早在成立之初，康弘药业董事长柯尊洪就提出了“创新是企业立业之基、生存之本、发展之路”的理念。20多年来，康弘药业一直恪守这一发展理念，坚持自主创新，重视研发投入，做拥有自主知识产权、填补市场空白的产品，在生物药、中成药、化学药三大板块构筑起了具有康弘特色核心竞争力。 近日，康弘药业宣布，拟募资35亿元，主要用于康柏西普眼用注射液国际化等项目。康弘药业以创新为动力，以国际化为战略，逐步展开了一张宏伟蓝图。 以创新研发打造生产力 对于医药企业来说，创新研发是生存之本。数据显示，2019年我国创新药市场规模为1325亿美元，预计到2021年中国创新药市场将突破1500亿美元。 大量数据表明，只有不断推出创新产品，打造具有竞争力的产品管线，才能在庞大的市场增长中赢得先机，为企业永续发展，提供不竭动力。 康弘药业深谙此理，在研发领域坚持“四不做”原则：“没有明确市场定位的不做、未能满足临床需求的不做，没有知识产权的不做，在临床上不能获得安全疗效评价的不做”。在柯尊洪看来，创新研发是制药企业发展的生命线，也是康弘的使命与情怀，从创新中成药品种、首仿化学药，到生物原创新药的研发，自始至终都贯彻着“以临床需求为导向”的发展战略。 在医药行业，创新是一个永恒的话题，也是一个公认的难题，据统计，从最早的课题评估到进入临床一期的过程中，创新药的成功率低至17%。而从临床一期到上市阶段，创新药的成功率会减少到7%以下。面对高风险、高投入、长周期的行业特点，康弘药业仍然选择在创新研发中持续投入。董事长柯尊洪表示，2020年，公司研发投入预计占营收15%左右，随着各项研究开展与深入，预计近几年仍会保持或增长。 正是基于对创新的认识以及坚持，才使得康弘在产品同质化严重，低水平重复等普遍现象中脱颖而出。根据康弘2020半年报显示，现上市的16个药品中，有13个品种是独家，12个品种进入国家医保目录，7个品种进入国家基本药物目录，成为国内具有代表性的新药创新型企业。 与此同时，康弘在核心治疗领域，综合评估建设研发产品管线，引进专业人才，在合成生物、基因治疗、抗体开发等方面进行了一系列的布局。 在合成生物平台领域，全球进展迅速，已有六十多家公司建立开发，应用于各个领域，该平台能够有效合成难度高、结构复杂的化合物（如青蒿素），并具有节能、高效、环保的特点，康弘也已搭建这一平台，同时在该平台上开发了具有高附加值的上下游产品。例如，用于治疗脑胶质瘤的项目KH617正是基于此平台下开发的，已在临床前试验中展现出了良好的效果，计划于2021年在中国和美国同时提交临床试验申请。 在生物药研发方面，治疗眼底疾病的抗体KH621项目已经进入工艺开发阶段，治疗眼底疾病的双功能抗体KH634已经基本完成发现阶段研发，治疗肿瘤的抗体KH801项目进展顺利，这三个项目都是全新靶点原创抗体新药，在全球范围内，未见同样靶点或机理的生物药在研。 在基因治疗板块，康弘开发了自主知识产权的腺相关病毒（AAV）递送系统，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上形成特色。例如：通过AAV递送康柏西普基因的产品KH631，已在临床前疾病模型中显示出持续的疗效，预计2022年提交临床试验申请；用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的新药KH805、用于治疗II型糖尿病的KH806都处于临床前研究阶段。未来三年，康弘每年都将会有1类原创的新产品进入临床试验阶段。 核心产品国际化之路 大力发展民族医药是实现中华民族伟大复兴中国梦的一部分，而康弘梦，则是让中国创造的药品走出国门，成为全球化产品。这源于董事长柯尊洪对医药国际化的深刻洞察与理解。 围绕公司产品国际化战略，12月4日晚间，康弘药业推出定增计划。公司拟募集资金总额不超过34.72亿元，扣除发行费用后，将按照轻重缓急顺序全部投入康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目、康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目、化学原料药基地建设项目和道地药材种植基地及育苗中心项目。 其中，康柏西普眼用注射液国际III期临床试验及注册上市项目拟投入募资6.08亿元，康柏西普眼用注射液RVO/DME适应症国际III期临床试验及注册上市项目拟投入19.65亿元。康弘药业预计，康柏西普RVO、DME适应症Ⅲ期临床试验全部过程需4年~5年，向美国FDA提交生物制品许可申请（BLA）及FDA审批也还需约1年。 康柏西普被称为中国创新药成功市场化的标志性产品之一。作为康弘药业生物产业核心产品，康柏西普在上市后5年时间（2015~2019年）收入占比迅速攀升至35.5%，净销售额从零快速攀升到去年的11.6亿元。目前，康柏西普使用人次已经达到上百万，安全性和有效性都得到验证。 一个不争的事实是，康柏西普背靠的眼科市场规模与增长趋势，系医药行业的“黄金赛道”之一。申万宏源研报预测，在2018-2022年间，国内眼科市场规模将持续以14%左右的增速增长，总规模有望突破千亿。此外，据已公开的企业年报数据汇总，2019年全球眼底疾病抗VEGF市场规模已达120亿美元。 面对庞大的市场空间，康弘药业果断定增助力产品参与国际化，可见其远见与洞察，决心与信心。康柏西普在全球范围内拥有独立的自主知识产权，于2016年获得美国FDA直通临床三期的批件。2017年，康弘与全球知名CRO公司签署协议，投入2.28亿美元，在30多个国家和地区的300多家研究机构开展康柏西普全球多中心III期临床试验。目前，康柏西普全球多中心III期临床试验受试者已完成了36周的主要终点访视，正在开展临床监查和源数据核查等工作。 光大证券发布研究报告称，康柏西普有望于2022年左右在全球市场获批。 作为一家民族药企，康弘从残酷的市场竞争环境中一路披荆斩棘，实现了跨越发展，依靠的正是持续创新的强大内生动力，而让产品走出国门，一直是其坚守的初心。康柏西普的国际化之路，不仅是康弘实现全球化发展战略的重要一步，也为我国生物医药全球化发展提供了宝贵的经验，具有深远意义。
12月23日，奥翔药业公告宣布非公开发行的情况，发行对象共11家，发行价格最终确定为价格为27.62元/股，发行股数1520.64万股，募集资金总额为4.2亿元。 据悉，奥翔药业本次募集资金将全部投向特色原料药及关键医药中间体生产基地建设项目，该项目计划总投资4.49亿元，产品主要包括5个原料药产品和7个医药中间体产品，项目达产后预计可实现年营业收入6.47亿元，年净利润1.7亿元。 定增受热捧 特色原料药发展前景获看好 根据报告书可以看到，多家大型知名公募机构、大型保险资管机构及明星私募机构参与到了奥翔药业此次定增中，广发基金、上投摩根基金、中欧基金、财通基金、兴证全球基金、高毅资产、泰康资产、华泰资产等都在发行对象名单中。 同时，奥翔药业控股股东、实际控制人郑志国在本次非公开发行中认购了289万股股份，金额为8000万元，认购股份锁定期为18个月，也彰显出其对于公司未来发展前景的信心。统计显示，2020年年初至今，奥翔药业股价涨幅达到151%。 今年以来，随着再融资规则经过多轮优化，进一步激发了A股市场增发活力，Choice数据显示，2020年初至11月末，上市公司增发募资金额规模同比增长了两成，而其中，医药行业发布定增预案的上市公司数量同比增长11倍。 仿制药高速发展，正成为全球医药支出增长的主要驱动因素。公开资料显示，2013-2030年间，全球药品中共有1666个化合物专利到期，原研药专利到期给全球仿制药市场提供巨大的市场空间，也间接促进了原料药的市场需求的持续增长。 “公司有多种已掌握核心技术的中间体、原料药产品及多种工艺成熟的储备产品，随着客户新药进度推进至临床后期、商业化阶段，加之在研品种的增加，产品需求量大增，导致目前公司面临着较大的产能压力，”奥翔药业董秘李震宇告诉记者，“通过募投项目解决公司产能紧张问题的同时，我们也希望通过扩大新型优势原料药的出口，让公司在进一步拓展国际市场上更具主动权。” 浙江省并购联合会副秘书长、白沙泉并购金融研究院执行院长陈汉聪向表示：“奥翔药业此次定增受到了相关机构的热捧，主要原因在于投资者一致看好公司在特色原料药方面的布局和发展前景。近五年来，奥翔药业的产品结构经历了相关的转型和调整，从未来发展方面来看，通过加强在特色原料药及关键医药中间体的生产能力，有利于进一步优化公司产品结构，提升技术优势，增加公司的国际竞争力。” 公告显示，奥翔药业的主要产品特色原料药及医药中间体具有手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。由于研发难度等带来的产品壁垒较高，使得历年来公司业务毛利率基本保持在50%以上。 “特色原料药与大宗原料药不同，主要是为仿制药企业提供仿制专利即将到期产品的研究开发用原料药，以及生产仿制药用原料药，开发难度大，通常需要进口国许可，附加值相对较高。”李震宇告诉记者。 加码CDMO 产业竞争力有望进一步提升 近几年来，奥翔药业在逐步扩大CMO（医药合同定制生产模式）、CDMO（医药合同定制研发生产模式）经营模式的业务规模。李震宇向记者透露，此次投建生产基地建设项目所涉及的7个医药中间体产品均为CMO或CDMO项目，客户包括诺华、艾尔建、LONZA.AG等。 2020年上半年，奥翔药业CMO/CDMO业务实现销售收入5073.54万元，同比增长29.37%，占营业收入比重增长至25%。就在一周前，奥翔药业公告称，拟以不超过9000万元的价格，购买浙江头门港经济开发区一宗地块用于公司未来CDMO业务以及“特色原料药及关键中间体+制剂”一体化业务的储备用地。 据了解，CDMO模式下，奥翔药业为制药企业提供医药中间体或原料药定制研发生产一体化服务，与客户的粘性也大大增强，目前公司在美国、欧洲、日本等市场上拥有较高的企业知名度和美誉度，已通过多家著名国际大型仿制药和原研药企业的合格供应商认证，在产品研发、认证、注册和生产等方面与主要大客户建立起长期、稳定、密切的战略合作伙伴关系。 “此次生产基地建设项目，将严格按照美国、欧洲、日本等市场的CGMP药品生产规范和EHS体系进行设计、建设、实施，”李震宇告诉记者，“通过加强自身的生产规范建设，我们希望能与行业巨头们从合作初期阶段延伸到深度合作阶段。” “目前，奥翔药业不管是从产品结构还是生产管理，都还有较大的提升空间。事实上这是提升产业竞争力非常重要的基本前提。”陈汉聪向记者分析称，“公司希望通过此次定增募投项目的实施，采用国际一流的CGMP药品生产管理规范和EHS体系进行建设，将有利于在一定程度上提升公司的技术水平和生产管理水平。” 白沙泉并购金融研究院资深研究员章俨告诉记者：“公司在高管团队和研发团队方面的提升也非常重要，可以考虑在高管团队中吸纳具有国际一流药企丰富从业经验的高级管理人员加入，在管理理念、制度建设及研发能力方面着重加以提升。”
明冠新材料股份有限公司 保荐人（主承销商）：民生证券股份有限公司 发行情况： 公司简介： 明冠新材控股股东为闫洪嘉，直接持有公司41.44%的股份；闫勇系闫洪嘉之兄长，通过博强投资控制公司17.27%的股份，通过博汇银投资控制公司1.24%的股份。闫洪嘉及闫勇合计控制公司59.95%的股份，为公司实际控制人。闫洪嘉及闫勇均为中国国籍，无境外永久居留权。 明冠新材主营业务为新型复合膜材料的研发、生产和销售。报告期内，公司的主要产品为太阳能电池背板。 明冠新材此次募集资金将用于年产3000万平方米太阳能电池背板扩建项目、年产1000万平方米锂电池铝塑膜扩建项目、江西省光电复合材料工程技术研究中心扩建项目、补充流动资金项目。 悦康药业集团股份有限公司 保荐人（主承销商）：中信证券股份有限公司 发行情况： 公司简介： 悦康药业控股股东为京悦永顺，持有公司50.07%股份；实际控制人为于伟仕、马桂英、于飞、于鹏飞，四人通过全资持股的京悦永顺、阜阳宇达、德仁投资（有限合伙）、控制悦康药业54.87%之股权。四人均为中国国籍，无境外永久居留权。 悦康药业是以高端化学药为主导的大型医药企业集团、以研发创新为驱动的国家级高新技术企业，主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条，具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型以及部分原料药的生产能力，产品覆盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌以及抗肿瘤等12个用药领域。 悦康药业此次募集资金将用于研发中心建设及创新药研发项目、固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目、原料药技术升级改造项目、智能编码系统建设项目、营销中心建设项目、智能化工厂及绿色升级改造项目、补充流动资金。 安徽省通源环境节能股份有限公司 保荐人（主承销商）：国元证券股份有限公司 发行情况： 公司简介： 通源环境控股股东、实际控制人为杨明，直接持有公司60.13%的股份，并通过源通投资间接控制公司12.11%的表决权股份，合计控制公司72.24%的表决权股份。杨明为中国国籍，未拥有境外永久居留权。 通源环境是一家专注于固废污染阻隔修复、固废处理处置和水环境修复业务的高新技术企业。 通源环境此次募集资金将用于技术中心建设项目、补充流动资金项目。
12月20日，“中国生命科学产学研全产业链项目启动会议”在浙江省台州市召开。台州市椒江区委副书记、区长吴华丁等区领导，清华大学无锡应用技术研究院数字教育技术研究中心主任王会，遵义医科大学教授鄢盛恺，北京国信海翔数字医药产业基金专家代表张峰博士，北京中翔普光教育科技产业有限公司总经理胡辉，浙江海翔药业股份有限公司董事长孙杨等领导及专家出席并共同见证中国生命科学产学研全产业链项目、北京中翔普光教育科技产业有限公司成立及中数海翔生命健康研究院（筹）项目启动仪式。 王会、鄢盛恺、张峰、胡辉分别就当前生物技术热点、生命健康发展趋势等发表主题演讲。海翔药业通过国信海翔基金致力于产学研合作的方式推动生物医药研究及产业融合发展。中数海翔生命健康研究院将联合多方机构共同打造生命健康领域产学研一体化新平台，汇聚海内外基因工程、生物制药、疫苗等方面的顶尖专家，加快技术成果快速转化。北京中翔普光教育科技产业有限公司将致力于生物医药领域职业技术教育，为行业的创新发展提供实用型专业人才。 海翔药业董事长孙杨先生表示，在当下鼓励生物医药创新的政策背景下，中国生命科学产学研全产业链项目应运而生，本项目以企业为主体，建立与高等院校、科研院所等各方面深度结合的创新模式，探索产业与职业教育融合发展的新体系，以研学推进技术、产业的科技创新，为实现上市公司的高质量发展提供坚实基础。
启迪古汉公告，公司证券简称自2020年12月22日起由“启迪古汉”变更为“启迪药业”，公司证券代码不变，仍为“000590”。
中国经济网北京12月4日讯（记者马先震）悦康药业集团股份有限公司上市再进一步。12月4日，悦康药业在上交所官网披露了首次公开发行股票并在科创板上市发行安排及初步询价的公告。 据公告，公司的股票简称为“悦康药业”，扩位简称为“悦康药业”，股票代码为“688658”，该代码同时用于本次发行的初步询价及网下申购。本次发行网上申购代码为“787658”。本次发行的保荐机构是中信证券。 公司和保荐机构（主承销商）将通过网下初步询价直接确定发行价格，网下不再进行累计投标询价。本次发行的初步询价时间为2020年12月9日（T-3日）的9:30-15:00。本次网下发行申购日与网上申购日同为2020年12月14日（T日），其中，网下申购时间为9:30-15:00，网上申购时间为9:30-11:30，13:00-15:00 今年前三季度，公司净利大增近4成。2020年1-9月，悦康药业营业收入为28.05亿元，同比下滑6.39%；归属于母公司股东的净利润为2.54亿元，同比增长37.95%。 悦康药业预计2020年度营业收入为43.03亿元至45.15亿元，同比上升0.4%至5.3%；预计实现归属于母公司股东的净利润3.75亿元至4.16亿元，同比上升31.4%至45.8%。 过去3年半，悦康药业研发投入金额累计达4.13亿元。2017年-2019年及2020年上半年，公司研发投入分别为8898.80万元、1.14亿元、1.48亿元、6187.44万元。同期，公司研发费用率分别为3.30%、2.85%、3.46%、3.68%。 大型医药企业集团将登陆科创板 2001年，悦康药业前身北京悦康药业有限公司（以下简称“北京悦康”）设立。北京悦康此后更名悦康药业集团有限公司（以下简称“悦康有限”）。2019年，悦康有限整体变更设立股份公司，即如今的悦康药业。 悦康药业是以高端化学药为主导的大型医药企业集团、以研发创新为驱动的国家级高新技术企业，主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条，具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型以及部分原料药的生产能力，产品覆盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌以及抗肿瘤等12个用药领域。 2017年-2019年及2020年上半年，公司销售的主要药品品种包括心脑血管类的银杏叶提取物注射液和天麻注射液，消化系统类的注射用兰索拉唑和奥美拉唑肠溶胶囊，糖尿病类的盐酸二甲双胍缓释片，抗感染类的明可欣（代理）、注射用头孢呋辛钠和注射用头孢曲松钠等。 公司产品线和治疗领域较为丰富，2017年-2019年及2020年上半年，上述主要品种占公司主营收入比例分别为74.26%、78.99%、78.82%和79.28%。 悦康药业控股股东为京悦永顺。本次发行前公司实际控制人于伟仕、马桂英、于飞及于鹏飞间接控制公司54.87%股份，本次发行后其持股比例将下降为45.73%（未考虑公开发售老股因素），但仍为公司实际控制人。 今年9月15日，悦康药业首发上会获科创板上市委同意后；11月6日，证监会发文批复同意悦康药业IPO注册。 本次IPO，悦康药业拟在上交所科创板公开发行新股不超过9000万股，占发行后股本比例不低于10%；本次发行可以采用超额配售选择权，超额配售部分不超过本次发行股票数量（不含采用超额配售选择权发行的股票数量）的15%。本次发行的保荐机构是中信证券。 悦康药业拟募集资金净额为15.05亿元，将全部用于公司主营业务相关的项目，具体投资项目包括：“研发中心建设及创新药研发项目”、“固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目”、“原料药技术升级改造项目”、“智能编码系统建设项目”、“营销中心建设项目”、“智能化工厂及绿色升级改造项目”及“补充流动资金”。 营收、净利、毛利率增长 悦康药业业绩一路向上，且营收和净利都得到良好现金流支撑。 2017年-2019年及2020年上半年，悦康药业营业收入分别为27.00亿元、39.83亿元、42.88亿元和16.82亿元，销售商品、提供劳务收到的现金分别为25.91亿元、38.04亿元、42.91亿元、20.38亿元，后者与前者之比分别为95.95%、95.52%、100.07%、121.21%。 以上同期，悦康药业净利润分别为1.61亿元、2.69亿元、2.88亿元和1.32亿元，经营活动产生的现金流量净额分别为2.15亿元、1.93亿元、3.25亿元、1.32亿元，后者与前者之比分别为1.34、0.72、1.13、1.00。 今年前三季度，公司净利大增近4成。2020年1-9月，悦康药业营业收入为28.05亿元，同比下滑6.39%；归属于母公司股东的净利润为2.54亿元，同比增长37.95%。 悦康药业毛利率也呈上升趋势。各期，公司主营业务毛利率分别为44.91%、60.92%、61.85%、64.05%。 悦康药业招股书称，报告期内，公司主要产品毛利率呈上升趋势，整体盈利能力不断增强，受“两票制”影响，公司2018年度综合毛利率较2017年度增幅较大，2019年度与2018年度综合毛利率基本相当。2020年1-6月综合毛利率有所提升主要因银杏叶提取物注射液放开了基层医院使用，并且增加了医保报销的适应症，从而银杏叶提取物注射液的收入占比有所增加，其毛利率水平较高从而拉动了整体毛利率的提升。 悦康药业选择具体上市标准如下：“（一）预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元。” 根据可比上市公司的估值水平推算，悦康药业预计市值不低于人民币10亿元；同时，悦康药业最近一年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.69亿元且营业收入为42.88亿元，符合最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元的要求。 三年半研发投入4.13亿元拥有发明专利80项 悦康药业研发投入金额及研发费用率均保持增长趋势。公司2017-2019年研发投入分别为8898.80万元、1.14亿元、1.48亿元、6187.44万元，累计金额4.13亿元。各期，公司研发费用率分别为3.30%、2.85%、3.46%、3.68%。 悦康药业招股书表示，公司始终秉承创新驱动发展的理念，不断全面提升企业实力，通过不断优化生产技术、生产工艺创新，持续提升药品制剂的质量和疗效水平，并将研发成果运用至现有产品中。 公司“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”、“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”先后获得国家科学技术进步二等奖。 截至招股说明书签署日，公司盐酸二甲双胍缓释片已通过一致性评价；盐酸二甲双胍片、奥美拉唑肠溶胶囊和阿莫西林胶囊等三个品种处于一致性评价CDE在审阶段。 公司已累计拥有授权专利126项，其中发明专利80项，形成主营业务收入的银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用兰索拉唑、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品的相关发明专利54项。
中国经济网北京12月4日讯 （记者 徐自立 马先震）日前，据中国网财经报道，中国网财经接到举报材料称：北京双鹭药业股份有限公司（简称“双鹭药业”，002038.SZ）近年来在无实际生产经营、与开票企业之间不存在真实业务的情况下，以推广费、咨询费、服务费等名义涉嫌虚开增值税发票金额八千余万元。 资料显示，2017-2019年期间，双鹭药业涉嫌通过8家企业虚开增值税专用发票，涉及金额近千万元。除此之外，该举报人还透露，双鹭药业的关联公司上海信忠医药科技有限公司（简称“上海信忠”）于2017年至2019年为双鹭药业虚开了高达7280万元的技术服务费发票。上海信忠是双鹭药业来那度胺胶囊的全国总代理，据举报材料显示，该公司并没有药品销售GSP资格，不能销售药品，主要是帮助双鹭药业做业务介绍和推广。而来那度胺上市至今，总共终端销售额约2亿元，但从上海忠信开出的技术服务和咨询费增值税发票高达7280万元。而与之相对应的是，上海信忠很少召开学术会议或学术推广活动。 对于双鹭药业虚开发票的目的和操作方式，上述举报人进一步介绍称，双鹭药业占主营收入半壁江山的药品“复合辅酶”和“胸腺五肽”在2017年间被国家卫计委和医保局确定为限制使用的辅助用药。为了提高销量，双鹭药业将药品以低廉的出厂价销售给代理商，药品中标价和出厂价之间的差额构成“开票费”，也就是流通环节的利润，用于打点招标环节和医生的灰色收入。这些虚开的发票的科目集中在“咨询费、会议费、技术服务费、推广服务费”等。其中双鹭药业虚开增值税发票金额巨大所涉及的地区有：上海、重庆、江西等地。 中国经济网记者尝试向双鹭药业方面致电了解此事，双鹭药业证券部没有就此事作出正面回应，让记者去销售部了解情况。而双鹭药业销售部则回应称，对具体情况不清楚，答应会向领导反馈。 双鹭药业官网显示，双鹭药业(002038)系首都第一家登陆深交所中小企业板的高新技术企业，1994年成立以来公司凭借技术优势和不断创新，已研究开发并投放市场、具有自主知识产权的3个国家一类新药在内的70余个品种，获国家科技进步二等奖一项，北京市科技进步一等奖、二等奖、三等奖九项。公司紧紧围绕疾病谱的变化布局产品研发，在血液、肿瘤治疗领域、心脑血管治疗领域、肝病治疗领域、糖尿病治疗领域、肾病治疗领域拥有丰富的产品储备。公司拥有八大处生产基地、昌平生产基地、大兴生产基地、新乡(沧州)原料药生产基地，总面积达到15万平方米，产能覆盖生物发酵、生化、中药提取及化学原料药、抗体等新医药工程所涉及的高新技术领域以及严格按国际GMP标准建设的口服固体制剂和水针、粉针、外用药、抗肿瘤专用且门类齐全的生产线。 双鹭药业三季报显示，2020年第三季度，双鹭药业实现营收3.05亿元，同比下滑41.91%；实现归母净利润1.06亿元，同比下滑27.18%；实现扣非净利润6378.02万元，同比下滑50.82%。同时，双鹭药业第三季度销售费用高达1.53亿元，占营业收入的50.07%。2020年前三季度，双鹭药业实现营收8.42亿元，同比下滑46.54%；实现归母净利润3.03亿元，同比下滑39.72%；实现扣非净利润1.49亿元，同比下滑64.53%。 半年报显示，2020年上半年，双鹭药业实现营收5.37亿元，同比下滑48.86%；实现归母净利润1.97亿元，同比下滑44.86%；实现扣非净利润8552.69万元，同比下滑70.63%。当期双鹭药业销售费用2.58亿元，占营业收入的47.94%。 而此前双鹭药业2019年年报显示，双鹭药业实现营收20.30亿元，同比下滑6.36%；实现归母净利润4.87亿元，同比下滑14.82%；实现扣非净利润4.11亿元，同比下滑25.88%。当年双鹭药业销售费用8.90亿元，占营收数据的43.86%。 据投资时报报道，三季报显示，双鹭药业今年前三季度实现营业收入8.42亿元，同比下滑46.54%；实现归母净利润3.03亿元，同比下滑39.72%。经营现金流净额为1.90亿元，同比下滑58.87%。 自2019年7月国家颁布《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》以来，包括复合辅酶、胸腺五肽等共计20个辅助用药品种被重点监控。因此，作为占双鹭药业营收半壁江山的复合辅酶及胸腺五肽销量严重下滑，进而导致其2019年营收下滑6.36%。而2020年前三季度，受疫情因素叠加影响，该公司营收大幅下滑46.54%。同时，一直被市场寄予厚望的来那度胺（首仿），上市后不久便遭遇强烈竞争，后来者正大天晴、齐鲁制药和百济神州的来那度胺分别于2019年1月、4月和7月获批上市。目前，双鹭药业还有立生素（重组人粒细胞集落刺激因子）、扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）和替莫唑胺等产品有所放量，但都无法弥补复合辅酶及胸腺五肽的下滑。
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