据悉，中企收购德国拜耳一间药厂。21日，德国拜耳和中国药明生物宣布达成一项收购交易。根据协议，药明生物将以约1.5亿欧元收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂，用于生产新冠疫苗和其它生物药中的活性成分。 总部位于德国勒沃库森的拜耳是全球最大的医药保健和农业领域企业之一。在中国上海、无锡和苏州拥有三个营运基地并在香港上市的药明生物是一家开放式生物制药技术平台，其为全球生物制药公司和生物技术公司提供端到端研发服务。 此次收购是药明生物今年第二次在德并购制药厂。今年4月，其完成了对拜耳在德国勒沃库森一家生物制剂工厂(DP7)的收购交易。 药明生物方面21日表示，此次收购的生物药原液厂(MFG19)面积达3万平方米，包括3条1000升灌流和6条2000升流加生产线以及独立的下游配套设施，将进一步提升药明生物对于新冠疫苗及其他生物药的全球供应能力。MFG19和DP7两间工厂预计将在2021年内投入生产，为药明生物欧洲生产供应链提供有力支持。 拜耳和药明生物均表示，此次交易尚待监管部门批准，预计将在2021年上半年完成。温馨提示：财经最新动态随时看，请关注金投网APP。
10，这个数字，在国内创新医药界，称得上是个颇具分量的数字。以前创新药的行话有“双10定律”（即研发周期10年，研发投入10亿美元），如今又增添了一句——“创新药将迎来黄金十年”。 新药研发是一笔失败率相当高的投资，面临投入高、周期长、投资回报率越来越低的现实困境。因此，CXO（医药外包）应运而生，一些大型药企开始将医药研发的部分环节进行剥离并外包给专业组织机构（CRO：医药研发外包），药明康德就是诞生于此的国内细分领域龙头。 1999年，药明康德创始人李革回到其母校北京大学做报告，在这次报告交流后，李革产生了回国创业的打算。2000年，药明康德在无锡成立，随后6年，药明康德依次开展合成化学服务、工艺研发服务、研发性生产服务、生物分析服务、生物新药开发和工艺研发服务、毒理及制剂服务，并于2007年成功登陆纽交所。 2008年以后，药明康德开始了“买买买”和“建建建”模式。据其官网消息，药明康德收购了美国AppTec实验室，2011年收购津石杰诚公司；2014年收购美国美新诺公司，并在美国费城新建生产工厂，进行CAR-T领域研发生产；2017年收购辉源生物和ResearchPointGlobal，2019年收购美国Pharmapace，Inc。，打通中美服务平台。目前在国内，药明康德是极少数覆盖CXO全产业链的公司。 资本布局方面，2015年，药明康德旗下子公司合全药业在新三板挂牌。2018年5月18日，药明康德作为“独角兽企业”正式在A股上市。同年12月，药明康德以68港元/股的发行价格在港股上市。至此，药明康德实现了A+H双融资平台的布局。 创新药行业的热度也是看得到的。在国内，政策面也给予了不少加持：随着一系列药审政策的推进，CDE药品评审速度加快，同时，国家医保目录加速纳入新上市药品，创新药享受政策红利。 除了政策，国内庞大的人口基数决定了在各个疾病领域均有相对较多的患者人数，招募患者的成本远低于发达国家，越来越多的国际制药企业选择在中国开展临床，进一步带动国内CXO行业的发展。 大背景加持下，药明康德在回归A股后，迎来了业绩和市值的全面高速增长。据药明康德披露的2020年三季报，2020年前三季度，公司营业收入118.15亿元，同比增长27.3%，归母净利润23.68亿元，同比增长34.17%。 药明康德的工作人员向《每日经济新闻》记者表示，报告期内，公司新增客户超过900家，活跃客户超过4100家。 在业内人士看来，与药明康德在外包行业产业链中提供的服务项目较为齐全有关。国内大部分CXO公司都是专注于产业链一部分，药明康德则以全产业链平台向全球制药企业提供各类新药的研发、生产及配套服务，并开展部分医疗器械监测及精准医疗研发生产服务。 （本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前请核实。据此操作，风险自担
药明康德公告，公司股东HCFII WX (HK) Holdings Limited拟通过大宗交易减持不超过23,788,846股公司股份，占公司总股本的1%。
近日，JW Therapeutics（下称药明巨诺）向港交所提交了招股书。 药明巨诺是临床阶段细胞治疗平台公司。今年6月，国家药监局已受理审查其将主打候选产品relma-cel用作弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）三线疗法的新药申请。其表示，若该产品能按预计时间获批上市，预期将成为中国首个获批一类生物制品CAR-T疗法。 由于并无产品获批商业销售，其在2018年、2019年及今年上半年均未取得产品销售的收入，且分别录得归母净亏损2.73亿元、6.33亿元及6.5亿元。药明巨诺称，其亏损绝大部分来自优先股及认股权证公允价值亏损、研发开支、一般及行政开支。 此次上市，药明巨诺计划募集资金用于relma-cel的研发活动、成立推广relma-cel的销售与营销团队、研发其他临床前候选产品、收购及引进潜在管线产品、补充营运资金及用作一般公司用途等。 已拥有7款细胞免疫疗法候选产品，估值约39亿 2016年2月，美国肿瘤细胞免疫疗法公司Juno Therapeutics与药明康德共同创办药明巨诺的主要营运实体上海药明巨诺。 2017年12月及2019年4月，药明巨诺分别与Juno签订许可及战略联盟协议、BCMA许可协议。根据两项协议，药明巨诺已获得Juno就relma-cel及JWCAR129的CAR构建体的许可，并为此支付了两笔预付款，未来还可能继续支付预付款、里程碑付款和授权费。 药明巨诺称，relma-cel是同类最佳的潜在DLBCL的三线疗法，与全球其他目前获批的抗CD19 CAR-T的产品相比，安全性可能更高且药效相当。目前，其正在为多种血液适应症及作为DLBCL二线疗法开发relma-cel。 与此同时，药明巨诺还在研发其他管线产品，用于治疗更多血液癌症适应症。例如，JWCAR129是以BCMA为靶点的CAR-T产品，而BCMA是多发性骨髓瘤中有表达的有效靶点。 此外，基于与优瑞科及Lyell的合作，药明巨诺正在开发T细胞候选疗法，借此可增强T细胞的疗效、持久性及向实体瘤的渗透。其治疗实体瘤的管线候选产品主要为JWATM203及JWATM204。 截至今年8月5日，其产品管线及潜在产品管线分别拥有7款治疗血液癌症和实体瘤的细胞免疫疗法候选产品。 开发上述管线产品，离不开药明巨诺持续的研发开支。2018年、2019年及今年上半年，其研发开支分别为7598.9万元、1.36亿元及8226.6万元。 一般及行政开支也是主要的成本来源。2018年、2019年及今年上半年，其一般及行政开支分别为4125.9万元、7289.2万元及8100.7万元。计入外汇收益、政府补助等其他收入后，其经营亏损分别为1.12亿元、2.05亿元及1.58亿元。 从账面上看，由优先股及认股权证公允价值亏损造成的非经营亏损更多。 2018年，药明巨诺共向淡马锡旗下公司TLS Beta、Juno、红杉资本中国旗下公司SCC Venture等发行A1系列优先股5333.33万美元，发行价格为13.85美元/股。 2019年，其先向TLS Beta、TLS、SCC Venture等发行A2系列优先股1.15亿美元，后又向Juno发行X系列优先股1000万美元，两次发行的价格分别为17.86美元/股、21.43美元/股。 今年5月，药明巨诺向中信产业基金旗下公司CJW Therapeutics、韩国未来资产集团旗下基金Asia Growth Fund等发行B系列优先股1亿美元，发行价格为20.46美元/股。 今年6月，其通过发行普通股的方式，购买并承接Syracuse Cayman的绝大部分资产及负债，其中包括优瑞科的产品权利及平台技术权利。招股书显示，药明巨诺此时的股份成本仍为20.46美元/股，估值则达到了5.48亿美元（约合人民币38.76亿元）。 由于优先股与普通股的转换比率为1：1，随着估值一路走高，2018年、2019年及今年上半年，药明巨诺分别录得优先股及认股权证公允价值亏损1.59亿元、4.29亿元及4.92亿元。 不过，此类亏损是由于优先股为介于普通股和债券之间的证券，在资产负债表中被列为负债。因为优先股发行价与普通股估值价格之间的差额扩大，优先股公允价值增加，进而导致其在损益表中表现为亏损。上市后优先股将转换为普通股，其造成的负债及亏损也将随之消失。 药明康德持股14.2%，投资收益3.51亿 在招股书中，药明巨诺将募资用途分为四类，包括用于核心候选产品relma-cel、其他候选产品、潜在管线产品、营运资金及一般公司用途。 其中，针对relma-cel，部分募资用于将其发展作DLBCL的二线治疗，或将其用于其他血液癌症的进一步临床试验；部分募资用于建立将relma-cel推广至中国各地的内部销售与营销团队。 针对其他候选产品，部分募资将用于治疗复发或难治多发性骨髓瘤的JWCAR129的研发活动；部分募资将用于包括JWATM203、JWATM204及Nex-G在内的临床前候选产品的研发活动。 针对潜在管线产品，部分募资将用于向Acepodia获取开发及商业化靶向HER2的同种异体自然杀伤细胞治疗产品的权利的选择权；部分募资将用于与现有平台互补的潜在收购及引进授权机会。 药明巨诺认为，其业务风险主要来源于上述候选产品。若无法成功完成临床开发、取得监管批准及实现候选产品商业化，其业务将严重受损。此外，这类风险还包括其他公司更早或更低成本地开发出竞争产品，CAR-T制备技术及CAR-T候选产品面临重大挑战和障碍等。 在政府监管、产品生产、产品商业化、知识产权等方面，药明巨诺也将遭遇监管审批程序漫长、耗时且不可预测，细胞治疗产品生产流程复杂，市场机会限于小部分先前不合资格或治疗失败的患者，知识产权许可终止等风险。 至于财务风险，药明巨诺称，其自成立以来已产生大额亏损，预计于可预见未来会继续亏损，且可能始终无法实现或维持盈利。另外，其可能需要获得大量额外融资以满足经营现金及资本开支需求。 2018年、2019年及今年上半年，药明巨诺的经营活动现金净流出分别为1.06亿元、1.89亿元及1.07亿元，投资活动现金净流出分别为4414.8万元、1.18亿元及4169.4万元，但持续的大额股权融资确保其在此期间的现金及现金等价物增加净额均为正值。 截至今年6月末，药明巨诺的现金及现金等价物为8.6亿元，无形资产为8.36亿元，物业、厂房设备为2.48亿元；剔除认股权证的即期债务为6192.8万元，剔除优先股的非即期债务为1.12亿元；总资产为20.25亿元，剔除优先股及认股权证的总负债为2.85亿元。 截至今年8月5日，Juno持有药明巨诺27.83%的股份，为第一大股东；Syracuse Cayman持股18.02%；药明康德间接持股14.2%；淡马锡间接持股8.42%；药明巨诺董事会主席兼行政总裁李怡平持股8.1%。 药明康德称，由于今年5月B系列融资后，其失去对药明巨诺的重大影响，将持有的药明巨诺股份从权益法计量的长期股权投资转为以公允价值计量且其变动计入当期损益的其他非流动金融资产，因此确认了未实现的投资收益3.51亿元。
药明康德上半年净利同比增长62% 药明康德披露半年报，2020年上半年公司实现营收72.31亿元，同比增长22.68%；归属于上市公司股东的净利润17.17亿元，同比增长62.49%。基本每股收益0.75元。
8月13日晚间，药明康德（603259）发布半年报，公司上半年净利润17.17亿元，增长62.49%。值得注意的是，第二季度药明康德增长强劲，净利润14.14亿元，增长105.72%。另外，在客户层面，药明康德继续保持良好的增长势头，新增客户近600家，全球前20大制药企业占公司整体收入比重约31.9%。 二季度增长强劲 药明康德8月13日晚间发布2020年半年报，2020年上半年公司实现营业收入72.31亿元，同比增长22.68%；净利润17.17亿元，同比增长62.49%。基本每股收益0.75元。 值得注意的是，药明康德第二季度增长强劲。2020年一季度时药明康德实现营业总收入31.9亿，同比增长15.1%；但净利润3亿，同比下降21.6%。第二季度公司营业总收入40.44亿元，同比增长29.41%；净利润14.14亿元，同比增长105.72%。 药明康德表示，疫情对公司中国区实验室服务（一季度）、美国区实验室服务（二季度）及临床试验服务业务（一、二季度）造成一定的影响，不过公司位于中国地区的实验室和工厂在第二季度全面恢复正常运营。同时，随着海外客户订单较快增长，以及公司产能利用率和经营效率不断提升，公司第二季度营业收入实现强劲增长。 分业务来看，实验室服务和CDMO/CMO服务仍在公司业务中占主体，并且均实现了超过25%的增长。药明康德上半年中国区实验室服务实现收入37.80亿元，同比增长26.47%；CDMO/CMO服务实现收入21.61亿元，同比增长25.83%；美国区实验室服务实现收入7.82亿元，同比增长10.12%；临床研究及其他CRO服务实现收入约5亿元，同比增长5.92%。 另外，药明康德2020年上半年，来自海外客户收入55.46亿元，同比增长22.3%；来自中国客户收入16.86亿元，同比增长23.9%。 药明康德还表示，在公司主营业务增长的同时，本期投资收益和公允价值变动分别实现4.08亿元和2.22亿元，合计较上年同期增加5.58亿元，增幅较大。主要原因系公司所投资的已上市公司标的市场价值上涨，增加了公司部分非流动金融资产的公允价值变动收益以及投资收益。 新增客户近600家 从半年报看，作为一体化的医药研发、服务平台，药明康德在客户方面的优势依然明显。药明康德表示，庞大、忠诚且不断扩大的客户群，是公司的核心竞争力之一，公司也在构建医药健康领域的生态圈。药明康德指出，2020年上半年公司“长尾客户”战略持续发力、大型制药企业渗透率继续提高。 根据公告，2020年1~6月，药明康德新增客户近600家，合计为来自全球30多个国家的超过4000家客户提供服务，覆盖所有全球前20大制药企业。报告期内，全球前20大制药企业占公司整体收入比重约31.9%。报告期内，公司来自于全球“长尾客户”和中国客户收入49.26亿元，同比增长28.7%；来自于全球前20大制药企业收入23.05亿元，同比增长11.6%。 另外，药明康德还表示公司客户黏性强，2015年至2020年6月30日，公司前十大客户保留率100%。报告期内，公司来自于原有客户的收入占比为94.5%，来自于新增客户的收入占比为5.5%。随着公司赋能平台服务数量及类型的不断增强，公司新老客户数量稳步增长。 在项目建设推进方面，药明康德表示，2020年1月，合全药业开工建设无锡新药制剂开发及生产基地，将进一步提高固体制剂开发和生产能力，并将增加无菌制剂开发及临床用药生产和商业化生产能力；公司扩建位于美国费城的腺相关病毒一体化悬浮培养平台和CAR-T细胞治疗一体化封闭式生产平台，助力客户提高细胞和基因治疗产品研发和生产效率。2020年7月，公司位于成都的研发中心正式投入运营，进一步增强公司中国区实验室服务的产能，赋能全球客户。
8月13日，药明康德披露2020年半年度业绩。今年上半年，药明康德实现营收72.31亿元，同比增长22.68%；归属于上市公司股东的净利润为17.17亿元，同比增加62.49%；扣除非经常性损益后的净利润为11.31亿，同比仅增13.91%。 资料显示，药明康德主要从事新药研发外包服务，其涉及包含药物发现、临床试验管理等的合同研发服务（CRO），和包含新药工艺开发及生产等的合同生产研发/合同生产服务（CDMO/CMO）等。 根据不同研发服务类型，药明康德将其主营业务划分为中国区实验室服务、CDMO/CMO 服务、美国区实验室服务、临床研究及其他CRO服务等4个板块。 半年报显示，2020年上半年，药明康德的中国区实验室服务实现收入37.8亿元，同比增长26.47%；CDMO/CMO服务实现收入21.62亿元，同比增长25.83%; 美国区实验室服务实现收入7.82亿元，同比增长10.12%;临床研究及其他CRO服务实现收入5亿元，同比微增5.92%。 除中国区实验室服务收入增速微升2.77个百分点外，其他业务板块增速均腰斩。其中，临床研究服务板块降幅最大，去年同期收入增速达到104.22%。 药明康德在年报中称，公司在中国和美国的临床开发业务的执行和新订单的签订严重受到COVID-19疫情影响，美国区实验室服务也因疫情致使运营效率下降，收入增速放缓。 与此同时，药明康德各业务板块毛利率全线下滑。其中，营收占比超5成的中国区实验室服务毛利率下滑2.13个百分点，临床研究服务毛利率下降幅度达8.49个百分点。公司主营业务毛利率较去年同期下降1.88个百分点。 受此影响，药明康德扣非净利润增速相比去年明显放缓，去年同期超过20%。 今年以来，药明康德股价跟随医药板块一同起飞，由年初时64元左右一路攀升破百，盘中最高股价达118.45元，创历史新高。 截至8月13日收盘，药明康德报收于107.13元，总市值达到2549.46亿。 然而公司股价起飞同时，药明康德大股东却在忙不迭地高位减持。事实上，药明康德大股东减持从2019年就已开启。 2019年4月末至5月初，药明康德先是公告称7名股东拟减持不超过11.93%股份，拟减持市值约为124亿元。随后，它又迎来6.14亿股的限售股解禁，占总股本的比例为52.5%。 2019年8月，上述7名股东再度宣布拟减持不超过10.74%股份，拟减持市值约为121亿元。如此巨量减持，曾引发外界关于“突击入股”、“私有化回归套利”等诸多质疑。 今年3月，药明康德再次公告，公司股东Glorious Moonlight Limited、嘉世康恒（天津）投资合伙企业（有限合伙）、WuXi AppTec(BVI)Inc.在上海证券交易所通过竞价交易方式合计减持4914.41万股，占公司总股本的2.98%；权益变动后，这三家公司持股比例合计为13.75%。此次减持，三家公司套现约45.21亿元。 就在最近的7月22日，药明康德发布公告称，其第六大股东WuXi AppTec(BVI)Inc.拟减持公司股份2310.68万股（占总股本的1%）。按药明康德当日收盘价109.52元/股计算，此次减持可套现约25亿元。
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