近日,针对重点人群的新冠疫苗接种正在有序进行之中,海尔生物智慧移动接种安全场景在其中起到了大作用。 据悉,首批5000万重点人群疫苗接种将于1月15日完成,然而随着疫苗接种人群的不断扩大,如何保证符合条件的群众可以应接尽接成为目前面临的一大难题。 为了护航重点人群新冠疫苗接种,海尔生物医疗通过构建疫苗网大数据平台,创新海乐苗新冠疫苗移动安全接种场景方案,实现疫苗预约、接种、追溯的全流程信息闭环,确保每针疫苗可追溯。 海乐苗智慧移动接种车是由中国疾控中心与海尔生物医疗等生态共创的“智慧移动接种平台模式”,它率先在河南焦作落地应用,验证了移动接种平台的可用性、适用性、可靠性,并获央视点赞。 海尔生物研发负责人介绍:“相比固定的疫苗接种点,移动疫苗接种车优势在于突破了原有的接种条件限制,尽可能的满足不同地区群众的接种需求。” 运用物联网技术构建起疫苗接种的大数据平台,一直是海尔生物场景化设计的关键环节。通过智慧疫苗冰箱、智慧接种管理系统、新能源电力保障、专业医疗车、智慧5G等几个部分,实现全场景网络覆盖,实现数字化预防接种管理,为信息交互及时性提供可靠保障。 据海尔生物相关负责人介绍,在新冠疫苗接种过程中物联网技术不仅可以实现全流程记录追溯,其接种数据还能与移动预防接种系统实时交互,保障了信息的准确性和实时性。用户可根据接种计划进行接种车及人员配备的管理,对接种台、疫苗仓库的温度进行监控管理。移动接种车在接种过程中,接种信息通过5G网络实时上传免疫平台,还可以实现远程会诊、紧急转院、远程指导等流程。 值得一提的是,目前海尔生物医疗为生物样本库、药品及试剂安全、血液安全、疫苗安全等场景提供了覆盖-196℃至8℃全温度范围内的生物医疗低温存储解决方案;此外,基于用户升级迭代的智能化、信息化管理需求,海尔生物医疗提供具有创新性的物联网场景综合解决方案。 “海尔生物医疗还可以根据样本存储过程中的价值主张和个性化需求,有针对性的开发并提供可实现低成本、大容量、高效率的自动化存储解决方案,提升样本存储质量及安全,存储效率,有效降低综合存储成本。”上述海尔生物相关负责人如是说。
天康生物披露非公开发行股票预案。本次发行对象为不超过35名符合证监会规定的特定对象,募集资金总额不超过210,000.00万元,扣除发行费用后拟投资于甘肃天康农牧科技有限公司42万头仔猪繁育及20万头生猪育肥建设项目、天康生物股份有限公司30万头仔猪繁育及20万头生猪育肥基地建设项目、甘肃天康农牧科技有限公司30万头仔猪繁育及20万头生猪育肥建设项目、补充流动资金。
诺唯赞科创板上市申请日前获上交所受理。公司是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业,依托于自主建立的关键共性技术平台,先后进入了生物试剂、体外诊断业务领域,并正在进行抗体药物的研发,是国内少数同时具有自主可控上游技术开发能力和终端产品生产能力的研发创新型企业。公司此次拟募资12.25亿元,用于公司总部及研发新基地项目、营销网络扩建项目以及补充流动资金。拥有500多个终端产品基于自主可控的关键共性技术平台,诺唯赞可以快速、高效、规模化地进行产品开发,现有200余种基因工程重组酶和1000余种高性能抗原和单克隆抗体等关键原料,拥有500多个终端产品,可广泛应用于科学研究、高通量测序、体外诊断、医药及疫苗研发和动物检疫等领域。公司生物试剂产品是科研院校、高通量测序服务企业、分子诊断试剂生产企业、制药企业及CRO企业等下游客户在研发及生产环节中所需的原料和产品,在多个领域打破了长期的进口垄断;同时,基于在开展生物试剂业务过程中形成的核心技术及关键原料储备,公司积极向下游应用领域进行业务拓展,建立了较丰富的POCT产品线。公司致力于以优质产品及专业服务满足客户在研发和生产中的需求,客户覆盖广泛。生物试剂客户涵盖北大、清华、中科院等1000多所科研院校;华大基因、诺禾致源、贝瑞基因等700多家高通量测序服务企业;圣湘生物、艾德生物、凯普生物等700多家分子诊断试剂生产企业以及药明康德、恒瑞医药、百济神州等200多家制药CRO企业。此外,公司体外诊断试剂终端客户覆盖了2200多家医院、第三方检验中心和体检机构等医疗机构,其中三级医院近700家,为其提供心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能等8个系列的POCT诊断试剂及配套仪器。公司自成立之初即专注于生物试剂业务,通过自主开发的蛋白质定向改造与进化系统对高端酶定向进化,现已完成200多种酶的改造,且每一种酶都有上百种基因工程突变体。针对不同的应用场景,公司选择不同的基因工程突变体作为原料开发生物试剂,现已开发出超过500种生物试剂,形成了PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、逆转录系列、基因测序系列、Bio-assay系列、提取纯化系列、基因编辑系列和细胞/蛋白系列等产品系列。在体外诊断领域,公司自主研发、生产POCT诊断试剂,包括量子点免疫荧光试剂、胶乳增强免疫比浊试剂和胶体金免疫层析试剂等,共有心脑血管、炎症感染、优生优育、胃功能、自体免疫、肾功能、慢病管理和呼吸道8个产品系列及配套质控品。此外,为充分发挥体外诊断试剂的性能,公司子公司诺唯赞医疗在深圳设立了仪器研发分公司,建立了POCT诊断仪器的自主研发团队,并已自主开发了量子点全自动免疫荧光分析仪、全自动特定蛋白分析仪,适配公司生产的POCT诊断试剂。疫情爆发后,公司凭借前期积累的大规模原料和试剂的生产技术,开发了新冠核酸检测酶原料、新冠抗体检测试剂盒与新冠抗原检测试剂盒,并实现了大规模生产;基于开发Bio-assay系列生物试剂积累的生物活性评价技术,公司为康希诺生物等国内疫苗生产企业提供疫苗免疫原性评价服务及疫苗免疫效果评价产品。注重研发投入报告期内(2017年-2019年及2020年上半年),公司研发费用分别为2628.01万元、5300.45万元、6229.66万元和4713.03万元,占当期营业收入的比例分别为23.39%、31.03%、23.21%和5.94%。公司坚持从技术源头开始研发,拥有一支超过400人的研发团队,由分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等多领域复合型研发人员组成,其中50%以上的研发人员拥有硕士及以上学历。截至2020年6月30日,公司共拥有32项专利。其中,发明专利19项,中国医疗器械注册证书67项,先后建立了江苏省工程研究中心、江苏省企业技术中心、江苏省博士后创新实践基地,承担了江苏省科技厅科技成果转化专项、江苏省工信厅重点领域共性技术攻关项目、江苏省发展和改革委核酸检测试剂和疫苗药物生产研发企业专项等多项省市重大专项和专项资金项目,荣获了江苏省科技小巨人企业、江苏省服务型制造示范培育企业和南京市培育独角兽等荣誉称号。技术储备方面,公司拥有分子生物学、酶学、免疫学、生物信息学、有机化学和材料学等多学科技术,建立了蛋白质定向改造与进化平台、基于单B细胞的高性能抗体发现平台、规模化多系统重组蛋白制备平台、量子点修饰偶联与多指标联检技术平台等共性技术平台,形成了多个生物试剂产品系列与POCT诊断试剂产品系列,更好地满足了下游客户需求。报告期内,公司每年推出的新产品均超过50种,推动销售收入快速增长。通过不断进行产品的改进和迭代,公司已实现在多个细分领域接近或达到进口产品的技术水平,逐步推进进口替代。另外,公司依托自主研发的蛋白质定向改造与进化平台与基于单B细胞的高性能抗体发现平台实现了公司生物试剂产品与体外诊断产品核心原料的自主研发与生产。关键原料的自产有利于公司在面对市场需求时可迅速开发相关原料及对应产品,把握市场机遇;同时,亦有利于保障公司的供应链安全,不对供应商形成依赖。在新冠疫情暴发后,公司实现了PCR系列、qPCR系列生物试剂的大规模生产,为国内分子诊断试剂生产企业提供大量新冠核酸检测试剂盒的关键原料。主营业务突出报告期各期,公司的营业收入分别为1.12亿元、1.71亿元、2.68亿元及7.93亿元,呈现快速增长的趋势;公司主营业务收入占营业收入的比例均超过89%,主营业务突出;公司其他业务收入主要包括提供NGS测序服务及技术服务取得的收入。从产品构成看,报告期各期,公司的主营业务收入主要来源于生物试剂及POCT诊断试剂的销售收入。生物试剂的销售收入分别为1亿元、1.57亿元、2.38亿元及4.37亿元,占主营业务收入比例分别为99.71%、95.51%、89.10%及55.13%;POCT诊断试剂的销售收入分别为24.45万元、652.46万元、2780.40万元及3.54亿元,占主营业务收入比例分别为0.24%、3.96%、10.41%及44.69%,POCT诊断试剂的销售收入金额及占比不断提升;POCT诊断仪器的销售收入金额及占比均较小。报告期各期,公司来自直销模式的主营业务收入占比分别为90.90%、89.92%、86.44%及60.20%,占比逐年下降,主要系产品结构有所变化所致。报告期内,公司对于生物试剂主要采用直销模式进行销售,对于POCT诊断试剂主要采用经销模式进行销售,来自POCT诊断试剂的销售收入占比逐年上升,导致来自经销模式的主营业务收入占比逐年提高。公司提示风险称,若公司不能及时提高对经销商的管理能力,一旦经销商出现自身管理混乱、违法违规等行为,可能导致公司产品的销量下降、品牌形象受到损害,将对公司的经营业绩、市场推广产生不利影响。报告期各期,公司主营业务毛利率持续保持在较高水平,分别为86.38%、84.78%、84.78%及93.51%,2017年-2019年基本保持稳定;2020年1-6月有所上升。公司称,主营业务毛利率变动主要受产品销售价格变动、原材料采购价格变动、产品市场表现、市场竞争程度、技术更新换代及政策变动等因素的影响。若未来上述影响因素发生重大不利变化,公司毛利率将面临下降的风险,从而对公司盈利能力造成不利影响。
12月25日,上海市食品安全工作联合会发布的餐厨废弃油脂制B10柴油团体标准正式实施,意味着上海朝着打通餐厨废弃油脂制生物柴油进入成品油终端销售市场的“最后一公里”又迈进了一大步。 据悉,嘉澳环保及其全资子公司东江能源系上述餐厨废弃油脂制B10柴油标准的承诺执行单位。今年6月,中石化旗下的上海石油称正在积极推进B10生物柴油的研发。若B10生物柴油得以推广,届时上海地区餐厨余油的消化处置能力将得到进一步提升。 生物柴油具有十六烷值高、无毒、低硫、可降解、无芳烃等特点,可直接替代或与化石柴油调合使用,有效改善低硫柴油润滑性,有利于降低柴油发动机尾气颗粒物、一氧化碳等污染物排放,添加10%比例的生物柴油,可减排70%以上的PM2.5。2017年起,上海市在全国率先开展B5生物柴油推广项目;2019年5月起,上海3500余辆公交车加B5生物柴油,“喝”上了“地沟油”。 为助力上海市实现餐厨废弃油脂制生物柴油100%闭环消纳,并形成完善的市场化运行机制,嘉澳环保及其全资子公司东江能源多年前开始布局生物柴油领域。目前,嘉澳环保子公司东江能源生物质能源产品主要分为生物柴油和工业混合油两个产品,累计产能15万吨,生物柴油客户主要在欧洲。 业内人士介绍,生物柴油属于生物质新能源,对于减排二氧化碳具有积极意义,目前在欧洲、美国等地强制添加。我国尚未在成品油中强制添加生物柴油,目前仅有B5柴油标准,客观上制约了餐厨废弃油脂的消纳能力。如按照10%比例添加测算,国内生物柴油产品的需求预计超过2000万吨。在我国明确碳高峰、碳中和计划的背景下,随着B10柴油标准出炉及推广,国内生物柴油的市场空间有望进一步打开。 主营环保增塑剂的嘉澳环保,将生物柴油锁定为未来核心业务之一。目前,公司的生物柴油产品首先满足环保增塑剂所需原料,多余部分加工后制成符合欧盟标准的生物柴油产品出口。公司正投资建设年产10万吨生物柴油项目,预计2021年上半年达产,建成后将成为国内产能领先的生物柴油企业。
中国经济网北京12月11日讯华熙生物(688363.SH)昨日晚间发布公告称,公司将使用最高不超过13亿的暂时闲置募集资金进行现金管理,购买安全性高、流动性好、具有合法经营资格的金融机构销售的保本型投资产品,该13亿额度可循环滚动使用。 华熙生物今日股价下跌,盘中最大跌幅达5.57%,截至今日收盘,华熙生物报138.28元,跌幅3.66%。 公告显示,华熙生物首次公开发行股票并在科创板上市的注册申请于2019年9月29日经中国证监会同意注册,公司据此采用向战略投资者配售、网下向符合条件的投资者询价配售和网上向符合资格的社会公众投资者定价发行相结合的方式公开发行了4956.26万股股票。募集资金总额为23.69亿元。扣除发行费用(不含增值税)后,募集资金净额为22.49亿元。 华熙生物8月26日发布的《2020年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》显示,截止2020年6月30日,公司募集资金余额20.10亿元,其中银行存款7.60亿元,购买的结构性存款6.50亿元,保本理财产品6.00亿元。 华熙生物2019年度以募集资金直接投入募投项目1767.37万元;2020年1-6月以募集资金直接投入募投项目1.55亿元,置换前期以自筹资金预先投入募集资金投资项目9519.63万元。截至2020年6月30日,公司募集资金累计投入募投项目2.68亿元。
近日,随着彩虹电器成功登陆深交所中小板,川股军团迎来了第136家上市企业。 记者注意到,截至2020年12月23日,除重新上市的ST国重装,四川省年内新上市企业有10家,其中,属于医药生物行业的新上市企业,占比三成。此外,四川辖区年内已过会待注册发行的企业还有9家。专业人士认为,除科创板和创业板实行注册制的外部环境变化以外,最主要的因素是四川省近年来一直在持续推进企业上市,加大直接融资占比。 年内已有10家川企登陆A股 据东方财富chioce数据显示,截至12月23日,除重新上市的ST国重装,2020年以来,四川省共有10家公司成功登陆A股,年内上市企业数量是继2015年之后首次突破2位数。从具体分布来看,年内新上市的川企中,在科创板上市的最多,分别是成都先导、秦川物联、盟升电子、苑东生物等4家;中小板和创业板各上市3家,分别是天箭科技、安林股份、彩虹集团和英杰电气、康华生物、大宏立。 记者注意到,从行业来看(申万一级),上述10家企业主要分布在医药生物、机械设备、国防军工、采掘、电气设备及家用电器等行业,其中上市数量最多的是医药生物行业,有3家占比30%。在募集资金方面,前述10家新上市公司合计IPO募资80.46亿元,较2019年同期同比增长119.7%。其中,医药生物行业IPO募资金额最高,达到32.25亿元占比40.08%。 第三方研究机构透镜公司创始人况玉清在接受记者采访时表示:“四川省年内新上市企业增多,尤其是医药生物企业上市数量增多,主要是科创板的快速扩容以及创业板实行了注册制,IPO的节奏加快。而生物医药领域的优质企业大多是往科创板和创业板两个方向去上市的。”此外,企业IPO募集的资金主要是用于投资公司的新项目或新技术等。随着大量资本的注入,也将助力于新上市企业的发展壮大。 还有9家川企在路上 事实上,随着科创板壮大和创业板注册制改革,皆加速了四川省优质企业的上市步伐。仅12月以来,四川辖区IPO过会企业就新增3家。12月3日,立航科技拟登陆上交所主板上市申请(首发)获通过;12月11日,圣诺生物拟登陆上交所科创板上市申请(首发)获通过;12月17日,倍特药业拟登陆深交所创业板上市申请(首发)获通过。 记者注意到,截至2020年12月23日,四川辖区年内已过会待发行的企业有9家。其中,上交所主板2家,分别是海天集团、立航科技;科创板4家,分别是纵横股份、极米科技、智明达、圣诺生物;创业板3家,分别是药易购、川网传媒、倍特药业。 川内优质企业加速上市步伐的背后又是什么因素在推动呢?四川(西部)经济文化发展研究院财金商贸研究中心主任王小琪在接受记者采访时表示:“除科创板和创业板实行注册制的外部环境变化以外,最主要的因素是四川省近年来一直在持续推进加大直接融资的占比,由于省内企业多以间接融资为主,资产负债率较高,推进企业上市就成了一个很重要的措施。其次,近几年省内新兴产业保持了良好的发展势头,传统企业也通过重组等方式为上市创造了条件,而地方政府和四川证监局等相关部门对企业上市也积极支持。另外,通过推进企业上市,增加上市数量,也是缓解四川省资金紧缺不足的一个较为重要的融资途径。” 据东方财富chioce数据显示,目前上述已过会待注册发行的9家企业,IPO首发预计募集资金合计为56.98亿元,其中极米科技IPO拟募集资金最多,达到12亿元。从行业来看(证监会-大类行业),计算机、通信和其他电子设备制造业、医药制造业和铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业三大领域IPO拟募资金额较高,分别为16.36亿元、12.79亿元和11.5亿元,占比分别为28.72%、22.44%和20.2%。
“今年是九强生物未来发展最关键一年,‘开了两朵花,结了一个果’,不但收购了一个全国病理免疫组化龙头企业,还引入国药集团作为九强的战略投资人。九强生物现在是混合所有制企业,未来的发展道路更宽敞了。”在日前接受记者专访时,九强生物董事长邹左军表示,“九强希望九州大地都能繁荣富强起来。” 1996年,九强生物以进口产品代理起步,步入体外诊断(IVD)行业;2001年,公司开启自主研发替代之路;2013年,公司被评为国家火炬计划重点高新技术企业,并开创中国IVD企业技术输出的先河;2014年,九强生物成功登陆创业板。一路行来,坚持核心技术研发不断创新和完善的九强生物,在生化领域每年都会推陈出新,其中不乏国内首家或独创产品面市。 在疫情防控常态化的当下,医疗行业将迎来怎样的变化?以体外诊断为主业的医药企业面临怎样的机遇和挑战?在国产替代方面,国内医疗企业还有怎样的路要走? 谈市场:紧抓国产替代机遇 “在当前国际环境下,以优质的国产产品替代进口产品,不仅关系到企业的盈利,也是贯彻国家战略的体现。”接受记者采访的邹左军目光坚定的表示。 疫情期间,核酸检测让体外检测的曝光度达到空前高度。但从整个医疗市场来看,邹左军认为,基本医疗的需求并没有发生太大改变。未来无论经济发展如何,民众对医疗和健康的需求都是持续增长的。 “未来的增量市场主要来自两个方面。”邹左军介绍称,一方面,随着我国老龄化程度不断加深,60岁以上人口比重逐年增加,这部分群体对疾病诊治的需求也不断增加;另一方面,国家提出双循环战略,倡导加快优质国产产品替代进口产品速度,为国内上市医药企业提供了很大发展机会。 在产业链发展方面,邹左军表示,体外诊断行业,无论是设备的关键零部件、还是诊断试剂里的抗原、抗体、酶等核心材料,目前仍主要依赖进口。 “针对这一现状,我认为,应该两条腿同时走路。‘一条腿’是,国内医疗企业应进一步加大自主研发力度,实现自主创新,力争国产产品达到进口产品的质量和标准;‘另一条腿’是放眼全球,可以对国际上优秀的检测企业进行参股并购,把国外优质资源纳入国内上市公司体系内。通过这两条腿同时走路,有望在较短时间内解决原材料短缺问题。”邹左军说道。 谈及公司未来研发方向,邹左军向记者介绍称,目前九强生物在体外诊断领域主要涉及四大业务板块,分别是生化、血凝、血型卡和病理诊断。在生化诊断试剂方面,九强生物目前已处国际领先地位。自2013年起,九强生物与雅培、罗氏、日立、迈瑞、威高等国内外知名企业陆续建立起生化战略合作关系。公司与雅培签署的《技术许可和转让合作协议》,更是开创了中国IVD企业技术输出的先河。 “九强生物已实现中国企业在IVD领域的知识产权输出。过去是我们向国外学习先进技术,现在则是国外的行业巨头向我们购买技术。公司通过‘借船出海’,深化了海外市场发展战略。”邹左军称。 20年来,国内外体外诊断企业的关系已从简单的代理、竞争关系,演变为深度、长期的战略合作伙伴关系,九强生物是这一历史的见证者与参与者。 谈产品:提质增效走在前面 九强生物对核心技术研发的不断投入以及对市场的独特敏感视角,满足了不同市场、不同客户群体的需求,实现了产品的持续升级。与此同时,在公司治理、提质增效方面,九强生物也走在了同行前头。 作为上市公司董事长,如何提质增效?邹左军认为,提升上市公司质量,其中非常重要的一项就是提升信息披露质量,及时、合规地披露上市公司信息。另外,提升上市公司质量的根本,是要把企业经营好,实现盈利,给股东带来收益,投资者才会真正长期持有。 随着疫情防控进入常态化,医药医疗产业也逐步复苏。在邹左军看来,当前环境下,在药品和医疗器械集采方面,医药企业需要找到自身的竞争力。“商业模式总在不断更换,企业一定要根据国家的政策和客户的需求,不断适应、主动改变。”邹左军谈到,作为生产制造和研发型企业,如果能在全国甚至全球坚持技术领先,自身产品不可替代、人无我有,这样的企业在任何时候都能活下去。与之相比,那些产品同质化程度太高、可替代性强的企业,生存几率就较小。此外,在技术领先的同时,企业一定要加强对成本的控制,把成本控制到极致。 谈发展:通过并购扩充产品线 并购重组是资本市场存量资源实现优化配置的重要方式,也为上市公司提质增效注入了“新鲜血液”。记者注意到,九强生物通过投资并购不断扩充产品线,实现了邹左军所说的“开了两朵花,结了一个果”。今年9月,九强生物与国药投资共同采用支付现金方式购买迈新生物95.55%的股权,交易总价26.28亿元。交易完成后,迈新生物成为九强生物的控股子公司。 据了解,迈新生物主营业务为免疫组织化学(IHC)行业检测一抗和二抗的生产和销售,以及相关检测设备的生产和销售。收购完成后,九强生物成为诊断试剂领域产品最齐全的公司之一,业务覆盖肿瘤细胞筛查、手术后肿瘤组织切片的临床诊断等领域。 “肿瘤的免疫组织化学检测在肿瘤最终确定方面是“金标准”。近年来,我国肿瘤病人人数逐年快速上升,市场非常大。”邹左军向记者介绍道,迈新生物是本土肿瘤筛查领域的领军企业,未来有望在靶向药物的伴随诊断、精准治疗方面走在行业前列。 收购迈新生物,是九强生物与国药集团强强联合的一次具体体现。今年4月,九强生物与国药集团及其全资子公司国药投资签署《战略合作协议》,通过非公开发行股票的方式,引入国药投资作为战略投资者,募集资金近12亿元。交易完成后,国药投资成为九强生物的第一大股东。 “国药集团在医药流通、制药、疫苗、血液等领域是当之无愧的国家队。通过投资九强生物,国药集团希望打造IVD生产制造领域的国家队。最终,双方因为共同目标走到了一起。”谈及引入国药投资作为战略投资者的原因,邹左军说道,“国药与九强的牵手可以实现双方赋能。九强生物在生产制造领域能为国药集团的渠道提供更多更好的产品;国药集团拥有全国最大、覆盖最密集的销售渠道,将有利于九强生物产品销量的增长。” 背靠国药集团,九强生物将有更大底气去进行投资并购。邹左军透露,未来两三年,九强生物将加大对业内企业的吸收整合并购,以扩充自身产品线。 不过,邹左军对并购重组有着清醒认识。他表示,坚决不能盲目进行并购重组。“虽然九强生物在诊断行业做了二三十年,但整合战略也有轻重缓急,需要一步一步走,收购完成后要进入良性循环,而不是背一堆商誉。企业家要脚踏实地做事,不要心存赌博心理。”