金融界网站讯 2020年，突如其来的疫情打破了人们的正常生活，全球经济汹涌巨变，不确定性大幅攀升，中国金融行业遭遇了巨大挑战，同样也是这一年，银行理财子公司横空出世，金融科技赋能如火如荼，财富管理转型风起云涌，基金业迎来前所未有之大风口。在此背景下，由金融界主办的第五届智能金融国际论坛暨2020金融界领航年度盛典于12月10日在京召开，百位金融业大咖齐聚一堂，就金融行业的数字化转型发展、金融科技在财富管理领域的应用、公募基金大时代、养老金融的未来等话题进行深入务实的探讨交流。 新华基金研究总监张霖在证券平行论坛讨论时表示，数据是财富管理未来发展的核心要素。 图为：新华基金研究总监 张霖 张霖说道，从必要性来讲，每个金融机构都必须面临由传统方式向数字化金融进行转型。从可行性角度来讲，我们也感受到了目前整个大数据、云计算等技术手段的成熟度。今年的4月9日，国务院专门把数据这种资产作为和劳动力、技术以及人才等这些生产要素并列齐驱，头一次纳入到生产要素的范畴之内，明确了数据是一个国家级的战略资源。 新华基金管理规模预计2020年底超过500亿，公司高速发展的背后主要是：一方面业绩优异，基本上是连续三年、五年都在前1/4左右，同业领先；另一方面，也是得益于数字化的赋能，从而实现以投资者为先、坚持长期主义、并且用专业能力给投资人持续创造财富。” 张霖提道，具体来讲数字赋能体现为四个方面： 第一，比如在客户导流的阶段就发现一个现在跟以前相比，特别显著的变化：以前我们的投研人员，大部分都是实地调研的基础上、潜心研究上市公司报表，看看哪些标的被价值低估了，但是现在除了我们要做这些传统研究投资工作之外，公司还成立了直播间，我们还要增加很多直播的环节，每周都有投研人员分享观点，以更好的陪伴我们的客户，解惑他们投资历程中的疑点难点。 第二，在构建投资组合上，也发生了很大的变化，以前可能我们更多的就是通过静态分析上市公司的财务报表和调研，从而去寻找价值被低估的洼地。近年，很大的一点不同就是，我作为新华研究总监专门创立了“新华COMEP”选股体系，我司增加了很多行业+量化的策略。运用大数据、机器学习、自然语言处理、知识图谱等技术，实现数据之间的智能化关联，最后可以自动生成人类语言式的研究信息来辅助证券投资；接入市场资讯数据，编制国内外市场指数池，由产品经理针对不同市场方向选择配置不同参数，保证系统给出实时配置建议。 第三，在这些投资组合、财富管理的过程当中，与过去有一个很大的不同就是我们在运用数字化的方式去进行投资组合再平衡阶段，应用大数据识别宏观微观中的相关信号，触发资产组合再平衡。例如，我们不必再像过去等季报年报出来才能跟踪和分析上市公司的变化，而是用“爬虫” 的方式，可以得到每周的高频数据跟踪消费品或者电子科技等相关标的的最新动态，第一时间做出组合微调修正。 第四，我们用数字化的方式，来进行风险的管控和整个信用体系的评级。 整体来讲，主要是通过数字化的驱动，使得我们更好的去解决信息的不对称问题，更好的提升整个的投研的效率，并且给我们的客户以更具个性化的财富管理。 张霖表示，整个金融科技的核心主要就是引导投资人去购买产品，然后在产品购买的过程当中要实现投资人效益的最大化，而这个过程其实最核心的还是我们要对整个客户端以及产品匹配要精准画像。要做好KYC与KYP的融合与实现。那么这就需要深入落实三个方面，分别是：数据沉淀、数据质量、数据运营。 数据沉淀是财富管理机构发挥创造力，从多个角度，利用多元而多源的数据形成对于客户的准确认识。这并不是简单地通过收集更多数据能够解决的，而是我们要在业务流程中充分嵌入数据沉淀的可能性，创造让机构和客户认识自己的机会，开拓出新的有效数据源。 数据运营，是我们在三方面实现产品与服务的适当匹配：在前端销售环节，一是借助大数据等技术，对投资者进行360度精准画像，从多个场景、多个维度了解投资者，从而实现精准营销；二是根据投资者的各项指标，综合运用大数据、人工智能算法等技术形成动态的资产配置方案，为客户提供投资组合选择、交易执行、组合再平衡等个性化投资建议。 至于数据的质量，这一点非常重要。因为，数据准确度越高，数据的复杂度越高，数据的颗粒度越精致，则我们数据的质量越好。对数据质量的要求，不仅要全面、准确，而且数据颗粒度越精细、则数据集的清晰程度越详尽，越有助于了解事实的全貌，这样我们就可以灵活地组合调用不同的数据元素段，以满足不同情境下的业务需求。例如蚂蚁小微贷风控和胜率相对传统商业银行的优势也在于此。而且在金融、市场交易等场景下，时效性是一个高权重的因素。数据时效性反映了在事件实际发生的时间与品牌获取可用的相关数据之间的时间差， 以利于我们更好的赚取市场预期差的钱。 张霖最后总结，整体上来讲，数字经济大潮已经汹涌而来，我们应该去积极的拥抱它，让数字为财富管理赋能，插上飞翔的翅膀！
12月18日，港股医药公司华领医药（2552.HK）宣布其第二项III期注册临床研究DAWN（黎明研究，也称HMM0302）28周安全评估阶段的核心结果。 本次的DAWN（黎明研究，也称HMM0302）是华领医药的第二项III期注册临床研究，共历时53周，包括52周治疗和后续1周安全性随访，在767名2型糖尿病患者中展开，目的是研究多扎格列艾汀（75mg/次，每日两次）的有效性和安全性。前24周为双盲、安慰剂对照治疗，用以评估试验的主要疗效和安全性终点；后28周为开放治疗期，用以持续观察和评估多扎格列艾汀的安全性。在24周双盲治疗期和28周开放性治疗期内，多扎格列艾汀均显示出良好的安全性和耐受性，治疗组与对照组的不良事件发生率相似，52周治疗期间内低血糖（血糖低于<3mmol/L）发生率低于1%。同时，作为2型糖尿病的主要标志，HOMA2-IR测量显示，患者的胰岛素抵抗指标持续性降低。 2020年7月，华领医药宣布黎明研究在双盲试验期达到主要疗效和安全性终点，具有良好的安全性和耐受性，疗效显著。整个52周治疗的疗效和安全性结果基于核心数据分析。28周开放治疗期间，原来接受安慰剂+二甲双胍治疗的患者改为服用多扎格列艾汀+二甲双胍。 黎明研究的主要对象为平均糖尿病患病史近6年，且二甲双胍足量治疗（1500mg/日）失效的患者；此前的首个III期注册临床研究播种研究的主要对象为平均糖尿病患病史为1年，且从未接受过糖尿病药物治疗的患者。在两组不同的人群中，多扎格列艾汀表现出了同样积极的疗效和安全性结果，不仅如此，多扎格列艾汀在两项试验中均能够持续改善β细胞功能和胰岛素抵抗，显著降低餐后两小时血糖值。 黎明研究领衔研究者、中日友好医院杨文英教授表示：“在此前的播种研究中，多扎格列艾汀单药治疗展现出了无比积极的成效，患者的糖化血红蛋白在52周研究期间持续、显著下降。在与二甲双胍联合用药的患者中，黎明研究再次呈现了这一卓越结果。虽然这项研究是在新冠疫情期间完成的，但数据和试验结果都保持了一贯的高质量。研究显示，多扎格列艾汀能够快速起效，持续、有效降低糖化血红蛋白，并且可以改善β细胞功能，降低胰岛素抵抗。在整个52周治疗期，多扎格列艾汀都具有良好的安全性和耐受性，低血糖发生率低，为二甲双胍足量治疗失效的中国2型糖尿病患者提供一种新的治疗方案。此外，在美国开展的两项多扎格列艾汀联合DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂I期研究表明，联合用药在控制血糖方面显示出了明显增效作用，这表明多扎格列艾汀在不同控糖需求和不同疾病阶段的2型糖尿病患者中具有更广泛的应用潜力。” 中华医学会糖尿病分会主任委员朱大龙教授表示：“在新冠疫情席卷全球之际，杨文英教授领导的黎明临床研究团队和华领医药团队成功地、按时地、高质量地完成了黎明研究。我们很高兴即将向全世界展示全球首创新药多扎格列艾汀，这项在中国诞生的2型糖尿病全新治疗方案。尤其让我们感到兴奋的是，另一项在终末期肾功能损伤患者中进行的I期研究表明，多扎格列艾汀单药治疗可以为糖尿病肾病人群提供一种独特的治疗机会，而这类患者在全球2性糖尿病患者中的占比约为20%-40%。” 自2010年9月就担任华领医药产品管线管理顾问委员会（Portfolio Advisory Board）成员的Bennett M.Shapiro博士表示：“华领医药在2型糖尿病治疗方面取得了全球性的突破性创新。在过去的10年里，我们一直为多扎格列艾汀的临床项目提供指导建议，我们很兴奋地看到，多扎格列艾汀已经成功完成了两项III期注册试验，并且在1200多名中国2型糖尿病患者中证明了它的安全性和有效性。我们期待着与华领医药继续合作，为进一步探索多扎格列艾汀在糖尿病治疗和人体代谢调控方面的独特作用机制提供指导和建议。” 华领医药创始人、CEO、首席科学官陈力博士表示：“对于华领医药团队、中国研究者，以及华领医药的合作伙伴和支持者来说，这是令人振奋的10年。随着多扎格列艾汀两项注册临床研究的成功完成，我们验证了Franz Matschinsky博士半个多世纪的针对葡萄糖激酶的科学理论研究，葡萄糖激酶是人体血糖传感器，在人体血糖调控中具有核心作用，这一成果为全世界数亿患者带来了从根本上治疗2型糖尿病的新希望。我们非常自豪，华领医药成功开发出了葡萄糖增敏剂类新药，站在了全球糖尿病突破性治疗的前沿，这一成果将有力推动2型糖尿病治疗标准迈向一个新的高度。” “为了探索多扎格列艾汀作为2型糖尿病治疗新方案的独特优势，我们还在进行两项由研究者发起的临床研究，探索多扎格列艾汀作为葡萄糖增敏剂的潜力。其中一项研究针对多扎格列艾汀对胰岛素首相分泌的作用；一项试验在完成播种研究的部分研究者中开展，目的是评估播种研究完成后多扎格列艾汀的持续疗效，包括患者的临床治愈率以及其他相关生物标志物的变化情况，我们希望在2021年晚些时候分享这些重要研究的结果。华领医药目前正在加快新药上市申请（NDA）进程，并继续与我们的商业伙伴拜耳公司合作，为多扎格列艾汀在中国的商业化做好准备。”陈力博士如是总结。
原标题：中国互联网金融政策跟踪报告 2020年第11期 中国社会科学院金融法律与金融监管研究基地是由中国社会科学院批准设立的院级非实体性研究单位，是首批国家高端智库—国家金融与发展实验室下属的研究机构，专门从事金融法律、金融监管及金融政策等领域的重要理论和实务问题研究。
恒瑞医药公告，公司注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明，卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。公司将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请。 公司同日公告，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗的一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究，由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。研究结果表明，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管癌患者，较紫杉醇联合顺铂标准一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期和总生存期。公司将于近期向国家药品监督管理局药品审评中心递交上市前的沟通申请。 【公司报道】 恒瑞医药SHR8058滴眼液等药品获临试通知 恒瑞医药12月7日公告，公司及eVENUS PHARMACEUTICAL LABORATORIES INC.近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。相关药品SHR8058滴眼液通过在眼表面形成稳定包膜、防止泪液过强蒸发，治疗与睑板腺功能障碍相关蒸发过强型干眼症。 恒瑞医药诺利糖肽注射液获临试通知 恒瑞医药12月2日公告，公司近日收到国家药监局核准签发的关于诺利糖肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。诺利糖肽注射液拟用于治疗肥胖或超重。经查询，目前针对肥胖或超重适应症的同类产品仅有利拉鲁肽获批上市。
12月15日，由中国互联网金融协会等主办的2020第四届中国互联网金融论坛在京召开，财政部原副部长朱光耀出席会议并发表演讲。
2021年疫情影响将“渐行渐远”，但增长修复与政策退出“一进一退”，A股市场看法如何看？根据疫情影响、增长与政策节奏把握阶段性与结构性机会是在哪呢？ 这次分析很荣幸邀请到朱斌先生，西南证券首席策略分析师，经济学博士。本科毕业于复旦大学生物系，具有理工科与经济学交叉背景。曾就职于体制内智库上海社科院，从事宏观与产业研究，之后进入基金公司与证券公司，从事宏观研究、策略研究。 2015年加入西南证券研究发展中心。具有宽广的研究视野，对宏观经济、行为金融学有深入研究；对国家政策动向，市场资金博弈十分敏感。曾获得2016年彭博通讯社A股最准策略分析师称号，2017年天眼最佳策略分析师称号，2019年“慧眼”行业配置策略分析师第4名。 会议时间| 2020/12/12（周六）19:30-20:30 会议主题| 2021年A股市场展望 会议主讲| 朱斌（西南证券首席策略分析师） 参会资格|咨询客服获取限量免费参会资格 参会方式| 扫码联系-机构客服（微信ID：glh-jg），或者对口销售经理
据河南省委党史研究室官方网站消息，10月14日上午，河南省委党史研究室召开全体干部职工大会，宣布省委关于党史研究室主要负责同志调整的决定，任命路海江同志任省委党史研究室主任，修振环同志不再担任省委党史研究室主任。 路海江简历 路海江，1962年11月生，河南长葛人，大学学历，中共党员。 曾任河南省委党史研究室副主任等职务。 现任河南省委党史研究室主任。
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