证券时报记者 王小伟记者从业内获悉，9月22日，由中国工程院院士陈薇团队与A股科创板公司康希诺（688185）合作研发的重组新冠疫苗（Ad5-nCoV）国际Ⅲ期临床试验在巴基斯坦取得初步进展，第一组受试者全部入组并接种疫苗。此前，该疫苗已于8月底获得巴基斯坦药监机构临床试验批准。据悉，康希诺生物正在积极推动该候选疫苗的国际多中心Ⅲ期临床试验，确保在符合国际规则和疫苗研发规律的前提下，多线联动加速新冠疫苗有效性的验证。今年9月初，康希诺生物公告称，已与俄罗斯制药公司NPO Petrovax Pharm LLC签署合作协议，准备在当地开展新冠候选疫苗Ⅲ期临床试验。随后，陈薇院士表示，该候选疫苗的国际多中心Ⅲ期临床试验将在俄罗斯、巴基斯坦展开。很快，俄罗斯Petrovax公司新闻处发布消息称，该公司已经启动康希诺生物研发的新冠病毒疫苗的第三阶段研究，志愿者目前感觉良好。一连串的动作表明，康希诺生物新冠候选疫苗已进入大规模有效性临床研究阶段。Ad5-nCoV依托康希诺生物拥有自主知识产权的腺病毒载体技术平台，采用基因工程方法，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，表达新型冠状病毒S蛋白，避免了生物安全风险，人体免疫系统对该载体的耐受性也会更强。9月9日，康希诺生物首席科学官朱涛博士在中信证券举办的投资者论坛上明确表示，“Ad5-nCoV可于2°C至8°C之间稳定保存，具有稳定性，更易于正常运输及存储，疫苗可及性更高。”在安全性和可及性方面的优势，促使全球对Ad5-nCoV的研发进展格外关注。目前，除了Ad5-nCoV，全球范围内还有三种采用腺病毒载体技术路线研发的新冠疫苗品种，分别是牛津大学与阿斯利康合作研发的黑猩猩腺病毒载体新冠候选疫苗ChAdOx1 nCoV-19，由俄罗斯研发团队Gamaleya开发的Gam-COVID-Vac基于血清型26（rAd26-S）和血清型5（rAd5-S）的腺病毒载体疫苗，以及强生公司开发的基于血清型26（Ad26）的腺病毒载体新冠疫苗Ad26.COV2.S。其中，康希诺生物和阿斯利康的两款疫苗进展最快，也经常被拿来作对比。业内分析说，其实，两者采用的技术路线虽然相同，但是载体的选择完全不同，这中间的差异往往被非专业人士所忽视。自上世纪50年代发现并成功分离腺病毒以来，科学家已陆续发现了100余个血清型，其中人腺病毒有52种。腺病毒感染人群中80%都是5型腺病毒感染，但是现在还没有公开资料显示存在因为5型腺病毒感染导致死亡病例，这说明活病毒本身的毒性不是很强，而用于基因治疗的复制缺陷型载体安全性应该会更好。康希诺生物此次研发采用的就是人5型腺病毒作为载体，截止到目前，还没有严重不良反应。而阿斯利康采用的是黑猩猩腺病毒，人体免疫系统在初次识别时会产生相应的耐受反应。Ad5-nCoV的临床数据表明，人5型腺病毒在人体的预存免疫对疫苗的开发影响很小，现在采用低剂量组一针免疫的接种程序，就能看到良好的免疫原性。而且，研究人员也在规划新的临床试验，使用双倍剂量测试安全性以及产生免疫反应的能力。其实，疫苗的成功开发不是简单的病毒载体的选择就能决定的，还要靠企业的抗原设计能力、相应技术及经验储备等。康希诺生物在同样采用人5型腺病毒的埃博拉病毒病疫苗的临床试验中，证明了采用同样病毒载体的疫苗的安全性。埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV于2017年10月在国内获准上市，注册分类为1类预防用生物制品。该疫苗已申请作为应急使用及国家储备，是我国第一款获批的埃博拉病毒病疫苗。在积极推动国际多中心Ⅲ期临床试验的同时，康希诺生物在Ad5-nCoV产能方面正在全面布局。据陈薇院士透露，“重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，我们正在努力扩大产能。Ⅲ期试验结果出来之后，我们的产能也会同步跟上。”8月31日，康希诺生物与上海医药签订战略合作协议，双方宣布将发挥各自优势资源及渠道，在疫苗研发、生产及扩能、物资储备与供应建设等方面加强衔接联动、协同发展。此前，马来西亚SOLUTION GROUP BERHAD 对外宣布，其子公司Solution Biologics Sdn Bhd正在与康希诺生物商谈合作可能。双方将携手推进该候选疫苗在马来西亚的注册、灌装生产和商业化，在完成相关认证后，Solution Biologics Sdn Bhd将负责Ad5-nCoV在马来西亚的销售工作。虽然不能获得更多康希诺生物在产能布局方面的信息，但从目前已经披露的信息看，康希诺生物显然已经在为Ad5-nCoV顺利完成国际多中心Ⅲ期临床试验后进行大规模生产做准备了。“随时做好大规模接种的技术准备，争取无缝对接”，陈薇院士此前表示。
证券时报记者 王小伟最新获得科创板注册批文的康希诺生物，在新冠疫苗的研发推进方面再获进展。7月20日，《柳叶刀》（The Lancet）公布了全球首个重组新型冠状病毒疫苗（Ad5-nCoV）的II期临床试验数据，结果显示该疫苗安全，一针接种即可引起显著免疫反应，支持该疫苗进入三期有效性研究。该款疫苗就是由康希诺生物股份公司与军科院生物工程研究所联合开发的。这一全面的临床试验数据的披露具有标志意义，将为全球新冠疫苗的研发提供参照及指导方向。值得一提的是，该款名为Ad5-nCoV的疫苗已于6月25日获得军队特需药品批件，这让人们对这支疫苗的问世充满信心，也让康希诺生物成为最有希望提供安全有效的新冠疫苗的企业之一。全球首发II期临床数据具体来看，Ad5-nCoV疫苗的II期临床入组了508名受试者，其中中剂量组（1*10¹¹）253人，低剂量组（5*10¹⁰）129人，对照组126人，结果表明中剂量组的ELISA抗体峰值为656.6，低剂量组的ELISA抗体峰值为571，两个剂量组的血清抗体阳转率分别为96%和97%；从ELISA抗体水平来看，中剂量组略高于低剂量组，说明低剂量组单针就可以激发有效的抗体应答。腺病毒载体疫苗可以激发有效的细胞免疫，同样在II期临床中，看到很好的细胞免疫结果。中剂量组和低剂量组IFN γ-ELISpot的反应率分别为90%和88%。细胞免疫可以有效的清除感染细胞，体液免疫可以阻止病毒感染细胞，低剂量组（5*10¹⁰）体液免疫的阳转率为96%，细胞免疫的阳转率为88%。疫苗的研发已经经历过减毒疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、结合疫苗、重组蛋白疫苗等技术不断迭代过程，当前以 DNA 疫苗、mRNA 疫苗、重组载体疫苗等新技术路径开始不断涌现。在全球疫苗竞赛中，mRNA疫苗和病毒载体疫苗走在了研发前列。与中国其他企业采用的传统灭活技术研发路线不同，康希诺生物与军科院采用腺病毒载体的创新技术路径开发的重组新型冠状病毒疫苗。6月11日，康希诺生物与军科院生物工程研究所陈薇院士团队联合开发的Ad5-nCoV率先完成II期临床试验揭盲，试验数据证实其具有良好的安全性，及较高的体液免疫及细胞免疫应答水平。其他企业方面，6月14日，北京科兴中维生物的灭活新冠病毒疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲，0,14天程序后中和抗体阳转率均超过90%。6月16日，国药集团中国生物武汉所新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲，0，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%；6月23日，国药中生宣布，全球首个新冠灭活疫苗国际临床（III期）试验在阿联酋启动。6月25日，Ad5-nCoV获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期一年。根据相关法规，该疫苗现阶段仅限军队内部使用，未经军委后保部批准，不得扩大接种范围。目前，康希诺生物与军科院生物工程研究所联合开发的Ad5-nCoV也是国内唯一使用重组载体技术路线进行研发的新冠疫苗，与牛津大学-阿斯利康已进入III期临床的在研疫苗属同类作用机理，这是中国疫苗企业首次与跨国疫苗企业同台竞争。临床数据如何解读目前，以腺病毒载体平台为基础开发疫苗受到全球瞩目的，即是上文中提到的康希诺生物与军科院生物工程研究所合开发的Ad5-nCoV 、牛津大学与阿斯利康合作的ChAdOx1 nCoV-19。腺病毒载体技术是利用基因工程技术，将编码病原体保护性抗原的基因导入到腺病毒中并使之表达。研究表明，选择腺病毒作为抗原呈递的载体，主要归因于它基因组重排频率低、病毒颗粒相对稳定、对人致病性低、安全性高等优势。腺病毒载体疫苗与其他技术路线的疫苗相比呈现出的优势在于，它既可诱导体液免疫应答，也可以诱导细胞免疫应答。就新冠疫苗的研发考虑，细胞免疫和体液免疫在预防和清除病毒中共同起关键作用，其中体液免疫的作用是阻止新冠病毒感染宿主细胞，细胞免疫的作用是清除新冠病毒感染的细胞。根据Ad5-nCoV在《柳叶刀》已公布的I期临床数据显示：该疫苗接种后28天可耐受，并具有免疫原性。健康人中，对SARS-CoV-2的体液反应在接种后第28天达到峰值，接种后第14天产生快速的特异性T细胞反应。同时，在所有不良反应报告中，大多数志愿者出现的不良反应为轻度或中度的，并且在接种后28天内没有出现严重不良反应的报告。最新公布的II期临床数据相较于I期，显示出更为更优的中和抗体和细胞免疫水平。病毒特异性T细胞介导的免疫反应属于细胞免疫，在预防呼吸道冠状病毒的保护力方面起着很重要的作用。来自其他呼吸道病毒，例如甲型流感和副流感的研究表明，病毒特异性CD4 T细胞和CD8 T细胞反应能够清除病毒并保护主机免受致命感染。病毒特异性T细胞以及清除呼吸道冠状病毒的能力取决于把病原体的类型以及感染的宿主。动物实验表明，感染SARS-CoV的小鼠，在没有抗体存在的情况下，病毒特异性CD4 T细胞和CD8 T细胞，可提供部分但明显的保护效果，并清除病毒。因此，临床试验数据证实Ad5-nCoV单针免疫就可以产生很好的细胞免疫，同时有效激发体液免疫，在细胞免疫和体液免疫共同作用下，共同保护受试者免于新型冠状病毒的感染。回顾2020年5月，牛津大学纳菲尔德医学系的詹纳研究所牵头研发的新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19公布了动物实验数据后，因数据显示接受疫苗接种的猴子鼻腔中的病毒量与实验中未接种疫苗的猴子相同，该片面信息被误读为该疫苗研发失败，一时间，市场充斥着对腺病毒载体技术路线进行疫苗研发的质疑声。但不久后，英国制药巨头阿斯利康（Astra Zeneca）表示，其已与牛津大学达成首批至少4亿剂疫苗的供应协议，这才让大众意识到对于疫苗研发失败的传言有失偏颇。同时，该款疫苗已在英国、美国及巴西等地启动III期临床试验，成为全球研发进展最快的新冠疫苗之一。距离上市是否“一步之遥”如果严格按照药品管理法的规定，要完成疫苗的Ⅰ期、II期III期临床试验，然后最终通过严格的审评审批，一款疫苗才能上市。而2019年12月1日施行的《疫苗管理法》首次系统规定了疫苗紧急使用制度，如出现特别重大突发公共卫生事件时，经有关部门论证同意后，可以在一定范围和期限内紧急使用。因此，当前在研新冠疫苗陆续完成II期临床试验的同时，民众期盼疫苗能被大范围批准应急使用，但也绝不能忽略III期临床的必要性。据国务院联防联控机制疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍：“疫苗研发中I期临床主要是安全性的指标的观察；II期临床是免疫原性和安全性指标的观察；III期临床主要是在流行的人群中、流行的区域中，观察疫苗是否能够防止人感染，保护率的观察。完成III期临床也是我们国家在疫苗最终研发成功最为关键的要素。”因此，作为全国政协委员，康希诺生物首席科学家朱涛博士在两会期间提出：“希望国家联控机制能够统一组织，譬如药监部门、海关把疫苗协调起来，参与到国际临床研究当中。因为涉及到很多协调申报方、研究者、CRO、分析实验室，临床所在各国、包括药店等都要对接，这是需要行业统一来思考的问题。”中国新冠疫苗研发企业目前都面临海外III期临床如何开展的问题，包括选址、国家间的审批及组织协作、临床样品的国际运输等。康希诺生物是为数不多具有国际疫苗临床经验的企业，其与陈薇院士团队联合研发的重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5-EBOV）, 在相继获得塞拉利昂伦理与科学评价委员会伦理许可、药学理事会临床许可后，作为中国研制的疫苗，首次在国外获得临床许可，于2016年在非洲塞拉利昂开展II期500例临床试验并最终获得批准。全球疫苗竞赛的最终冲刺阶段，康希诺生物因其研发实力和国际化能力被寄予厚望，但是疫苗的安全有效是研发生产的核心。目前的临床试验研究结果为该疫苗提供了积极前景，但距离该疫苗上市还有很多工作要做。经过科学严谨的验证，才能评判一支疫苗的有效性，而只有真正有保护作用的疫苗问世，才有可能成为解决新冠肺炎疫情的途径。
据路透社报道，为了扩大对新冠肺炎大流行疫情的诊断工作，瑞士罗氏制药集团（简称罗氏制药）计划2020年底开始向实验室销售更高容量的新冠病毒抗原检测。 罗氏制药在声明中说：“这些全自动系统通过分析器能够在18分钟内提供单次检测结果（不包括取样、运输和准备的时间），单个分析器每小时最高可完成300份检测。” 有关抗原检测与目前更为流行的病毒分子检测的准确性对比，罗氏制药并未给出详细信息。目前行业标准的做法是通过病毒分子检测来确定个人是否感染新冠病毒。
口罩有效降低了新冠和流感的感染率，如果室内空气循环过程中能杀灭新冠、流感等病毒和细菌，疫情防控将取得更好的效果。上海国药控股新办公大楼正在中央空调回风系统中安装金海环境（603311）“GSAVF”杀病毒滤芯，以防止病毒通过中央空调流通传播。 金海环境专注于全球领先的高性能过滤材料、功能性过滤材料和功能性过滤网的研发和制造，为该领域的全球龙头企业。2018年，金海环境研发团队开始与日本实验室进行合作，于2019年成功研发“GOLDENSEAAnti-virusfilter”技术（简称“GSAVF”）。 广东省微生物分析检测中心的检测结果显示，60分钟内，“GSAVF”杀病毒模块对甲流、乙流、禽流感、中东呼吸综合症、EV71肠道等病毒的灭杀率均在99%以上。金海环境正在委托有资质的机构对“GSAVF”灭杀新冠病毒的效率进行检测。 目前，全球多个国家入秋，随着传统流感高发季的到来，卫生部门普遍担心流感和新冠同时流行，以及流感和新冠交叉感染。流感和新冠都以空气传播为主，通过空调或空气净化器对室内空气中的病毒进行灭杀，是阻隔流感和新冠等病毒传播的有效途径。 目前，除了上海国药控股新办公大楼外，诸暨市政府大楼的挂壁式、吸顶式、柜式和中央空调均换上了金海环境的带有“GSAVF”杀病毒模块的滤芯。国产大飞机项目也与金海环境展开了合作。
日前，中国第一家以基因工程专有技术命名的药企三元基因挂牌精选层被首轮问询，涉及公司运德素产品发展空间、核心产品研发上市风险、产品单一以及在研项目研发能力等方面的问题。 三元基因主要从事现代生物医药产品的研究、开发、生产和销售，是中国基因工程药物基础研究和临床应用开发领域的领先企业。此次，公司拟申请向不特定合格投资者公开发行不超过1300万股股票，募集资金主要用于重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎、新型冠状病毒肺炎临床试验等四个研发创新项目、营销网络和信息化建设项目以及补充流动资金。 专注基因工程领域 公司官网显示，三元基因于1992年成立，是中国第一家以基因工程专有技术命名的企业，共同创始人包括原中国工程院副院长侯云德院士。 公司主要产品为多剂型和多规格的重组人干扰素α1b（运德素），该产品为我国第一个具有自主知识产权的基因工程一类药物（国家I类新药）。据了解，该产品由公司首任董事长、2017年度国家最高科学技术奖获得者侯云德院士研发，是国际独创基因工程药物，这一产品实现了我国基因工程药物从无到有“零”的突破。 有行业人士表示，与抗病毒化学药物以及肿瘤靶向药物相比，干扰素α1b作为机体天然免疫的关键成分，其突出特点是并非通过单一位点、单一机制抑制病毒和肿瘤，而是通过多个靶点发挥全面的、综合性的抗病毒和抗肿瘤作用。 三元基因表示，公司形成了丰富的重组人干扰素α1b剂型组合，临床应用领域覆盖感染科、儿科和肿瘤科等多个临床科室，治疗病毒性肝炎、病毒性肺炎和黑色素瘤等多种病毒性疾病和恶性肿瘤。公司主要产品重组人干扰素α1b销售覆盖超过3500家医疗机构，中国市场份额持续多年处于领先地位。根据米内网统计，2017年至2019年，公司运德素产品市场占有率为行业第一。 报告期内（2017年至2019年），三元基因分别实现营业收入2.45亿元、3.01亿元、2.78亿元；归母净利润分别为4354.66万元、5809.63万元、6009.19万元；毛利率分别为83.54%、83.32%、84.71%。 市场前景广阔 目前，我国主要抗病毒药物类别包括核苷（酸）类似物、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、焦磷酸盐类似物以及干扰素等。 有行业分析人士表示，抗病毒药物制剂细分市场方面，新冠肺炎疫情暴发将会带来大量抗病毒药物的需求。随着疫情得到控制，中国抗病毒药物行业市场规模将回落至正常水平，并在此基础上继续保持稳定增长，预计未来五年，将以7.6%的复合增长率温和增长，到2024年突破595亿元。 据三元基因介绍，在疫情期间，《中国生物工程杂志》冠状病毒研究专辑刊登了公司署名的文章《重组人干扰素α1b与新型冠状病毒肺炎防治》。同时，公司完成了相关临床前研究工作，并经国家药品监督管理局批准，获得了重组人干扰素α1b雾化吸入治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验批件和重组人干扰素α1b注射液预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批件。 三元基因表示，从作用机制的角度看，干扰素α1b具有抗病毒和免疫调节双重作用，是一种广谱的抗病毒药物，对于几乎所有病毒具有抑制作用，细胞药效学研究结果也证明干扰素α1b对新冠病毒具有很强的抑制作用。借鉴干扰素α1b抗其他病毒的经验，干扰素α1b不仅能够降低病毒载量，减轻病毒引起的病理性炎症反应，可逆转病毒感染造成的免疫功能紊乱。这种多重作用机制是其他靶向抗病毒药物所不具备的。 值得关注的是，本次公司募投项目包括重组人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎临床试验。三元基因表示，重组人干扰素α1b防治新型冠状病毒肺炎临床试验项目是针对全球性重大传染病疫情的应急开发项目。目前，全球针对新型冠状病毒肺炎尚没有确定有效的治疗药物。公司干扰素α1b已获得国家药监局批准用于新冠肺炎的临床试验，包括雾化吸入和肌肉注射两种用药途径、治疗和预防两种用药目的。该项目的开发，将为干扰素成人呼吸领域提供重要的抗病毒产品，具有重大的社会效益和经济效益。 运德素产品受重点问询 在首轮问询中，公司运德素产品被全国股转公司重点关注。报告期内，公司主要产品为重组人干扰素α1b（运德素）系列产品，分为粉针剂、水针剂、喷雾剂、滴眼剂4种剂型、12种规格，其中重组人干扰素α1b注射液（水针剂）的营业收入占公司主营业务收入的比例分别为79.76%、78.70%、84.89%。 全国股转公司要求公司补充披露注射用重组人干扰素α1b、重组人干扰素α1b注射液纳入医保目录的省份、医保支付状态及支付范围，报告期内纳入医保目录前后在相关省份的销售量、平均单价情况。 在运德素产品销售的稳定性方面，要求公司结合重组人干扰素α1b系列产品的具体应用领域、治疗病症类型及主要人群、销售区域及主要终端医院的使用情况、期后在手订单情况等，补充分析重组人干扰素α1b注射液（水针剂）产品销售收入增长的稳定性。 同时，在运德素产品销售增长的可持续性上，要求结合公司运德素系列产品的售价及毛利率与罗氏、安科生物、科兴制药等主要竞争企业同类产品的差异情况，与重组人干扰素α2b等主要竞品的性能差异及市场接受度等因素，分析说明公司重组人干扰素α1b系列产品销售收入增长的可持续性。
智飞生物公告，经监管部门同意，公司全资子公司智飞龙科马新《药品生产许可证》变更事项为：同意在合肥市高新区浮山路100号原有生产范围基础上增加重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。公司表示，此次变更标志着智飞龙科马已具备重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）的生产条件和资格，有利于实施公司的疫苗产业战略规划。
新华社日内瓦9月29日电 题：百万生命逝去 团结“战疫”之心不可懈怠 新华社记者陈俊侠 杜洋 据世界卫生组织发布的最新数据，全球因感染新冠病毒而死亡的人数已超过100万。这是一个重要节点，它意味着新冠疫情已成为人类历史上最严重的灾难之一。人类距离最终战胜新冠病毒还有很长的路要走，团结“战疫”之心不可稍有懈怠。 从世卫组织数据看，近期全球日新增感染者数为30万上下，日新增死亡病例数为6000上下，依然居高不下。虽然世卫组织反复强调世界各国要采取更加严格、有针对性的疫情防控措施，但在可预见的一段时间里，更多人仍将因防控不力而染病甚至死去。 中国成功防控疫情的案例，让世界看到了人类在安全有效的疫苗问世前阻击新冠病毒的可能性。然而，一些国家由于种种原因不愿或无法采取严格的防控措施，给病毒提供了传播蔓延的可乘之机。 世卫组织总干事谭德塞多次强调，要有效控制疫情，需要世界各国扎扎实实做好病例发现、检测、隔离、治疗和追踪病患密切接触者等防控各个环节。在没有特效药且疫苗未能大范围使用的当下，切断传染链是防控疫情的最有效手段。面对世纪疫情，能否有效防控不仅考验各国的治理水平，也拷问其执政理念。 能否有效防控疫情，要看是否坚持生命至上、把人民生命安全和身体健康放在首位。一些欧洲人士日前在接受采访时指出，美国原本具有很好的防控疫情条件，但其领导人出于个人和党派利益、刺激经济等因素考虑，没有推行有效防控举措。如此无视人民的生命健康，疫情哪能不失控？世卫组织指出，防控疫情是当今世界“最好的投资”之一，从长期看会给各国带来更大利益。 能否有效防控疫情，要看是否尊重科学、相信和重视公共卫生专家的科学判断。疫情防控是公共卫生一个专门领域，具有很强的专业性，只有相关公共卫生专家才最具发言权。世卫组织负责全民健康覆盖及传染病和非传染性疾病事务的助理总干事任明辉曾在多个场合强调，防控疫情很重要的一点是各国都要相信科学、相信科学家，政府决策时一定要听取科学家的意见和建议。 能否有效防控疫情，还要看是否积极参与抗疫国际合作。病毒不论种族，疫情蔓延不分国界，在所有人都获得安全之前，没有人是安全的。正如任明辉所说，“越是新发传染病，越需要国际合作”，只有这样才不会给病毒留下“温床”或死灰复燃的空间。国际社会应推动构建人类卫生健康共同体。在世纪疫情面前，世界各国心往一处想、劲往一处使，才能最终战胜共同的敌人。 各国团结一心携手合作，在病毒面前不以私心为念、不以他国为壑，心无旁骛抗击疫情，这既是对各自国家的人民负责，也是为世界做贡献。
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