7月30日,“新冠疫苗第一股”康希诺的网上路演受到投资者的热切关注。在3个小时的沟通交流中,康希诺董事会主席、首席执行官兼总经理宇学峰等公司高管回答了投资者关心的百余个问题,涉及公司研发进度、竞争优势、未来发展战略等。 公开资料显示,2009年成立至今,康希诺致力于研发、生产和商业化对标国际质量标准的创新疫苗。目前,公司针对13种适应症研发16种疫苗,研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、新型冠状病毒、带状疱疹等临床需求量较大的疫苗品种。 新冠疫苗的研发进展是投资者最为关心的问题之一。宇学峰表示,公司新冠疫苗三期临床试验正在筹备推进中,暂未最终确定方案。此外,对于新冠疫苗开发,公司在mRNA技术平台开始相应的布局和规划,相关产品仍在早期研发阶段。同时,公司目前正在新建新冠疫苗产能,目前新冠疫苗的规划产能为1亿剂至2亿剂。 除了新冠疫苗,康希诺还有多个项目正在进行临床实验。据介绍,目前百白破及13价肺炎结合疫苗临床进展顺利,DTcP预计2020年完成Ⅰ期临床试验,2022年完成Ⅲ期临床试验;DTcP加强疫苗预计2020年完成Ⅰ期临床试验,2021年完成Ⅲ期临床试验;PCV13i预计2020年完成Ⅰ期临床试验,2022年完成Ⅲ期临床试验。 产能方面,康希诺在天津基本建成总建筑面积约38000平方米的生产厂房,设计、建造和运营均达到国际标准,设计年原液产能约7000万剂至8000万剂,可以满足临近上市疫苗产品MCV2、MCV4和DTcP的商业化生产,公司为2个流脑产品设计的年原液产能约2000万剂。 对于公司未来的盈利问题,宇学峰表示,公司将疫苗研发、生产作为核心主业,目前尚未实现盈利。公司将尽快推动临近商业化阶段产品上市销售,着力开拓市场,加强疫苗研发管线的建设,构建覆盖全国乃至境内外的销售网络,提升市场占有率,提高盈利水平。 康希诺所处的疫苗产业投资大、周期较长、风险较高、回报大,除了研发能力,对产业配套能力同样有较高要求。基于此,康希诺本次募集资金投资项目将围绕公司的主营业务展开,生产基地二期的建设将有助于提升公司产品的产能及商业化能力。疫苗研发项目将有助于公司丰富自身管线,加快研发进度,为公司成为多元化的国际公司打下坚实基础。疫苗追溯、冷链物流体系及信息系统建设项目将帮助公司搭建物流运输系统,提升公司在流通领域的承运能力,有利于公司产品上市后的大规模商业化进程。同时追溯系统、信息系统的建设也将进一步提高公司对已销售产品的流向掌握情况,在完善公司质量控制方面起到重要作用。 据公告,康希诺已于7月28日完成向询价对象进行的初步询价,公司将按209.71元/股的发行价格发行2480万股A股股份,占发行后公司总股本的比例为10.02%,此次公开发行后,公司总股本为24744.99万股。数据显示,这一发行价为科创板史上第二高。在康希诺A股即将申购之际,其港股连续大涨,自7月28日起,康希诺港股3个交易日累计上涨25.35%。
回爱民博士对记者表示,复星医药将与研究者、合作者以及监管机构密切配合,以尽快推出安全有效的疫苗产品从而最终战胜疫情 “复星医药获德国BioNTechSE授权的新冠病毒mRNA疫苗BNT162b1,在收到国家药监局临床批件后不到一周时间就启动了泰州的临床基地。”复星医药集团高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士对记者表示,临床试验的启动是一个新的起点,复星医药会与研究者、合作者以及监管机构密切配合,在保障受试者安全及权益的前提下,积极推进,尽快推出安全有效的疫苗产品从而最终战胜疫情。 近期新冠疫苗研发有了诸多新进展,一方面多家企业进入新冠疫苗临床阶段,另一方面武汉生物研究所已经启动三期临床试验,走在全球疫苗研发的前列。近日工信部新闻发言人黄利斌表示,我国现有13家企业陆续开展了新冠疫苗产能建设,其中9家企业已经获批开展临床试验。 中国国际科技促进会医工结合分会副秘书长谭亚娣在接受记者采访时表示,进入临床阶段可以视为疫苗研发的一次跨越,这些企业也形成了疫苗研发的第一梯队。很多企业疫苗研发失败,往往源于无法制备出稳定的、高纯度的可用于人体疫苗,而且任何一个国家的药品管理机构,都会对疫苗临床申请进行严格审核。 疫苗临床前研究主要进行毒理、药理等分析,分离病毒并制成疫苗,通过动物实验评估疫苗的安全性和有效性,在确保工艺可控、质量稳定及安全有效后,可向国家药品监督管理部门申请开展临床试验。 临床试验总共分为三期,一期将考察疫苗在人体里的安全性,受试者数量较少,约在百例左右;二期则考察疫苗有效性,检测疫苗能否刺激白细胞产生抗体,受试者在几百到上千例;三期受试者数量最为庞大,耗时最久,要采用随机、盲法、安慰剂等对照设计,在近万人群中全面评估有效性和安全性。 目前有五种新冠疫苗研发路线,其中灭活疫苗是最传统的经典技术路线,它通过在体外培养新冠病毒,然后将其灭活,使之没有毒性。北京科兴、武汉生物研究所、北京生物制品研究所、中国医学科学院医学生物学研究所,共四家企业和科研机构已经通过此研发路线,进入到临床试验阶段。 重组蛋白疫苗路线上,智飞龙科马与三叶草生物两家公司已开展一期临床试验。重组蛋白疫苗也称基因工程重组亚单位疫苗,它是通过基因工程方法,大量生产新冠病毒最有可能作为抗原的S蛋白,把它注射到人体,刺激人体产生抗体。 核酸疫苗包括了mRNA疫苗和DNA疫苗,解放军军事医学研究院和复星医药两家已在国内开始了mRNA疫苗一期临床。回爱民介绍,传统疫苗主要是体液免疫,mRNA疫苗除了体液免疫还有比较强的细胞免疫。此外,mRNA疫苗是一个核酸序列片段,不含病毒微生物成分,它在人体内相对安全,它的生产工艺也便于快速标准化,产能比较大。 腺病毒载体疫苗是用经过改造后无害的腺病毒作为载体,装入新冠病毒的S蛋白基因,制成腺病毒载体疫苗,刺激人体产生抗体。康希诺生物和军事科学院陈薇院士团队合作研发的腺病毒载体新型冠状病毒疫苗,目前处于二期临床试验阶段。 减毒流感病毒载体疫苗是用已批准上市的减毒流感病毒疫苗作为载体,携带新冠病毒的S蛋白,共同刺激人体产生针对两种病毒的抗体。目前尚未有企业通过此研究路径进入临床阶段,如华兰生物参与了由厦门大学牵头、香港大学联合开发的“基于流感减毒载体的新型冠状病毒鼻喷减毒活疫苗的研发”项目,该项目已报国家科技部。 华夏幸福研究院医疗研究员王瑞妍对记者介绍,一般疫苗研发需要多年时间进行临床研究与测试,但因为疫情汹涌,在技术与临床条件允许的情况下,研究机构纷纷加快疫苗研发进程,并且国家也大力支持各条研发路线,不管是传统的灭活疫苗还是新型的mRNA疫苗,都在新冠疫苗这条赛道上竞速。 王瑞妍说:“国内还有很多企业进行新冠病毒疫苗的研究,但临床审批可以说是一道重要的门槛,越过了才有可能竞逐最终的疫苗研发上市机会,国内还有不少企业进行新冠病毒疫苗的研发,但也往往止步于此了。一期、二期临床试验会比较快,而三期临床试验需要较长的时间,这又是一道门槛,一旦跨过了,新冠疫苗将进入上市审批阶段,鉴于国内政策和各个企业的疫苗生产准备工作,上市速度会十分快速。”
今年以来,完美日记已两次传出上市传闻,尽管官方一再否认,依旧难以转移市场对这家国产彩妆独角兽公司身上的关注视线。随着低价策略的持续推行,利润空间也被紧紧压缩,毛利率缺乏竞争力、缺少研发能力、代工品控问题等,让完美日记的前景蒙上一层阴影。 《投资者网》侯书青 今年5月,完美日记被传拟IPO,到了7月,又传出公司正在考虑上市地点。官方的解释,更加引发联想。完美日记作为一个被资本助推而迅速发展的品牌,其业绩也拜资本所赐,在一定的时限内,资本必然寻求套现。 尽管在线上销售方面,过去四年里完美日记取得了优异的成绩,公司也曾提出要成为“中国欧莱雅”的目标。但现在的完美日记,无论是从研发投入、产品线的完整度、还是产品的质量口碑来看,完美日记与欧莱雅等国际大牌的差距仍然不小。 难以盈利,营销拖累毛利率 完美日记成立于2016年,创始人黄锦峰出身自宝洁,曾是电商面膜品牌御泥坊的COO。从某种程度上可以说,完美日记与御泥坊是同一个爸爸带出的孩子,两个品牌的发展道路也如出一辙:都是起源于线上,借着网络营销的风口迅速壮大,然后布局线下门店。 对于这类具有浓重互联网气质的品牌,其知名度与业绩通常与其前期营销取得的成果呈正比。完美日记在铺设宣传渠道方面可谓不遗余力,如在女生扎堆的“拔草类”APP小红书上,能搜到27万篇相关笔记。通过与平台上部分美妆博主的合作推广,品质尚可、价格亲民的完美日记迎来了自己的第一波流量。 这仅仅只是个开始,最能够体现完美日记营销手腕之娴熟的,当属其联名系列。但与那些偶尔跨个界联个名的品牌不同,完美日记几乎将联名搞成了常态化操作。 2019年初开始,每隔三个月,完美日记都会与各大IP携手推出联名款,与探索频道、大都会博物馆、《中国国家地理》杂志均有过合作。同时创始人们也深谙头部网红的强大号召力,以李佳琦宠物狗never为主题的眼影盘发售当日,10万多的库存尽数售罄。 销量的火爆并不意味着完美日记的盈利喜人。今年6月有媒体爆料,完美日记的毛利率行业垫底,单单是营销费用一项就吃掉了40%-50%的收入。完美日记曾提出立志要做中国的欧莱雅,但实际上,在化妆品这一领域里,各大国际品牌的毛利率普遍达到了70%左右。欧莱雅2019年的年报显示,其销售费用占比仅20.3%。 完美日记对于流量的经营手法,的确值得各大公司借鉴。无论是微博、小红书上的美妆博主们,还是B站上的美妆up主们,甚至是微信里100多个真人“小完子”,完美日记对于这些流量的经营可谓十分成功。但由于主打“性价比”,完美日记全线产品均价仅60元左右。 利润空间的狭窄,营销费用的高企,势必会影响到完美日记的业绩。据的报道,完美日记的投资人表示,完美日记2019年并未实现盈利。自去年6月份起,完美日记便开始布局线下门店,目前已在全国47个城市开设了超过100家门店,但线下门店是否能够改善公司的盈利状况,仍旧有待观察。 线上乏力,“裁员”传闻不绝于耳 中国网前一段时间报道称,完美日记自今年4月底以来频繁裁员,到5月中旬已经裁掉了400多人。在知乎中与完美日记母公司广州逸仙电子商务有限公司相关的问题中,能看到许多自称前员工们的吐槽。 有自称完美日记的前员工表示,在这被裁员的400多人中,不乏被HR拖着时间不签三方的实习生;匿名答主透露:“最初在招实习生的时候HR口口声声说会转正,等到转正谈好了,却没有人来跟进三方协议,等到五月份就把人裁掉。” 还有人表示:“目前还在公司里的,做了半年以上的就算是老员工了;入职当天有80多个小伙伴,到现在只剩下不到五个。”在如此大力度的裁员之下,免于失业的员工们也不好过。一名前员工表示:“最近公司在疯狂裁员,员工流动性非常高,入职时说好的福利说没就没了。” 在私域流量的搭建上,完美日记的“小完子”们功不可没,这种模式也获得了许多网友的好评。可实际上,有知乎答主爆料,公司内部给“小完子”们下了奇高的KPI,每天一睁眼拿起手机就是工作的开始,就连吃饭的时候也要盯着群里的消息。若“小完子”无法完成KPI就只能拿底薪,且没有任何福利,五险一金也按照广州最低标准(2100元)缴纳。 上述信息或许能够从侧面表明,完美日记目前的资金状况并不乐观,甚至已经到了要靠HR输血放血、减少福利、提高KPI来节约资金的地步。 与此同时,一向在线上销售中一马当先的完美日记,也开始陷入增长乏力的困境。根据国金证券(600109)发布的数据,今年“6.18”大促的第一轮预售,化妆品类别的销售额大幅增长。但就是在这样火热的背景下,完美日记在天猫上的销售额却较去年下滑了38%。 渐渐落后于同行的不仅是销售额,完美日记和花西子的成交总额(GMV)差距也在拉大,今年5月,完美日记和同为国产品牌的花西子GMV分别为2.02亿元与2.05亿元,但到了6月,两者GMV分别为1.98亿元和2.35亿元。 对于重营销、轻研发的完美日记来说,营销是支撑其销售业绩的主要因素。而随着平价美妆品牌这个市场越来越多玩家的入场,有限的营销渠道日渐拥挤,营销价格自然水涨船高。利润空间本来就小的完美日记若想取得一线生路,自然不能故步自封。拥有自己的核心技术,提高自身的研发能力,是目前最为要紧的事情。 研发瘸腿,目前仅8项外观专利 目前,完美日记采取的是OEM/ODM的生产模式,公司所掌握的主要有营销与销售渠道以及提供产品的设计,但研发环节上的缺失使公司缺少抵御其他同类品牌竞争的“护城河”。 任何一家其他公司,只要拥有足够的资金去寻求与代工厂家的合作,去铺设自己的营销与销售渠道,就足以成为第二个完美日记,并在平价美妆市场上分一杯羹。 最能够体现完美日记在研发方面的短板的领域,其实是它的护肤品产品线。在B站上多个美妆UP主的视频中,均表示不推荐观众购买完美日记的护肤品。其中原因就在于,最能影响护肤品使用效果的因素就是其所含有的专利成分,而对于缺乏研发能力的完美日记来说,他们不可能销售代工厂生产不出的东西。 完美日记曾称自己立志成为“中国的欧莱雅”,但实际上完美日记与欧莱雅之间,可谓云泥之别。 两家公司的研发实力相差甚远,根据2019年欧莱雅集团年报上的数据,欧莱雅每年投在研发上的资金高达9.85亿欧元。在全球的20个各有专攻的研发中心内,有近4000名研发人员,平均每年申请接近500个专利。 而企查查上的资料显示,完美日记的母公司广州逸仙目前仅拥有8项外观设计专利。但这并不意味着完美日记在研发上毫无进取心。今年3月,完美日记宣布与全球最大化妆品OEM公司科丝美诗合作建设研发与生产基地的计划,投资7亿元,预计2022年投产。 尽管研发中心的建设计划已经提上日程,但项目的合作方科丝美诗本身,依然是一家OEM企业。代工生产产品,意味着同一款产品可能出自不同的代工厂,不同的品控标准会使制造出的成品品质参差不齐。 当B站UP主“只一鱼章Ellen”在她的测评中指出“完美日记小黑钻口红固定膏体的塑料过脆”、“遮瑕的盖子会脱落,必须紧握才能拔出”等问题时,弹幕中均有观众表示遇到过同样的情况。产品上的这些小瑕疵,反映出的不单单是品控上的疏忽,也说明完美日记与国际大牌在产品设计水平上尚存差距。
成都7月22日电 (王军)今日,记者从中国五冶成都温江HEMO+亚太地区总部和研发生产基地项目(以下简称“HEMO+项目”)建设现场获悉,项目已于近日完成地基与基础分部工程,正全力以赴推进地上主体结构工程施工,建成后将大力推动血液透析设备核心模块国产化项目进程。 据了解,HEMO+中国投资有限公司是血透中心模块技术的世界领跑者,业务覆盖概念设计、研发、制造、透析中心运营等。由中国五冶承建的HEMO+亚太地区总部和研发生产基地项目位于温江成都医学城,其中HEMO+亚太地区总部建成后将负责亚太地区的研发、生产、销售、结算等业务,研发生产基地将建设模块化透析中心和浓缩液生产项目。项目建成后,将实现血液透析设备核心模块国产化,更好地为中国患者服务。 由于该项目的设计遵循生态优先原则,引入了海绵城市理念,将自然途径与人工措施相结合,在确保城市排水防涝安全的前提下,利用屋面雨水径流、路面径流、透水性铺装、普通绿地,最大限度地实现雨水在城市区域的积存、渗透和净化,促进雨水资源的利用和生态环境保护。因此在项目建设中,中国五冶项目团队精心策划,不断提升工艺水平,以最优质量交付精品。中国五冶HEMO+项目技术负责人王涛介绍,在施工质量管控过程中,项目团队对地下室水平施工缝钢板止水带、地下室后浇带处理、穿墙管防水施工等特殊节点细节进行了重点策划,加强施工过程控制、重视先进技术、工艺及设备的运用,并不断改进和提高施工技术和工艺水平,确保工程质量。 中国五冶HEMO+项目负责人郑鸿柯表示,在接下来的施工过程中,将在稳抓质量安全的基础上,做好做精各环节的技术工艺,全力稳步推进项目,用实际行动做好温江区的城市合伙人。 (责编:章华维、高红霞)
近日,东软医疗科创板上市申请获受理。公司以CT产品起步,拥有20余年的CT技术积累,在CT领域创造了多个“中国自主品牌第一”。公司此次拟募资9.65亿元,用于核心产品、技术及部件研发项目以及营销网络、品牌与培训体系建设项目。 四大业务线 截至招股说明书签署日,东软医疗股权结构较分散,不存在控股股东和实际控制人,第一大股东东软集团持股比例为29.94%,第二大股东威志环球持股比例为26.52%。 东软医疗成立于1998年3月份,是国内领先的大型医学诊疗设备制造商。公司主要从事大型医学诊疗设备的研发、生产、销售及相关解决方案与服务,产品覆盖计算机断层扫描成像系统(CT)、磁共振成像系统(MRI)、数字减影血管造影系统(DSA)、通用X线成像设备(GXR)、超声诊断设备(US)、核医学成像设备(PET/CT)、放射治疗产品(RT)、体外诊断(IVD)设备及试剂,是国内医学影像领域产品线较齐全的少数企业之一。目前,公司拥有数字化医学诊疗设备、体外诊断设备及试剂、MDaaS解决方案、设备服务与培训四大业务线。 深厚的技术积累为公司在CT市场的地位打下了基础。根据弗若斯特沙利文出具的研究报告,截至2019年末,公司在中国市场的CT保有量位居国产品牌第一名。2017年-2019年,公司在中国市场的CT销售额连续三年位居国产品牌第一名,CT对外出口量亦连续三年位居国产品牌第一名。 随着产品线不断扩展,公司实现了从诊断设备向治疗设备,从单纯的销售硬件产品和服务向提供综合诊疗解决方案的转变,形成了多样化的产品与服务的业务组合。客户范围不断扩大,实现了从基层医疗机构到大型三甲医院以及民营医院等广泛覆盖,并走向国际市场,实现了业务形态和客户服务能力的跨越式发展。截至2019年12月31日,公司及其子公司各类医学诊疗设备累计发机量达3.8万余台。截至2019年末,公司MRI海外累计发机量在国内厂商中排名第一。 参与国际市场竞争是公司的重要战略。自2000年出口第一台CT开始,公司不断开拓国际市场,于2003年进军美国市场。截至2019年12月31日,公司主要产品已销往美国、俄罗斯、意大利、阿联酋、埃及、巴西、肯尼亚等全球100余个国家和地区。 根据弗若斯特沙利文研究报告,中国医疗器械市场规模在2019年达到6235亿元人民币。随着新产品与新技术的不断推出及医疗器械产品的更新迭代,中国医疗器械市场将持续快速增长,到2024年,我国医疗器械市场规模将达到1.23万亿元人民币,年复合增长率为14.5%。 近年来,东软医疗构建了MDaaS(MedicalDevicesandDataasaService,医疗设备和医学影像数据作为服务)解决方案,由影像云运营服务、智能影像及专科疾病解决方案和医疗机构设备平台运营服务组成。未来,公司将结合互联网、云计算、人工智能等技术,聚焦临床应用需求,使医疗设备和医学影像数据更充分地赋能医学诊疗过程,提升医疗机构诊疗能力,支持医疗机构的高效运营。 增强核心技术 公司持续进行研发投入,提升产品质量、增强核心技术。2017年度-2019年度,公司研发费用分别为1.52亿元、1.7亿元和1.81亿元,占当期营业收入的比例分别为10.55%、8.85%和9.39%。 公司组建了人工智能中心(2019年11月更名为人工智能与临床创新研究院)、软件技术部、外观设计部、技术委员会等,集中进行各产品共性技术的开发与管理,包括基础性软件、临床应用软件、远程服务软件等软件平台技术的开发以及总线、通讯、外设控制等硬件平台技术的开发。产品开发过程中,产品线研发与平台研发协同开发,充分利用现有成熟的技术和模块,减少开发风险、降低开发成本、提升研发效率,缩短产品上市时间。 截至2019年12月31日,公司在国内城市沈阳、北京、上海、广州、南京,美国休斯敦、韩国京畿道等地设有研发团队,共有研发人员915人。其中,硕士研究生及以上学历人员占比为44%。公司及子公司累计申请专利1373项,拥有已授权专利625项。作为国家数字化医学影像设备工程技术研究中心的实施单位,公司成立至今已承担国家、省重点科技研发项目37项,公司产品或项目获得包括国家科学技术进步奖二等奖等国家级和省部级科技类奖项共计14项。 公司持续加大研发投入,致力于研制性能更高、功能更完善以及应用更丰富的新产品,增强公司的核心竞争力。比如,公司在现有CT产品线的基础上,实现更多的扫描层数、更快的扫描速度以及持续优化低剂量扫描性能;对于MRI产品,公司在现有1.5T磁共振产品基础上研制更高场的磁共振产品,配置全新的谱仪、梯度链、射频链,以支持更广泛和更高速的高级扫描序列及应用;对于MDaaS,公司基于云技术和人工智能等前瞻性技术提供医学影像解决方案,不断研发新的智能化应用软件以及专科化软件,并以此为基础构建MDaaS战略产品线。 主营业务突出 2017年度-2019年度,公司营业收入分别为14.45亿元、19.26亿元和19.25亿元,归属于母公司净利润分别为5170.31万元、1.70亿元、8827.75万元,扣非净利润分别为1167.67万元、8276.06万元、3512.86万元。2019年度扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润较2018年度下降57.55%。公司称,主要系毛利率下降、期间费用上升综合所致。 2017年度-2019年度,公司综合毛利率分别为41.55%、41.27%和39.82%,总体呈下降趋势,主要系公司产品销售结构发生变化。公司将通过持续的产品研发升级、配合供应商工艺水平的优化,实现对成本的有效管控,将毛利率稳定在较高水平。 公司还提示了相关风险。若市场竞争进一步加剧,导致公司毛利率进一步下降,销售、管理、研发相关期间费用持续增加,公司可能面临未来年度经营业绩下滑的风险。 公司主营业务突出。报告期各期主营业务收入占营业收入比例分别为99.17%、99.12%和99.05%,主要由数字化医学诊疗设备、体外诊断设备及试剂、MDaaS解决方案、设备服务与培训业务收入构成;其他业务收入主要为房租收入,金额及占比较小。 数字化医学诊疗设备是公司核心产品。报告期各期,来自数字化医学诊疗设备销售收入占比均超过65%。体外诊断设备及试剂、MDaaS解决方案、设备服务与培训等其他主营业务逐渐发展,2019年度其收入占比合计为34.35%。 公司产品主要面向医疗机构销售,采取“直销和经销相结合,经销为主直销为辅”的模式。经销模式下实现的销售收入报告期内三年占比平均为63.02%。
近日,由赛轮轮胎研发生产的赛轮SDR1系列轮胎成功通过德国TÜVSÜDMARK认证,这是国内首款通过该认证的TBR轮胎。据悉,作为中国首家A股上市民营轮胎企业,赛轮轮胎多年来持续探索更先进的技术,致力于研发让用户满意的高品质轮胎。 高要求成就高品质 据悉,德国南德TÜVSÜD集团是全球最权威的第三方认证机构之一,不仅有着非常系统的测试及审核方法,其测试要求标准更是远远高于欧洲认证的要求。在一致性上,TÜVSÜD要求:必须采用在市场上随机抽取的轮胎进行测试,在抽检中如有不合格的产品,将会被立即取消认证。同时,TÜVSÜD对轮胎的抗湿滑性、经济性(滚动阻力)以及高速耐久强度都有着非常严格的标准。 赛轮轮胎相关负责人向记者介绍,在耐久性测试中,TÜVSÜD要求轮胎在低压(标准气压的75%)、高负荷(负荷提高20%),每两小时增速10KM的情况下完成耐久测试,整个测试必须在没有失败的情况下一次通过。在测试中,赛轮SDR1轮胎顺利通过湿地刹车部分、滚阻系数部分、耐久测试部分、噪音部分等多项严苛测试,综合评分满足TÜVMARK的要求。展现出优异的性能。 赛轮表示,赛轮SDR1系列轮胎之所以能够成为中国本土轮胎品牌中首个通过卡客车轮胎TÜVMARK认证的轮胎产品,源于公司多年来对产品质量的严格把控和对于创新研发的不懈追求。 创新能力就是发展动力 记者了解到,作为一家拥有自有品牌和自主知识产权的上市公司,赛轮轮胎自创立以来就非常注重产品的研发与创新。 2019年,赛轮研发费用较上年同期增长38.67%。2019年底,赛轮技术研发中心超高性能轮胎实验室投入使用,该实验室通过研发设计、产品验证的紧密结合,充分发挥产品目标设计与材料基础研究、成品性能测试的合力优势,持续、稳定、高效地提升赛轮制造力和产品力。此外,赛轮还与中国一汽共同建设华东智能网联汽车试验场,并签约共建汽车橡胶制品联盟创新实验室。 近年来,赛轮先后承建“国家橡胶与轮胎工程技术研究中心科研示范基地”、“轮胎先进装备与关键材料国家工程实验室”、“巨型工程子午胎与新材料应用国家地方联合工程研究中心”、“国家认定企业技术中心”,牵头成立“中国杜仲资源高值化利用产业技术创新联盟”,获评轮胎行业唯一“智能制造试点示范”、“工业互联网试点示范”企业等。同时,与科大讯飞共建行业首个人工智能联合创新中心,拥有国内首家国产化轮胎工厂MES系统以及行业首个投入使用的“橡链云”工业互联网平台等先进成果。 对于未来发展,赛轮表示,将在技术自主化、制造智能化、品牌国际化方面持续努力,充分发挥在基础研究、新材料应用和工业互联网等方面的优势,以“做一条好轮胎”为使命,为全球轮胎用户和提供更优质的产品与服务。
7月21日,康泰生物发布2020年半年度报告。今年上半年,康泰生物实现营业总收入8.7亿元,同比增长7.71%;归属于上市公司股东的净利润2.6亿元,同比增长0.63%。由于一季度业绩下滑97.57%,据此测算,二季度公司实现营收6.93亿元,净利润2.57亿元,分别同比增长48.63%和62.44%。也正是依靠二季度的逆袭,康泰生物业绩超过赶去年同期。 半年报同时显示,报告期内公司研发投入9374.66万元,同比增长13.56%,稳步推进13价肺炎球菌结合疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)等多个项目的研发工作。目前,公司拥有在研项目30余项,其中进入注册程序的在研项目12项。 康泰生物证券及投资中心总经理陈铁林在接受记者采访时表示:“公司产品研发布局丰富,产品上市节奏有序。亚洲最大的疫苗生产单体建筑今年顺利投产,公司有充足的乙肝疫苗生产能力,可持续稳定地向市场提供符合注册质量标准的疫苗。” 疫苗产品销量增长 康泰生物专注于疫苗的研发和生产,是国内疫苗研发平台最丰富的企业之一。上半年,康泰生物在做好疫情防控工作的同时,有序推进各项生产经营业务。 目前,公司在售的四联苗、乙肝疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Hib疫苗和麻风二联苗等5种产品,上半年签发数量分别达到312.19万支、2813.24万支、536.05万支、466.75万支和528.95万支。报告期内,无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗实现销售收入6.18亿元,同比增长30.66%;23价肺炎疫苗实现销售收入7701.84万元。 值得一提的是,民海生物上半年实现营业收入7.82亿元,同比增长36%;实现净利润2.51亿元,同比增长32%,企业继续保持较快发展。陈铁林对记者表示:“上半年,公司核心产品之一四联苗实现收入6.18亿元,新产品23价肺炎疫苗实现收入0.77亿元,销量在陆续增长,这是新的利润增长点。” 广东小禹投资管理有限公司总经理黎仕禹在接受记者采访时表示:“疫苗行业针对的市场是刚需的。一季度受疫情因素影响,很多没有打的疫苗,在二季度疫情防控得力的情况下,都进行了补打。所以,二季度业绩恢复是可以预期的。” 研发投入同比增长13.56% 一直以来,康泰生物坚持自主研发创新与引进合作相结合的研发方针,加强技术创新和新产品研制,稳步推进在研产品的研发工作。相关数据显示,2017年-2019年,公司研发支出分别为1.19亿元、1.77亿元和2.15亿元。2020年上半年,公司研发投入同比增长13.56%,达9374.66万元。 报告期内,公司13价肺炎球菌结合疫苗被纳入优先审评,吸附无细胞百白破联合疫苗获得药品注册批件,乙肝疫苗完成生产场地变更并获得补充申请批件,Hib疫苗Ⅳ期临床研究符合药品注册的要求并获得药品补充申请批件。截至上半年末,已完成Ⅲ期临床研究现场工作的药品包括ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗、甲型肝炎灭活疫苗和冻干水痘减毒活疫苗。 黎仕禹对记者表示:“在公司现金流充裕、较低负债率的情况下,研发投入持续增长是非常值得赞扬的。对医药企业来说,没有新产品的出现,也意味着公司在行业的竞争力将逐步衰弱。” 值得注意的是,今年4月份康泰生物完成了再融资项目,募集资金总额30亿元,拟投向民海生物新型疫苗国际化产业基地建设项目(一期)(以下简称“民海生物项目”)和补充流动资金。民海生物项目将促进公司新型疫苗的研发及产业化,填补国内相关疫苗领域的空白,打破由国外技术垄断市场的被动局面,满足市场需求,切实增强公司核心竞争力和可持续发展能力。半年报显示,民海生物项目上半年投入金额59.4万元,预计2023年6月30日达到可使用状态。 森瑞投资总经理林存在接受记者采访时表示:“与一季度相比,公司二季度业绩复苏明显,全年业绩仍然看好。目前,市场对于疫苗行业最关注的是新冠肺炎疫苗的研发,公司新冠肺炎疫苗项目的进展需持续跟踪。”