近日，位于株洲云龙示范区的湖南中晟全肽生化有限公司（以下简称“中晟全肽”）完成A轮融资，融资总额超过1亿元，投后估值6亿元。 本轮融资由天士力集团旗下渤溢资本领投，株洲市国投、株洲经开区双创基金、国科资本等参投，融资主要用于高端研发技术人才引进、五肽库精制提纯、多肽新药筛选平台二期建设及新药靶点筛选优化等。 中晟全肽成立于2017年，是株洲市首家在湖南股交所科技创新专板挂牌企业，也是湖南省唯一入选的抗新冠肺炎新药研发项目的企业。专注超大容量多肽库构建及多肽新药筛选研发服务，致力于打造全球多肽药物研发新引擎，首创的生物信息压缩技术（PICT）已在中国、美国、加拿大、澳大利亚、日本及欧洲申请PCT专利，并已获欧洲、澳大利亚和日本专利授权。 目前，公司五肽全库已100%构建完成，依托自主构建的多肽实体库，与兰州大学合作针对PD1/PDL1靶点已筛选出若干活性化合物，新药筛选平台一期已建成并投入使用，2020年计划针对8个靶点开展新药筛选，同时与天士力集团、先声药业、益帆医药等知名药企达成研发合作意向，与国际大药企的合作也在有序推进中。 来源：云龙区国资金融办 供稿人：李响玲 核稿人：武永强
第二十二届上市公司金牛奖日前在海口举行，三七互娱董事长李逸飞时隔两年再度斩获“年度金牛企业领袖奖”。两年前，李逸飞接受采访时提出两到三年完成10%的市占率目标，结果次年便完成。如今，李逸飞再次接受中国证券报记者专访时又有了新的期待，他希望三年后自己公司的产品至少在五个细分赛道上进入前三或前五。 经过多年的发展，三七互娱的研发实力由弱变强，如今正迎来收获期。公司的重要自研产品《荣耀大天使》《斗罗大陆3D》（暂用名）将于明年上线，其中《斗罗大陆3D》研发耗资超过1亿元，创下公司单项产品的研发纪录。 当下，李逸飞更希望市场能看到公司的重要蜕变，“原来三七互娱不仅会做MMORPG，也会做卡牌策略游戏，不仅好玩，且美术品质非常高。” □ 研发亮剑 三七互娱依靠发行起家，近两年却不断扩充研发实力，已今非昔比。 “我们的研发比公司创立时间晚了三、四年，有了一定的积累后才做研发。因为研发需要持续投入，这几年我们走的路虽然比较波折，但在研发上还是坚持了下来。”李逸飞介绍，公司目前研发人员大概有2000人，占全公司人员一半以上。未来两三年，公司研发人员将实现翻倍，扩展到4000人，占公司人员接近三分之二。 三七互娱对研发端作了较大倾斜。李逸飞透露，公司的研发成本和经营规模、利润增速是相匹配的，甚至有些年份的研发成本增速高于利润增速。“要想走下去，成为中国乃至全世界最好的游戏公司之一，研发是最核心和最底层的，我们必须在研发上大力投入资源，吸引更多人才加入，才有可能让这家公司在各个赛道进入前三或前五。” 经过多年的发展，三七互娱的研发进入收获期。10月16日，国家新闻出版总署公布了今年10月份首批国产游戏版号，其中包括三七互娱的重要自研游戏《荣耀大天使》手游。华东某券商分析师指出，《荣耀大天使》是三七互娱的传统优势品类，已经过多代产品迭代，品质持续提升，上线后有望突破该品类的新高度。 李逸飞表示，明年公司产品有望实现“多点开花”。《荣耀大天使》手游将于明年1月6日上线，现在在做上线的相关预约和准备。他表示，该游戏是公司明年的第一个大作，是最擅长的领域。此外，正在测试的三消结合策略玩法的产品是完全针对海外市场，希望在海外尤其是北美市场打响三七品牌。 三七互娱明年另一大明星产品是《斗罗大陆3D》，该游戏研发费用就高达1亿多元，是公司单项研发投入最高的产品。公司为《斗罗大陆3D》配备了顶尖美术团队，其美术品质定位超越此前全部作品，产品质量预期较高。《斗罗大陆3D》在《斗罗大陆H5》的基础上进行“精品化”迭代，预期将在画面、玩法等方面针对明确的目标用户进行调整优化，进一步满足游戏用户的需求。 “希望市场能看到原来三七互娱不仅会做MMORPG，也会做卡牌策略游戏，不仅好玩，且美术品质非常高。”李逸飞直言。 至少进入五个细分赛道前列 “我认为未来最大的挑战就是要让公司从上到下都坚定地执行精品长线策略，不去追求短期利益。”2018年末，李逸飞在接受中国证券报记者专访时曾指出，只要坚持这个策略，10%的市场份额目标在未来两到三年就一定能实现。 李逸飞的这一目标在2019年上半年便达成。2020年上半年，三七互娱国内手机游戏发行业务的市场占有率进一步提升至10.51%。 谈及三七互娱近年来发展过程中的变与不变，李逸飞坦言，不变的是创业初心，公司用跑马拉松的精神做企业，不在乎短时间企业发展和个人收益，在乎的是能不能把企业变成被广大消费者认可的企业。 “上市之后，大家的收入越来越多，心态上一点没有变化是很难的。”李逸飞表示，如果只做自己擅长的事情，没有迭代和提高，整个公司的竞争力就会慢慢下降，更谈不上创新。而游戏行业处于高速迭代的竞争环境，用户喜好不断变化，公司擅长的产品类型和经营思路也在作出相应改变，以期在新的领域拿出精品。 中国证券报记者注意到，三七互娱已经不再满足于传统优势品类ARPG的成绩，形成了以“MMORPG+SLG”为核心，“SRPG+卡牌MMO+模拟经营+女性向”全线开花，产品矩阵规模“裂变式扩张”。 李逸飞对公司团队充满信心。他直言，公司的核心团队人员年龄处在30岁到40多岁之间，希望三年以后，至少在五个细分赛道上，有自己的产品进入到前三或前五。随着用户越来越年轻，希望未来三至五年，在人才上有一些新的90后制作人成长起来。
12月10日，和铂医药-B（02142.HK）正式登录港交所。根据此前公开信息来看，和铂医药获得超额认购77.54倍，发行价定为12.38港元，每手1000股，每手金额12380港元，一手中签率10%。根据富途牛牛数据显示，昨日暗盘开报14港元，最终收报12.62港元，较招股价张1.94%，每手赚240港元。 走出中国版的“肯德尔广场” 和铂医药上市的股票代码02124，正是美国的肯德尔广场邮编号码。 与麻省理工学院（MIT）一街之隔的肯德尔广场（Kendall Square），是国际公认的“全球最具创新性的1平方英里”，也是全球生物医学研究最高度集中的地区，美国的“创新心脏”。 这里不仅有NASA、谷歌、微软、Facebook等全球技术领先企业，13家入选国际TOP20的生物医药公司也在此聚集。临近MIT的Vassar Street与Main Street交叉口附近更是重中之重，汇聚了诺华、辉瑞、Biogen（百健）、健赞等多家知名企业。 正如我们所熟知的硅谷一样，肯德尔广场正在成为生物科技的创新高地及代名词。在“政府+企业+学院”的强强配合之下，肯德尔广场的经验成为美国其他地区的生物科技产业发展中所独有特色。这不仅吸引着大型制药公司设立分部驻点，更是吸引着大量优秀的新生代生物科技公司寻求发展，谋求创新研发之路。 图表一：肯德尔广场平面图 数据来源：公开资料，整理 2016年，和铂医药带着当时仅有的8名员工在上海开办首个办公室。初创团队虽然精简但野心勃勃，激励着和铂医药活跃在生物技术的潮头。这种激流勇进的奋发精神，使得和铂医药在短短的四年内经历了爆发式的增长。短短四年之间，和铂医药从一家种子企业发展到拥有数百名员工，在上海、苏州、波士顿和鹿特丹设立研发中心，布局全球的生物科技公司，如今顺利上市，更是公司发展进程中的又一个重要里程碑。 未来看点：创新研发加码，静待开花结果 登陆港交所对于和铂医药而言，则是一个新的起点，新的开始。从发展历程来看，公司一直处于高速发展的赛道上。而在现如今鼓励创新的政策红利催化下下，和铂医药未来有望进一步加码创新药研发，并在未来三年内陆续迎来产品收获期。 和铂医药注于发现及开发自身免疫性疾病以及肿瘤领域疗法。目前公司共计拥有十余项在研产品，其中四项项进入临床研究，整体形成了具有差异化的丰富创新产品管线。 其中，核心产品巴托利单抗（HBM9161）是大中华地区开发的第一款也是唯一一款FcRn抑制剂，进度最快的适应症预计2022年向中国药监局提交新药上市申请。可以针对多种（约60-70种）自身免疫性疾病。特那西普（HBM9036）是治疗中重度干眼的首个以及开发进展最快的生物疗法，预计2022年将向中国药监局提交新药上市申请。HBM4003是全球首个进入临床阶段的全人源重链CTLA-4抗体，预计2021年公布临床I期主要数据。HBM9022是由和铂医药利用自身平台筛选出的全人源抗新冠病毒的中和抗体，正由和铂医药与合作伙伴AbbVie共同加紧推进开发。 根据公司披露的未来发展规划上来看，未来三年内公司将迎来多项产品获批上市以及持续推进研发进展，迎来业绩收获期，为公司带来业绩增长的爆发点。 一方面来看，公司的核心产品巴托利单抗（HBM9161）与特那西普（HBM9036）已经处于研发后期，若研发进展顺利，将有望在2022年开始进入获批上市阶段，为公司贡献收入和现金流。 另一方面，公司在未来发展规划中，后续仍有在研药物研发持续不断推进，多款药物进入临床阶段（例如2021年预计将有4款药物提交IND申请，2022年预计有3款药物提交IND申请），为公司带来中长期业绩增长的长期驱动力。 此外，公司独特的和铂抗体三大平台（H2L2平台、HCAb平台和HBICETM平台）在新一代全人源抗体发现方面具有显著优势，放眼全球仍是兼具全面性与先进性的稀缺资源，未来有望为公司持续产出新分子，成为公司长期发展的重要推动引擎。 图表二：公司未来规划 数据来源：公司资料，整理 小结 纵观和铂医药的发展历程，我们会发现很多国际领先的生物创新企业的发展缩影，高技术、高学历、高资本，大家立足生物医药这片创新沃土上安营扎寨，同时又面向全球，用全球视野与国际化经验布局规划着生物医药蓝图，不断地为中国创新药的发展作出贡献。 和铂医药大多数科学和管理团队核心成员都是海归，拥有丰富的药物研发经验，通过在美国、中国和荷兰的团队，培养了一个多元文化的工作环境，汇集了来自世界各地的管理和科学团队，调动全球资源为行业发展赋能。 正如和铂医药的口号，“我们的愿景是和创新药，铂铸健康”。只有不断的创新研发，才能为更多的患者带来希望。
上交所近日受理了创耀科技的科创板上市申请。创耀科技专业从事集成电路设计，专注于通信核心芯片的研发、设计和销售，并提供应用解决方案与技术支持服务。公司此次拟募资3.35亿元，投向电力物联网芯片的研发及系统应用等项目。公司表示，募投项目主要用于通信核心芯片的研发和设计，致力于关键技术的国产化。深耕通信芯片领域创耀科技成立于2006年8月，注册资本6000万元。公司控股股东为创睿盈，其持有创耀科技2211.12万股股份，占总股本的36.85%；YAOLONG TAN（谭耀龙）直接和间接合计持有创睿盈53.56%的股权，为公司实际控制人。自成立以来，创耀科技深耕基于铜线传输的通信技术领域，致力于提供更好的宽带接入和智能家庭通信解决方案，实现关键技术和芯片产品的国产化，是国内较早研发并掌握基于VDSL2技术的宽带接入技术和宽带电力线载波通信技术企业。公司具备优秀的数模混合SoC芯片全流程设计能力，打造了一支能力全面、经验丰富的研发团队，是国内少数几家较具规模同时具备物理层核心通信算法能力和大型SoC芯片设计能力的公司之一，并具备65nm/40nm/28nm CMOS工艺节点和14nm/7nm/5nmFinFET先进工艺节点物理设计能力。创耀科技是技术驱动型企业，研发费用投入维持较高水平。2017年至2019年及2020年上半年，公司研发投入占营业收入的比例分别为33.52%、21.25%、10.78%和8.54%。截至6月30日，公司拥有研发人员67人，占员工总人数的18.46%；拥有核心技术人员6人，分别为YAOLONG TAN、王万里、杨凯、薛世春、赵家兴和瞿俊杰。创耀科技的客户群可圈可点。在电力线载波通信芯片与解决方案领域，公司主要客户包括东软载波、中宸泓昌、中创电测、溢美四方及杰思微等国家电网和南方电网的主要HPLC芯片方案提供商；在接入网网络芯片与解决方案领域，公司产品和服务主要应用于烽火通信、共进股份、D-link、Iskratel、Alpha和Comnect等知名通信设备厂商以及英国电信、德国电信和西班牙电信等大型海外电信运营商；在芯片版图设计领域，公司主要服务于国内知名芯片设计公司。业绩稳步提升报告期内，公司经营业绩稳步提升。2017年至2019年及2020年上半年，公司分别实现营业收入7099.02万元、1.09亿元、1.65亿元和8366.50万元；净利润分别为-1099.11万元、1053.08万元、4726.54万元和1741.73万元；综合毛利率分别为29.55%、37.22%、42.60%及33.72%。受公司主营业务结构、产品及服务价格等因素变动影响，综合毛利率存在一定波动。公司应收账款规模总体上有所增加。报告期各期末，应收账款账面净额分别为751.54万元、1299.53万元、4799.89万元和4174.68万元，占各期末流动资产的比例分别为11.94%、15.99%、49.47%和39.11%。公司表示，随着收入规模的快速增长，应收账款规模上升较高，加大了公司的财务风险。公司的供应商集中度较高。报告期内，公司向前五大供应商合计采购的金额占同期采购金额的比例分别为89.45%、97.10%、80.61%及70.12%。公司对此解释称，其采用Fabless经营模式，晶圆制造、芯片封装测试等生产环节分别委托专业的晶圆厂商、封测厂商完成。由于集成电路制造行业投资规模较大、门槛较高等行业属性，部分供应商的产品具有稀缺性，供应商集中是采用Fabless模式的集成电路设计企业的普遍特点。报告期内，公司向前五大客户销售收入合计占营业收入的比例分别为96.65%、84.62%、87.88%和92.56%，集中度相对较高。丰富产品应用场景实现核心芯片及关键技术的自主可控，对我国实现制造强国、科技强国战略具有重要意义。创耀科技此次拟募资3.35亿元，投向电力物联网芯片的研发及系统应用项目，接入SV传输芯片、转发芯片的研发及系统应用项目及研发中心建设项目。公司表示，本次募集资金投资项目主要用于通信核心芯片的研发和设计，致力于为关键技术的国产化贡献力量。公司的核心技术为上述项目的实施奠定了基础。公司拥有的核心技术主要包括电力线载波通信芯片相关的算法和软件核心技术、接入网网络芯片相关的算法和软件核心技术、模拟电路设计相关的核心技术、数模混合和版图设计的核心技术，并形成了诸多技术成果。对于未来发展，公司称，将持续提升技术实力，丰富产品线和产品应用领域，成为业内知名的通信芯片与相关解决方案供应商。在已经形成较强竞争优势和行业壁垒的行业方向扩大投入，通过持续创新与研发，进一步增强公司的竞争优势；在车载以太网网关、高速工业总线和WiFi无线通信等新的应用领域方面，以前期积累的通信SoC平台技术和持续的技术演进为支撑，以市场需求为导向，以早期一两款芯片产品为突破点，不断推出新的具有竞争力的通信SoC芯片产品，丰富产品种类，占据新的市场。此外，公司将根据自身发展情况和下游市场需求，寻求智能家居、智慧城市、工业控制等用电信息采集领域以外的其他合作机会，丰富公司产品在物联网领域的应用场景，进一步提高公司的核心竞争力。
汇宇制药科创板上市申请近日获得受理。公司本次拟募集资金扣除发行费用后合计约19.07亿元，主要用于汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目、汇宇创新药物研究院建设项目以及补充流动资金。研发驱动汇宇制药是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。公司于2014年首次通过英国GMP认证和中国GMP认证，2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证。同年，公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。选择的上市标准方面，招股说明书显示，发行人存在差异表决权安排，选择适用《上海证券交易所科创板股票发行上市审核规则》第二十四条第（二）项上市标准：预计市值不低于人民币50亿元，且最近一年营业收入不低于人民币5亿元。2017年至2019年及2020年上半年，公司分别实现营业收入1398.38万元、5432.01万元、70707.62万元和58564.89万元；归属于母公司所有者的净利润分别为-8471.84万元、2200.46万元、17694.45万元和16214.6万元。研发投入占营业收入的比例分别为158.34%、72.07%、7.87%和5.62%。截至2020年6月30日，公司合并报表未分配利润为4390.38万元，母公司财务报表未分配利润为17819.45万元。随着公司盈利能力的逐步增强，公司已消除未分配利润为负的情形，不会影响公司未来持续盈利能力。汇宇制药指出，强大的药品研发能力是公司在市场竞争中保持优势的基础，也是未来发展壮大的核心条件。公司以丁兆等研发骨干为核心，通过多年发展和培养，建立起了专业的研发团队。公司在抗肿瘤注射剂领域积累了较丰富的经验，形成了一定的竞争优势。扩充产能公司本次拟发行不超过6360万股，发行后流通股股数占总股本的比例不低于10%，实际发行新股数量由股东大会授权董事会根据实际情况与本次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。本次全部为新股发行，公司原股东不公开发售股份。募集资金扣除发行费用后合计约19.07亿元，主要用于汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目、汇宇创新药物研究院建设项目以及补充流动资金。公司表示，本次募集资金投资项目围绕主营业务开展，是从公司战略角度出发，对现有业务的产能扩展、研发实力增强和配套体系完善。“汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目”将有效提升公司注射剂产品的生产能力，以响应快速增长的行业和客户需求；“汇宇创新药物研究院建设项目”可以大幅提升公司研发的软硬件实力，加快公司产品研发进度，增强公司未来竞争能力；补充流动资金项目将改善公司现金管理水平，优化资金使用效率，改善资产结构，保障公司主营业务的顺利开展。本次募集资金投资项目的关键技术主要是公司现有核心技术，以及在现有核心技术基础上的延伸、拓展或升级。项目实施不会导致公司主营业务发生变化。招股说明书显示，本次发行后，公司净资产总额与每股净资产都将大幅提高。鉴于项目资金投入的阶段性，短期内公司的资产负债率将会大幅下降，净资产收益率会有所降低。随着项目的陆续投产，公司营业收入与利润水平将大幅增长，盈利能力和净资产收益率随之会有很大提高。提示风险公司表示，在药品价格下降、核心技术失密、原材料供应等层面存在风险。报告期内，公司在售产品中注射用培美曲塞二钠收入占比较高，2019年度及2020年1-6月注射用培美曲塞二钠销售收入占公司主营业务收入的比例分别达到92.77%和91.88%。公司表示，如果注射用培美曲塞二钠受到竞争产品冲击、遭受重大的政策影响或由于产品质量和知识产权等问题使公司无法保持该产品的销量、定价水平，且公司目前其他在售产品收入不能快速增长或无法适时推出替代性的新产品，则上述主导产品的收入下降将对公司未来的经营和财务状况产生不利影响。随着国家药价谈判、医保目录调整、一致性评价和带量采购等政策的相继出台，部分药品的终端招标采购价格逐渐下降，企业竞争日益激烈。公司表示，目前在售产品未来可能面临销售价格下降的风险，从而对公司产品销售和盈利水平产生不利影响。经过多年的研发，公司在药物研发、药品生产等环节积累了大量技术和商业秘密，形成了公司的核心竞争优势。为保护核心技术、维持竞争优势，公司已建立了保密制度，并为相关技术积极申请专利保护。如核心技术泄露或被非法使用，均可能对公司经营发展产生不利影响。原材料供应方面，公司核心产品之一注射用培美曲塞二钠的主要原材料培美曲塞二钠原料药采购自重庆药友制药有限责任公司下属的三家子公司重庆凯林制药有限公司、重庆医工院制药有限责任公司、重庆医药工业研究院有限责任公司以及山西振东泰盛制药有限公司。报告期内，公司对重庆药友制药有限责任公司下属的三家子公司培美曲塞二钠原料药的采购占比较高。公司与该供应商合作关系稳定。同时，公司保留较高水平的安全库存。公司表示，如果该供应商无法按合同约定供货或者供货数量、质量不能满足公司需求，可能对公司正常生产经营产生不利影响。
近期，中国视觉人工智能产业迎来一波IPO小高峰。继依图科技、云从科技披露科创板招股书后，12月8日晚，又一家AI独角兽公司深圳云天励飞技术股份有限公司（简称“云天励飞”）提交了科创板上市申请并获得上交所受理。根据招股书，云天励飞此次IPO拟募资30亿元，主要用于城市AI计算中枢及智慧应用研发项目、面向场景的下一代AI技术研发项目、基于神经网络处理器的视觉计算AI芯片项目等。云天励飞成立于2014年8月，研发和销售面向应用场景的人工智能产品及解决方案。公司表示，核心能力主要来源于人工智能算法平台和人工智能芯片平台。具备算法芯片化能力云天励飞表示，公司当前专注于视觉AI领域，核心竞争力是算法芯片化的底层技术能力以及基于“端云协同”技术路线所成功落地的大型解决方案经验和系统落地工程能力。核心能力主要来源于人工智能算法平台、人工智能芯片平台两大技术平台。基于上述核心技术，立足下游数字城市、人居生活等各场景需求，云天励飞打造“端云协同”的人工智能产品及解决方案。云天励飞称，在AI芯片领域，公司是业内少数基于对人工智能算法技术特点的深度分解及对行业场景计算需求的深刻理解，通过自定义指令集、处理器架构及工具链的协同设计，自主研发芯片并已实现流片、量产及市场化销售的公司之一。公司自研芯片DeepEye1000已于2019年起实现独立商用，目前已与海康威视、阿里巴巴平头哥等建立了业务合作关系。公司成立于2014年，虽然规模化运营时间不长，但发展至今已构建了融合算法、芯片、智能软硬件产品及解决方案在内的视觉人工智能研发及商业化落地能力。2015年，公司在深圳市龙岗区率先实现基于“深目”系统的城市级人工智能解决方案上线。公司在深圳市龙岗区的成功产品落地，被快速推广至深圳市其他区域和东莞市全域，在超大城市的成功落地案例让公司产品形成了良好的示范效应，帮助公司业务快速拓展至全国。据公告介绍，云天励飞成立以来，已在深圳、上海、成都、青岛、杭州等数十个大中型城市和诸多项目中实现了人工智能技术、产品和解决方案落地，赋能数字城市运营管理和人居生活智慧化升级的多个细分场景，实现销售收入的持续增长。截至2020年10月31日，公司已取得206项专利（含境外专利6项），其中发明专利116项、实用新型专利21项、外观设计专利69项，已登记的软件著作权126项。业务高速发展报告期内（2017年-2019年以及2020年1-9月），云天励飞分别实现营业收入5023.33万元、1.331亿元、2.304亿元及2.673亿元，合计6.81亿元；净利润分别为-5479.63万元、-1.989亿元、-5.098亿元、-8.621亿元，合计亏损达16.256亿元；毛利率分别为42.39%、56.34%、43.71%及40.46%。截至2020年9月末，公司尚未确认收入的在手订单约2.75亿元。分产品来看，公司的营收主要来自数字城市运营管理和人居生活智慧化升级两大板块，AI芯片销售及IP授权占营收比重不足1%。2017年-2019年，云天励飞各板块业务增长较快，数字城市运营管理收入从4994.6万元增长至约2.01亿元，人居生活智慧化升级收入从28.73万元增长至2841.35万元。2020年1-9月，云天励飞数字城市运营管理业务营收额已经超出2019年全年，达到约2.45亿元。报告期内，云天励飞经营活动产生的现金流量净额分别为-6955.13万元、-2.338亿元、-1.885亿元和-1.994亿元，报告期内均为负数。云天励飞表示，人工智能行业存在持续的研发投入需求，最近三年，公司在核心技术研发方面进行持续投入，研发投入金额较大且持续增长。在研发投入方面，报告期各期，公司分别投入研发费用4355.73万元、1.458亿元、2亿元、1.304亿元，占营业收入的比例分别为86.71%、109.57%、86.79%及48.79%。云天励飞的研发投入主要集中在自研芯片、AI算法平台、大数据平台等方面，其中芯片产品线在研项目预算超过1亿元。云天励飞自研的AI芯片DeepEye1000采取22nm工艺、多核异构架构，已于2018年底流片，2019年底开始独立对外销售实现商用，2019年及2020年1-9月，芯片独立对外商用产生的收入分别为0.29万元及209.90万元。报告期内，云天励飞的主要终端客户群体以各地政府、公安局、大型商场、机场车站等交通枢纽的业主单位、大型企事业单位、社区物业公司等为主。在销售服务模式方面，公司采取直销的销售模式。公司前五大客户的销售金额合计占主营业务收入比例分别为92%、78.43%、52.11%和71.44%，客户集中度较高且呈现波动趋势。赛道竞争激烈云天励飞招股书并不讳言人工智能行业已面临激烈竞争。在视觉人工智能领域，国内主要企业除云天励飞外，还包括商汤科技、旷视科技、依图科技、云从科技等。此外，海康威视、大华股份、宇视科技、苏州科达、东方网力等传统安防厂商，以通信设备起家的华为和以视频存储硬件起家的浪潮等企业也纷纷涉足行业，形成百花齐放的局面。同时，在人工智能芯片领域，亦有寒武纪、英伟达等重要参与方。此外，公司还可能面临来自全球科技公司的潜在竞争。竞争加剧可能导致公司产品价格、利润率或市场占有率下降的风险。虽然云天励飞在报告期内已经投入超过5亿元研发，但与同业公司相比仍显逊色。据介绍，芯片领域，2020财年英伟达的研发费用为28.29亿美元；华为海思未上市，公开报道显示其2019年研发投入约为24.39亿美元；寒武纪2019年研发投入为5.43亿元。算法领域，旷视科技2019年上半年研发投入达到4.68亿元，2018年全年为6.12亿元；依图科技2019年研发投入达6.57亿元，2020年上半年研发投入为3.81亿元。云天励飞认为，随着视觉人工智能产业的进一步成熟，训练数据、研发投入、客户资源等核心壁垒逐渐清晰，云天励飞全产业链的服务能力和丰富的项目落地经验与竞争对手产生了差异化的竞争优势。云天励飞招股书显示，公司控股股东及实际控制人为自然人陈宁，其直接及间接合计控制公司33.698%的股权。除控股股东外，其他持有云天励飞5%以上的股份的股东有东海云天、中电华登、合肥达高及其一致行动人合肥桐硕。其中，东海云天持股10.685%，为2020年9月成立的有限合伙企业，深圳市特区建设发展集团有限公司为最大有限合伙人，出资比例约达88.63%。中电华登持股6.025%，背后是成都空港产业兴城投资发展有限公司、华大半导体有限公司等有限合伙人。
四川汇宇制药股份有限公司(简称“汇宇制药”)科创板上市申请日前获受理。公司是一家研发驱动型的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售，致力于成为一家受人尊敬的国际化制药企业。公司此次拟募资19.07亿元，用于汇宇欧盟标准注射剂产业化基地（二期）项目、汇宇创新药物研究院建设项目以及补充流动资金。两大品种市场容量超30亿截至本招股说明书签署日，丁兆直接持有公司31.69%股份，通过持股平台内江衡策、内江盛煜间接控制公司5.11%股份，合计控制公司36.80%股份。根据《公司章程》约定的特别表决权机制，丁兆合计控制公司66.63%的表决权，为公司控股股东及实际控制人。汇宇制药在国内外同时开展经营业务，于2014年首次通过英国GMP认证和中国GMP认证，2015年7月全资子公司英国海玥取得欧盟药品放行资质认证。同年，公司的抗肿瘤注射剂盐酸伊立替康注射液在欧盟实现销售。公司建立了高效的国际注册体系。目前，公司在英国已经获得10个药品的上市许可，海外自主和授权批件（公司在该等批件中的身份为药品受托生产企业，并作为批件申请档案及相关知识产权的所有人）总数超过100个，覆盖30余个国家。受益于研发平台及技术，公司在国内已经申报审批的药品包括盐酸伊立替康注射液、紫杉醇注射液等9个品种。在国际市场，公司自主获批和授权获批的产品批件总数超过100个。在国内市场，公司的注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液均为同品种首家视同通过一致性评价，公司为注射用阿扎胞苷产品视同通过一致性评价的国内两家首仿企业之一。上述产品的率先视同过评或首仿地位奠定了该等品种在带量采购等政策中的销售优势，注射用培美曲塞二钠独家中选“4+7”带量采购，并与原研药厂家共同中选联盟地区带量采购，注射用阿扎胞苷已于2020年8月中选国家第三批药品集中采购。注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、唑来膦酸注射液等品种已经实现大规模销售并成为公司主要利润来源。根据米内网数据，2017-2019年，全国城市公立医疗终端注射用培美曲塞二钠的销售额分别为41.82亿元、42.35亿元、40.24亿元，汇宇制药培美曲塞二钠的市场占有率在2019年已经达到16.28%；2017-2019年，全国城市公立医疗终端多西他赛注射液的销售额分别为39.43亿元、41.12亿元、37.78亿元。多西他赛注射液是汇宇制药除注射用培美曲塞二钠外另一个市场容量超过30亿的大品种，但公司的多西他赛暂处于起步阶段，营业收入和市场占有率暂处于较低位置。注重研发投入报告期内（2017年-2019年以及2020年上半年），公司研发费用分别为2214.22万元、3914.98万元、5561.55万元以及3291.94万元，研发费用占营业收入的比重分别为158.34%、72.07%、7.87%以及5.62%。公司称，由于公司营业收入在2019年增长较快，但研发团队的扩充和研发项目的增加需要一定的时间逐步推进，因此公司研发费用占营业收入的比例呈现逐年下降的趋势，但是研发投入的绝对值会保持高速增长，特别是创新药物进入临床研究阶段后，研发费用的增长会进一步提速。公司在化学仿制药注射剂领域有近十年的研发、国际注册和欧盟生产质量管理经验，积累了与注射剂一致性评价密切相关的丰富技术经验，先后多次参与了国家食品药品监督管理总局药品审评中心举办的欧美注射剂注册技术专场交流会、化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求研讨会，并参与起草了《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》，参与了《药物注射剂研发技术指导意见（征求意见稿）》《化学药品注射生产所用的组件系统相容性研究指南（征求意见稿）》和《化学药品注射剂包装系统密封性技术要求（征求意见稿）》专家论证会。公司以临床价值为导向，以创新为驱动力，专注于抗肿瘤及肿瘤相关领域注射剂，已为全球多个国家的患者提供了疗效显著、质量可靠、价格合理的药品。公司在化学原料药、化学仿制药普通注射剂及复杂注射剂、长效缓释植入剂等方面有丰富的研发经验，并取得了相应的技术成果。同时，公司已启动小分子创新药和生物大分子创新药的研发。公司4个研发项目入选国家科技部和卫健委的“国家重大新药创制重大科技专项”。公司先后成立了省级工程实验室和院士专家工作站。截至本招股说明书签署日，公司在研项目总共57个，其中原料药18个，抗肿瘤注射剂17个，其余项目还包括肿瘤辅助用药、造影剂项目等，上述研发项目中包含创新药项目6个。产品集中度高报告期内，公司的营业收入分别为1398.38万元、5432.01万元、70707.62万元及58564.89万元，归属于母公司股东的净利润分别为-8471.84万元、-2200.46万元、17694.45万元及16214.60万元。公司提示风险称，报告期内，公司在售产品中注射用培美曲塞二钠收入占比较高，2019年度及2020年1-6月注射用培美曲塞二钠销售收入占公司主营业务收入的比例分别达到92.77%和91.88%。如果注射用培美曲塞二钠受到竞争产品冲击、遭受重大的政策影响或由于产品质量和知识产权等问题使公司无法保持该产品的销量、定价水平，且公司目前其他在售产品收入不能快速增长或无法适时推出替代性的新产品，则上述主导产品的收入下降将对公司未来的经营和财务状况产生不利影响。报告期内，公司主营业务毛利率分别为10.32%、80.15%、93.17%及92.19%，2018年以来毛利率水平较高。目前公司主要产品包括注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液等产品，如果公司不能在上述产品领域继续保持技术研发、市场拓展等方面的优势，或未来随着市场竞争加剧，国家集中带量采购等国家政策变化导致公司产品价格下降，公司将面临毛利率下降的风险。
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