6月8日，康希诺生物发布澄清公告，对此前有报道称公司重组新冠疫苗（腺病毒载体）“Ad5-nCoV”在贵州生产的报道事项进行了说明。 公司称，Ad5-nCoV是公司和军事科学院军事医学研究院生产工程研究所联合开发和所有，公司拥有Ad5-nCoV的生产和商业化全部权利；根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗生产者应具有足够的生产疫苗的能力和资质，并受国家药品监督管理局监管。 对于未来的生产经营安排，康希诺生物对《证券日报》记者说，公司将持续推进包括新冠疫苗在内的各个疫苗的研发、生产及商业化。 在此前的5月25日，康希诺生物曾发布一则公告，称《柳叶刀》发表了题为“重组5型腺病毒载体COVID-19疫苗的安全性、耐受性和免疫原性：剂量递增、开放标签、非随机，首次人类试验”的关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）“Ad5-nCoV”试验I期研究结果的研究论文已发表。公司因此引发了市场的关注。
视频加载中，请稍候... 自动播放 play 行贿专业户成大生物要上科创板 向前 向后 var AUTOPLAY = 1; var ConTIPLAY = 1; (function() { var Tool = CommonTool; var chk = Tool.byId('J_Video_Autoplay'); var ua = navigator.userAgent.toLowerCase(); var isIOS = /\((iPhone|iPad|iPod)/i.test(ua); if (isIOS) { console.log(chk.parentNode.style.display); chk.parentNode.style.display = 'none'; return; } chk.parentNode.style.display = ''; var clickcookie = function() { Tool.bindEvent(chk, 'change', function() { var chked = chk.checked; Tool.writecookie('ArtiVAuto', (chked ? 1 : 0), 24 * 365 * 10, '/', '.sina.com.cn'); }); } var bycookie = function() { var coo = Tool.readcookie('ArtiVAuto'); if (coo) { if (parseInt(coo) == 0) { chk.checked = false; AUTOPLAY = 0; } } }; clickcookie(); bycookie(); })(); var firstItem = CommonTool.byClass('J_Play_Item', 'J_Play_List')[0]; var fInfo = firstItem.getAttribute('play-data').split('-'); var fVid = fInfo[0]; var fPid = fInfo[1]; var sinaBokePlayerConfig_o = { container: "J_Article_Player", //Div容器的id width: 525, height: 430, playerWidth: 525, //宽 playerHeight: 430, //高 autoLoad: 1, //自动加载 autoPlay: AUTOPLAY, //自动播放 as: 0, //广告 pid: fPid, tjAD: 0, //显示擎天柱广告 tj: 0, //片尾推荐 continuePlayer: 1, //连续播放 casualPlay: 1, //任意拖动视频 head: 0, //播放片头动画 logo: 0, //显示logo share: 0, thumbUrl: "" }; 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作者 | 陈天伦 6月3日，风口上的新股万泰生物开盘再获一字涨停，最新股价破百，达到102.63元，总市值445亿。 自4月29日上市至今，万泰生物已连获23个涨停板，成为今年A股的涨停王。此前，A股历史上最高连续涨停纪录由暴风科技所创，上市后收获29个涨停板。 根据最新股价测算，与8.75元/股的发行价相比，万泰生物股价已翻了11.73倍。这也意味着，认购者每中一签（1000股）可以获益9.39万元。 双重光环下的造富神话，十大股东身家均过亿 23连板的成绩缘于万泰生物身上加持的“核酸检测试剂+HPV疫苗”的双重光环。公开资料显示，万泰生物主要从事体外诊断试剂、仪器与疫苗的研发、生产及销售。 疫情以来，万泰生物研发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）成为国内审批通过的5个新冠病毒抗体检测试剂之一；其研发的4个新冠检测试剂产品同时获得欧盟CE认证，向韩国、意大利、匈牙利、奥地利、荷兰等国家供应。 与此同时，今年1月，由万泰生物全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司（以下简称“万泰沧海”）研发生产的二价宫颈癌疫苗获批上市，系首个国产HPV疫苗，价格仅为进口疫苗一半。 5月18日，全国首针国产二价HPV疫苗在湖北省妇幼保健院接种，目前已在多地开打。这也成为万泰生物股价的主要引爆点。 值得一提的是，万泰生物控股股东为养生堂，持有公司2.47亿股，约占当前总股本的56.98%；实际控制人兼公司董事长为钟睒睒，直接持有公司7880.05万股，当前持股比例达18.17%。 钟睒睒系养生堂的控股股东，直接持有养生堂98.38%股权，因而其实际持有万泰生物74.23%的股权。此番23连板后，钟睒睒通过万泰生物所获财富已超330亿。 钟睒睒同时也是农夫山泉创始人。今年4月底，农夫山泉正式启动港股IPO，目前估值已经在千亿港元。 此外，万泰生物持股1%以上的股东还有邱子欣、丁京林等。招股书显示，邱子欣为万泰生物董事、总经理，持股4.38%，据当前股价测算，邱子欣所获财富也达到了19.48亿。公司监事丁京林持股2.11%，折合财富为9.41亿。 而前十大股东中，万泰生物副总经理李莎燕、总工程师李益民分别持股0.9%、0.86%，个人所获财富分别达到4亿和3.84亿。前十大股东中持股比例最低的自然人股东洪怡持股市值也达到了1.72亿。 业绩难匹股价飙涨，二价HPV疫苗市场增长存疑 万泰生物的十余倍涨幅是否是在透支未来？事实上，与万泰生物股价大幅上涨相随的是频频的质疑声。针对股价异动，万泰生物连续发布数十个风险提示公告。 公告显示，根据同花顺 iFinD数据，截至2020年6月2日，万泰生物滚动市盈率为169.23，远高于医药制造业的行业滚动市盈率23.08；公司静态市盈率为193.69，远高于医药制造业的行业静态市盈率65.44。 可比上市公司中，智飞生物动态市盈率为55.59，安图生物动态市盈率为84.36。 与疯狂飙涨的股价相比，万泰生物的业绩表现并不出挑。2017-2019年，万泰生物分别实现营业收入9.5亿、9.83亿、11.84亿，复合增速仅为12%；净利润分别为1.5亿、2.93亿、2.1亿。由于2018年获得一项非专利技术转让收益净利润大幅上涨，2019年净利润同比减少28.73%。 尽管二价HPV疫苗是万泰生物股价的强心剂，但从其当前业务构成来看，体外诊断试剂业务2019年占公司总营收的98%，疫苗业务在整体收入比重不足2%。 据万泰生物招股书显示，公司目前的疫苗产品仅有戊肝疫苗和二价宫颈癌疫苗。2019年戊肝疫苗贡献收入1496.64万，占比仅为1.3%。 万泰生物在风险提示公告中也提及，公司的双价宫颈癌疫苗于2020年5月份正式上市，疫苗销售受市场推广、消费者接受程度等多方面因素影响，疫苗销售对于公司利润的影响存在不确定性。 相比四价和九价HPV疫苗的持续火爆，二价HPV疫苗市场正在逐年被压缩。中检院数据显示，2019年HPV疫苗合计获得批签发1087.54 万支，其中GSK（葛兰素史克）2价苗200.75万支，同比去年减少5%；默沙东4价苗554.37万支，同比增长45.88%；默沙东9价苗332.42万支；较去年增加173.35%。 今年以来，HPV疫苗1-4月批签发总量约为452万支。其中2价苗批签发9.4万支，同比下降71%；4价苗批签发227万支，同比增长24%；9价苗批签发216万支，同比增长381%。 另一方面，二价疫苗领域也面临着更多的分食者。5月1日，沃森生物发布公告称，子公司上海泽润已完成2价HPV疫苗临床研究阶段工作，将提交上市申请。
企业从未像今天这样被关注，也从未像今天这样成为社会的中流砥柱。而当下，商业模式从未如此错综复杂，也从未如此孕育生机。 新业务、新经济、新模式令人眼花缭乱，但万变不离其宗。一家优秀的企业，必然是价值充盈的。她不仅要有一定的规模当量和盈利能力，还必须有着积极的价值观，能够改善人的生产生活环境，能够促进社会文明进步，能够扎根过去和现在，指向我们共同憧憬的未来。 记录、探寻、发现，我们的每一次表扬和批评，都为抵达那个最具价值的核心。 为此，搜狐财经以专业的财务分析，对国内大型企业做一次全面的审视，亦将以独特的媒体视角，挖掘企业的核心价值。 搜狐财经将以每周两篇的频率，独家发布企业报告，并以此系列报告建立企业数据库，汇聚成搜狐财经中国价值公司100系列，筛选出有独特价值的企业。 本文为“中国价值公司100”系列报道第三十八篇。 【价值分析】 近年业绩迎来爆发，代理产品成增长引擎。过去两年，智飞生物的营收、扣非归母净利润的复合增速分别为180.8%、134.9%。这主要源于其代理的默沙东疫苗的热销。2017~2019年，代理产品贡献的毛利从一成左右暴涨到超过七成。 自主产品的业绩增速逐年放缓。2019年，智飞生物自主产品的营收、毛利增幅分别跌至5.3%、3%。作为自主产品批签发量的主力，液体AC-Hib疫苗已停产一年多时间，而冻干AC-Hib疫苗仍在开发中。 代理产品或面临续期考验。4/9价HPV疫苗、五价轮状疫苗这两类热门产品的经销协议，均将于2021年到期。考虑到双方近十年的合作历史，以及智飞生物覆盖较广的营销网络，默沙东更换代理的概率并不高，但这仍将为智飞生物未来的业绩增添不确定性。 主要财务指标表现较好，存货、应收账款占比偏高。最近两年，智飞生物自主产品的毛利率大致优于国内同行，主要营运指标表现亦可，负债水平相对较高。但随着代理业务发展，其存货、应收账款占总资产之比三年攀升了48个百分点，远超过国内同行平均水平。 科研实力雄厚，仍需关注研发不及预期的风险。2019年，智飞生物研发投入的规模、占比，都在国内同行中处于领先的行列。其在二类疫苗领域共有11条研发管线，在国内企业中仅次于央企国药中生。不过，这些处于申请临床、临床试验阶段的项目，存在一定的研发失败风险。 累计分红金额超过直接融资总额。2010~2019年，智飞生物累计缴纳税金及附加、所得税费用10.6亿元，累计分红23.64亿元。近年来，其累计捐款超过3.41亿元。创立至今，其先后将数十种疫苗导向市场，为预防疾病、减轻民众疾苦做了一些工作。 综合各项指标，智飞生物的整体评分为4颗星。 5月25日晚间，智飞生物公告显示，其实控人蒋仁生及一致行动人在今年5月共减持总股本的约1.2%，套现13.95亿元。 由于2019年业绩大增、与中科院微生物所签订合作开发新冠病毒疫苗的协议，智飞生物股价在今年初已迎来两波涨幅。4月初，智飞生物一季度业绩预告发布，其主营业务收入、净利润同比小幅增长，这再次带动了其股价上涨。 4月28日，智飞生物自主研发的EC诊断试剂获批上市，同样用于结核防治的母牛分枝杆菌疫苗目前处于申报生产阶段。根据券商预测，在国内严峻的结核病防治形势下，两款产品有着广泛的适用人群。 不过，这次的利好没有带来持续的上涨动力。4月底至今，智飞生物的股价一直在81元上下徘徊。毕竟，相比于4/9价HPV疫苗等热销产品，新款产品的市场推广成果仍需要时间验证。 去年代理产品实现毛利31.6亿，占比近七成 智飞生物的主营业务为疫苗、治疗性生物制品的研发、生产、销售、推广、配送以及进出口。其中，自主研发与代理推广的非免疫规划疫苗，为其贡献了绝大多数营收及毛利。 非免疫规划疫苗，又称二类疫苗。它与居民应当按照政府的规定接种的免疫规划疫苗（一类疫苗）不同，属于居民自费并自愿接种的其他疫苗。 自2010年上市后，智飞生物的业务发展大致可分为三个阶段。 2010~2012年为第一阶段。自主产品与代理产品为智飞生物贡献的毛利大致相同，占主营业务毛利的比重均在40%~50%之间。 在此期间，其主营业务营收增速两正一负，依次为22%、-16.6%、24.2%。智飞称，2011年增速下降，是因为疫苗产品批签发进度影响了四价流脑疫苗、Hib疫苗和甲肝疫苗的销量。 这一时期，其核心的自主产品与代理产品分别为ACYW135流脑多糖疫苗（四价流脑疫苗）、兰州所的B型流感嗜血杆菌疫苗（Hib疫苗），两者合计贡献的毛利占主营业务毛利的比重依次为83.2%、83.4%及68.7%（未内部抵销）。 （智飞生物近年业绩 来源：iFinD） 2013~2016年为第二阶段。由于自主Hib疫苗取代代理Hib疫苗、自主的AC-Hib疫苗与AC结合疫苗上市、默沙东的部分疫苗代理到期且新疫苗未获批等因素影响，自主产品的主营业务毛利占比由69.9%上升至99.5%，代理产品的主营业务毛利占比由30.1%下降至0.5%。 这一时期，智飞生物的主营业务营收大多呈同比下降的状态，其增速依次为-2.7%、5%、-6%、-37%。 智飞生物称，2013年、2015年以及2016年的增速下降，主要原因分别为葛兰素史克与乙肝疫苗接种事件波及疫苗市场、宏观经济形势影响、山东非法疫苗案件发生并导致疫苗政策调整。 在此期间，核心产品四价流脑疫苗、自主Hib疫苗的批签发量分别由155万支、527万支下降至118万支、154万支。AC-Hib疫苗与AC结合疫苗在2015年的合计批签发量一度达到648万支，成为其新的利润增长点，但2016年的合计批签发量仅为22万支。 （智飞生物主营业务经营情况 来源：公司公告） 2017~2019年为第三阶段。由于智飞生物与默沙东续签23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗合同，并新增代理该公司的四价及九价HPV疫苗、五价轮状疫苗，自主产品的主营业务毛利占比由90.5%下降至9.5%，代理产品的主营业务毛利占比由28.3%提高至71.7%。 因此，智飞生物这一时期的主营业务营收也实现了大涨，其增速依次可达192.6%、299.1%、104.1%。 其中，2018~2019年增速的提升，主要源于国家确立了进口疫苗指定境内代理商等一系列管理制度。而智飞生物截至2017末拥有的1089名销售人员、可覆盖2.4万多个基层卫生服务点的营销网络，则为代理默沙东疫苗奠定了基础。 在经历2017年的增长后，其自主产品四价流脑疫苗、Hib疫苗、AC结合疫苗在2019年的批签发量已分别跌至75万支、43万支、67万支，市占率分别为22.3%、5.9%、8.5%。 市占率100%的AC-Hib疫苗，以428万支的批签发量成为智飞生物2019年的核心自主产品。但该产品今年2月收到监管部门不予再注册的通知，因此今年自主产品的业绩或受到一定影响。 不过，代理产品倒是高歌猛进。在此期间，市占率100%的四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、五价轮状疫苗业务均快速增长。2019年，它们的批签发量分别达554万支、332万支、470万支。 23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗业务也保持了稳定的增长。2019年，它们的批签发量分别为145万支、50万支，市占率分别为15.3%、4.4%。 核心自主产品停产，二类疫苗研发管线达11条 四价及九价（4/9价）HPV疫苗是智飞生物2019年批签发量最大的产品，该疫苗主要用于预防HPV病毒引起的宫颈癌等疾病。目前，国内上市的HPV疫苗，有葛兰素史克的二价疫苗、万泰生物的二价疫苗、默沙东的4/9价疫苗。 相比于前述两款HPV疫苗，4/9价疫苗覆盖的HPV病毒类型更多，也更受消费者青睐。该产品自国内上市以来始终处于供不应求的状态，“一针难求”的新闻从2018年持续至今。 据弘则研究测算，4/9价HPV疫苗的国内存量适应人群分别为1.3/0.9亿人，每年新增适应人群为800万人，预计接种峰值均为900万支，预计峰值市场规模分别为72/120亿元。 五价轮状疫苗在智飞生物2019年的批签发数据中排行第二，该产品用于预防轮状病毒导致的婴幼儿严重急性胃肠炎。国内上市的轮状疫苗，目前有兰州所的单价疫苗、默沙东的五价疫苗。 与只能预防单一类型轮状病毒的单价疫苗相比，五价疫苗具有较大的优势。据华西证券预测，未来五价轮状疫苗每年的接种人群有望达到750万人，默沙东五价轮状疫苗的销售峰值将达到32亿元。 （智飞生物批签发数据 来源：公司公告） 根据智飞生物与默沙东此前约定的协议，2020年及2021年，其代理的5类疫苗产品的基础采购额分别为94.69亿元及54.65亿。结合各机构的预测判断，代理产品在今后两年仍将为其带来可观的收益。 但在2020年末、2021年6月末、2021年末，双方签署的23价肺炎疫苗及灭活甲肝疫苗、4/9价HPV疫苗、五价轮状疫苗的经销协议将相继到期。后两类热销产品的代理协议能否续签，为智飞生物未来的业绩增添了不确定性。 再来看自主产品。2019年，智飞生物的四价流脑疫苗、Hib疫苗、AC结合疫苗批签发量大致呈下滑之势，这使得批签发量428万支的AC-Hib疫苗成为了自主产品的绝对核心。 然而，由于此前国家要求液体疫苗去除佐剂改为冻干粉形态，其液体AC-Hib疫苗在2019年4月已停产。目前，冻干AC-Hib疫苗尚处于开发状态，几家券商预计其获批时间为2020年底或2021年，这意味着该产品将至少有一年时间无法贡献利润。 西南证券称，该产品的竞品主要为康泰生物的DTaP-Hib疫苗、赛诺菲的DTaP-IPV/Hib疫苗；长期来看，未来AC-Hib疫苗每年的接种人群预计为225~300万人，销售峰值可达700~900万支。 （智飞生物进入注册程序的项目 来源：公司公告） 不过，由于拥有丰富的研发管线，智飞生物的自主产品仍具有较强的竞争潜力。 今年4月，智飞生物研发的重组结核杆菌融合蛋白（EC）获批上市。安信证券称，EC诊断试剂能够有效区分卡介苗接种与结核菌感染，未来有望为我国结核菌感染筛查提供一个有效、经济的选择。 此外，智飞生物还储备了多类结核防治产品。其中，母牛分枝杆菌疫苗（预防性微卡）用于结核菌潜伏感染高危人群结核病的预防，目前处于申报生产阶段。 据安信证券预测，我国EC诊断试剂的每年理论需求预计超过1.7亿剂，市场空间将达到17亿元；预防性微卡的接种人群预计为200~400万人，市场空间约为42~84亿元。 2019年年报显示，智飞生物共有4种在售的自主疫苗产品、28项自主研发项目。其中，进入临床及注册程序的项目有16项，进入临床前阶段的项目有12项。 华泰证券称，截至2019年末，其在非免疫规划疫苗领域共有4类上市品种、11条研发管线，在国内企业中仅次于央企国药中生（11类、31条）。综合上市数量与在研数量进行排名，之后的企业依次为康泰生物、科兴生物、沃森生物、华兰生物、艾美生物等。 但除了EC诊断试剂与预防性微卡外，其余16项进入注册程序的项目尚处于申请临床、临床试验阶段，存在一定的研发失败风险。 存货、应收账款总资产占比三年攀升48个百分点 持续稳定的研发投入，是疫苗企业发展自主产品的基础。2019年，智飞生物的研发投入金额为2.59亿元，同比增长52.7%，占营收的比重为2.5%。将代理产品收入剔除后，研发投入金额占自主产品收入之比为19.4%。 选取疫苗业务营收占比超过90%的6家国内疫苗企业进行对比，智飞生物2019年的研发投入规模最大，研发投入金额占营收之比最低，研发投入金额占自主产品收入之比仅次于沃森生物（23.6%）。 （智飞生物可比公司研发情况 来源：公司公告） 盈利能力方面，智飞生物2018年及2019年的销售毛利率分别为54.8%及42%，销售净利率分别为27.8%及22.4%，在可比公司中均处于极低水平。 但这主要为代理产品占比较高所致。仅统计自主产品，智飞生物2018年及2019年的毛利率分别为95.2%及93.2%，在同行中处于较高水平。 相比于2018年，智飞生物2019年的销售毛利率大幅下降了12.7个百分点，这主要是由于自主产品占比下滑以及代理产品毛利率降低6.9个百分点所致。智飞没有披露代理产品毛利率下降的原因。 （智飞生物可比公司盈利指标 来源：iFinD） 2018年及2019年，智飞生物的存货周转率分别为2次及2.9次，在可比公司处于极高水平；应收账款周转率分别为3.9次及3.3次，在同行中属于较高水平。 由于代理业务发展，智飞生物近年的存货、应收账款均快速攀升，两者合计占总资产的比重也在升高。2016年末、2017年末、2018年末及2019年末，其存货、应收账款占总资产之比依次为14.9%、32.4%、55.2%及63.3%。 据智飞生物解释，应收账款的增加也源于国家对非免疫规划疫苗销售实行一票制改革。不过，2016年末至2019年末，4家可获得完整数据的可比公司的存货、应收账款占总资产之比的增幅均低于6.1个百分点。由此可见，代理业务扩张仍是其资产结构变化的主因。 截至2019年末，智飞生物共计提存货跌价准备276.21万元，计提比例为0.2%；计提应收账款坏账准备1.09亿元，计提比例为5.2%。 （智飞生物可比公司营运指标 来源：iFinD） 现金流方面，上市以来，智飞生物的经营现金流净额均为正值。2011~2016年，其销售商品、提供劳务收到的现金与营收之比均大于1。但2017~2019年，两项数据之比徘徊在0.7~0.8之间。这体现了其发展代理业务后，回款能力下降、应收账款大增的情况。 2010~2019年，智飞生物的投资现金流净额均为负值，这反映了其在持续增加资本化支出以上马新项目。自2011年起，其现金及现金等价物净增加额连续六年为负，但该数据在2017年及2019年回正，分别为9347.92万元及3.52亿元。 2018年末及2019年末，智飞生物的资产负债率分别为38.6%及47.5%，在同行中处于较高水平；流动比率分别为1.8及1.6，在可比公司中处于较低水平。 截至2019年末，智飞生物的资产负债率上升8.9个百分点，总负债增加了25.66亿元。这主要是由于短期借款增长了17.63亿元，应付账款增长了5.86亿元。 （智飞生物可比公司偿债指标 来源：iFinD） 2010~2019年，智飞生物共缴纳税金及附加1.44亿元，缴纳所得税费用9.16亿元；累计分红金额（含税）为23.64亿元，股利支付率在31.2%~61.4%之间，分红金额超过其直接融资总额（15.19亿元）。截至2019年末，员工总数为2972人。 智飞生物2018年社会责任报告称，其近年来已累计捐款近3亿元；创立至今，先后将预防不同疾病的数十种疫苗导向市场，为预防疾病、减轻民众疾苦做了一些工作。2019年，其捐款超过3092万元。今年1月，其捐款1000万元用于抗击新冠肺炎疫情。（文/史额黎）
全国人大代表、华兰生物(行情002007,诊股)董事长安康近日接受中国证券报记者采访时表示，医药产业转型升级整体进度主要受政策、市场、社会三个方面因素影响。未来华兰生物将逐渐形成血液制品、疫苗、抗体药物及重组蛋白药物为核心的大生物产业格局，努力将公司发展成为具有国际竞争力，集研发、生产和销售为一体的大型生物制药企业。 疫苗质量显著提高 中国证券报：疫苗管理法突出了对疫苗生产全过程、全链条的监管，并且在疫苗的研发方面引入了创新激励的措施。对实施半年的新法有哪些切身感受？ 安康：疫苗法的制定，突出了对疫苗生产全过程、全链条的监管。国家将疫苗定义为战略性和公益性产品，支持疫苗基础研究和应用研究，促进疫苗研制和创新，将预防、控制重大疾病的疫苗研制、生产和储备纳入国家战略。此次我国新冠肺炎疫苗的研制就充分体现了疫苗的战略性意义。随着国家对疫苗管理力度加大，以及疫苗行业科技不断进步，我国疫苗质量已经显著提高，与国外疫苗质量没有差别。 推动产业转型升级 中国证券报：如何推进医药产业从高速发展向高质量发展转型？ 安康：医药产业的转型升级有赖于各方面针对性措施的提出与落实，整体的转型进度主要受政策、市场、社会三个方面因素影响。 政策方面，需保持政策的连贯性与系统性，提高政策的执行度，减弱地方保护行为，并重视产业布局，充分发挥地方特色。 市场方面，需在药品流通、产品定价、招标采购、项目融资等环节构建良好竞争秩序，优胜劣汰，以市场激励企业创新，同时鼓励企业间的兼并重组，提高市场集中度。 社会方面，需提高社会对医药企业运行的监督、检举、引导作用，加强医药行业协会的宣传、引导、监督职能，并推进生物实验伦理管理，培养社会对医药研发的正确认识。 积极开展分拆上市工作 中国证券报：公司关于分拆所属子公司华兰生物疫苗有限公司至深圳证券交易所创业板上市进展如何？分拆后两家公司分别如何聚焦主业，提升综合竞争力？ 安康：华兰生物4月21日披露了分拆上市方案，拟分拆华兰疫苗至深交所创业板上市，目前各项工作正在积极开展。 华兰疫苗分拆出去后，华兰生物将进一步实现业务聚焦，更好地专注于血液制品业务。华兰疫苗独立上市将增加公司资本实力，进一步加大研发、运营的投入，深化公司在生物制品产业链的战略布局，实现疫苗制品业务板块的做大做强，巩固华兰疫苗的市场竞争力。 未来华兰疫苗可借助资本市场平台进行产业并购等各项资本运作，进一步拓展业务范围、丰富产品线，实现跨越式发展。 相关专题：聚焦2020年全国两会财经报道
5月20日，由沃森生物（300142.SZ）研发的首个国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称“PCV13”）云南首批接种发布会在昆明举办。这份“520”之礼，将成为我国婴幼儿提供预防肺炎球菌性疾病的有力武器。 据了解，除云南省外，其他准入地区也即将开启接种，沃森生物两条PCV13（沃安欣）生产线将全力保障疫苗供应，今年上半年公司计划为市场提供100万支沃安欣疫苗，PCV13不再一针难求。 “520”给孩子的特殊礼物 “520”这一特殊的日子，沃森生物以一剂PCV13表达对中国宝宝的爱。沃森生物副董事长黄镇曾接受《证券日报》记者采访时表示：“愿全世界所有的孩子都能健康成长。” 这一剂国产PCV13已陆续在云南省昆明市“开打”。《证券日报》记者在现场了解到，昆明市妇幼保健院于2020年5月15日实现首针接种。之后，昆明市5个区（五华区、盘龙区、西山区、官渡区、晋宁区）、大理、玉溪、文山等地也相继开展了云南省首批国产PCV13的接种。此外，云南、江西、吉林省为首批接种地区，湖北省、广东省等地实现招标准入，即将开启接种。 疫苗接种是公认的预防疾病最经济有效的措施之一。国产PCV13的上市，将对中国儿童肺炎球菌性疾病的防控起到重要作用。昆明市妇幼保健院是云南省首家实施国产PCV13接种的单位，该院院长李震接受记者采访时表示：“在PCV13普及之前，肺炎正是造成云南省婴幼儿死亡的第二大原因。” 目前PCV13在全国的普及率令人担忧。云南省疾病预防控制中心首席专家、云南省预防医学会疫苗与免疫分会主任委员丁峥嵘表示：“我国的肺炎球菌结合疫苗接种预估接种率不足5%，尤其是5岁以下的婴幼儿，很难发挥出理想的临床保护效果。我们既然已经有行之有效的疾病预防手段，下一步的重要工作就是加强肺炎球菌疫苗的科普宣传工作，提高肺炎球菌疫苗的认知度及可及性，保障更多儿童的健康。” PCV13不再一针难求 国产PCV13——沃安欣，由沃森生物子公司玉溪沃森生物技术有限公司生产，是国内首个、全球第二个PCV13，打破了国内PCV13进口垄断的现状。云南省卫建委妇幼处处长潘旭阳接受记者采访时表示：“中国疫苗研发水平正逐步走向世界前列，疫苗等生物制品也不断走出国门迈向世界。” 在国产PCV13未诞生之前，国内的宝宝注射该疫苗的需求远远大于进口疫苗的供给能力。近日国产PCV13受种者的父母在采访时道出了其中心酸，进口PCV13由于供给数量较少，难以获得预约接种名额。其次，进口PCV13的接种窗口期较短，一旦宝宝超过了6月龄就不能再注射该疫苗。国产PCV13则是6周龄-5岁（6周岁生日前）的儿童均可接种，预防由13种血清型肺炎球菌引起的感染性疾病（包括肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等），对中国5岁及以下儿童肺炎球菌相关疾病中侵袭性菌株的血清型覆盖接近90%。 黄镇在接受采访时还表示：“沃森生物将全力保障PCV13的供应，缓解供需不平衡的局面。2020年上半年，沃森生物有能力向市场供应近100万支PCV13。公司将坚持最严格的疫苗检验标准，让更多的儿童能够及时接种疫苗，获得免疫保护，助力‘健康中国2030’规划纲要中伟大目标的实现。” 15年求一剂“强国”疫苗 《证券日报》记者了解到，PCV13在昆明的单支接种价为625元，黄镇透露，公司将在2-3年时间中，对沃安欣进行扩产后，再进一步降价。此外，公司正在进行对沃安欣更多临床数据的补充，将在未来3年内实现沃安欣的出口，形成国际化布局。 “疫苗者不病而去天下人之病患”——黄镇对记者表示这是他的梦想。 作为疫苗研发一线的亲身经历者，他将国产PCV13的成功归功于“沃森人”15年的默默奉献和艰苦奋斗。黄镇讲了这样一个故事，沃安欣从2005年研发立项到正式上市接种，历经15年的艰辛历程。从肺炎球菌发酵培养工艺、多糖纯化工艺，到多糖活化、衍生、结合工艺的大量研究以及建立质量标准，沃森生物取得了一项又一项的技术突破，才最终成功研发出国产PCV13，打破美国辉瑞的专利垄断，成为降低5岁以下儿童肺炎感染风险的有效武器。看到中国疫苗行业愈发强大，他说他骄傲。 黄镇相信中国还将研发出更多更好的疫苗，疫苗行业越强，百姓的健康越有保障。（编辑 上官梦露）
全国人大代表、海尔集团总裁周云杰建议，将5G、人工智能、大数据、云计算、区块链、工业互联网等创新技术结合起来，提升我国工业互联网的平台能力和科技能力。 □本报记者 康书伟 建立开源生态系统 从最初的平台建设、数据安全到新技术融合创新，再到对中国工业互联网发展路径，周云杰对中国工业互联网发展的思考不断深入。 工业互联网已被定义为“新基建”范畴，周云杰建议，应以工信部推荐的十大“双跨”平台（跨行业跨领域的工业互联网平台）为依托，鼓励各行业的领军企业参与平台建设，并成为该行业的操盘手和合伙人，共同探索世界领先并具有中国自主知识产权的工业互联网发展之路。 周云杰表示，结合“新基建”建设，将5G、人工智能、大数据、云计算、区块链、工业互联网等创新技术结合起来，提升我国工业互联网的平台能力和科技能力；集中优势资源，专注工业软件及工业APP的研发，并建立开源的生态系统；通过产融结合，加速企业的智能化、网络化和信息化，以适应工业互联网的要求；出台相关政策，鼓励中小企业上平台、用平台，并明确平台方为中小企业赋能的责任。 构建智慧家庭标准体系 物联网时代，智能家电已进入寻常百姓家。然而，智慧家庭普及的痛点不在于硬件技术，而在于场景体验。一个不容忽视的问题就是跨品牌智能家电的互联互通问题。同时，因智能家电而引发的信息安全事件与日俱增。 周云杰建议，以用户体验为导向，以头部企业为主体，构建安全可信的智慧家庭国家标准体系，实现我国智家产业在全球的持续引领。由家电链主企业牵头，整合行业及上下游企业，创建国家级高端智能家电创新中心，围绕智能家电接入安全、执行安全、数据安全、算法安全等关键环节，突破卡脖子关键技术，占领智慧家庭领域安全可信技术的制高点。同时，以国家级创新中心为基地，用3-5年时间完成智慧家庭安全可信的系列标准及检测认证体系构建，支撑智慧家庭的互信、互联、互通发展。以此为基础，完成智慧家庭新业态所涵盖的安全可信生态体系构建，确保我国智慧家庭产业生态全球的持续领先和以家庭为基础的公共安全。 实现疫苗信息共享和统筹管理 疫苗管理法正式实施，在疫苗研制、生产、流通、预防接种等方面作出了详细规定。 周云杰建议，通过物联网技术解决疫苗运输、流程追溯以及安全接种等环节的短板问题，使公众放心安全地进行疫苗接种。 周云杰建议，由国家卫健委牵头制定政策，推动各地区提升预防接种门诊建设标准，升级预防接种门诊装修与设计规范；要求新建的预防接种门诊应用基于物联网技术的疫苗接种和储藏设备，已有的接种门诊进行升级；在交通不便地区推广应用移动接种车，多措并举进一步提高我国疫苗接种安全保障能力。 同时，由国家卫健委制定相关政策，鼓励企业、医院、疾控中心等各方参与，支持基于物联网技术的疫苗接种管理模式在全国50000多家接种门诊落地，利用物联网技术将各地预防接种门诊进行联网，将城市疫苗网连接成区域网、全国网，形成覆盖全国的疫苗安全及信息化生态平台，实现全国疫苗的信息共享和统筹管理。
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