精选层挂牌一个多月后，数字人再传好消息。日前，公司“高清数字人虚拟解剖台系统”经中国解剖学会鉴定，被认为“达到国际先进水平”。据悉，随着数字人的国内首款“高精度数字人虚拟解剖台”的面世，“中国数字人”迈入高清时代。同时，公司的“数字人高清断层3D打印模型”产品“达到国际领先水平”。 数字人表示，相关产品的发布和上市，将进一步提升公司的核心竞争力，同时扩展了公司产品在临床医疗方面的应用。 打造国内首款“高精度数字人虚拟解剖台” 1月28日，数字人与山东大学共建的“山东大学数字人研究院”所研发的“高清数字人虚拟解剖台系统”顺利通过“中国解剖学会鉴定委员会”的评审鉴定。 据公司介绍，“高清数字人虚拟解剖台系统”自2015年开始，经过数据采集、分析处理、组织分割、可视化重建等关键步骤，采用国际上高精度的人体连续断层图像重建而成。产品包括男、女两套人体数据，可以断面剖切、三维立体、触屏交互、横卧竖屏等方式展示任意断面、任意系统、任意局部、任意层次的解剖结构，并可关联相应的显微组织结构。并且，该系统先后获评2015年山东省科技重大专项（新兴产业）项目以及2019年重大专项等，并获多项发明专利及其他知识产权。 《鉴定意见》显示，该产品的数据精度已达到国际先进水平，可多种方式展示任意断面、任意局部的解剖结构，并可关联相应的显微组织结构，能有效缓解标本紧缺的现状，建立多层次的人体立体结构认知，满足了人体解剖学、临床手术规划、临床技能培训等需求。 公司表示，该产品的面世意味着公司在进入下一代“数字人”阶段实现了革命性的突破，“中国数字人”从此迈入高清时代，必将对医学临床与科研、教育与科普产生重要影响，从“数字可视人”向“数字物理人”和“数字生理人”演进成为可能。 此外，根据专家意见，数字人另一款产品高清断层3D打印模型“丰富了教学手段，对基础教学、临床影像诊断及科普起到了较好的作用，并可有效缓解解剖标本紧缺的现状”。 专注研发提升核心竞争力 资料显示，数字人是一家专注于数字医学领域的软件开发企业，利用自身在断层图像分割、三维重建与可视化处理、系统应用开发等方面的技术创新和积累，从事“数字人体技术”的研发及应用推广，并为客户提供医学教育信息化产品及整体解决方案。 据了解，作为国内重要的数字医学产品提供商，数字人一直重视技术研发。通过不断升级研发软硬件设备，推进与北京大学、山东大学等高校产学研合作及科技成果转化，完善技术创新体系，强化关键技术攻关和产品生命周期管理，广泛应用国内外先进的新技术，研发出满足市场需求的创新产品。 从产品来看，公司的“中国数字人解剖系统”、“医学形态学数字化教学系统”等产品，已在全国400余家医学类院校、数十家科技展馆及多家海外医学院校广泛应用，在业内已形成了较为明显的技术优势和品牌影响力。 从研发投入来看，公司一直保持着高投入。2017年至2019年，数字人先后投入研发费用1554.30万元、1578.61万元、1748.81万元，占营业收入的比例分别为19.35%、21.32%、15.68%。2020年上半年，公司研发经费732.81万元，占营业收入比例更是高达48.76%。 “软件行业属于技术密集型行业。一定程度上，一家公司的核心竞争力体现在技术研发上。此次数字人两大产品通过专家鉴定，也是公司专注研发的结果。”山东某信息产业分析师告诉记者，软件行业技术迭代较快，企业若要保持持续领先，就需要密切关注行业技术和客户需求的升级，及时做出更新升级，不断提升企业的核心竞争力。
证券时报记者 李曼宁 上周（1月25日至29日），A股市场震荡下挫，主要指数周线齐阴。其中，沪指一周下跌3.43%，收于3483.07点。期间机构调研热度与此前一周基本持平，沪深两市共计90家公司披露投资者关系活动记录。 获调研股市场表现方面，不足五成公司股价上涨。不过，也有个股如南网能源、沈阳化工和伟星新材涨幅较大，上周分别上涨约62%、23%、20%。其中，南网能源是于2021年1月19日刚上市的新股，目前公司尚未打开一字涨停。 上周机构关注度最高A股公司为比亚迪。公司一周之内披露了13份投资者关系活动记录。尽管比亚迪没有详尽披露全部机构的名称，但调研记录显示，1月25日至27日，合计调研公司的人员超过500人次，并且花旗、麦格理证券、里昂证券、野村证券等多家海外知名机构在列。 二级市场上，比亚迪上周股价上涨1.68%至247元/股。自2020年下半年以来，新能源汽车市场持续火爆，龙头股比亚迪股价一路上扬，轻松走出翻倍行情，2021年1月25日，该股一度涨至262.95元/股，总市值突破7000亿元。 调研中，机构重点关注到港股比亚迪股份的增发情况，以及公司最新升级的插电混动技术和刀片电池技术。 比亚迪股份今年1月21日在港交所公告，拟配售1.33亿股H股股份，每股225港元，预计配股融资299亿港元。1月28日公司公告完成该笔配售。就此次港股增发，比亚迪在接待机构调研时表示，本次交易吸引了全球众多顶级长线、主权基金等超过200家机构投资者参与，实现了近20个交易日均价零折扣发行，成为香港近5年来折扣最小的15亿美元以上新股配售。本次融资将显著增强公司资本实力，为公司加码汽车电动化、智能化和动力电池等领域的投入提供强大资金支持。 在新能源汽车技术研发方面，近日，比亚迪发布了DM-i超级混动技术。据公司介绍，DM-i超级混动搭载超级电混系统，是以电为主的混动技术，可油可电综合续航里程突破1200公里。目前，秦PLUSDM-i、宋PLUSDM-i、唐DM-i三款DM-i超级混动车型在1月11日的发布会上启动预售。 “刀片电池”是采用比亚迪独特设计的磷酸铁锂电池。对于“刀片电池”的技术优势，比亚迪表示，完全无模组化，集成效率大幅提高。公司刀片电池产品具有从电极材料、电芯到电池包等多维度的安全性，并通过了对电芯要求最为严苛的针刺试验，在模拟电池发生内部短路的极端情况下也能保证不发生爆燃。
美国东部时间1月28日，PropertySolutionsAcquisitionCorp。（简称PSAC）向美国证券交易委员会提交的报告显示，已经与智能电动互联汽车公司法拉第未来（FaradayFuture，简称FF）签署合并协议，计划于2021年二季度完成交易并在纳斯达克交易所挂牌上市。根据协议，FF通过本次合并将可获得10亿美元（约为64亿元人民币）的资金（其中包含了7.75亿美元的普通股PIPE），合并后新公司的股权价值约为34亿美元。 FF表示，PIPE基石投资者包含美国和欧洲的主要机构股东、中国排名前三的主机厂以及一座中国一线城市。其中“一线城市”投资额为1.75亿美元（约为11亿元人民币）。 交易预计2021年二季度完成 根据上述报告，双方已就业务合并达成最终协议。交易完成后，合并公司将在纳斯达克股票交易所上市，股票代码为“FFIE”。 交易价格方面，包括PSAC以信托方式持有的2.3亿美元现金（假设不进行赎回），外加以每股10美元增值的7.75亿美元全额承诺普通股PIPE（上市公司私募股权），该交易将为合并后的公司提供10亿美元的总收益，预计将在交易完成后的12个月内为FF91的量产提供全部资金。根据当前假设，该交易合并后公司的隐含股权价值约34亿美元，每股PIPE认购价为10美元。合并后的公司将更名为法拉第未来公司（FaradayFutureInc，交易预计于2021年第二季度完成。 主要条款显示，该交易得到主要供应商的支持，其中许多供应商将成为股东。假设PSAC股东未赎回，合并后的公司将获得至多10亿美元的现金。FF和PSAC的董事会均一致批准拟议的业务合并，后续需要获得PSAC股东的批准，并满足最终合并协议和其他惯例成交条件，包括美国宣布生效的登记声明。 估值方面，完全摊薄的早期股权估值34亿美元左右，现有的法拉第未来利益相关者将把其现有的全部股权转入合并后的新公司，并获得合计68%的新发早期股权。交易默认新的公司初期估值在26.22亿美元。 根据合并协议，FF的外部流通股与流通可转债将转为PSAC新发行的A类普通股，FF将由PSAC存托账户中的现金、结转FF权益、可转债和新PIPE的融资组成。交易将导致7.48亿美元的现金新增到资产负债表中以开发和生产FF91，预计公司在交易完成后将几乎没有任何外部债务。 计划五年内销售超过40万辆 美国东部时间1月28日早8时，双方举办网络发布会，并在FF官网上公布了合并声明的投资者电话会议速记文件，以及一份上市融资路演文件。 FFCEO毕福康表示，FF将采用全球化生产制造和轻资产的混合制造策略。现阶段主要生产地将在加州汉福德的制造工厂，初始年产能为1万辆。公司已经和韩国MyongShinCo。签约，后者将在2023年下半年为新车型进行生产制造方面的代工合作，最高年产能为27万辆。此外，公司正在探索通过合资企业在中国进行代工生产的可能性。 PSAC向美国证券交易委员会提交的报告显示，FF已开发完成首款车型FF91，并计划在IPO完成后约12个月内推进量产和交付。未来五年的B2C乘用车规划包括FF91系列、FF81系列和FF71系列。FF81预计于2023年开始量产，FF71于2024年开始量产。除了乘用车外，FF计划利用其专有的VPA在2023年推出“最后一英里智能运输车”（SLMD）车辆。FF预计，在未来五年内累计销售超过40万辆，其首款旗舰车型FF91已收到1.4万份订单。 在此次沟通会上，FF的创始人贾跃亭并未现身。他的身影只出现在介绍FF现任管理层的一张照片上。2019年9月之后，FF创始人贾跃亭辞去原CEO职务，此后出任CPUO（首席产品和用户官）一职。 受此消息影响，PSAC开盘后涨幅一度达到31%。该公司近半年来股价一直徘徊在每股10美元以下。 或与吉利等成立合资公司 在沟通会上，FF称，来自不同行业的全球PIPE投资人和合作伙伴全力支持FF91的量产以及后续车型的开发，尤其是中国排名前三的民营汽车主机厂和一线城市的合作伙伴将帮助FF迅速实现在中国市场的落地。 根据前述上市融资路演文件，FF与吉利、中国某一线城市或将成立合资公司，以支持FF在中国的生产。该公司计划在2025年实现10万-25万辆/年产能的落地，并在2026年额外增加15万辆/年的产能。 FF并未透露具体与其合作的是哪座国内城市，但在PPT展示的地图上显示为华南某沿海地区城市。该城市将提供2000亩左右的工业用地，由合资企业拥有和使用。该城市还将提供政府补贴，如税收优惠，建立研发中心的额外补贴等。 天眼查显示，2020年12月14日，法法汽车（珠海）有限公司成立。该公司注册资本为2.5亿美元，由FFHongKongHoldingLimited全资持股，法定代表人为贾晨涛。经营范围包含：新能源汽车整车销售；新能源汽车生产测试设备销售；汽车零部件研发；汽车租赁；汽车新车销售、人工智能应用软件开发等。贾晨涛的另一个身份是乐视生态汽车（浙江）有限公司监事。 1月29日早间，吉利控股宣布与FF签署框架合作协议，作为财务投资人，参与FF上市投资，但未透露具体的投资金额，仅表示为“少量投资”。 吉利还表示，双方计划在技术支持和工程服务领域展开合作，并探讨由吉利与富士康的合资公司提供代工服务的可能性。 值得关注的是，前述上市融资路演文件显示，在7.75亿美元的PIPE项目中，有1.75亿美元来自“中国一线城市”的投资，但需要获得监管部门的批准。此外，吉利控股也将以不到交易规模10%的资金参与PIPE交易。 不过，FF同时表示，截至公告日尚未签署与该合资公司有关的约束性文件。这也意味着相关的合作可能存在变数，或有可能与目前描述的情况不一致。
2月1日，知名投行招银国际再次大幅提升天境生物科技（纳斯达克代码：IMAB）目标价至71.1美元每ADS（较前一交易日收盘价有31%的上升空间），并维持买入评级。医药行业分析师JillWu分析称：“公司在2020年管线取得重大进展后，新的一年将继续加足马力迎来新的科研成果爆发期，其多个管线均稳步推进并预计完成多项重要里程碑。” 据了解，2020年8月份，招银国际曾发布研究报告，将天境生物科技的目标价定为每股41.4美元每ADS。此外，HCWainwright&Co.评级报告首次覆盖天境生物科技，首次评级为买入。 JillWu认为，公司UliledlimabTJD5（CD73单抗）将在上半年迎来美国临床试验1期数据（单药以及与罗氏的PD-L1联用）发布。目前公司的该管线在中美两地同步进行临床试验（中国是与君实的PD-1联用且美国是与罗氏的PD-L1联用），主要适应症均为患者基数大市场广阔的实体瘤（包括肺癌）。 据招银国际发布的研究报告指出，临床1期的数据将成为Uliledlimab初步的“概念验证性（proof-of-concept）”数据，加之最近美国biotech公司ArcusBiosciences刚刚发布过关于其小分子CD-73抑制剂在胰腺癌病人中非常理想的1期联用数据，市场今年对整个CD-73靶点会热情重燃。天境生物科技借助去年与全球顶级药企艾伯维的战略合作经验，有望在2021年就Uliledlimab完成另一个重磅全球战略合作。 此外，公司TJ210（C5aR）已在美国展开临床试验1期试验。TJ210通过阻止补体C5aR1阳性的髓样细胞的活化和迁移从而起到抗肿瘤的作用，该1期临床研究旨在评估TJ210/MOR210的安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）。根据计划，该项目将进一步开展与免疫检查点抑制剂联合治疗的研究。报告提到，2020年12月，全球制药巨头阿斯利康以390亿美元巨额收购AlexionPharmaceuticals，而后者的核心资产正是两个已经上市的补体C5单抗产品。 值得注意的是，公司LemzoparlimabTJC4（CD47单抗）的临床试验将加速推进。在美国，公司正在进行其lemzoparlimab与Rituxan和Keytruda在非霍奇金淋巴瘤及其他恶行实体瘤种的剂量扩增试验。在中国，公司将在近期完成在急性髓细胞性白血病/骨髓增生异常综合症中的单药爬坡1/2a期临床试验。同时，公司在今年1月21日已收到国家药品监督管理局对于lemzoparlimab与阿扎胞苷联用于未经治疗的急性髓细胞性白血病及骨髓增生异常综合症的2期临床试验批准，此2期试验也是基于正在进行的1/2a期试验并有望成为在中国第一个lemzoparlimab注册性临床试验。据研究报告预测，公司的lemzoparlimab与艾伯维的Venclexta（Bcl-2抑制剂）或其他创新性疗法联用将产生更大的协同作用。 研报显示，公司TJ101（eftansomatropin）将在近期展开国内的3期临床试验并完成第一例患者给药。Eftansomatropin是高度差异化的、国内唯一采用融合蛋白技术的长效生长激素，本次3期临床试验的主要目的是eftansomatropin在儿童生长激素缺乏症中与短效生长激素（somatropin）的非劣效验证。融合蛋白相较于目前国内市场较为普遍的聚乙二醇化（pegylation）技术在安全性上有潜在的优势，同时长效产品相对于短效产品有着较大的病人依从性以及使用便利上的优势。报告同时提到，2021年1月，维昇药业完成了1.5亿美元的B轮融资，该轮融资由红杉中国领投、奥博资本等其他知名投资人参与，而维昇药业的主要资产正是由AscendisPharma引进的长效生长激素，目前正在中国开展3期临床。随着国内生长激素市场的火热增长、短效至长效切换的长期趋势推动、以及该市场受医保控费影响较低等因素的持续发酵，eftansomatropin在天境生物管线中的真正价值将会逐渐得到释放。 研报指出，考虑到公司会在2021年下半年申报TJ202（CD38单抗）单药3线的生物制剂产品上市许可（BLA），并基于核心自研产品TJC4与TJD5的临床进展速度好于预期，故提高其研发成功率。 招银国际分析师认为，2021年将又会是天境生物科技成果丰硕的一年，从临床数据发布到重大产品全球授权合作等均值得期待，故此提升公司目标价至71.1美元每ADS，并继续维持买入评级。
近日，佛山华新包装股份有限公司（粤华包B，200986.SZ）发布业绩快报，公司2020年度实现归属于上市公司股东的净利润1.4亿元，同比增幅达到292.44%。 对于2020年业绩大幅提升的原因，公司此前公告表示，主要是白卡纸行业景气度提升，进而促使白卡纸的产销量较2019年同期较快增长；另外，公司受益于主要产品原材料木浆价格保持低位，白卡纸成本较2019年同期下降。 粤华包进一步表示，在全球疫情和世界经济复杂多变的环境影响下，公司利润快速增长的主要原因包括消费升级推动市场需求增长、产成品提价带来收入增长、公司高档白卡技术行业领先、强强联合带来持续盈利能力等。 值得注意的是，2020年11月21日，广东冠豪高新技术股份有限公司发布了《换股吸收合并粤华包并募集配套资金暨关联交易报告书（草案）》。两家公司合并后，或将实现强强联合。
科创板正成为红筹企业竞相选择的舞台。在联想集团、旷视科技宣布拟科创板上市后，1月29日晚，上交所正式受理百济神州有限公司（简称“百济神州”）科创板上市申请。百济神州拟募资200亿元，由中金公司、高盛高华保荐。此前，百济神州已在纳斯达克和港交所上市，若此次成功登陆科创板，将成为首个三地上市（美股+H股+A股）的创新药企，具有标杆意义。 多款药物商业化销售 百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。自成立以来，公司共有两款自主研发药物处于商业化阶段，分别为BTK小分子抑制剂百悦泽（BRUKINSA，泽布替尼胶囊）和抗PD-1单抗百泽安（替雷利珠单抗注射液）。 百悦泽获得美国食品药品管理局（FDA）加速批准上市，于2019年11月在美国开始商业化销售。百悦泽和百泽安获得中国国家药监局附条件批准，并分别于2020年6月和2020年3月在中国开始商业化销售。 据招股书介绍，百悦泽是第一个获美国FDA批准和第一个获得突破性疗法认定的中国自主研发的抗癌药，这也奠定了百济神州在中国抗癌药领域领军者的地位。百泽安与全球制药巨头诺华的合作是迄今为止中国药物授权交易首付款和交易总金额最高的合作。2021年1月12日，百济神州宣布与全球制药巨头诺华达成合作，出售百泽安，首付金额高达6.5亿美元，总交易金额超22亿美元。 在中国，百悦泽被批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。 2020年12月28日，百悦泽的两项附条件获批适应症及百泽安的两项附条件获批适应症被纳入国家医保目录，将于2021年3月1日生效。2021年1月14日，中国国家药监局批准百泽安联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（SqNSCLC）患者。这是百泽安在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。 据招股书介绍，除百悦泽和百泽安已在美国、中国获批的5个适应症以外，公司也在全球17个国家和地区提交了22项新药或新适应症上市申请，并预计于2021年及以后陆续获得相应批准。 大手笔研发构建创新平台 百济神州丰富在研产品管线和潜在商业化产品组合，为公司持续增长提供动力。2017年-2019年，百济神州分别实现营业收入16.11亿元、13.1亿元、29.54亿元，2020年1-9月实现营业收入14.59亿元。同期，公司加大研发投入力度，研发投入占营业收入比例分别为350.88%、223.03%、452.66%。因此，报告期内（2017年-2019年及2020年1-9月），公司净利润仍处于亏损状态，净利润分别为-9.82亿元、-47.47亿元、-69.15亿元及-81.04亿元。截至2020年9月30日，公司累计未分配利润为-243.03亿元。 据招股书介绍，百济神州已建立了多样的抗肿瘤靶点及药物技术平台，研发体系覆盖分子靶向药物、免疫肿瘤学疗法、联合疗法等。 公司的研发引擎可实现与生产和临床开发无缝衔接，最大程度发挥研发平台的创造力，为公司源源不断地提供新的产品管线。截至2021年1月，公司共拥有研发人员超过2100名，占员工总数的比例超过40%，在超过35个国家和地区执行超过60项正在进行的临床试验，其中包括超过25项III期或潜在注册可用的临床试验。 除了前述提到的百悦泽和百泽安外，百济神州另有1款自主研发候选药物PARP抑制剂帕米帕利已在中国提交新药上市许可申请（NDA）。公司的商业化产品及临床阶段候选药物共有47款，包括7款商业化阶段药物、5款已申报候选药物和35款临床阶段候选药物。其中，公司共有两款自主研发药物正在上市销售，1款自主研发候选药物的NDA已被中国国家药监局受理并纳入优先审评、8款自主研发候选药物处于临床在研阶段以及36款临床或商业化阶段合作产品。 又一家红筹企业 百济神州是一家设立于境外开曼群岛并在纳斯达克交易所及香港联交所上市的红筹企业。 2016年2月8日，百济神州以“BGNE”为股票代码登陆纳斯达克，成为首个在美国纳斯达克交易所上市的中国创新型生物科技公司；2018年8月8日，百济神州再次以“6160”为股票代码在港交所主板上市，成为第一家在美、港股所双重一级上市的中国医药公司，也是首批在港交所上市的创收前生物科技公司之一。 2020年11月16日，百济神州在港交所发布公告称，董事会批准可能发行人民币股份并将在科创板上市的初步建议，预计将于2021年上半年完成；相关人民币股份均为新股份，且将不涉及转换现有股份及美国存托股份。如今，百济神州科创板上市申请正式获得受理。 公司选择了为境外已上市红筹股设计的上市标准，即“市值200亿元人民币以上，且拥有自主研发、国际领先技术，科技创新能力较强，同行业竞争中处于相对优势地位”。公司科创板IPO股票面值为0.0001美元并以人民币为股票交易币种在科创板进行交易。 此次冲刺科创板，百济神州拟募集资金200亿元，投向药物临床试验研发项目、研发中心建设项目、生产基地研发及产业化项目、营销网络建设项目以及补充流动资金。 招股书显示，截至2020年9月30日，公司第一大股东安进持股比例为20.36%；高瓴资本总计持有百济神州12.43%的股份。招股书称，报告期内，公司股权较为分散，因此无控股股东和实际控制人。 截至目前，科创板已吸引了9家红筹企业。其中，华润微、中芯国际、九号公司已上市；吉利汽车、格科微已过会；依图科技在审核问询中；联想集团、旷视科技已接受科创板上市辅导，拟发行CDR于科创板上市。
1月31日晚间，中芯国际（688981）确认正式从OTCQX（美国场外交易市场）撤出。公告显示，中芯国际1月29日获得OTCQX市场营运者美国场外交易集团（OTC Markets Group）通知，公司的美国预托股份(ADS)于2021年2月1日（美国东部时间）交易开始前已从OTCQX市场撤出。按此前1月6日晚间的公告，根据相关行政命令和相关监管指引，中芯国际应从1月6日交易结束时被撤出OTCQX市场，公司的证券将不再具有资格在OTC link ATS上报价或交易。公告显示，中芯国际美国预托股份于2019年从纽约证券交易所退市后，公司美国预托证券于OTCQX市场进行交易。不过，在1月10日，中芯国际再次披露，公司获OTCQX市场营运者美国场外交易集团通知，其监管机构通知美国场外交易集团，他们已改变了有关行政命令生效日期的立场，现在允许公司的证券交易持续到2021年2月1日。据证券时报记者了解，中芯国际本次被撤出美国场外交易市场，与之前一则美国禁令不无关系，根据中芯国际于2020年12月4日发布的公告，中芯国际被美国国防部列入中国涉军企业名单。公司被列入中国涉军企业名单后，美国人士将被限制对中芯国际所发行的有价证券及其相关的衍生品进行交易：从北京时间2020年12月4日开始的60天后，美国人士不可买入公司证券；365天后，美国人士不可交易公司证券。关于具体法规限制，参照美国总统于2020年11月12日发布的相关行政命令。而在去年12月20日晚间，中芯国际还公告确认，美国商务部以保护美国国家安全和外交利益为由，将中芯国际及其部分子公司及参股公司列入“实体清单”。公司被列入“实体清单”后，根据美国相关法律法规，针对适用于美国《出口管制条例》的产品或技术，供应商须获得美国商务部的出口许可才能向公司供应；公司表示，该事项对10nm及以下先进工艺的研发及产能建设有重大不利影响。在美国“拉黑”行为发生后，资本市场亦掀起了阵阵涟漪。当地时间1月4日，伦敦股票交易所集团全资拥有的富时罗素公司（FTSE Russell）宣布，自1月7日开盘起，将从富时全球股票指数系列和富时中国A股指数中删除包括中芯国际在内的三家公司股票。此前，在美国总统相关行政命令颁布后，纽交所、MSCI、标普道琼斯指数有限公司和纳斯达克等指数供应商，也开始将一些中企移除出指数。事实上，在国际资本市场上，受美国“拉黑”行为影响的不止中芯国际一家中国企业。例如，纽交所摘牌中国三家电信运营商的决定经过多次“变脸”。2020年12月31日，纽交所声明，为遵守特朗普政府禁止美国人投资“有军方背景的中国企业”的行政令，将启动对中国三大电信运营商的摘牌程序，并于2021年1月7日至1月11日暂停交易。随后在今年1月5日，纽交所再次声明，不再计划将中国三大运营商摘牌，三家公司将继续上市交易；但两天后，这一决定再次被推翻，三大运营商将继续被摘牌，并于1月11日起暂停交易。1月21日，中国移动、中国联通、中国电信在港股发布公告：已于2021年1月20日向纽交所提出书面要求，要求纽交所董事会的一个委员会复议摘牌决定。公告指出，根据纽交所上市公司手册，复议将被安排在提出覆议要求之日起至少25个工作日后举行。该公司已要求该委员会推翻该决定，及在复议该决定前暂缓暂停美国存托证券（ADR）买卖。
登录
工商服务
危机公关
金融律师
app开发
财税服务
金融牌照
网站建设
知识产权
企业征信
审计评估