罗汉堂基于全球公开可得的大数据，开发了“全球疫情经济追踪体系”（Global Pandemic Economy Tracker，简称PET），并由新浪财经中文独家首发！ 本周疫情经济追踪情况 疫情 -每日新增均超过20万，金砖四国紧随美国 北京时间7月21日，全球新冠确诊人数已经接近1500万，确认的死亡人数超过60万。过去一周第一次出现全球确诊人数每日增幅都超过20万。北美、拉丁美洲和南亚仍然是三个最主要的震中；撒哈拉以南非洲地区增速明显，有可能在7月底之前超过西亚成为新的主要增长区域。南非的总确诊人数超过30万，进入全球前五。在美国之后，巴西、印度、俄罗斯和南非这四个金砖国家成为确诊病例最多的地区，这五个国家的确诊病例总数超过全球总数的55%。 数据来源：欧盟疾控中心和约翰斯．霍普金斯大学。 经济 -区域间疫情经济恢复差异明显，自6月中以来缺乏继续恢复的动力 罗汉堂建立了一个普遍性的疫情经济演化的框架，在这一框架下每个国家都会经历准备期-应对期-低谷期-恢复期-疫苗期五个阶段，并依此建立了全球疫情经济追踪体系，每日追踪132个国家和地区的疫情和经济状况，占全球总人口的90%、总GDP的97%。截至7月20日，这些经济体中，进入恢复期的为72个，相比上周数目净减少了2个。53个国家仍处于应对或低谷期，大多为亚、非、拉发展中国家。 处于恢复期的经济体主要位于东亚、大洋洲和欧洲，平均经济活跃度已经恢复到96%，已经连续数周保持在这一水平；而处于应对期和低谷期的经济体平均经济活跃度水平上升一个百分点至92%，但本周这些经济体累计感染人数新增168万，现存感染人数新增了50万，总体防疫形势非常严峻，稳健恢复经济的挑战仍然很大。 说明：数据来源 罗汉堂。 各地区经济的恢复水平和疫情的走势关联紧密，东亚仍然一枝独秀，大洋洲因为新的一波疫情的到来，经济活跃度降到了95%以下，和欧洲以及东南亚持平。拉丁美洲和南亚经济活跃度仍然在90%以下，北美自7月中旬以来经济活跃度略有回升。但总体来看，所有地区的经济活跃度在过去的一个月甚至更长的时间内都没有显著上升，全球疫情经济进入一个深度的焦灼状态。 数据来源：罗汉堂，截至2020年7月7日。 疫苗研发进入关键时期，疫情经济四季度曙光初现 罗汉堂疫情经济框架之疫苗期 在疫情经济中，一个国家需要在疫情控制和经济收缩这两个维度的艰难平衡中曲折前行。各国经济在低谷期和恢复期低运转状态下的时长和经济因此受到的影响不是线性关系，随着低谷期时间的拉长，如果没有得当的应对措施，经济损失和负面社会影响可能会呈指数级增长。 在罗汉堂的疫情经济五阶段演化框架中，最后一个阶段为疫苗期，这个阶段的主要指征是疫苗研发成功，并且被投放到全球并覆盖绝大多数人群，达到真正的群体免疫，最终实现疫情经济结束。经济复苏的节奏很大程度上取决于疫苗研发能否取得突破。在达成疫苗期的目标之前，经济仍然无法和疫情脱钩。无论是产能和成本的限制，还是各国对疫苗的需求程度和准入制度等方面的差异，都决定了在全球水平上疫苗期会延续较长的一段时间，直至2021年下半年甚至更晚 全球疫苗研发进度 -多条技术路线齐头并进，中国疫苗多样性最高，英美各有拳头产品 根据伦敦卫生与热带医学院的新冠疫苗追踪体系，目前全球有218项疫苗研发项目，其中至少23项正在开展人类临床试验，比较均匀地分布在五种不同的技术路线上。进入人体试验的23种新冠疫苗中，有九种来自中国，其中七种为中国独立开发，另外两种为国际合作研发，具有一定的主导地位。美国和英国已5种和4种分别排在第二和第三位。 今年5月，罗汉堂学术委员，普林斯顿大学教授Markus Brunnermeier就疫苗经济学和美国前财长劳伦斯．萨默斯对话，萨默斯认为考虑到疫情带来的巨大经济损失，疫苗研发的总成本比例很小，因此政府应该以前所未有的力度来资助疫苗的研发，同时也应该注意把研发的方向多样化，且保证每一个方向上有超过一个重点候选方案。目前就全球来看，在五个主要技术路线上都有不少于三个项目进入人体试验阶段，情况比较乐观；分国家来看，中国是唯一在至少4个技术路线上进入人体试验阶段的国家，且其中有三个技术路线每个有至少2个研发项目正在开展。 我们也注意到，国内目前领先的多为传统疫苗生产技术，例如研发较成熟的已经被用于流感、麻疹等疫苗的灭活疫苗技术，这可能提高成功的机率；而国外进入临床试验疫苗以新技术居多。一些新的疫苗技术比传统的疫苗生产周期短，可以快速大量生产以跟上应对疫情的步伐。同时，传统技术开发的疫苗，体内抗体产生较慢，而一些细胞免疫的新技术会更快地在细胞内进行表达，产生免疫作用，可以用于特殊情况下应急接种和暴露后免疫。 罗汉堂认为，目前全球疫苗研发过程中出现一定的冗余度和多样化趋势，是应对仍然高度不确定的病毒传播局面所必要的。一方面，不同地区的不同背景的人群受病毒影像的程度和类型有区别；另一方面我们对新型冠状病毒的源头、传染路径、传染过程中病毒在与人类，甚至动物，宿主共处过程中发生的演变甚至突变，并不完全掌握。因此，有效应对的方式是同时存在来自不同国家，不同公司和不同技术路线的多款疫苗和疗法来保护潜在被感染人群免受新冠病毒的伤害。这也是当前疫苗研发的速度大大加快，疫苗在大规模临床测试的时间大大缩短的情况下不可避免地选择，这样既可以保证总体产能跟上全球对新冠疫苗的大需求量，也能为不同的人群提供更有针对性的疫苗。 疫苗能成为第四季度全球经济的起搏器吗？ 截至7月中旬，多个疫苗研发项目进入III期临床阶段，疫情经济早日进入疫苗期出现了一丝曙光。今年4月，世卫组织在其公布的疫苗指南中降低了疫苗研发的门槛，同意疫苗为暴露在新冠病毒高风险中的人群提供6个月内50%的保护效率即可，以推动疫苗的临床试验和上市批准。美国食品和药品监督局（FDA）近期也给出了同样的标准，即受试者组接种疫苗后，在降低感染和疾病风险方面，效果至少要好于安慰剂组50%。尽管少数医药公司相对更乐观些，例如辉瑞公司总裁表示四季度初期有可能拿到审批，但FDA表示不会降低标准，其目标是今年底或明年初将疫苗推向市场。中国和英国目前在开展的III期临床试验的疫苗也预期于第四季度结束，中国康希诺生物与军事科学院陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗已经成为全球第一个进入有限使用的疫苗。 早日实现第一个（批）疫苗研发成功并获得审批通过对于全球疫情经济的恢复有着极为重要的提振作用。罗汉堂学术委员，2012年诺贝尔奖得主Bengt Holmström在6月底全球确诊病例超过1000万的时候指出，新冠病毒可能永远不会消除，但是可以将公众和市场对病毒的恐惧降低到可以容忍的水平，而只有当恐惧情绪大大降低时，经济才真正做好了恢复正常的准备。而第一个成功的疫苗的出现，将在很大程度上平缓恐惧情绪。因此，尽管疫苗产能不足仍然是一个重要的限制性因子，但如果疫苗研发进度顺利，仍有可能在四季度成为全球或部分较发达经济体经济复苏的起搏器。 在最好的情景下，如果一个或多个疫苗的研发在四季度初期或之前完成，并成功获得审批，将为主要经济体所在的北半球有效应对下一个流感季节的新冠疫情反复提供至关重要的保障，基本能够确保相关国家实现疫情经济的U型复苏，从而全球2020年全年经济有可能以一个较好的姿势收官。而如果相应的研发和审批到四季度结束甚至2021年初才能完成，一些经济体可能会出现W型复苏的局面，甚至不排除因为长期经济低迷导致社会经济结构性的损伤而出现L型复苏的形态。 人们期待过夏季抑制病毒传染，在许多国家已经落空。第四季度疫苗研发成功、获得申批并以最快速度推向世界各地，成为2020年最后一个机会的窗口季节。
隔夜美股又是欢声一片。 除了科技股拉升支撑纳指创新高之外，新冠疫苗试验结果释出的利好再次成为引起市场情绪高涨的主要助力。 7月20日晚间，《柳叶刀》杂志在线发表了中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文，根据其疫苗II期临床试验结果显示，疫苗是安全的，并且可以诱发免疫反应； 美国制药巨头辉瑞和德国生物科技公司Biontech宣布在德国 1/2期阶段新冠肺炎疫苗研究取得早期的积极进展，称没有出现严重的不良反应情况； 英国牛津大学通过《柳叶刀》发声，康希诺、阿斯利康和牛津大学开发的疫苗产生了“剧烈的免疫反应”... 而直接受益于疫苗研发的消息利好，Biontech盘中一度涨超12%（今年以来累计涨幅超过160%），辉瑞一度涨近4%，随后两股有所回吐，但涨势还是较为显著，两家公司的市值加起来总共增长了21亿美元（约合150亿元）。 数据来源：Wind 同时，上述两家公司表示，一旦疫苗研究成功且获得监管部门的批准，预计将在2020年底生产1亿剂疫苗，且有望在2021年底生产超过12亿剂疫苗；目前已与英国政府达成协议，将为其提供3000万剂基于mRNA的冠状病毒候选疫苗。 或受上述消息的驱动，7月21日，A股疫苗概念飘红一片，其中，智飞生物、西藏药业涨停，复星医药、康泰生物、沃森生物等纷纷跟涨。 数据来源：Wind 然而，几家欢喜几家愁的故事正在上演，相对于别人家的热闹，今年最热门的疫苗概念股Moderna盘中一度触及熔断，最终跌12.83%，收于82.68美元，最新总市值为321亿美元。 数据来源：Wind 而究及暴跌的缘由，主要在于其所面临的竞争风险的潜在性驱动，毕竟在全球疫情依然严峻的现状下，这场疫苗竞争的激烈程度不容小觑。 疫苗网红股的“滑铁卢” 目前全球新冠确诊病例已超过1481万例，累计死亡逾60.9万例，其中，美国、巴西等国的疫情反弹形势依旧颇具挑战。 数据来源：微博 新冠疫情虽使得多数行业受到了前所未有的重创，但也为不少行业带来了千载难逢的发展机遇。 其中，疫情便是在这一特殊时期诞生的黄金赛道，蛋糕潜质使人“垂涎欲滴”。 在和大型药企时间赛跑的过程之中，美国Moderna公司高调乘上了这一快车，一举站到了市场瞩目的聚光灯之下。 今年2月，Moderna称公司用于预防新冠病毒感染的mRNA疫苗研发工作取得阶段性胜利； 今年3月，Moderna称美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查，批准其进入临床试验； 7月27日，公司启动大规模三期临床试验，拟招募3万受试者。 “如果未来的研究一切进展顺利，那么我们将实现提供5亿疫苗制剂的目标，并在2021年起达到每年10亿制剂的目标。”——Moderna Moderna疫苗研发时间轴 资料来源：华安证券 但值得玩味的是，这一曾在2018年创下美国最大生物医疗公司 IPO 纪录的公司如今已步入第十个年头，但旗下没有一款药物获得过上市批准，且业绩表现也不够有说服力。 “2019财年年报营业收入为6020.90万美元，同比下跌55.42%，归属于母公司普通股股东净利润为-5.14亿美元，同比下降27.91%。”——公司公告 这么一个“新兵”的入局使得市场对其“又爱又恨”。 一方面，在疫情反复之下，随着市场情绪的炒作，Moderna股价大涨，市值不断攀升，今年以来累计涨幅超过322%；另一方面，市场又对其的“靠谱性”持有质疑心态。 “我们可能无法及时生产出一种能够成功治疗这种病毒的疫苗。”——Moderna 毕竟随着以辉瑞为首的大型药企对疫苗的发力开始利好显现，作为与其拥有相同的在研疫苗的Moderna或许嗅到了一丝威胁的味道，尤其是近日其疫苗产生的副作用也或产生利空效果。 资料来源：光大证券 日前，根据《新英格兰医学杂志》，在早期人体试验中，Moderna预防新冠肺炎的潜在疫苗在所有45名受试者身上都产生了“强有力”的免疫反应，疫苗的耐受性一般良好，但超过一半的受试者都报告了轻微或中度症状，如疲劳、肌肉疼痛或注射部位疼痛。 “这些副作用大都是短暂的，不需要进行额外评估。”——Moderna 疫苗研发竞争激烈升级 或许，上述股价表现的“冰火两重天”也反映了如今市场对疫苗股的投资心态。 首先，纵观全球疫苗研发格局，目前全球有超过150种可能的疫苗正处于研发和试验的进程中，其中，有23种新冠肺炎候选疫苗处于临床研发阶段，中美英三个国家的疫苗项目都开始步入了冲刺阶段，研发阵营已显现分化之势，其竞争的白热程度十分激烈。 海外新冠疫苗研发进度概览以及预测 资料来源：光大证券 毕竟随着新冠疫苗的带头，在各国研发竞速的过程中，大众疫苗接种意识有所提升，疫苗这一市场潜力整体或将得到进一步发掘，或为入局的企业，尤其是为头部标的带来增长空间和价值，进而发挥洗牌效应，行业集中度提升，引发行业转型升级，以及公共卫生体系的革新。 国内新冠疫苗研发进度概览以及预测 资料来源：光大证券 国内新冠疫苗生产企业的潜在市场与利润测算 资料来源：华泰证券 而在其中，谁能率先成功研发出新冠疫苗，谁或就能成为第一个“救世主”去制定新冠疫苗标准，拿稳市场话语权。 因此，比起对市场消息的一惊一乍，无差别盲目追高疫苗股，当下投资者或将更愿意把眼光放在那些具有规模化优势的大型药企上。 这或许就是近期投行下调Moderna等小型药企评级的原因，毕竟大型药企的研发实力和国际化能力更被寄予厚望，从而挤压了小型药企的生存空间；而以Moderna为首的小型药企在过热暴涨之后上行空间有限，不再具有过多的吸引力，还会在每一次质疑中承受股价大幅回调的风险。 新冠疫苗研发的上市公司市值变化 资料来源：华泰证券 结语 俗话说，救黎民于水火，解百姓于倒悬。 新冠疫情的阴影还未散去，人们日夜期盼疫苗的“出世”来拯救其于水火之中，而距离收获疫苗成功研发且顺利实现产业化这一成果还有待时日。 毕竟失败和成功之间,往往只有一线之隔。疫苗研发进程不达预期的利空性风险仍然存有，尤其在以辉瑞、阿斯利康为首的大型药企面前，小型入局企业的底气或将有所不足，难以支撑其受市场炒作而不断飞涨的股价以及市值。 基于此情形，虽说市场情绪是个很玄妙的东西，像孩子的脸，说变就变，习惯于根据消息属性而在利多和利空之间不断试探，但也或将随着疫苗最终进入冲刺阶段，收敛贪婪，趋于理性。
7月15日，据证监会发布，康希诺生物股份公司获得科创板上市注册批文，正式进入发行阶段。这也意味着因引领新冠疫苗研发而屡获市场关注的康希诺生物，将加速完成“A+H”股的双资本平台布局。 资料显示，康希诺生物成立于2009年，由跨国制药企业高管及科学家回国创立，是一家致力于研发、生产和销售符合中国及国际标准疫苗产品的创新型生物科技企业。 自成立以来，康希诺生物始终专注于技术与产品研发，成功获得多项创新产品成果。其中，最早让康希诺生物闻名业内的无疑是重组埃博拉病毒病疫苗（Ad5-EBOV）的成功研制。此外，康希诺生物拥有多种创新疫苗产品，研发管线丰富。招股书显示，康希诺生物拥有16种创新疫苗产品，管线包括针对预防埃博拉病毒病、脑膜炎、新冠肺炎、百白破、结核病等13个适应症，并取得19项授权发明专利。 除科创板上市外，康希诺生物备受关注是因其在全球新冠疫苗研发中扮演领军者角色。今年3月，康希诺生物与军事科学院陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（以下简称“Ad5-nCoV”）于国内率先开启了临床试验，并于4月全球率先进入二期临床试验。5月15日，康希诺生物在加拿大获批进行临床试验，创造中国创新疫苗首次在发达国家开展临床试验的历史。同月，Ad5-nCoV临床试验I期研究结果相关论文发表于国际权威学术期刊《柳叶刀》，在给志愿者接种后28天时，显示出免疫原性和人体耐受性，标志着康希诺生物的新冠疫苗研发进程再迈出坚实一步。 6月11日，该款疫苗完成II期临床试验揭盲；6月25日，该款疫苗获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期一年，根据相关法规，该疫苗现阶段仅限军队内部使用。同时，投资圈内人士称，康希诺生物正在新建新冠疫苗生产基地，产能预计不低于2亿剂。 近年来，在政策扶持和行业加速整合下，国内疫苗市场快速增长。资料显示，国内疫苗市场总规模预计将从2019年的425亿元人民币，到2030年将达到1320亿元人民币，年均复合增长率为10.9%。其中，国内脑膜炎球菌疫苗、百白破疫苗、肺炎球菌疫苗市场预计将由2019年的22亿元、43亿元和52亿元，大幅增长至2030年的77亿元、126亿元及276亿元，年均复合增长率将分别达到12.1%、10.2%和16.4%。 随着产品研发和报批上市持续推进，康希诺生物产品商业化的脚步逐渐迫近。康希诺生物首个产品埃博拉疫苗Ad5-EBOV已于2017年获新药批准，两款脑膜炎球菌结合疫苗（MCV2、MCV4）上市在即，其中在研的MCV4目前获得NDA受理并进入优先审评，有望成为国内第一个获批的MCV4疫苗，该产品预期于2020年获得上市批准。 业内人士认为，拥有政策支持和市场扩容利好，康希诺生物领先产品的商业化成长将获得优质土壤。未来随着多个产品逐步迈入市场，康希诺生物的产品上市后有望迎来爆发，在业绩兑现的同时，将进一步推动公司经营发展和投资者认可，形成良性循环。
7月13日晚间，复星医药公告称，公司复星医药控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（简称“复星医药产业”）收到《受理通知书》，其获许可的新型冠状病毒 mRNA 疫苗（BNT162b1）用于预防新型冠状病毒获国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）临床试验注册审评受理。 公告显示，复星医药产业于2020年3月获德国BionTech SE（简称“BioNTech”）授权，在区域内（即中国大陆及港澳台地区，下同）独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品，BioNTech为该疫苗在区域内的权利人。 据了解，mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子。mRNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。面对突发的重大疫情，和传统疫苗相比，mRNA疫苗合成和生产工艺相对便捷，具有强大的免疫原性，不需要传统疫苗必需的附加佐剂，安全性好。 复星医药介绍称，该疫苗为预防用生物制品，拟主要用于18岁及以上人群预防新型冠状病毒。截至本公告日，该疫苗分别在德国、美国处于I期临床试验中；全球范围内尚无基于mRNA 技术平台研发的预防性疫苗获得上市批准。 截至2020年6月，复星医药（即公司及控股子公司/单位）现阶段针对该疫苗的累计研发投入约为人民币1406万元（未经审计；包括许可费）。 复星医药总裁兼首席执行官吴以芳表示：“新冠肺炎疫情仍在全球蔓延，疫苗研发刻不容缓，我们和BioNtech一直紧密合作，并努力推动该研发平台的mRNA疫苗在中国的临床试验。我们将继续与国家药监局和相关审评机构紧密联系，评估这些候选疫苗的安全性和有效性，争取早日获批临床，与国际同步推出针对COVID-19的疫苗产品。”
康辰药业（603590）7月13日晚间公告，拟定增募资不超10.56亿元，将用于KC1036创新药物研发项目、收购特立帕肽商业运营权项目。发行对象为公司实际控制人之一王锡娟及战略投资者CBC投资。 据了解，康辰药业是一家立足于中国本土，用全球新的标准致力于创新药的研发，以市场为导向满足临床需求，集研发、生产和销售于一体的创新药企业。 CBC投资为康桥资本控制的康桥四期美元基金的全资孙公司。 康桥资本是一家专注于医疗健康领域投资的私募股权基金管理机构，管理资金规模超20亿美元。康桥资本专业深耕生物医药研发、医疗器械和医疗服务等领域的投资，控股及参股了上述领域内的多家龙头、创新企业，产业背景深厚、产业资源丰富。 康辰药业与CBC投资、康桥资本签署了战略合作协议。康辰药业通过本次非公开引入康桥资本作为战略投资者，依托康桥资本在医疗健康领域深厚的产业资源、成熟的管理经验和专业的顾问团队，双方在创新药的研发、生产和销售等层面将展开全方位的合作。 康桥资本将通过对接产业资源、技术导入和合作研发、共同寻找产业链上下游并购标的以及参与公司治理等方式为公司药品研发提供助力、协助公司拓宽销售渠道、为公司管理运营提供咨询和指导以及协助公司进行产业链上下游的外延发展，以增厚公司核心竞争力。 康辰药业本次非公开发行募集资金投资项目包括KC1036创新药物研发项目及收购特立帕肽商业运营权项目。KC1036是公司大力主导的肿瘤领域研发产品，通过投入KC1036创新药研发项目，将进一步增强公司在肿瘤创新药领域研发实力、拓展在该领域的市场空间。同时，通过收购特立帕肽商业运营权利，公司将进一步完善在骨科用药市场的战略布局，打造新的利润增长点。
旷日持久的软件问题拉锯战之后，大众汽车软件研发负责人或将易位。 据路透社援引《德国商报》报道，大众汽车软件研发负责人克里斯蒂安·森格（Christian Senger）将被更换，以推进集团的电动化转型业务。报道称，克里斯蒂安·森格已经辞去了他在大众品牌核心董事会成员的职务。 Christian Senger 来源：大众汽车官方 克里斯蒂安·森格是大众集团CEO赫伯特·迪斯（Herbert Diess）为推进公司改革引入的外部经理人之一，2016年加入大众汽车，此前在宝马任职，帮助宝马研发了i3电动车。2019年6月，森格宣布担任大众成立的“Car.Software”软件研发部门负责人。 克里斯蒂安·森格此前是大众汽车品牌e-Mobility产品线负责人，帮助大众汽车建立了MEB纯电动车平台。这是自2015年大众汽车“柴油门”丑闻爆发以来，大众汽车推进“2025战略”的一个里程碑事件。 森格离职背后，其实是大众汽车整个管理层的洗牌。据路透社报道，原梅赛德斯-奔驰经理人伦施勒（Andreas Renschler)已经辞去他在大众汽车卡车部门负责人的职务，汽车供应商采埃孚原CEO索默（Stefan Sommer）也于近日从大众汽车辞职。 德国企业采用双层董事会制度，管理董事会向监事会汇报。大众集团监事会由20位成员组成，分别来自保时捷家族、皮耶希家族、下萨克森州政府、以及劳工委员会，具有很大的权力。据路透社报道，大众工会曾多次迫使公司削减成本，森格离职前曾与公司发生冲突。 2019年9月，森格曾表示，大量电子控制单元与汽车软件功能之间的技术联系导致了“庞大的复杂性”，增加了产品更新的难度，无法实现规模经济效应。软件研发的持续投入加上软件问题的难解，逐渐消磨了大众监事会对这一届管理层的信任和耐心。 6月初，大众汽车一位发言人表示，大众汽车正在考虑进一步削减成本。彼时，大众汽车内部人士称，集团的净流动资金在7月之前会持续下降，同时，并不是集团所有品牌都能在2020年取得积极成果。 为分担电动化转型的资金压力，大众汽车与福特汽车的合作进一步深入。6月中旬，这两家汽车巨头宣布，大众汽车将在2022年起推出一款由福特汽车研发和生产的Amarok系列中型皮卡车，福特汽车将于2023年在欧洲市场推出基于大众汽车MEB平台开发的纯电动车，预计数年内交付60万辆。 请关注未来汽车日报（ID：auto-time）
7月10日，海南葫芦娃药业集团股份有限公司（下称“葫芦娃药业”）正式在上海证券交易所挂牌上市，公司股票简称为“葫芦娃”，股票代码为“605199”。此次公开发行股票数量为4010万股，发行价格为5.19元/股，募集资金总额为2.08亿元人民币；扣除发行费用后，募集资金将按轻重缓急顺序投资于儿科药品研发项目、营销体系建设及品牌推广项目及补充流动资金等。 值得一提的是，此次葫芦娃药业成功上市，打破了海口市近4年无新增上市公司的被动局面，为海口市其他后备企业上市提振了信心。 专注做好儿童药 资料显示，葫芦娃药业主要从事中成药及化学药品的研发、生产和销售，具备完整的制药产业链。公司成立之初就确立了以儿药、中药为主的发展方向。多年来，公司以“健康中国娃”为己任，以儿科用药为发展特色，以工匠精神为儿童量身定制药物，努力打造中国儿童药品的民族品牌，在儿科制药领域具有较强的综合实力，产品应用范围涵盖呼吸系统类、消化系统类、全身抗感染类等多个用药领域。 葫芦娃药业董事长刘景萍称：“在2005年成立之初，海南葫芦娃药业便立足儿童健康领域，集力打造品牌儿童药，致力于成为国内儿科呼吸系统治疗领域的领军企业。目前，公司已经拥有多种知名核心产品，赢得了行业专家的广泛认可。” 作为大众的长期关注热点，儿童用药的药品质量安全等问题备受重视。作为医药企业，葫芦娃药业肩负重大社会责任，不断自我驱动，致力于改善儿童用药问题。刘景萍在第四届双品汇上接受媒体采访时曾表示：“目前市场上儿童用药品种短缺、用药安全方面问题突出，儿药企业首先要明确自身的社会责任。保证儿童用药质量与安全，加大研发投入，才能促使行业良性发展，打造出具有核心竞争力的儿童品牌药。” 招股书显示，2017年、2018年及2019年，葫芦娃药业实现营业收入分别为6.55亿元、9.84亿元和13.06亿元，净利润分别为2212.79万元、1.01亿元、1.2亿元。 注重科研创新 研发创新是药企的核心竞争力，也是一家药企是否有发展后劲的重要指标。 招股书显示，葫芦娃药业自成立以来，坚持以中药现代化为目标，运用现代科技、设备和创新路径，推动中成药制剂的标准化。“传承不泥古，创新不离宗。”葫芦娃药业守中医药理论之正、传承经典名方之精髓，运用现代药理学和现代科学技术，借鉴国际通行的医药标准和规范，研究、开发、生产中药。 “加大研发投入、提高创新能力，是药业提高竞争力的唯一路径。”刘景萍表示，“葫芦娃药业是以中药为研发生产方向，但这并不意味‘死捧老祖宗的金饭碗’。中医药发展史就是一部创新史，中药的未来在于创新，葫芦娃的未来也在于创新。”据介绍，葫芦娃药业旗下的产品依托当代著名儿科专家赵心波教授几十年的临床经验，吸收多款中药名方研发而成。 近年来，葫芦娃药业研发投入逐年上升，2017年、2018年和2019年度，公司研发费用分别为1962.28万元、4333.49万元和5166.09万元，占公司净利润比分别为39.94%、43.10%和42.93%。“一般来说，高新技术产业规定研发投入在3%-5%之间，而葫芦娃药业在儿童药研发投入上每年能达到6%-8%。”刘景萍自豪地说道。 值得一提的是，葫芦娃药业设立了专业的研发机构——海南葫芦娃科技开发有限公司，从北京、上海、沈阳、浙江、武汉等地聘请多位中高级人才，组建了专业研发团队。同时，与国内多家科研单位、高等院校开展合作，成立了跨地域的技术合作与资源共享式科研机构。为药物研发工作和科技创新保驾护航。葫芦娃药业集团也从2010年至今都通过了国家级高新技术企业认证。 在新冠肺炎疫情期间，葫芦娃药业向海南省红十字会捐赠的小儿肺热咳喘颗粒、克咳片、头孢克肟分散片等临床一线用药，收到了很好的反响。在四川、河南、辽宁等省份的地方新冠肺炎诊疗方案中，将小儿肺热咳喘颗粒作为治疗热毒闭肺证的重点中成药进行推荐。 同时，疫情期间，葫芦娃药业还积极联系捐助渠道，捐赠抗疫急需用药。2月2日，葫芦娃药业通过海南省新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作指挥部，向海南省红十字会捐赠了价值1000万元的小儿肺热咳喘颗粒等临床急需用药，紧急发往海南各地疾控中心及一线医疗机构。 “服务社会，是企业可持续发展的基础。”葫芦娃药业董事长刘景萍表示，“葫芦娃药业创办的初衷和使命就是服务人民群众特别是儿童的健康；面对疫情，我们更不能忘记初心，更要担负起社会责任。”
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