中国经济网北京12月10日讯今日，株洲欧科亿数控精密刀具股份有限公司（简称“欧科亿”，688308.SH）在上交所科创板上市，开盘报40.18元，涨67.49%，盘中最高报47.00元，最低报40.00元。截至今日收盘，欧科亿报42.39元，涨76.70%，成交额6.79亿元，振幅29.18%，换手率69.32%。 欧科亿是一家专业从事硬质合金制品和数控刀具产品的研发、生产和销售，具有自主研发和创新能力的高新技术企业。 欧科亿本次于上交所科创板上市，发行数量为2500万股，发行价格为23.99元/股，保荐机构为民生证券股份有限公司，保荐代表人为宋彬、金亚平。欧科亿本次募集资金总额为6.00亿元，扣除发行费用后，募集资金净额为5.33亿元。 欧科亿最终募集资金比原计划多2491.73万元。欧科亿12月7日发布的招股说明书显示，公司拟募集资金5.08亿元，其中4.50亿元用于年产4000万片高端数控刀片智造基地建设项目，5800万元用于数控精密刀具研发平台升级项目。 欧科亿本次上市发行费用为6637.27万元，其中保荐机构民生证券股份有限公司获得保荐承销费用4917.95万元，中天运会计师事务所（特殊普通合伙）获得审计验资费用705.66万元，广东竞德律师事务所获得律师费用405.66万元。 欧科亿保荐机构民生证券安排依法设立的另类投资子公司民生证券投资有限公司参与本次发行的战略配售，民生证券投资有限公司为民生证券全资子公司，跟投比例为本次公开发行股票的5%，即125万股，获配金额为2998.75万元，民生证券投资有限公司本次跟投获配股票的限售期为24个月。 过去三年一期，欧科亿收到的现金均不敌营收。2017年至2020年1-6月，欧科亿实现营业收入分别为4.28亿元、5.84亿元、6.03亿元、3.08亿元；销售商品、提供劳务收到的现金分别为2.83亿元、3.77亿元、4.24亿元、1.76亿元。 2018年、2019年，欧科亿营业收入增速分别为36.27%、3.26%，去年增速明显下滑。 欧科亿在回复中国经济网记者采访时表示，公司货款结算有现金、票据等结算方式，其中计入现金流量表销售商品、提供劳务收到的现金并不包含票据方式结算的货款，因此，营业收入会与收到的现金有差异。 上述同期，公司实现归属于母公司股东的净利润分别为4457.97万元、6709.49万元、8843.78万元、4792.83万元；实现扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润分别为4492.37万元、6393.06万元、8291.66万元、4707.54万元；经营活动产生的现金流量净额分别为5161.30万元、5394.88万元、1.49亿元、5083.77万元。 2017年末至2020年6月末，欧科亿资产总计分别为6.77亿元、9.48亿元、10.07亿元、9.81亿元，其中货币资金分别为7140.64万元、1.54亿元、1.70亿元、1.40亿元。 上述同期，欧科亿负债合计分别为1.42亿元、3.51亿元、3.29亿元、2.65亿元，其中短期借款在2020年上半年为1000万元。 2020年1-9月，欧科亿实现营业收入4.95亿元，上年同期为4.36亿元；归属于母公司股东的净利润为7766.37万元，上年同期为6286.56万元；扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润7655.73万元，上年同期为6042.45万元；经营活动产生的现金流量净额为6975.09万元，上年同期为1.19亿元。 2020年度，公司营业收入预计为6.60亿元至6.90亿元，同比增长9.45%至14.43%；归属于母公司股东的净利润预计为9500万元至1.03亿元，同比增长7.42%同比增长7.42%至16.47%；扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润预计为9000万元至9800万元，同比增长8.54%至18.19%。 欧科亿研发费用率连续三年同行业垫底。2017年、2018年、2019年和2020年1-6月，欧科亿研发费用分别为1642.66万元、2076.65万元、3070.29万元和1526.71万元。 过去3年，欧科亿的研发费用率在同行业可比公司中垫底。2017年至2020年1-6月，欧科亿研发费用率分别为3.83%、3.56%、5.09%、4.95%，同行业可比公司平均值分别为5.60%、5.38%、6.16%、6.24%。 欧科亿称，公司研发费用率略低于同行业可比公司平均水平，主要是由于营业收入规模较大所致。 欧科亿在回复中国经济网记者采访时表示，公司非常重视研发投入，不断培养和引进研发人才，投入先进的研发设备，每年研发投入金额持续增长，能满足公司研发活动的需要，有利于公司核心竞争力的提升。 据《科创板日报》报道，欧科亿招股书中列出的四家可比公司中，已上市的沃尔德（688028.SH）、恒锋工具(300488.SZ)2017年、2018年研发投入占营收比均超过了5%，且每年增速相对均匀。同行沃尔德2019年登陆科创板，公司2017年至2019年研发投入占营收比重保持在6%以上，分别为1430万、1665万、1748万；另一家创业板的恒锋工具近三年研发投入变动范围也不大。 欧科亿2019年研发投入金额同比激增近5成，数据变化略显突兀，凭借该年度研发投入过3000万元，公司该指标占营收比刚好跃过5%，更关键的是，近三年研发投入累计额顺利“达标"，符合科创板上市相关评价指引要求。 欧科亿员工人数连降两年。2017年末至2020年6月末，欧科亿的员工人数分别为672人、645人、627人、663人，其中2017年末至2019年末员工人数逐年减少。 欧科亿对中国经济网记者表示，随着公司自动化水平的提升，公司在一部分工作量大，劳动密集度高的工序引进自动化设备，提升了工作效率。同时，公司也不断进行人员结构优化，优化管理流程，符合公司发展的实际需求。
12月18日，新三板创新层公司圣兆药物（832586.OC）发布《第一期限制性股票激励计划》，根据计划，公司将以每股3.42元的价格拟向公司董事、高级管理人员及核心员工共计58人授予约542万股限制性股票，约占本方案公告时公司股本总额的5.19%。 根据激励计划，业绩考核目标最长限售期为七年，业绩考核目标对应公司市值需超过120亿元。考虑到公司多研发项目将逐步进入商业化生产，该百亿市值目标体现出公司对未来发展的坚定信心。 公告显示，本次股权激励计划设置了三个考核目标，分别为授予日至2025年底、2026年底、2027年底之间，存在任意连续20个交易日公司股票在新三板交易价格（成交额除以成交量计算）对应的公司市值超过80亿元、100亿元、120亿元，解限售比例分别为25%、25%、50%。此外，计划还规定，限售期内，若公司完成上海证券交易所或深圳证券交易所（创业板、科创板、中小板及主板）上市，则视为业绩考核目标达成，可按本计划约定的时间和比例分批解除限售。 此前公司发布的2020年半年报显示，公司研发团队规模增长至89人，其最新公告的高级管理人员有9人。从该激励计划覆盖的范围看，完成该激励计划后高级管理人员全员持股，核心人员50人全部持股，预计覆盖其研发团队的主要研发骨干，可见公司希望通过本次股权激励长期稳定高管及核心研发人员，有利于公司一系列研发产品后续商业化的顺利推动。 截至12月18日收盘，圣兆药物总估值超过16亿元。按最长限售期的业绩考核目标市值120亿元来估算，意味着公司需要在7年内完成目前市值7倍的目标。 业内认为，如此长锁定期和高业绩考核目标在整个市场里并不多见，这充分彰显了管理层和核心员工对公司未来发展前景的看好以及未来百亿市值的成长预期。 值得一提的是，根据半年报进度显示，圣兆药物目前在研项目有15个左右，涉及内分泌系统疾病、精神神经系统疾病、心脑血管系统疾病及恶性肿瘤等严重危害人体健康的重大疾病。公司在研长效缓释制剂产品包括注射用利培酮微球、棕榈酸帕利哌酮长效注射液、注射用双羟萘酸奥氮平、阿立哌唑长效注射剂、注射用亮丙瑞林微球、注射用曲普瑞林微球、注射用艾塞那肽微球、醋酸戈舍瑞林缓释植入剂；靶向制剂在研产品包括盐酸多柔比星脂质体注射液、盐酸伊立替康脂质体注射液、布比卡因脂质体注射用混悬液。 其中研发进展最快的项目为盐酸多柔比星脂质体注射液，已启动临床生物等效性研究。根据仿制药研发流程和目前国家药品审评中心的审批流程估算，如进展顺利，该项目有望于2021年上半年取得临床批件。 此前华金证券有调研报告《高端复杂注射剂领域的新星》指出，圣兆药物是国内为数不多的专注创新制剂的企业，产品实现突破的可能性较大，基于原研药及已上市仿制药销售情况，在研产品上市后的收入贡献值得期待。报告也指出，圣兆药物研发的创新制剂进入壁垒高，国内具备相应技术研发能力的企业很少，所以预计短期内不会受集采政策影响。
中国经济网北京12月4日讯（记者马先震）悦康药业集团股份有限公司上市再进一步。12月4日，悦康药业在上交所官网披露了首次公开发行股票并在科创板上市发行安排及初步询价的公告。 据公告，公司的股票简称为“悦康药业”，扩位简称为“悦康药业”，股票代码为“688658”，该代码同时用于本次发行的初步询价及网下申购。本次发行网上申购代码为“787658”。本次发行的保荐机构是中信证券。 公司和保荐机构（主承销商）将通过网下初步询价直接确定发行价格，网下不再进行累计投标询价。本次发行的初步询价时间为2020年12月9日（T-3日）的9:30-15:00。本次网下发行申购日与网上申购日同为2020年12月14日（T日），其中，网下申购时间为9:30-15:00，网上申购时间为9:30-11:30，13:00-15:00 今年前三季度，公司净利大增近4成。2020年1-9月，悦康药业营业收入为28.05亿元，同比下滑6.39%；归属于母公司股东的净利润为2.54亿元，同比增长37.95%。 悦康药业预计2020年度营业收入为43.03亿元至45.15亿元，同比上升0.4%至5.3%；预计实现归属于母公司股东的净利润3.75亿元至4.16亿元，同比上升31.4%至45.8%。 过去3年半，悦康药业研发投入金额累计达4.13亿元。2017年-2019年及2020年上半年，公司研发投入分别为8898.80万元、1.14亿元、1.48亿元、6187.44万元。同期，公司研发费用率分别为3.30%、2.85%、3.46%、3.68%。 大型医药企业集团将登陆科创板 2001年，悦康药业前身北京悦康药业有限公司（以下简称“北京悦康”）设立。北京悦康此后更名悦康药业集团有限公司（以下简称“悦康有限”）。2019年，悦康有限整体变更设立股份公司，即如今的悦康药业。 悦康药业是以高端化学药为主导的大型医药企业集团、以研发创新为驱动的国家级高新技术企业，主营业务涵盖药品研发、制造、流通销售全产业链条，具备注射液、冻干粉针剂、片剂、胶囊剂等多种剂型以及部分原料药的生产能力，产品覆盖心脑血管、消化系统、抗感染、内分泌以及抗肿瘤等12个用药领域。 2017年-2019年及2020年上半年，公司销售的主要药品品种包括心脑血管类的银杏叶提取物注射液和天麻注射液，消化系统类的注射用兰索拉唑和奥美拉唑肠溶胶囊，糖尿病类的盐酸二甲双胍缓释片，抗感染类的明可欣（代理）、注射用头孢呋辛钠和注射用头孢曲松钠等。 公司产品线和治疗领域较为丰富，2017年-2019年及2020年上半年，上述主要品种占公司主营收入比例分别为74.26%、78.99%、78.82%和79.28%。 悦康药业控股股东为京悦永顺。本次发行前公司实际控制人于伟仕、马桂英、于飞及于鹏飞间接控制公司54.87%股份，本次发行后其持股比例将下降为45.73%（未考虑公开发售老股因素），但仍为公司实际控制人。 今年9月15日，悦康药业首发上会获科创板上市委同意后；11月6日，证监会发文批复同意悦康药业IPO注册。 本次IPO，悦康药业拟在上交所科创板公开发行新股不超过9000万股，占发行后股本比例不低于10%；本次发行可以采用超额配售选择权，超额配售部分不超过本次发行股票数量（不含采用超额配售选择权发行的股票数量）的15%。本次发行的保荐机构是中信证券。 悦康药业拟募集资金净额为15.05亿元，将全部用于公司主营业务相关的项目，具体投资项目包括：“研发中心建设及创新药研发项目”、“固体制剂和小容量水针制剂高端生产线建设项目”、“原料药技术升级改造项目”、“智能编码系统建设项目”、“营销中心建设项目”、“智能化工厂及绿色升级改造项目”及“补充流动资金”。 营收、净利、毛利率增长 悦康药业业绩一路向上，且营收和净利都得到良好现金流支撑。 2017年-2019年及2020年上半年，悦康药业营业收入分别为27.00亿元、39.83亿元、42.88亿元和16.82亿元，销售商品、提供劳务收到的现金分别为25.91亿元、38.04亿元、42.91亿元、20.38亿元，后者与前者之比分别为95.95%、95.52%、100.07%、121.21%。 以上同期，悦康药业净利润分别为1.61亿元、2.69亿元、2.88亿元和1.32亿元，经营活动产生的现金流量净额分别为2.15亿元、1.93亿元、3.25亿元、1.32亿元，后者与前者之比分别为1.34、0.72、1.13、1.00。 今年前三季度，公司净利大增近4成。2020年1-9月，悦康药业营业收入为28.05亿元，同比下滑6.39%；归属于母公司股东的净利润为2.54亿元，同比增长37.95%。 悦康药业毛利率也呈上升趋势。各期，公司主营业务毛利率分别为44.91%、60.92%、61.85%、64.05%。 悦康药业招股书称，报告期内，公司主要产品毛利率呈上升趋势，整体盈利能力不断增强，受“两票制”影响，公司2018年度综合毛利率较2017年度增幅较大，2019年度与2018年度综合毛利率基本相当。2020年1-6月综合毛利率有所提升主要因银杏叶提取物注射液放开了基层医院使用，并且增加了医保报销的适应症，从而银杏叶提取物注射液的收入占比有所增加，其毛利率水平较高从而拉动了整体毛利率的提升。 悦康药业选择具体上市标准如下：“（一）预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元。” 根据可比上市公司的估值水平推算，悦康药业预计市值不低于人民币10亿元；同时，悦康药业最近一年扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.69亿元且营业收入为42.88亿元，符合最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元的要求。 三年半研发投入4.13亿元拥有发明专利80项 悦康药业研发投入金额及研发费用率均保持增长趋势。公司2017-2019年研发投入分别为8898.80万元、1.14亿元、1.48亿元、6187.44万元，累计金额4.13亿元。各期，公司研发费用率分别为3.30%、2.85%、3.46%、3.68%。 悦康药业招股书表示，公司始终秉承创新驱动发展的理念，不断全面提升企业实力，通过不断优化生产技术、生产工艺创新，持续提升药品制剂的质量和疗效水平，并将研发成果运用至现有产品中。 公司“奥美拉唑系列产品产业化与国际化的关键技术开发项目”、“化学药物晶型关键技术体系的建立与应用”先后获得国家科学技术进步二等奖。 截至招股说明书签署日，公司盐酸二甲双胍缓释片已通过一致性评价；盐酸二甲双胍片、奥美拉唑肠溶胶囊和阿莫西林胶囊等三个品种处于一致性评价CDE在审阶段。 公司已累计拥有授权专利126项，其中发明专利80项，形成主营业务收入的银杏叶提取物注射液、奥美拉唑肠溶胶囊、注射用兰索拉唑、盐酸二甲双胍缓释片、注射用头孢呋辛钠、注射用头孢曲松钠等产品的相关发明专利54项。
12月18日，科创板拟上市企业三旺通信在上证路演中心举行网上路演。在3个小时的沟通交流中，三旺通信董事长兼总经理熊伟等公司高管回答了投资者围绕公司业务和核心技术提出的百余个问题。三旺通信是专注于工业互联网的高新技术企业，深耕工业级市场近20年，致力于工业互联网通信产品的研发、生产和销售。公司拥有较为齐全的产品体系，主要包括工业以太网交换机、嵌入式工业以太网模块、设备联网产品、工业无线产品等。此次IPO，三旺通信的募资将聚焦工业互联网主业，用于“工业互联网设备扩产项目”“工业互联网设备研发中心建设项目”等。三旺通信的核心技术优势颇受投资者关注。面对投资者提出的诸多专业问题，技术出身的熊伟一一进行了详细解答。“公司引进了IPD研发体系，研发团队人员数量占公司员工数量超过30%，研发经费占营业收入比例较高，拥有自主可控的核心技术，公司的技术研发能力也成为研发中心建设项目的内在驱动力。”据熊伟介绍，三旺通信多个研发项目正在进行中，包括IES6300系列工业以太网交换机、Linux平台Modbus网关项目、TNS M12交换机项目等。三旺通信长期维持高水平研发投入。2017年至2019年，公司研发投入分别为1635.58万元、2026.25万元、2787.12万元，研发占营收的比例分别为14.54%、13.78%、16.16%，公司积累了一批创新性强、实用度高的核心技术。截至2020年6月30日，三旺通信拥有47项专利、71项软件著作权。凭借良好的技术水平、产品质量、本土化服务及性价比优势，三旺通信在细分领域实现部分国产替代，并与国家电网、中国中车、中国煤科等建立了稳固的长期合作关系。叠加工业互联网的产业政策推动，三旺通信业绩快速增长。招股书显示，2017年至2019年，公司分别实现营收1.13亿元、1.47亿元、1.72亿元，年复合增长率达24%。今年上半年实现营收8527.72万元，表现出较强的稳增长及抗风险能力。如何抓住国内工业互联网的发展契机也是投资者关注的重点话题。对此，熊伟给出了详细的“路线图”：产品性能不断完善、产品线持续丰富；新技术科研攻关，部分技术实现应用；设立上海子公司，为产能提升、新产品落地作准备；孵化工业互联网通信解决方案。
迈威（上海）生物科技股份有限公司（简称“迈威生物”）科创板上市申请日前获受理。公司是一家创新型生物制药企业，主营业务为治疗用生物制品的研发、生产与销售，主要产品为抗体药物。公司此次拟募资29.80亿元，用于年产1000千克抗体产业化建设项目、抗体药物研发项目和补充流动资金。产品管线丰富迈威生物主营业务具体为包括人用治疗性单克隆抗体、双特异性/双功能抗体及ADC药物在内的抗体药物以及包括长效或特殊修饰的细胞因子类重组蛋白药物。公司拥有涵盖自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等疾病领域的三个梯队共16项在研品种。其中，第一梯队产品为公司与君实生物合作开发的9MW0113（阿达木单抗注射剂），预计上市时间为2021年三季度，届时公司将成为一家全产业链运行的医药公司；第二梯队产品为处于关键注册临床试验阶段的9MW0311等4个品种以及处于I/II期临床试验阶段的9MW3311等4个品种，预计上市时间为2023年到2026年，届时公司将成为一家多产品线运行的医药公司；第三梯队产品包括9MW1911、9MW1411等7个创新产品，已经或将在未来1年陆续递交药物临床试验申请或Pre-IND会议申请，第三梯队及后续产品的推进将使公司从中国制造转型为中国创造。子公司泰康生物完成符合GMP要求的抗体及重组蛋白药物生产设施建设，已通过各项验证并投入使用，建立了完整的质量体系，初步具备商业化生产能力，于2019年4月通过江苏省药品监督管理局验收并颁发药品生产许可证。截至本招股说明书签署日，生产设施包括三条原液生产线和两条制剂生产线，拥有抗体药物产能4000L，可快速扩大到8000L，同时拥有融合蛋白（细胞因子）产能4000L，制剂生产线可满足一次性预充针和多个规格西林瓶分装。已完成5项在研品种合计18批次的注册临床样品原液生产（200L培养规模和2000L培养规模各9个批次，与上市后商业化拟定生产规模一致）和32批次制剂生产。为了进一步扩大抗体药物商业化生产能力，子公司朗润迈威已启动“年产1000kg抗体产业化建设项目”，该建设项目占地6.97万平方米，包括抗体药物生产车间、制剂车间及辅助设施，建成后可实现年产1000kg抗体药物生产能力。公司以全球市场为目标开展推广和销售，设立国际业务部和商务拓展部进行境内外市场推广及商务合作，9MW0113和9MW3311两个品种就境外合作和推广已签署3份正式协议及2份框架协议，合同金额累计超过1.2亿美元并可获得产品上市后的销售收益；设立营销中心负责国内市场的推广和销售工作，9MW0113上市前销售准备工作正在有序开展。研发实力较强报告期内（2017年-2019年及2020年上半年），公司研发费用分别为1.07亿元、1.69亿元、3.63亿元及2.5亿元，累计达8.9亿元。公司不断加大投入研发，各期研发费用投入保持在较高水平且呈逐步增长趋势。公司各主要在研品种市场空间大，目前已取得阶段性成果。截至本招股说明书签署日，公司已取得17项境内发明专利授权，4项境外发明专利授权，其中与在研品种相关的发明专利7项，独立承担1项国家“重大新药创制”重大科技专项并完成验收，独立承担1项国家重点研发计划并具备验收条件。公司依托控股子公司建设完成了自动化高通量杂交瘤抗体新分子发现平台、高效B淋巴细胞筛选平台、双特异性/双功能抗体开发平台、ADC药物开发平台、PEG修饰技术平台等五项技术平台。公司拥有一支高水平的研发团队，核心团队成员均有跨国医药公司、上市公司或研究院所从业经历，具有良好的教育背景，丰富的管理经验，熟悉生物制品从研发到生产，从生产设施建设到资产管理以及海内外市场销售和商务拓展全产业链的规则和运营。截至2020年6月30日，公司在职员工430人，其中技术研发人员339名，占比78.84%，员工中29人拥有博士学历，115人拥有硕士，硕士及以上学历占比为33.49%。迈威生物表示，公司主营业务发展进入加速阶段，现处于临床前研究阶段的品种将陆续获得临床试验许可，预计2021年将新增4-5个候选创新品种进入临床前开发阶段，5个技术平台优势得以充分体现，公司产品管线更加丰富，多品种研发和产业化保障公司稳健发展。尚未盈利公司此次拟采用第五套科创板上市标准。报告期内，迈威生物分别实现营业收入460.25万元、3737.57万元、2942.57万元、88.65万元；实现归母净利润-1.03亿元、-2.25亿元、-9.28亿元、-2.66亿元。截至本招股说明书签署日，公司所有品种均处于研发阶段，尚未开展商业化生产及销售，亦无药品实现销售收入，公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损：2017年12月31日、2018年12月31日、2019年12月31日及2020年6月30日，公司累计未弥补亏损分别为1.75亿元、4亿元、13.29亿元和6亿元。未来一段时间内，公司预期将持续亏损，累计未弥补亏损持续扩大。迈威生物称，公司未来几年将存在持续大规模的研发投入，且公司研发支出对应品种在未取得新药上市批准前均按费用化处理，因此上市后未盈利状态预计持续存在且累计未弥补亏损可能继续扩大。若公司自上市之日起第4个完整会计年度触发相关规定，将导致公司触发退市条件。若上市后公司的主要产品研发失败或者未能取得药品上市批准，且公司无其他业务或者产品符合相关规定要求，亦将导致公司触发退市条件。根据相关规定，公司触及终止上市标准的，股票直接终止上市，不再适用暂停上市、恢复上市、重新上市程序。
上交所科创委日前受理了武汉珈创生物技术股份有限公司（简称“珈创生物”）首发上市申请。公司拟募集不超过3.65亿元用于检测能力提升与服务体系建设项目、研发中心建设项目以及企业管理与技术服务信息化项目。重视研发投入公司主要为生物制品企业、医疗机构、科研院所提供细胞建库与保藏、细胞检定、生产工艺病毒去除、灭活验证及相应生物安全评估第三方服务。公司密切关注行业技术发展，重视研发投入，2017年-2019年的研发费用分别为201.60万元、272.09万元和456.03万元，占营业收入比例分别为10.14%、5.54%和6.70%。截至2020年9月30日，公司总资产为17882.28万元，较2019年末增长27.77%；公司总负债为4249.14万元，较2019年末增长76.82%。2020年1-9月，公司实现营业收入4639.06万元，同比增长8.34%；归属于母公司股东的净利润为2040万元，同比下降4.9%。截至本招股说明书签署日，公司创始人及董事长郑从义直接持有珈创生物1928万股股份，占珈创生物本次发行前股份总数的48.20%。公司其他股东持有的珈创生物股份比例较低，郑从义能够对珈创生物股东大会的决议产生重大影响。郑从义为珈创生物的控股股东。郑从义直接和通过同荣嘉业实际可以支配珈创生物50.20%的股份，为珈创生物的实际控制人。招股说明书显示，近年来，在技术进步、产业结构调整和消费支付能力增加的驱动下，中国生物医药市场规模也呈稳定上升态势。2016年到2019年，我国生物医药市场总体规模从1836亿元增加到3172亿元，年均复合增长率达20%。预计到2025年，我国生物医药市场总体规模将达到8332亿元。基于公司业绩情况，并结合报告期内的外部股权融资情况、生物医药产业科创板上市公司一、二级市场估值情况，公司选择《上海证券交易所科创板股票上市规则》第2.1.2条“（一）预计市值不低于人民币10亿元，最近两年净利润均为正且累计净利润不低于人民币5000万元，或者预计市值不低于人民币10亿元，最近一年净利润为正且营业收入不低于人民币1亿元”，作为公司本次具体上市标准。募资巩固主业招股说明书显示，公司本次拟公开发行不超过1333.33万股，募集资金扣除发行费用后投资于检测能力提升与服务体系建设项目、研发中心建设项目以及企业管理与技术服务信息化项目，这三个项目建设期均为36个月。公司所从事的生物制品细胞质量检测及生物安全评估，属于《战略性新兴产业分类》之“生物医药相关服务”，以及科创板鼓励推荐的“生物医药领域”中的“生物制品相关服务”。本次募集资金投资项目均用于或服务于公司主业。本次募集资金投资项目通过扩增检测服务能力、建设服务体系，引进先进研发实验设备，加大研发投入，提高企业管理和技术服务信息化水平，进一步提升检测服务能力，加快推出新的检测服务项目，实现公司管理运营的信息化和技术服务的智慧化。具体来看，检测能力提升与服务体系建设项目依托公司现有的核心技术、操作规程及客户资源，通过新建实验室和快检服务中心，主要用于提升细胞检定、生产工艺病毒去除、灭活验证业务的检测能力。同时，拓展现有检测技术的应用领域，积极开拓细胞建库与保藏、动物疫病检测与病原体鉴定、临床医学新技术检测业务。另外，将现有业务中适合快速检测的部分按照客户的集中度分区域设立快速检测服务中心，形成直接面向客户的服务体系，提高公司对客户的响应能力和服务水平。研发中心建设项目主要通过加大研发投入，提升公司整体研发创新能力。项目围绕公司现有技术体系和工艺流程，更新迭代现有检测技术，开发新的检测技术，增加核心技术储备，缩短服务项目研发周期。企业管理与技术服务信息化项目旨在通过提升管理运营的信息化和技术服务的智慧化水平，实现公司质控体系运行数据的实时记录存档，检测进度实时查看、远程在线报告生成、远程检测项目审计等业务流程的智能控制和远程协同，提升公司管理运营效率。存在毛利率下滑风险招股说明书显示，2017年-2019年以及2020年1-6月（简称“报告期内”），公司主营业务收入规模与经营业绩持续增长，综合毛利率保持在70%左右。随着市场竞争程度趋于激烈，新的竞争者不断进入，公司主要业务的服务价格可能受到一定冲击。如果公司未来不能持续保持和提高市场竞争力，则可能导致公司毛利率水平下滑。净资产收益率下降的风险方面，报告期内，发行人加权平均净资产收益率（扣除非经常性损益后归属于公司普通股股东的净利润）分别为56.37%、82.13%、47.33%和7.85%。预计本次募集资金到位后，公司资产规模和净资产将大幅增长，但募集资金投资项目从建设投入到产生经济效益需要一定时间，净利润难以与净资产保持同步增长。因此，公司存在净资产收益率下降的风险。资产结构变化带来的风险方面，本次募集资金投资项目将新增固定资产、长期待摊费用等，包括装修工程、仪器设备、信息系统硬件设备等，募投项目建成后公司资产规模将大幅度增加，募投项目实施后公司资产结构发生较大变化。如果市场情况发生变化或募集资金投资项目不能产生预期收益，新增资产的折旧、摊销等费用将对公司未来效益造成影响。核心技术泄密与核心技术人才流失风险方面，招股说明书显示，公司拥有多项核心技术，这些技术来源于公司在多年运营过程中积累的经验和持续的研发投入，是公司持续盈利能力的保障，也是公司市场竞争力的重要体现。虽然公司建立了完善的管理制度，良好的激励机制，具有稳定的技术服务团队，但如果公司核心技术泄密或核心技术人员大量流失，将给公司的竞争力带来不利影响。
5支国产新冠病毒疫苗进行了Ⅲ期临床试验，正做好新冠病毒疫苗大规模生产准备。 国产新冠病毒疫苗冲刺中 昨日晚间新华社报道：我国目前已有5支新冠病毒疫苗在进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟接受新华社记者专访时说，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。” 据了解，疫情发生以来，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班和有关方面以战时状态推进疫苗各方面工作，科研人员争分夺秒、奋力攻关。目前5条技术路线共15支疫苗进入临床试验。 已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2支灭活疫苗、北京科兴中维公司的1支灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物（300122）公司联合研发的重组蛋白疫苗。 为何说进入Ⅲ期临床试验的5支疫苗是处于冲刺阶段呢？这里为大家简单介绍，临床试验一般分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期： Ⅰ期临床是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，为新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验； Ⅱ期临床试验为治疗作用初步评价阶段，评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性； Ⅲ期临床试验为治疗作用确证阶段，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据； Ⅳ期临床试验是指新药在获准上市后的进一步的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应，上市后的研究被称为“IV期临床试验”。 可以发现，通过Ⅲ期临床试验的疫苗已经达到药物上市的标准，可以获准上市销售，也可以认为进入Ⅲ期的疫苗离正式面世并不遥远，且5只疫苗同时进行Ⅲ期临床试验，成功率上也有保障。部分参研单位曾经表示，新冠肺炎疫苗预计会在2020年底或2021年年初上市。 我国新冠疫苗正做好大规模生产准备 昨日报道中，国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟表示，“我们正做好大规模生产准备。”新冠疫苗研发进入最后冲刺阶段，与之息息相关的上下游产业链的问题也不容忽视，疫苗的生产、保存、储运、接种也被国内正式提上日程。 国外的DHL等企业也已宣布启动新冠疫苗国际配送业务，将DHL承运的首批疫苗配送至以色列。DHL还专门组建了包括超过9000名专业人员的专家团队，通过其全球网络，为包括制药商、医疗器械商、临床试验和研究机构、批发商、分销商以及医院和医疗保健提供商在内的全价值链利益相关者提供服务。 除疫苗的研发、生产外，因为疫苗的特殊性，为保证活性及安全，对容器、运输条件、接种器具等都有非常高的要求，部分疫苗甚至需要零下几十度的超低温度条件。 在疫苗接近大规模量产的时期，疫苗瓶、疫苗冷链、注射器等成为争抢的资源。按需求预计，这些都可能成为市场紧俏资源，其紧缺程度可能不亚于前几个月的口罩熔喷布。 目前能够存放疫苗的玻璃瓶需要由化学性质稳定且不易发生反应的硼硅玻璃制成。但这种玻璃瓶的技术门槛较高，实现量产的难度非常大，且费时程度不亚于疫苗的生产。 机构预测，若每人接种3次，新冠疫苗全球渗透率达到20%时，需要疫苗瓶50亿支，全球渗透率达到70%时，需要疫苗瓶将近160亿支。据报道，全球范围内，几乎所有参与新冠疫苗研制的生物医药公司都在排队抢购疫苗瓶。公开资料显示，仅强生一家公司就已购买了2.5亿个疫苗瓶。 在冷链运输方面，目前已经出现超低温存储冷柜供不应求的局面，美国超低温存储冷柜已经出现脱销，中国部分企业的产品订单出现暴增。业内人士推算，疫苗研发成功后冷链运输市场的新增量在7.2倍以上，有望接近16000亿元。 此外，大规模接种对于注射器的需求也将大幅提升。据境外媒体报道，美国已经预定（至少）数十亿支注射器，以备未来注射潜在的新冠肺炎疫苗。欧洲联盟日前也提醒，一旦新冠疫苗开始大规模接种，可能面临注射器、防护服等医疗物资短缺风险，敦促各成员国考虑联合采购。 接种新冠疫苗已在安排 日前，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，北京科兴中维生物技术有限公司和北京生物制品研究所有限公司中标，中标价格均为200元/支。 这是国内省级平台第一次公布疫苗采购价格，国内新冠疫苗大规模使用或将越来越近。四川也在推进新冠疫苗的采购工作，部分地区也开始试点。对于新冠疫苗的价格，四川大学华西医院呼吸与危重症医学科主任梁宗安教授透露：四川的新冠肺炎疫苗每支价格为200元/支。 在新冠疫苗全球紧缺的情况下，中国疫苗成为全球发展国家最重要的依仗之一，中国新冠疫苗安全性获国际社会认可。阿联酋成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家，巴西、巴林、埃及等国也接收了国产疫苗。 A股的潜在受益股有这些 新冠疫苗的研发逐步推进，A股关于疫苗相关题材的关注度不断上升，一大批牛股扎堆逐渐涌现。 随着前期热度下降带来的部分回调，新冠疫苗产业的相关个股安全边际相对提升，未来具有的上涨空间获得放大，疫苗在2021年有望获得大规模应用，产业链的概念股值得长期关注。 疫苗研发、生产、代销的概念龙头股，包括康希诺、智飞生物、复星医药（600196）、康泰生物（300601）、西藏药业（600211）、冠昊生物（300238）等；疫苗瓶的概念股包括正川股份（603976）、山东药玻（600529）等；疫苗冷链的概念股包括冰轮环境（000811）、海尔生物、澳柯玛（600336）等；注射器方面，概念股有华仁药业（300110）、康德莱（603987）、万邦德（002082）、三鑫医疗（300453）等。
登录
工商服务
危机公关
金融律师
app开发
财税服务
金融牌照
网站建设
知识产权
企业征信
审计评估