8月17日午间，吉利汽车公布2020年半年报。今年1月至6月，公司实现营业收入368.2亿元、净利润23.2亿元。上半年，吉利汽车在中国市场的总销量为53.04万辆，较上年同期有所下滑，不过市场占有率有所提升，从年初的6.51%上升至6.74%。同时，自4月以来，吉利汽车销量持续正增长，5月份、6月份，同比增长20%和21%，复苏态势良好。 吉利汽车表示，受新冠肺炎疫情影响，全球宏观环境仍存在不确定性，因此，公司管理层决定将2020年全年销量目标从141万辆下调至132万辆，下调幅度为6%。 尽管业绩承压，但吉利汽车依然保持了较高的研发投入。当期，公司研发开支为17.21亿元，而上年同期这一数据为14.87亿元。近十年，吉利控股集团研发总投入累计超1000亿元，共有2万余名研发设计人员，专利总数达17677件（含吉利汽车集团及吉利科技集团）。 在核心的电控软硬件系统方面，吉利汽车已拥有48V、高压混动、纯电动、车身控制、高压电机控制及燃料电池系统控制及软件的开发能力，掌握了相关核心零部件技术，并均已实现量产应用。今年，吉利纯电专属架构PMA架构将正式推出，基于该架构的车型将在领克首发。随着SPA、PMA架构产品的导入，领克将实现从轿车、SUV、MPV，燃油车、插混到纯电的全覆盖。 吉利控股集团总裁，吉利汽车CEO、总裁安聪慧表示：“面对全球汽车产业变革和复杂严峻的国际经贸形势，吉利汽车不断加大研发投入，持续提升、保持公司的创新性和技术优势。下半年，吉利要深化变革，苦练内功，以用户为中心，化‘危’为‘机’，持续提升市占率，加快推动高质量可持续发展，加快构建国内国际双循环发展格局，深度推进全球化协同共赢，提升自主品牌竞争力，为用户持续创造极致体验。”（俞立严）
8月14日，深圳证券交易所发布消息，创业板注册制下首批过会公司上市时间为8月24日。据了解，首批18家公司中就有康泰医学，其将成为河北省首家医疗器械类上市公司。根据招股说明书显示，2020年1-6月，康泰医学实现营业收7.51亿元，同比增长421%，全年预计营业收入12.5亿元，归母净利润为5.47亿元，同比增长641%。公司表示，受新型冠状病毒肺炎疫情影响，公司的红外体温计、脉搏血氧仪及监护仪等疫情防控相关产品的销量大幅增长。 上市募集资金的主要用途为扩大产能。招股说明书显示，2017-2019年，康泰医学的产能利用率始终处于150%以上，生产线超负荷运转，迫切需要扩大产能，以满足不断增长的市场需求。公司表示，上市募资有助于公司在资金面和运营效率上的提升。 据公司相关负责人介绍，公司非常重视自主知识产权的研发，长期保持较高程度的研发投入，以市场为导向的研发机制。2017年、2018年和2019年，公司研发费用投入分别为3500.71 万元、3439.48 万元和4056.75 万元，占当期营业收入的8.80%、9.48%和10.48%。公司核心技术人员均持有公司股份，保障了研发核心团队的稳定性及技术的延续性。目前公司已经掌握血氧类、监护类、心电类、超声类、血压类等多种产品的核心技术。 拥有完整产业链，更具竞争实力。“公司产业链一体化优势使得公司具有提高产品质量、优化产品结构、控制成本的能力，不仅稳定了公司的利润水平，而且使得公司拥有根据客户要求提供定制产品的能力，能够实现巩固现有客户、不断吸引新客户的目标。公司产品已经累计销售至全球130 多个国家和地区，积累了大量优质国内外客户资源。报告期内，与公司持续存在业务往来的经销商合计530 多家。”上述负责人表示。 从公司主营业务收入来看，2019年占比前三的产品分别为，血氧类产品、监护类产品、健康一体机。公司表示，血氧类、监护类产品作为疫情救治的刚需，同样也是后疫情时期各地补齐短板、提升医疗卫生水平的标配，会有更多的市场需求。
截至8月17日，已有734家上市公司披露中报 今年以来，面对突如其来的疫情，上市公司积极“备战”，多措并举提高科技研发力度，增强自身抗风险能力。 记者据东方财富Choice数据统计，截至8月17日，共有734家上市公司披露半年报，披露研发费用的有670家，合计研发费用484.9亿元，同比增长13.95%。其中，413家公司上半年研发费用同比增长，占比为61.64%；45家科创板公司发布的半年报合计研发费用为24.14亿元，同比增长15.5%，研发费用占营业收入比例为12.81%。 市场人士认为，在疫情影响下，全球产业链得以重塑，加之近年来我国大力实施创新驱动发展战略，对于高科技企业以及“四新”深度融合的传统企业来说，研发投入加大，提升中长期竞争力是大势所趋。同时受益于资本市场的大力支持，科创企业融资更加便利，带动未来高科技上市公司研发投入的不断加大。 超六成企业 研发费用同比增长 具体来看，上述734家上市公司合计研发费用同比增长13.95%。其中413家公司上半年研发费用同比增长，占比为61.64%，超过六成，44家增幅超过100%。从研发强度（研发费用占营业收入比例）来看，91家公司超过10%，20家超过20%。 从行业（申万一级）分布来看，电子、化工和医药生物三行业研发费用较高，分别为131.44亿元、61.35亿元和54.93亿元，占比分别为27.11%、12.65%和11.33%。 “上述研发投入较高的行业多为高科技企业，科技创新能力及知识产权是高科技企业的核心竞争力之一，推动企业加大产品研发投入，提升技术水平，是打造核心竞争力的重要方式。”粤开证券首席市场分析师殷越表示。 “据我们预测，大约有超过10%的上市公司提高了技术研发投入，而且主要是电子、信息技术、生物医药等技术导向型产业。未来会有越来越多的上市公司转向通过技术投入实现业务和产品转型升级的路径，这符合国家整体发展战略，而且更易得到金融市场支持。”宝新金融首席经济学家郑磊对记者表示。 科创板 研发强度达12.81% 近年来，随着改革不断深化，资本市场对科创类企业的支持愈发明显。 目前，科创板和创业板明确支持科技型企业和传统企业与“四新”（即新技术、新产业、新业态、新模式）深度融合，两个板块企业的研发强度，也远超主板和中小板企业约2%的研发强度。从科创板来看，截至8月17日，45家科创板公司发布半年报，合计研发费用为24.14亿元，同比增长15.5%，整体研发强度为12.81%。其中37家公司研发费用同比增长，乐鑫科技等6家公司研发费用增幅超过50%。 创业板方面，已经有160家企业发布半年报，合计研发费用为68.74亿元，同比增长14%，整体研发强度为5.86%，其中104家企业研发费用同比增长，通裕重工等8家企业研发费用增幅超过100%。 国海证券研究所宏观研究负责人樊磊对记者表示，新兴产业需求和供给都处在较大的变化之中，需要不断研发新的技术，来满足变化的需求，以及应对竞争对手的挑战。科研支出着眼于企业中长期发展，受益于金融市场的支持，未来企业对研发的投入会不断加大。 “经过改革开放多年的发展，商品、服务已经极大丰富。通过研发出新品，提高现有产品和服务的客户满意度是企业必然之选，也是未来的长期趋势。”承珞资本合伙人徐泯穗说。 殷越表示，当前，全球产业链重塑，我国科技类企业迎来了黄金发展机遇，提升我国自主可控能力也是大势所趋，叠加资本市场改革预期，金融支持实体经济转型升级的力度将进一步增强，具备核心技术的科技类企业将优先受益，预计上市公司研发费用投入增加将成趋势。
2020年两地联合研发项目申报启动 另一重点聚焦领域为大健康 8月16日，重庆日报记者从市科技局获悉，为加快推动成渝地区建设具有全国影响力的科技创新中心，集聚川渝优势科技资源，共同推进关键核心技术攻关，重庆市科技局与四川省科技厅日前正式启动2020年度川渝联合实施重点研发项目申报工作。这也是川渝两地首次联合实施研发项目。 据介绍，此次实施的重点研发项目聚焦人工智能、大健康两个领域共性关键核心技术，由川渝两地分别组织专家遴选支持方向，共同出资2000万元予以资助，积极探索科研资金跨省使用模式。两地的单位分别向各自科技行政主管部门申报项目，四川牵头申报的项目，合作单位应有重庆的相关单位参与；重庆牵头申报的项目，合作单位应有四川的相关单位参与，引导两地创新主体强化协同创新。 市科技局相关负责人介绍，重庆遴选出的支持方向共8个，每个拟支持1-2项研究，单个项目财政经费资助不超过200万元。其中人工智能领域支持方向包括：基于人工智能的新型显示园区监测及产线信耐性测试关键技术研究及应用、低轨卫星定位增强服务关键技术研究及应用、基于人工智能的复杂电磁环境下无线电信号识别方法及应用研究、光电混合人工智能芯片公共服务平台关键技术研究与应用；大健康领域支持方向包括：重大传染病全程智慧管理平台研发及应用、智能化康复辅具研发与应用、基于大数据的重点传染病智慧监测预警平台构建及应用研究、川渝道地药材绿色种植技术研究与示范。 据悉，此次的项目经费将在事前一次性拨付，经费使用采取“包干制”。川渝双方将共同对项目实行全过程绩效管理，加强对项目执行情况的监督检查，确保取得预期的成效。重庆的牵头申报单位需通过“重庆市科技管理信息系统——科研项目子系统”在线申报，申报截止日期为9月1日18:00。相关申报详情可登录市科技局官网查询。 该负责人表示，下一步，川渝两地还将进一步聚焦产业共性技术需求，围绕现代农业、生态环保等多个领域开展联合攻关，突破“卡脖子”技术，加强基础研究、应用基础研究和技术创新的深度融合，实现优势互补、融合创新、合作共赢。
时至今日，新药研发的长周期、高投入、高失败率早已不是什么业内秘密。药企往往投入数十亿元人民币，耗时十数年，却只能默默吞下新药研发失败的苦果。 每一款处在研发阶段的新药背后，都是患者不断地问询――“何时能上市？”在这场与死神的赛跑中，一些科研团队正另辟蹊径，希望能够构建出近似人体器官的芯片，为疾病机理研究及相关药物筛选提供模拟人体器官生理特征及功能的模型，进而缩短药物研发的时间，降低新药研发临床试验失败的风险。 北京大橡科技有限公司(下称大橡科技)近日正式推出了三款商用器官芯片产品，分别是针对药物肝毒性测试的肝脏模型、针对抗肿瘤药物研发的肿瘤模型、针对脑部疾病药物研发的血脑屏障模型。这也是国内器官芯片市场发展多年后，首批经过验证、面向商业化应用的产品。 对于器官芯片在新药研发中的关键地位，美国体外科学研究院高级科学家以及教育和外联项目主任张全顺解释称，器官芯片能再现人体器官的生理学特征以及疾病的器官水平特征，提供了观察细胞、分子、化学和物理因素对组织和器官功能及疾病影响的机会，未来有着广阔的应用前景。 据了解，目前大橡科技已与相关企业签署战略合作协议，围绕上述三款商用器官芯片产品，在产品验证、市场拓展及销售等方面开展合作。 新药研发试验加“芯” 纵观全球新药研发产业，临床前试验大多使用2D细胞模型和动物模型，以观察新药实际效果或可能出现的副作用。但由于2D细胞模型过于简单，而动物与人类之间则存在种属差异，均导致试验结果不准确。 以药物肝毒性试验为例，国内某CRO（医药研发合同外包服务机构）毒理部门相关负责人向记者透露，2D单层细胞系模型的新药肝毒性试验结果，仅有10%-20%左右与临床人体试验相匹配，而动物模型的这一数值也仅能达到50%左右。这也意味着，经过动物模型的临床前试验后，依然有一半可能对人体肝脏产生毒性的新药未被筛选出来。后续临床实验中，受试者也因此面临服用新药带来的肝损伤、肝炎甚至肝坏死风险。 “2D细胞模型不仿生、动物模型种属差异大，都将导致试验结果不准确，这已成为新药研发长期未被解决的痛点”，大橡科技CEO周宇介绍称，目前，国内外新药研发平均周期长达10-15年，平均成本高达10亿-15亿美元，其背后的一个关键原因正是新药临床前试验结果不够准确，导致新药进入临床试验阶段时失败率较高。 在此背景下，仿生度更高、更能反映人体生理机制的器官芯片模型正是新药研发所迫切需要的。大橡科技正是这样一家致力于推动和引领器官芯片在新药研发、个体化精准医疗等领域广泛应用的前沿科技公司。公司希望通过国内领先的人体器官芯片技术，提供更精准、更高效、更经济的药物研发和精准用药解决方案，加速药物研发。 通过将生物组织工程和微流控技术相结合，大橡科技在芯片上构建三维人体器官生理微系统，系统包含活体细胞、组织界面、生物流体、机械力等器官“微环境”关键要素，在体外重现人类器官生理结构和功能特征。这种仿生的人体器官模型，为新药临床前试验提供了更准确的测试结果。在核心研发人员的努力下，大橡科技也终于成功推出了国内首批经过验证、面向商业化应用的器官芯片产品。 第三方试验数据可观 此次大橡科技推出的三款器官芯片产品，其模型设计均实现了细胞从2D维度向3D维度的跨越，通过微加工技术将芯片通道控制在微米级，既使微器官及其微环境更接近人体真实环境，也使试验耗材得以大幅节省。 耗材用量的减少也意味着大橡科技可以将昂贵但对药物更敏感的人原代细胞应用到模型构建中，而使其整体保持较低的成本。 以此次大橡科技推出的肝脏模型为例，即采用了人原代肝细胞，也就是从人类肝组织分离的细胞。该模型构建完成24小时后即可加药测试，且人原代肝细胞在培养长达28天后仍可保持极好的活性，既能用于药物的肝脏急毒性测试，也能用于慢毒性测试，这一效果是传统细胞模型无法实现的。 目前大橡科技肝脏模型已通过122种上市药物的肝毒性测试，结果显示该模型的药物敏感性达到60%，临床预测率超过70%，临床预测率高出动物模型20个百分点。这一实验数据与国际资深器官芯片公司研发的肝模型处于同一水平，且大橡科技的模型显示出更高的敏感性。 “测试结果可以比肩国际顶尖器官芯片公司研发的肝模型，敏感性指标甚至在其之上”。周宇表示，更高的敏感性，意味着肝毒性药物更容易被筛选出来，也意味着后续临床受试人员将试用更安全、更具保障的新药。 另外两款产品――肿瘤模型和血脑屏障模型，相较现有细胞模型则更为仿生和高效。肿瘤模型已通过大量上市化疗药物和靶向药物的对比测试，结合动物体内药物响应结果，显示该模型可排除2D细胞模型下95%的假阳性结果；而血脑屏障模型可体外重现血脑屏障结构，通过巧妙的流体和微通道设计，使血脑屏障结构和功能更加接近人体体内的真实情况。 对于大橡科技三款器官芯片模型，武汉大学化学与分子科学学院黄卫华教授表示，从第三方验证结果来看，模型数据重现性非常好。其中，大橡科技的人原代肝模型的临床预测性要优于动物模型，以较低的成本很好地解决了传统细胞肝毒模型、动物模型临床预测性低等问题。 据了解，在首批推出的三款商业化器官芯片产品取得稳定测试结果后，大橡科技正在继续探索用现有器官芯片平台构建更多仿生病生理模型用于药物研发。 周宇表示，公司专注于肿瘤、肝脏以及屏障类器官芯片的研发，其中非酒精性肝炎、肠道、肾脏、肺部相关的芯片和模型均在研发过程中。希望通过公司的芯片和模型去助力新药研发，降低药物研发成本和风险，最终造福患者。
耕耘16年后，上海艾力斯医药科技股份有限公司踏上了资本化征程。今年4月，艾力斯以第五套上市标准“报考”科创板，最近完成了第二轮问询的回复。 艾力斯是国内创立较早并具有1类创新药成功开发经验的研发企业。成立于2004年的艾力斯成功开发了抗高血压领域第一款国产1.1类新药，核心产品第三代EGFR抑制剂在加快获批上市的进程中。 去年，艾力斯通过A轮及A+轮融资引入了一众外部专业投资者，在领投方拾玉资本、主要投资方正心谷资本和礼来亚洲基金看来，这是一家兼具企业家与科学家创业、创新精神的公司。 本期“新财富最佳分析师点兵科创板”栏目，将结合新财富最佳分析师的专业视角及记者相关采访，为投资者深度解读艾力斯。 八年磨一剑 2012年7月，艾力斯自主研发的国内首个1.1类抗高血压沙坦类新药阿利沙坦酯获得原国家食品药品监督管理总局新药证书，这是抗高血压领域第一款国产1.1类新药，八年磨一剑，这一天距离艾力斯的创立仅仅八年。但遗憾的是公司联合创始人、研发带头人、华人科学家郭建辉在此之后一个多月因病去世。 郭建辉20世纪80年代先后毕业于上海第二军医大学、军事医学科学院，取得博士学位后即赴美留学，之后一直留在美国从事遗传学与分子生物学研究工作，获美国国立卫生研究院（NIH）终生科学家荣誉。2004年怀揣一个“新药梦”回国创业，与企业家杜锦豪共同创立了艾力斯。 药物创新是一个艰苦的历程，艾力斯从一开始就选择了做创新药这一条充满风险的道路。在郭建辉的带领下，艾力斯逐渐培养了一支具有国际水平的研发人才队伍，并自主形成了药物分子设计和发现技术、基于代谢的药物设计与优化技术等新药发现阶段的核心技术，为后续的发展打下了坚实的基础。 幸运的是，经过长达八年的艰苦研发和持续投入，艾力斯终于迎来收获期。2012年7月，抗高血压新药阿利沙坦酯获得新药证书（2018年该药荣获“中国专利金奖”）。但就在获得原国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品新药证书一个多月后，研发带头人郭建辉积劳成疾因病去世。刚刚看到成功曙光的艾力斯，走到了何去何从的十字路口。 企业家上阵 “战友”郭建辉因病不幸去世，艾力斯的未来面临重大抉择。郭建辉在去世之前给杜锦豪发了一条很长的短信，其中最重要的一点是，希望由他带着艾力斯坚定走下去，完成他们共同的“新药梦”。 经过慎重思考，杜锦豪决定完成他和郭建辉未尽的新药事业。于是，原本主要负责研发资金保障的杜锦豪义无反顾亲自坐镇艾力斯。自此，艾力斯的发展，进入了第二个八年。 企业家出身的杜锦豪对市场非常敏锐，基于企业自身的战略发展考虑，杜锦豪决定重点专注肿瘤领域，因此寻求对外合作成为他作出的第一个决策，最终，艾力斯与上市公司信立泰达成战略合作，以总价10.2亿元（含2亿元里程碑付款），将阿利沙坦酯国内外专利、原料药及制剂新药技术转让给了信立泰。 与此同时，得益于郭建辉打造的研发体系，杜锦豪在原有研发团队的基础上进一步招募引进人才，打造了成熟的研发团队。在杜锦豪的重新带领下，艾力斯进一步聚焦研发方向，战略性专注于肿瘤小分子靶向创新药的研发。围绕非小细胞肺癌中常见的驱动基因靶点，艾力斯构建了丰富的研发管线。经过又一个八年的专注研发，成功再一次降临艾力斯，核心产品小分子靶向抗癌新药伏美替尼（原“艾氟替尼”，目前药品通用名已经国家药典委核准为“伏美替尼”）即将成功面世，这是国产药中不可多得的能与进口药相媲美的新药。 中泰证券研究所所长助理、医药行业首席分析师江琦认为，我国目前每年新发肺癌患者超过70万人，非小细胞肺癌患者中约50%携带EGFR突变，三代EGFRTKI有着广泛的患者群体，伏美替尼有望成为第二个国产EGFRTKI，在疗效上不亚于进口产品，上市后将成为三代EGFRTKI市场的有力竞争者。 在艾力斯的首轮融资领头方、专注于医药健康领域投资的拾玉资本看来，艾力斯是一家兼具企业家与科学家创业、创新精神的公司，创始人杜锦豪在他涉足的商业领域都取得了成功，他具备一个优秀企业家应有的格局、视野和对商业世界敏锐的洞察力。事实上，掌舵艾力斯多年，杜锦豪早已是创新药领域的行家。“经过这些年的磨练，新药研发的关键环节和相应的管理，我都了然心中、统筹把控。”杜锦豪向 手握抗癌新药，再加上国内非小细胞肺癌小分子靶向药物的领先优势，2019年艾力斯得到拾玉资本、正心谷资本、礼来亚洲基金等多家专业投资者的青睐，两轮融资共募集资金13.8亿元，艾力斯投后估值达到了48亿元。 实现三大目标 艾力斯是以第五套上市标准“报考”科创板的。 江琦认为，第五套标准对公司盈利情况不做要求，更看重公司的创新研发能力，艾力斯在肿瘤小分子靶向药深耕多年，形成了从药物发现到上市注册的完善研发体系。虽然公司尚未盈利，但自主研发的核心产品伏美替尼二线适应症已经处于优先审评待批中，后续其他适应症也在稳步推进，创新药正迎来收获期。 事实上，未盈利公司上市正在被市场接受，这也是科创板设立之初对创新型企业留下的空间。目前已有多家未盈利的硬核生物产业公司均以第五套上市标准成功登陆科创板。 艾力斯在招股书中称，公司拥有具备GMP生产及管理经验的商业化生产团队。公司首席执行官牟艳萍称，3月底艾力斯销售到岗约100人，目前销售、市场、商务的团队骨干已全部到岗，新招聘的员工都具有肺癌靶向治疗药物的相关背景。今年6月份艾力斯召开了两场面对面的专家顾问会，就产品的推广策略广泛听取了业内专家的建议，为产品的成功上市打下坚实的基础。 在上个月举行的2020年艾力斯第一次全体员工大会上，杜锦豪这样憧憬艾力斯的未来：“在接下来的第三个八年，艾力斯人要努力实现三个目标，一是坚持创新，在创新药领域坚持研发，尽快推出新品种；二是加强销售，通过专业的销售团队，让公司的收入和利润拥有出色表现；三是加强公司建设，努力成为竞争力强、值得尊敬的优质创新药企业。”
8月16日晚，科创板首家未盈利上市公司泽璟制药披露2020年上半年业绩。上半年，公司未实现营业收入，净利润亏损1.29亿元，去年同期亏损3.41亿元。截至报告期，公司总资产约为20.39亿元，同比增长536.70%。 加大研发投入 上半年，公司归属于上市公司股东的扣非净利润亏损1.44亿元。公司称，亏损增加主要原因是第一个新药尚在注册申请审批中，各项新药研发项目持续推进中，多个创新药物处于临床试验研究阶段，研发支出较大。 上半年，公司专注于新药研发。报告期内，公司研发投入金额约1.29亿元，同比增长70.84%。其中，委托临床前试验服务费同比增长123.27%，委托临床试验服务费同比增长208.53%。公司称，虽然上半年临床试验一定程度上受到了疫情影响，但公司积极开展各项工作，有力推进了临床试验进程，各产品管线取得积极进展。 泽璟制药表示，公司一方面积极推进进入临床试验阶段的产品开展各项临床试验，积极探索联合治疗的潜力，同时注重推进处于IND（新药临床试验申请）研究阶段的产品管线的研发进程；另一方面，积极寻找新的项目合作开发机会，为公司储备丰富的产品管线。 截至报告披露日，公司的产品管线拥有12个主要在研药品的30项在研项目，其中5个在研药品处于NDA（新药上市申请）、II/III期临床试验阶段、1个处于I/II期临床试验阶段、1个处于IND阶段、5个处于临床前研发阶段。已经进入临床研究阶段的在研新药包括甲苯磺酸多纳非尼片、外用重组人凝血酶、盐酸杰克替尼片、奥卡替尼胶囊、注射用重组人促甲状腺激素及盐酸杰克替尼乳膏。ZG5266处于IND申请阶段。小分子新药ZG0588及ZG170607、抗肿瘤双靶点抗体新药ZG005及ZG006、抗肿瘤三靶点抗体ZGGS001处于临床前研发阶段。 新签署独家许可协议 泽璟制药同时披露，公司已于8月14日与控股子公司“GENSUN”签署《独家许可协议》，就三特异抗体新药ZGGS001进行合作开发并获得在大中华区的专利独家授权。 公司方面称，此次合作是基于公司此前与GENSUN签署的相关协议和补充协议，GENSUN向公司授予四个大分子候选药物在大中华区开发和商业化的永久、排他许可，公司有权从GENSUN的产品管线中选定四个大分子候选药物。 GENSUN目前在研10余个临床前项目，专注于研发肿瘤免疫治疗和肿瘤免疫微环境调节抗体药物的研发。 ZGGS001是一种新颖的三特异性抗体分子，主要抑制肿瘤免疫和多条肿瘤血管生成途径、调节肿瘤微环境。ZGGS001能同时结合并抑制三个不同靶点且无相互之间的活性及结合干扰，并显示良好的体内肿瘤生长抑制作用。此外，ZGGS001的表达、稳定性及成药性良好。目前，该产品处于临床前开发阶段。 泽璟制药表示，公司将就此项授权许可分别向GENSUN支付如下许可费：固定款项，于2021年12月31日之前向GENSUN支付500万美元；销售分成费，公司未来亦将按照约定在相应期限内支付相应产品大中华区年净销售额的6%，支付直至相关专利权到期日或相关产品在大中华区的首次商业销售起8年孰早者为止。 公司称，ZG005、ZG006和ZGGS001这三个抗体产品的布局，每个药物不仅具有单药治疗晚期肿瘤的潜力，未来也有希望进一步增强产品管线的布局，研发更多的创新组合治疗，提升和巩固公司在肿瘤治疗领域和免疫治疗领域的行业地位。
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