期临床试验数据，结果显示该疫苗安全，一针接种即可引起显著免疫反应，支持该疫苗进入三期有效性研究。该款疫苗就是由康希诺生物股份公司与军科院生物工程研究所联合开发的。这一全面的临床试验数据的披露具有标志意义，将为全球新冠疫苗的研发提供参照及指导方向。值得一提的是，该款名为Ad5-nCoV的疫苗已于6月25日获得军队特需药品批件，这让人们对这支疫苗的问世充满信心，也让康希诺生物成为最有希望提供安全有效的新冠疫苗的企业之一。全球首发II期临床数据具体来看，Ad5-nCoV疫苗的II期临床入组了508名受试者，其中中剂量组（1*10¹¹）253人，低剂量组（5*10¹⁰）129人，对照组126人，结果表明中剂量组的ELISA抗体峰值为656.6，低剂量组的ELISA抗体峰值为571，两个剂量组的血清抗体阳转率分别为96%和97%；从ELISA抗体水平来看，中剂量组略高于低剂量组，说明低剂量组单针就可以激发有效的抗体应答。腺病毒载体疫苗可以激发有效的细胞免疫，同样在II期临床中，看到很好的细胞免疫结果。中剂量组和低剂量组IFN γ-ELISpot的反应率分别为90%和88%。细胞免疫可以有效的清除感染细胞，体液免疫可以阻止病毒感染细胞，低剂量组（5*10¹⁰）体液免疫的阳转率为96%，细胞免疫的阳转率为88%。疫苗的研发已经经历过减毒疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗、重组蛋白疫苗等技术不断迭代过程，当前以 DNA 疫苗、mRNA 疫苗、重组载体疫苗等新技术路径开始不断涌现。在全球疫苗竞赛中，mRNA疫苗和病毒载体疫苗走在了研发前列。与中国其他企业采用的传统灭活技术研发路线不同，康希诺生物与军科院采用腺病毒载体的创新技术路径开发的重组新型冠状病毒疫苗。6月11日，康希诺生物与军科院生物工程研究所陈薇院士团队联合开发的Ad5-nCoV率先完成II期临床试验揭盲，试验数据证实其具有良好的安全性，及较高的体液免疫及细胞免疫应答水平。其他企业方面，6月14日，北京科兴中维生物的灭活新冠病毒疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲，0,14天程序后中和抗体阳转率均超过90%。6月16日，国药集团中国生物武汉所新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲，0，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%；6月23日，国药中生宣布，全球首个新冠灭活疫苗国际临床（III期）试验在阿联酋启动。6月25日，Ad5-nCoV获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期一年。根据相关法规，该疫苗现阶段仅限军队内部使用，未经军委后保部批准，不得扩大接种范围。目前，康希诺生物与军科院生物工程研究所联合开发的Ad5-nCoV也是国内唯一使用重组载体技术路线进行研发的新冠疫苗，与牛津大学-阿斯利康已进入III期临床的在研疫苗属同类作用机理，这是中国疫苗企业首次与跨国疫苗企业同台竞争。临床数据如何解读目前，以腺病毒载体平台为基础开发疫苗受到全球瞩目的，即是上文中提到的康希诺生物与军科院生物工程研究所合开发的Ad5-nCoV 、牛津大学与阿斯利康合作的ChAdOx1 nCoV-19。腺病毒载体技术是利用基因工程技术，将编码病原体保护性抗原的基因导入到腺病毒中并使之表达。研究表明，选择腺病毒作为抗原呈递的载体，主要归因于它基因组重排频率低、病毒颗粒相对稳定、对人致病性低、安全性高等优势。腺病毒载体疫苗与其他技术路线的疫苗相比呈现出的优势在于，它既可诱导体液免疫应答，也可以诱导细胞免疫应答。就新冠疫苗的研发考虑，细胞免疫和体液免疫在预防和清除病毒中共同起关键作用，其中体液免疫的作用是阻止新冠病毒感染宿主细胞，细胞免疫的作用是清除新冠病毒感染的细胞。根据Ad5-nCoV在《柳叶刀》已公布的I期临床数据显示：该疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。健康人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。同时，在所有不良反应报告中，大多数志愿者出现的不良反应为轻度或中度的，并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。最新公布的II期临床数据相较于I期，显示出更为更优的中和抗体和细胞免疫水平。病毒特异性T细胞介导的免疫反应属于细胞免疫，在预防呼吸道冠状病毒的保护力方面起着很重要的作用。来自其他呼吸道病毒，例如甲型流感和副流感的研究表明，病毒特异性CD4 T细胞和CD8 T细胞反应能够清除病毒并保护主机免受致命感染。病毒特异性T细胞以及清除呼吸道冠状病毒的能力取决于把病原体的类型以及感染的宿主。动物实验表明，感染SARS-CoV的小鼠，在没有抗体存在的情况下，病毒特异性CD4 T细胞和CD8 T细胞，可提供部分但明显的保护效果，并清除病毒。因此，临床试验数据证实Ad5-nCoV单针免疫就可以产生很好的细胞免疫，同时有效激发体液免疫，在细胞免疫和体液免疫共同作用下，共同保护受试者免于新型冠状病毒的感染。回顾2020年5月，牛津大学纳菲尔德医学系的詹纳研究所牵头研发的新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19公布了动物实验数据后，因数据显示接受疫苗接种的猴子鼻腔中的病毒量与实验中未接种疫苗的猴子相同，该片面信息被误读为该疫苗研发失败，一时间，市场充斥着对腺病毒载体技术路线进行疫苗研发的质疑声。但不久后，英国制药巨头阿斯利康（Astra Zeneca）表示，其已与牛津大学达成首批至少4亿剂疫苗的供应协议，这才让大众意识到对于疫苗研发失败的传言有失偏颇。同时，该款疫苗已在英国、美国及巴西等地启动III期临床试验，成为全球研发进展最快的新冠疫苗之一。距离上市是否“一步之遥”如果严格按照药品管理法的规定，要完成疫苗的Ⅰ期、II期III期临床试验，然后最终通过严格的审评审批，一款疫苗才能上市。而2019年12月1日施行的《疫苗管理法》首次系统规定了疫苗紧急使用制度，如出现特别重大突发公共卫生事件时，经有关部门论证同意后，可以在一定范围和期限内紧急使用。因此，当前在研新冠疫苗陆续完成II期临床试验的同时，民众期盼疫苗能被大范围批准应急使用，但也绝不能忽略III期临床的必要性。据国务院联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍：“疫苗研发中I期临床主要是安全性的指标的观察；II期临床是免疫原性和安全性指标的观察；III期临床主要是在流行的人群中、流行的区域中，观察疫苗是否能够防止人感染，保护率的观察。完成III期临床也是我们国家在疫苗最终研发成功最为关键的要素。”因此，作为全国政协委员，康希诺生物首席科学家朱涛博士在两会期间提出：“希望国家联控机制能够统一组织，譬如药监部门、海关把疫苗协调起来，参与到国际临床研究当中。因为涉及到很多协调申报方、研究者、CRO、分析实验室，临床所在各国、包括药店等都要对接，这是需要行业统一来思考的问题。”中国新冠疫苗研发企业目前都面临海外III期临床如何开展的问题，包括选址、国家间的审批及组织协作、临床样品的国际运输等。康希诺生物是为数不多具有国际疫苗临床经验的企业，其与陈薇院士团队联合研发的重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5-EBOV）, 在相继获得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理许可、药学理事会临床许可后，作为中国研制的疫苗，首次在国外获得临床许可，于2016年在非洲塞拉利昂开展II期500例临床试验并最终获得批准。全球疫苗竞赛的最终冲刺阶段，康希诺生物因其研发实力和国际化能力被寄予厚望，但是疫苗的安全有效是研发生产的核心。目前的临床试验研究结果为该疫苗提供了积极前景，但距离该疫苗上市还有很多工作要做。经过科学严谨的验证，才能评判一支疫苗的有效性，而只有真正有保护作用的疫苗问世，才有可能成为解决新冠肺炎疫情的途径。
7月21日，南京伟思医疗科技股份有限公司（下称伟思医疗，688580.SH）在上海证券交易所科创板挂牌上市。本次公开发行股票17,086,667股，占发行后总股本的25.00%。发行价格为每股67.58元。募集资金投向“研发中心建设项目”、“信息化建设项目”、“康复设备组装调试项目”、“营销服务及品牌建设储备资金招股书显示”项目。据了解，伟思医疗成立于2001年，主要从事康复医疗器械的研发、生产和销售，以研发创新为发展驱动力，致力于在盆底及产后康复、神经康复、精神康复等细分领域为医疗及专业机构提供安全、有效的康复医疗产品及整体解决方案，目前公司产品主要为电刺激类、磁刺激类、电生理类设备、耗材及配件等康复医疗器械及产品。近年来，国内医疗器械市场一直保持着两位数的增长率。医械研究院发布的《2019中国医疗器械蓝皮书》统计数据显示，2018年中国医疗器械市场规模约为5,304亿元，同比增长19.86%。人口增长、寿命的延长以及人民收入水平的改善，普遍被认为是医疗服务及医疗器械市场发展的主要动力。我国医疗器械监管部门也陆续出台了一系列法律法规和促进医疗器械行业发展的政策，同时提出明确的目的和要求以促进康复医疗器械产业的发展。随着国家对医疗器械尤其是康复医疗器械行业重视程度的提升，相关政策扶持力度的加大，将会促进康复医疗器械产业迅猛发展。但目前康复医疗器械产品种类繁多，厂商数量众多，行业呈现中小企业林立的局面，市场集中度较低。伟思医疗是中国康复医疗器械行业的技术创新驱动型企业，凭借多年来对于市场的理解和投入，坚持以研发创新为发展驱动力，保持了较高的盈利能力和市场占有率。目前伟思医疗产品已在国内超过6,000家医疗及专业机构得到广泛应用，报告期内公司分别实现营业收入1.44亿元、2.08亿元和3.19亿元，2017～2019年均复合增长率48.55%。公司在国内已公开披露经营数据的康复医疗器械企业中收入规模排名靠前。经过多年的积累和发展，伟思医疗业已搭建起了电刺激、磁刺激、电生理等先进技术平台，并掌握了具有自主知识产权的相关核心技术，近年来公司持续投入建设康复机器人技术平台并已拥有了系列相关技术积累，为公司未来拓展以外骨骼康复机器人为核心的系列运动康复机器人市场奠定了坚实的基础。尽管目前伟思医疗已经具有一定的市场地位和较高的市场影响力，但康复医疗器械公司为保持技术优势，需要长期、持续不断的研发投入。目前行业内企业主要资金来源于股东的投入，融资渠道单一限制了国内产业的发展。在这样背景下，伟思医疗科创板上市，不仅助推公司进一步扩大经营规模，提高研发能力，提高持续盈利能力及市场竞争力，也必将推动我国康复医疗器械行业的发展，推动整个行业实现更多创新与突破。
锣声阵阵，迎新生；号角铮铮，再出发。7月22日，科创板开市迎来一周年，7家科创企业齐聚上海证券交易所鸣锣上市，正式开启科创板新征程。其中有硬核的网络安全“卫士”，有港股创新药公司分拆上市的精锐之子，还有从新三板走出的集成电路设计“先锋”……它们的到来，让一周岁的科创板愈发茁壮，让改革的“试验田”更加繁茂。7家科创企业是奇安信、三生国健、震有科技、芯朋微、德林海、大地熊、力合微，分别来自北京、上海、广东、江苏、安徽5地，集中分布于新一代信息技术、生物、节能环保三大产业。作为不同细分市场的佼佼者，拥有不一样的成长路径，却有着共同的科创基因，一起站上了科创板的舞台。海纳百“创”，有容乃大。科创板的包容性为奇安信敞开了A股市场的大门。作为国内领先的企业级网络安全产品和服务提供商，奇安信此次选择了“市值+营收+研发投入占营收比重”的第二套上市标准。从今年5月11日进入科创板“考场”，至今日挂牌上市，公司一路策马疾行，仅用了72天，被誉为科创“奇”兵。机会总是留给有准备的人。在新三板长跑6年之后，芯朋微终于借科创板跑进A股市场。作为集成电路设计企业，目前公司在产的电源管理芯片超过500个型号，在国内生活家电、标准电源等领域实现对进口品牌的大批量替代，并在大家电、工业电源及驱动等领域率先实现突破。三生国健则是港股上市公司三生制药的子公司，专注于抗体药物的创新研发，是境内唯一一家拥有2款已上市治疗性抗体类药物的药企。此次登陆科创板，是三生制药落实分拆上市的重要一步。德林海将为科创板再添一名节能环保领域的“尖兵”。作为蓝藻治理综合服务商，德林海在国内蓝藻治理行业占据领军、主导地位，系国内外目前唯一一家在“三大湖”（太湖、巢湖、滇池）以及多个具有重要影响、大型湖库上成功进行大规模、工厂化、无害化灾害应急处置与防控的专业化蓝藻治理企业。乘5G东风，震有科技顺势踏上科创之路。公司是专业从事通信网络设备及技术解决方案的综合通信系统供应商，本次IPO拟将1.97亿元募资投向5G核心网设备开发项目。震有科技表示，公司在大量投入进行5G技术研发的同时，对于现有的核心网、接入网、指挥调度产品持续进行更新换代，以满足不同国家、地区的客户需求。去年今日，伴随黄浦江畔鸣锣声起，A股市场进入科创板时间。一年后的今天，科创板“试验田”已呈百花争妍之势，正以更加多元、包容的姿态，迎接源源不断的科创新力量。
借力科创板改革东风，铆定网络安全国家战略的“新赛道”，奇安信在科创板开市一周年之际将正式挂牌交易。2014年6月注册成立，2016年9月从三六零剥离；2020年5月11日申请科创板上市获受理，6月23日过会，7月22日敲钟上市——在A股市场，“奇”兵奇安信一路策马疾行。“正是科创板，把上市标准从持续性盈利能力改为持续性经营能力，才让我们这些拥有核心技术和技术转化周期较长的优秀企业得以上市，并借助资本市场的力量进一步做大做强。公司在终端安全、大数据态势感知、物联网安全等新兴领域及‘新赛道’上进行了重点布局，抢占了市场先机，增强了盈利能力。这次在科创板发行上市，是奇安信发展的新起点。”奇安信董事长齐向东说。“奇”袭：网络安全行业的“B”计划产业互联网是互联网行业公认的“下半场”。但是，当刚成立的奇安信毅然进军To B（企业端）网络安全市场时，除了齐向东，多数互联网企业掌舵人都不看好。相比消费互联网的“流量”玩法，To B互联网的多场景特色对企业的定制解决方案能力提出了更高要求，网络安全领域尤其如此；“赢家通吃”的格局不在了，但不同公司可以提供细分市场服务，这使得To B市场的创新创业空间足够大。正是意识到了这一点，2014年，齐向东创办了奇安信，目标是研制新一代企业级网络安全产品。从创立之初，奇安信就“逆To C”而生，其组织架构、服务方式、商业模式、管理办法、业务团队完全按照To B业务定制。齐向东回忆，整个团队从To C到To B思维的转换，“花了整整3年时间”。根据招股书，奇安信率先提出并成功实践“数据驱动安全”“内生安全”等先进的安全理念，以及面向新基建的新一代网络安全框架。在此基础上，研发出以“天狗”系列第三代安全引擎为代表的颠覆性安全技术，推出零信任、“天眼”等创新的安全产品，形成了一套完整的攻防演习、安全众测、安全运营等实战化安全服务模式，成为国内领先的企业级网络安全产品和服务提供商。基于持续研发投入积累而成的硬实力，让奇安信逐渐得到市场认可。在“一带一路”国际合作高峰论坛、APEC、G20等重大活动及国际会议上，奇安信均作为主要技术保障单位参与了网络安全保障工作。2017年度、2018年度及2019年度，奇安信分别实现营业收入8.21亿元、18.16亿元和31.54亿元，年复合增长率达到95.98%，成为近年来业内成长最快的企业之一。“安”全：高研发投入保证先发优势作为国内网络安全行业的“隐形冠军”，奇安信原计划募资45亿元，最终募资金额锁定57.2亿元，创下同类型企业A股募资额新高。早在2019年的Pre-IPO轮融资中，奇安信的投后估值已经达到230亿元，参与融资的包括国家级的产业投资基金和市场化的知名投资机构。同年5月，中国电子信息产业集团有限公司与奇安信签署战略合作协议，以37.31亿元拿下奇安信22.59%的股份。是什么让这个网络安全“新秀”屡屡得到国家级资本的青睐？答案当首推“科创属性”。2017年至2019年，奇安信研发费用分别投入5.41亿元、8.18亿元和10.47亿元，占营业收入的比例分别为65.86%、45.04%和33.20%，高于同行业水平，呈现研发费用规模不断扩大而占比减少的趋势。截至2019年12月31日，奇安信及子公司拥有专利368项，另有超过850项专利申请在审核中，年均专利数远远领先于同行。目前，奇安信开辟的企业级安全新赛道，正被国内主流投资机构纷纷看好。创道投资咨询创始人步日欣表示，中国网络安全市场开始趋于集中，头部企业马太效应开始显现。“公司强大的技术优势，正在转化为‘新赛道’的经济效益。”奇安信在对上交所的问询回复中表示，公司在终端安全、大数据态势感知、云安全、代码安全、SD-WAN、工业安全、身份安全、物联网安全等新兴领域及“新赛道”上进行了重点布局，这与如今信息技术发展中重点的发展领域相互匹配，也是网络安全市场未来发展的“主航道”。“信”念：成为全球领军的网络安全公司舟大者任重，马骏者远驰。以“成为全球领军的网络安全公司”为愿景，科创板上市的成功无疑将为奇安信带来新机遇。据招股书披露，奇安信此次募资拟重点投向六大项目，包括建设云和大数据安全防护与管理运营中心、物联网安全防护与管理系统、工业互联网安全服务中心、安全服务化项目、基于“零信任”的动态可信访问控制平台，以及网络空间测绘与安全态势感知平台。“此次募资资金将全部投入基于未来网络形态的安全攻防系统建设，涵盖网络安全行业多个重点和前沿领域。”齐向东强调。从“快速上规模”到“高质量发展”，走入科创板的奇安信已经为自己树立了新目标。“5G、新基建、数字化转型，让网络安全场景进入多元化发展期，网络安全技术进入升级换代转折期，网络安全需求也进入了爆炸式增长期，形成了创新的网络安全技术产品新赛道。”齐向东告诉记者，“科创板是未来国家发展战略的创新引擎，一年来，上百家企业落地生根茁壮成长，在这个土壤中，一定会培育出伟大的科技公司。”
7月22日，芯朋微(688508）在上海证券交易所科创板挂牌上市，首次发行股票2820万股，发行价28.30元/股。芯朋微为集成电路（也称芯片、IC）设计企业，主营业务为电源管理集成电路的研发和销售。公司专注于开发电源管理集成电路，实现进口替代，为客户提供高效能、低功耗、品质稳定的电源管理集成电路产品，推动整机的能效提升和技术升级,目前在产的电源管理芯片共计超过500个型号。实现进口替代电源管理芯片是所有电子设备的电能供应心脏，负责电子设备所需电能的变换、分配、检测等管控功能，对电子设备而言是不可或缺的，其性能优劣和可靠性对整机的性能和可靠性有着直接影响，电源管理芯片一旦失效将直接导致电子设备停止工作甚至损毁，是电子设备中的关键器件，中国电源管理芯片市场长期由进口产品主导。芯朋微成立之初，就专注于技术平台的开发，对当时国内空白、难度很大的“700V单片高低压集成技术平台”启动研发，从特殊高压半导体工艺和器件平台技术开始研发试验，再到电路、版图和系统设计，历时两年，研发完成了 700V 单片MOS 集成 AC-DC 电源芯片系列，能够很好地帮助整机客户达到全球日益严苛的电子设备电源待机功耗标准，并在中小功率段提供外围极为精简、小体积的电源芯片方案，打破了进口产品的垄断。值得一提的是，目前中国电源管理芯片设计产业正处于上升期，国内企业设计开发的电源管理芯片产品在多个应用市场领域，尤其是中小功率段的消费电子市场已经逐渐取代国外竞争对手的份额，进口替代效应明显增强，目前国产电源管理集成电路占中国电源管理集成电路市场的比例不到 20%，未来成长空间巨大。产品获多标杆用户认可 要做进口替代，最大的障碍是客户对发行人品牌的信任度。凭借出众的产品性能、持续的技术创新以及快速的服务响应，芯朋微率先突破下游行业的标杆客户，以此带动对行业内其他客户的销售。在整机/模块产品中加载了芯朋微电源管理芯片的知名终端客户主要包括美的、格力、创维、飞利浦、苏泊尔、九阳、莱克、中兴通讯、华为等。知名客户的认可是打入进口品牌所控制市场的前提，为芯朋微的业务发展打开了广阔的空间。 下游应用行业的标杆客户收入规模大、产品种类齐全，是下游行业产品发展的引领者。芯朋微与下游标杆客户合作，往往从某一型号单品开始，在该单品合作稳定、产品得到客户认可后，逐步扩大到某一品类，进一步覆盖至多个品类，直至参与到终端客户的新产品开发过程中，引导客户升级至发行人的半定制开发的电源方案，使客户整机产品性能更加优异，真正实现与终端客户的深度合作。以美的为例，芯朋微从电磁炉产品开始合作，目前已扩展至智能电饭煲、电压力锅、破壁机、油烟机、空调扇、直流风扇、吸尘器、洗碗机、洗衣机、冰箱、空调等多种家电，并持续开发适用于下一代家电的各类电源管理芯片。通过该类合作，芯朋微自身的产品类别得到极大的丰富，可以向同一客户提供多种产品方案，实现更高效率的销售协同。同时也有助于自身技术发展更贴近下游客户的需求，加深客户理解。芯朋微在招股书中表示，公司将致力于发展高效低耗的电源管理集成电路，对公司未来发展进行审慎布局，坚持技术进步，推出在性能、集成度和可靠性等方面具有国际领先水平，在价格和技术支持等方面具备较强国际竞争力的新一代电源管理芯片。
证券时报记者 王小伟7月22日，在科创板开板一周年之际，奇安信正式挂牌交易。奇安信原计划募资45亿元，实际募资达57.19亿元，创同类型企业A股募资额新高。随着奇安信等行业头部企业登陆A股，国内上市的网络安全企业达到24家，网络安全新赛道已开启，行业将加速洗牌。创办于2014年的奇安信，目标是创新研发新一代企业级网络安全产品、技术和服务，尽管在中国网络安全产业发展史上算是“新军”，但其发展速度飞快。公司招股书显示，2017、2018及2019年度，奇安信营业收入复合增长率达到95.98%，成为近年来业内成长最快企业之一。在赛迪咨询、IDC等机构发布的2018年市场调研报告中，奇安信在终端安全、安全管理平台、安全服务、云安全、终端安全软件等领域的市场份额中均排名第一。奇安信的客户已覆盖绝大多数中央政府部门、中央直属企业和银行。在新中国成立70周年大庆、十九大、一带一路国际合作高峰论坛、金砖国家峰会等重大国家和国际活动中，奇安信作为主要技术单位都参与了网络安全保障工作。2019年12月，奇安信又成为奥运网络安全服务与杀毒软件官方赞助商。随着科创板取消盈利门槛等一系列改革，以成长性和持续性经营能力为核心参考指标的新型IPO方式走上前台。奇安信截至目前还未盈利，过去三年其研发费用分别为5.40亿元、8.18亿元和10.47亿元，换来了公司368项专利，另有超过850项专利申请正在审核中，在知识密集型企业中领先。“此次募资57亿元，将投入基于未来网络形态的安全攻防系统建设，涵盖了网络安全行业多个重点和前沿领域。”公司负责人齐向东说，“正是科创板，把上市的标准从持续性盈利能力改为持续性经营能力，才让我们这些拥有核心技术和技术转化周期较长的优秀企业成功上市，并借助资本市场的力量进一步做大做强。公司在终端安全、大数据态势感知、物联网安全等新兴领域及‘新赛道’上进行了重点布局，抢占了市场先机，增强了盈利能力。这次在科创板发行上市，是奇安信发展的新起点。”据招股书披露，奇安信此次募资拟重点投向六大项目，包括建设云和大数据安全防护与管理运营中心、工业互联网安全服务中心等。其中网络空间测绘与安全态势感知平台项目拟建立从防范到提前感知、预判再到响应的三位一体的安全体系。随着生产生活全面触网，5G等新基建加速建设，网络安全风险越来越大。据国家互联网应急中心发布的报告，2019年我国政府机关遭受的钓鱼邮件攻击高达50多万次；美国联邦调查局2019年收到了来自企业和个人的46万起网络攻击报告。然而，对比美国等发达国家，中国网安产业规模较小。IDC的数据显示，2019年中国网络安全在IT投入中仅占1.84%，而美国已经达到4.78%。奇安信此番登陆科创板，或将加快网络安全行业格局洗牌，在资本市场力量加持下，国内网安市场小规模、零散化、同质化的发展模式有望被进一步改写。
7月22日，三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“三生国健”（688336）正式登陆上交所科创板，三生国健发行价格为28.18元/股，本次发行募集资金总额17.36亿元。开盘价44元/股，高开56%。三生国健是国内港股上市医药企业分拆子板块在科创板上市的第一股。三生国健成立于2002年，是中国第一批专注于抗体药物的创新型生物医药企业，也是一家拥有3款已上市治疗性抗体类药物的国内药企，其还拥有抗体药物国家工程研究中心，运行着目前国内生物制药公司中规模最大的抗体药物生产基地，已建成生物反应器合计规模超38,000升。目前三生国健已发展成为同时具备自主研发、产业化及商业化能力的中国抗体药物领导者。资料显示，三生国健是国内唯一一家拥有三款已上市治疗性抗体类药物的企业，目前其拥有的三款产品在行业内都具有一定的里程碑意义，主打产品益赛普是中国首个上市的全人源抗体类药物，是中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子（TNF-α）抑制剂，也是中国风湿病领域第一个上市的生物制剂，因其稳定的疗效，益赛普的市场份额自2006年以来一直占据国内市场领先者地位。除了主打产品益赛普以外，三生国健还拥有自主研发的“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”----健尼哌，是目前国内唯一获批上市的人源化抗 CD25单抗。同时，今年6月三生国健迎来了第三款上市产品注射用伊尼妥单抗----赛普汀。赛普汀是中国首个自主研发的创新抗HER2单抗，填补国内乳腺癌患者尚未满足的临床治疗需求，并将打破进口产品在抗HER2单抗市场的垄断局面。从研发管线看，三生国健目前拥有处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的14个主要在研抗体药物（包括7个处于临床及临床后阶段的在研药物、7个处于临床前阶段的在研药物），其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类或单克隆抗体，并包括2个中美双报在研药物。业内人士表示，未来若上述在研产品能顺利获批上市，有望进一步提高三生国健的行业竞争力。三生国健方面表示“本次募集资金拟投资项目紧密围绕公司主营业务以及核心技术展开，本着从公司未来发展规划的角度出发，实现对现有抗体药物业务密切相关的生产及研发能力的综合提升，有利于支持与推动公司业务健康、高效与持续发展。”所谓单抗药物指的是单克隆抗体药物，是当今国际医药界的前沿领域，科技含量高、经济效益好，市场前景广阔。目前，单克隆抗体药物已逐渐成为治疗癌症和自身免疫性疾病的主流药物，并在未来相当长的时间内保持较高的景气度。世界范围内的单抗药物年销售额总计目前已达数百亿美元，单抗药物成为生物药物中增长最快的细分领域。在此背景下抗体类药物这个赛道也成为资本市场较为关注的领域之一，三生国健在A股上市后会给资本市场怎样的表现，值得继续关注。
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